Abstract:
A compound as a vanilloid receptor antagonist is provided to obtain a high activity in preventing or treating pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neural diseases, neural injury, skin diseases, irritable bowel syndrome, inflammatory diseases, cardiac diseases, etc. A compound as a vanilloid receptor antagonist is a compound represented by the following formula Ia or an isomer and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula Ia, X is CR11=CR12 or C=C, wherein each of R11 and R12 independently represents H, a halogen atom, C1-C5 alkyl or phenyl; each of R1 and R2 independently represents H, carboxyl, C1-C5 alkyl, halogen, nitro, C1-C5 alkoxy, halo(C1-C5)alkyl, C1-C5 alkylcarbonyl, C1-C5 alkylcarbonylamino, C1-C5 alkylsulfonylamino, phenylsulfonylamino, C1-C5 alkylthio, C1-C5 alkylsulfonyl or C1-C5 alkoxycarbonyl; R3 is H, C1-C5 alkyl, C1-C5 alkoxy or halo(C1-C5)alkyl; each of R4, R5, R6, R7 and R8 independently represents H, carboxyl, C1-C5 alkyl, nitro, C2-C5 alkenyl, C1-C5 alkoxy, C2-C5 alkynyl, halo(C1-C5)alkyl, C1-C5 alkylthio, C1-C5 alkylsulfonyl, C1-C5 alkylcarbonyl, C1-C5 alkoxycarbonyl, phenyl or halogen, wherein the phenyl is non-substituted or substituted with at least one substituent selected from carboxyl, C1-C5 alkyl, halogen, nitro, C2-C5 alkenyl, C1-C5 alkoxy, halo(C1-C5)alkyl, C1-C5 alkylcarbonyl, C1-C5 alkylthio, C1-C5 alkylsulfonyl and C1-C5 alkoxycarbonyl; R9 is C1-C5 alkylsulfonyl or C2-C5 alkenylsulfonyl; and R10 is H, with the proviso that when R3 is not H, R11 and R13 cannot represent H at the same time.
Abstract:
본 발명은 옹기를 구비하는 추출기 및 추출 방법에 관한 것이다. 본 발명의 추출기는 본체, 본체 덮개, 가열부, 옹기, 가스 밸브를 포함한다. 옹기는 본체의 내부에 위치한다. 추출기는 가스 밸브를 통하여 본체에 질소 가스 등을 주입하여, 추출시 본체 내부를 고압으로 만들어 추출한다. 본 발명에 따르면, 추출시 본체 내부가 고압으로 유지된다. 따라서, 추출물이 옹기 내부에만 위치하게 되어, 추출물이 본체와 접촉하면서 생길 수 있는 변화가 방지된다. 추출기, 옹기, 옹기 덮개, 고압, 가스 밸브, 질소
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1의 화합물, 그것의 이성질체 또는 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효 성분으로 포함하는 피부 자극 완화용 조성물에 관한 것이다. (화학식 1)
본 발명에 따른 조성물에 포함되는 화학식 1의 화합물, 그것의 이성질체 또는 약제학적으로 허용 가능한 염은 예를 들어, 레티노이드(retinoid) 또는 계면활성제 등에 의한 염증성 매개인자의 발현을 억제함으로써, 피부 자극 완화에 우수한 효과를 발휘하는 바, 피부 자극 완화용 조성물의 유효 성분으로 적합하게 사용될 수 있다. 피부 자극 완화, 레티노이드, 계면활성제
Abstract:
본 발명은 밤껍질 추출물을 유효 성분으로 포함하는 가려움증 완화 또는 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화장료 조성물에 포함되는 밤껍질 추출물은 본 발명에 따른 하나의 실시예에서, 가려움의 자극원인 단백분해효소 활성 수용체-2(Proteinase-Activated Receptor-2: PAR-2)의 활성을 억제함으로써, 우수한 가려움증 완화 또는 억제 효과를 발휘할 수 있음이 확인되었는 바, 가려움증 완화 또는 억제용 화장료 조성물의 유효 성분으로 적합하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 밤껍질 추출물을 유효 성분으로 포함하는 가려움증 완화 또는 억제용 건강 식품 또는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 건강 식품 또는 약학 조성물에 포함되는 밤껍질 추출물은 본 발명에 따른 하나의 실시예에서, 가려움의 자극원인 단백분해효소 활성 수용체-2(Proteinase-Activated Receptor-2: PAR-2)의 활성을 억제함으로써, 우수한 가려움증 완화 또는 억제 효과를 발휘할 수 있음이 확인되었는 바, 가려움증 완화 또는 억제용 건강 식품 또는 약학 조성물의 유효 성분으로 적합하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A composition for skin anti-aging is provided to suppress matrix metalloprotease activation without skin irritation. CONSTITUTION: A composition for skin anti-aging contains 0.01-20 weight% of compound of chemical formula 1, isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is used for preventing or treating wrinkling and skin aging. The composition is a pharmaceutical composition or cosmetic composition. The pharmaceutical composition is manufactured in the form of lotion, ointment, gel, cream, patch or spray. The cosmetic composition is used in the form of essence, nutrition cream, massage cream, pack, gel, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, pack, and powder.
Abstract:
Provided are a 2-cyclopenten-1-one oxime derivative which inhibits the production of TNF-alpha or PEF4, its pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition containing the derivative for treating or preventing the TNF-alpha mediated disease. A 2-cyclopenten-1-one oxime derivative is represented by the formula(1), wherein R1 is a linear or branched C1-C10 alkyl group or a C3-C7 cycloalkyl group; and R2 is a substituted or unsubstituted aromatic group. Preferably the aromatic group of R2 is selected from a phenyl group, a pyridyl group, a naphthyl group, an indolyl group, a thienyl group, a benzo[b]thienyl group, a dibenzofuranyl group, or a thianthrenyl group.