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公开(公告)号：KR1020130015954A
公开(公告)日：2013-02-14
申请号：KR1020110078309
申请日：2011-08-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07C235/46 , C07C235/48 , A61K8/42 , A61Q19/02
CPC classification number: A61K8/42 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C2603/74
Abstract: PURPOSE: A benzoic acid amide compound is provided to have excellent a skin-whitening effect without side effects by suppressing melanin generation and decreasing tyrosinase activity. CONSTITUTION: A benzoic acid amide compound, an isomer thereof, pharmaceutically-acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof is represented by chemical formula 1. In the chemical formula 1: each of R1, R3, and R4 is independently selected from hydrogen, hydroxy, C1-C5 alkoxy, C3-C6 cycloalkoxy, aryloxy, and C1-C15 haloalkoxy; R2 is selected from hydrogen, C1-C5 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, aryl, and C1-C5 haloalkyl; and n is an integer from 1-5.
Abstract translation: 目的：提供苯甲酸酰胺化合物以通过抑制黑色素产生和降低酪氨酸酶活性而具有优异的美白效果而没有副作用。 构成：化学式1表示苯甲酸酰胺化合物，其异构体，药学上可接受的盐，其前药，其水合物或其溶剂合物。在化学式1中，R1，R3和 R 4独立地选自氢，羟基，C 1 -C 5烷氧基，C 3 -C 6环烷氧基，芳氧基和C 1 -C 15卤代烷氧基; R2选自氢，C1-C5烷基，C3-C6环烷基，芳基和C1-C5卤代烷基; n为1-5的整数。
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公开(公告)号：KR1020100103670A
公开(公告)日：2010-09-27
申请号：KR1020107017553
申请日：2008-12-03
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K31/15
Abstract: PURPOSE: A slimming cosmetic composition containing 2-cyclopentene-1-one oxime derivative is provided to promote lipid lysis in adipocytes(3T3-L1) and to reduce body fat. CONSTITUTION: A slimming cosmetic composition contains 2-cyclopentene-1-one oxime derivatives compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The cosmetic composition induces decrease of neutral fat by promoting lipid lysis. The cosmetic composition is used in the form of emulsion, lotion, cream, gel, oil, spray, ointment, powder, compact, pack cleanser, shampoo, rinse, patch, or pad.
Abstract translation: 目的：提供含有2-环戊烯-1-酮肟衍生物的减肥美容组合物，以促进脂肪细胞（3T3-L1）中的脂质溶解，并减少体脂肪。 构成：减肥化妆品组合物含有化学式1的2-环戊烯-1-酮肟衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 化妆品组合物通过促进脂质溶解诱导中性脂肪的减少。 化妆品组合物以乳液，洗剂，霜剂，凝胶，油，喷雾剂，软膏剂，粉剂，紧凑型包装清洁剂，洗发剂，漂洗剂，补片或垫片的形式使用。
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公开(公告)号：KR100879423B1
公开(公告)日：2009-01-19
申请号：KR1020077011568
申请日：2005-11-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07C251/44 , C07C251/32
CPC classification number: C07C317/32 , C07C251/44 , C07C255/61 , C07C259/18 , C07C323/47 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D213/53 , C07D307/91 , C07D317/58 , C07D333/22 , C07D333/58 , C07D339/08
Abstract: 화학식 1로 나타내어지는 2-사이클로펜텐-1-온 옥심 유도체, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염은 TNF-α 또는 PDE4의 생산을 저해함으로써 TNF-α 또는 PDE4를 통해 매개된 염증성 또는 면역성 질환들에 대한 치료효과를 나타낸다.
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公开(公告)号：KR1020170003261A
公开(公告)日：2017-01-09
申请号：KR1020150093691
申请日：2015-06-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07C303/36 , C07C303/38
CPC classification number: C07C303/36 , C07C303/38
Abstract: 본명세서는 N-(4-아세틸-2,6-디플루오로페닐)메탄술폰아미드를제조하는방법으로서 3,4,5-트리플루오로아세토페논과메탄설폰아미드를니트릴용매하에서반응시키는단계를포함하는방법을제공한다. 이러한본 명세서의제조방법에따르면 INT-1을높은수율로용이하게제조할수 있으며, 특히금속촉매를포함하지않고불순물을발생시키지않으면서 INT-1을제조할수 있는효과를나타낸다. 따라서, 금속촉매를포함하지않으므로다른방법에비하여경제적이며그 효과또한높은수율로 INT-1을수득할수 있기때문에 INT-1의제조분야에서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种制备N-（4-乙酰基-2,6-二氟苯基）甲磺酰胺的方法，该方法包括在腈溶剂存在下使3,4,5-三氟苯乙酮与甲磺酰胺反应的步骤。 本发明的制备方法能够容易地制备INT-1的高产率，特别是不涉及金属催化剂并且不产生杂质。 因此，通过比其它方法更经济，因为不涉及金属催化剂，并且以高产率获得INT-1，该方法可用于INT-1制备领域。
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公开(公告)号：KR1020160143293A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：KR1020150079802
申请日：2015-06-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/02
CPC classification number: C07D213/02 , C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 본명세서는암모니움카바메이트를질소소스로사용하여엔아민을중간체화합물로제조하고, 이를다시다른화합물과반응시켜치환된피리딘을제조하는방법에관한것이다. 본명세서의방법에따르면적어도 2단계로이루어진방법에의하여높은수율과짧은반응시간에치환된피리딘을제조할수 있다. 또한이러한방법에따르면무용매및 무촉매조건하에서반응을진행하는것이므로배치효율이매우높은효과를나타낸다. 그러므로, 의약또는약학분야에있어서, 치환된피리딘을제조하는분야에서널리사용될수 있다.
Abstract translation: 本说明书涉及通过使用氨基甲酸铵作为氮源制备取代吡啶的方法，以制备作为中间体化合物的烯胺，然后再次与其它化合物反应。 根据本说明书的方法，可以通过由至少两个步骤组成的方法在短的反应时间内以高产率制备取代的吡啶。 此外，根据该方法，在无溶剂，无催化剂条件下进行反应，因此该方法具有高效的排列效果。 因此，本发明可广泛用于医药或药物领域，在制备取代吡啶的领域。
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Patent Agency Ranking36.发明授权
公开(公告)号：KR101494488B1
公开(公告)日：2015-02-24
申请号：KR1020107017557
申请日：2008-12-03
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K31/15
Abstract: 화학식 1로 나타내어지는 2-사이클로펜텐-1-온 옥심유도체를 포함하는 비만, 이상지질혈증, 당뇨 등과 같은 지방대사질환 예방 및 치료용 약학조성물이 개시된다. 구체적으로 상기 화합물은 분화된 지방세포 (3T3-L1)에서의 지방분해를 촉진시켜 결과적으로 체내 지방을 감소시킴으로써, 비만, 이상지질혈증, 당뇨 등과 같은 지방대사 질환의 예방 및 치료에 이용될 수 있다. 화학식 1에서 R
1 은 선형 또는 분지형 C
1 -C
6 알킬기, 또는 사이클로알킬기, 또는 치환기를 갖거나 갖지 않는 페닐기를 의미하고, R
2 는 치환기를 가지거나 가지지 않는 방향족기를 의미한다.-
37.发明公开
公开(公告)号：KR1020100103671A
公开(公告)日：2010-09-27
申请号：KR1020107017557
申请日：2008-12-03
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K31/15
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing 2-cyclopentene-1-one oxime derivative is provided to promote adipose lysis in adipocytes(3T3-L1) and to prevent and treat lipid metabolic diseases including obesity and diabetes. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating lipid metabolic diseases contains 2-cyclopenten-1-one oxime derivative compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In chemical formula 1, R1 is linear or branched C1-C10 alkyl group or C3-C7 cycloalkyl group, or phenyl group with or without substituent. The phenyl group is denoted by chemical formula 2. The pharmaceutical composition is used for preventing and treating obesity, diabetes, or dyslipidemia.
Abstract translation: 目的：提供含有2-环戊烯-1-酮肟衍生物的药物组合物，以促进脂肪细胞（3T3-L1）中的脂肪裂解，并预防和治疗脂肪代谢疾病，包括肥胖和糖尿病。 构成：用于预防和治疗脂质代谢疾病的药物组合物含有化学式1的2-环戊烯-1-酮肟衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 在化学式1中，R 1为直链或支链C 1 -C 10烷基或C 3 -C 7环烷基，或具有或不具有取代基的苯基。 苯基由化学式2表示。药物组合物用于预防和治疗肥胖症，糖尿病或血脂异常。
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公开(公告)号：KR1020080052024A
公开(公告)日：2008-06-11
申请号：KR1020060123982
申请日：2006-12-07
Applicant: (주)아모레퍼시픽 , 크리스탈지노믹스(주) , 연세대학교 산학협력단
Inventor： 홍용덕 , 강승현 , 김연준 , 변경희 , 우병영 , 박미영 , 주영협 , 김정주 , 장두옥 , 태진성 , 신동규 , 김용은 , 천영훈 , 이재일 , 현영란 , 노성구 , 조중명
IPC: C07D487/04 , A61K31/4162
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: Triazolopyridazine derivatives are provided to inhibit acetyl-CoA carboxylase 2(ACC2), so that the compounds are useful for prevention and treatment of obesity, diabetes, hyperlipidemia and metabolic syndrome-related disease. Triazolopyridazine derivatives represented by the formula(1) have inhibitory effects on acetyl-CoA carboxylase 2, wherein X is hydrogen, pyridyl, thiophenyl, furanyl or phenyl optionally substituted by C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy, hydroxy or halogen; Y is pyridine, thiophene or NHR2; Z is O, S, NH, methylene, ethylene or -CH(CH3)-; R1 is methyl, hydroxy or hydroxy methyl; R2 is hydrogen, C1-7 alkyl, C3-8 cycloalkyl optionally substituted by hydroxy or C1-7 alkyl, or phenyl optionally substituted by C1-5 alkyl; R3 is hydrogen, hydroxy, C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy or halogen; R4 is hydrogen, hydroxy, C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy, trifluoromethyl, C1-5 alkoxycarbonyl or halogen; and W is bond, C1-2 alkylene, alkenylene or alkynylene.
Abstract translation: 提供三唑并哒嗪衍生物以抑制乙酰辅酶A羧化酶2（ACC2），使得该化合物可用于预防和治疗肥胖症，糖尿病，高脂血症和代谢综合征相关疾病。 由式（1）表示的三唑并哒嗪衍生物对乙酰辅酶A羧化酶2具有抑制作用，其中X为氢，吡啶基，噻吩基，呋喃基或任选被C 1-5烷氧基，羟基或卤素取代的苯基; Y为吡啶，噻吩或NHR2; Z是O，S，NH，亚甲基，亚乙基或-CH（CH 3） - ; R1是甲基，羟基或羟基甲基; R 2为氢，C 1-7烷基，任选被羟基或C 1-7烷基取代的C 3-8环烷基，或任选被C 1-5烷基取代的苯基; R3是氢，羟基，C1-5烷基，C1-5烷氧基或卤素; R4是氢，羟基，C1-5烷基，C1-5烷氧基，三氟甲基，C1-5烷氧基羰基或卤素; W是键，C1-2亚烷基，亚烯基或亚炔基。
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公开(公告)号：KR101932248B1
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：KR1020110098052
申请日：2011-09-28
Applicant: (주)아모레퍼시픽
Abstract: 본 발명은 후보 물질을 처리한 피부 각질 세포에서 연장 효소(elongase)의 발현 정도를 확인하는 단계를 포함하는 아토피 피부염 개선용 물질 스크리닝 방법을 개시한다. 또한 본 발명은 피부의 연장 효소 발현 정도 분석부를 포함하는 아토피 피부염 진단 키트를 개시한다.
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公开(公告)号：KR1020170042548A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：KR1020177000413
申请日：2016-02-15
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07C303/36 , C07C311/08 , C07C303/42
CPC classification number: C07C303/42 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C63/06 , C07C303/36 , C07C303/44 , C07C311/08 , C07D213/56
Abstract: 본명세서는비대칭탄소원자에아민기가결합된화합물의입체이성질체혼합물을카이랄보조체및 염-형성보조화합물과혼합시키는단계를포함하는입체이성질체혼합물의카이랄분할방법에관한것이다. 이때, 카이랄보조체는-디아실타르타르산유도체산, 보다구체적으로 2,3-디벤조일-타르타르산또는-디--톨루오일타르타르산이고, 염-형성보조화합물은만델산또는캄포르술폰산이며, 이러한방법에의하면높은수준의광학순도를가지는광학이성질체를얻는것이가능하다. 따라서, 본발명의일 측면에따른방법은약학또는화장품분야에서높은광학순도를갖는광학이성질체를제조하고자하는경우에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 涉及立体异构体混合物的手性拆分的方法，包括混合和成形辅助本文化合物的步骤中，化合物的胺基团的立体异构体混合物结合到不对称碳原子的手性辅助物质和盐。 在这种情况下，手性辅助体二酰基酒石酸衍生物，更具体地2，3-二苯甲酰基酒石酸，或 - 二 - 甲苯甲酰基酒石酸，并且形成盐的化合物是仲或扁桃酸，樟脑磺酸等，例如 根据该方法，可以获得具有高光学纯度水平的光学异构体。 因此，当期望生产具有高光学纯度的光学异构体时，根据本发明的一个方面的方法可以有效地用于药物或化妆品领域。
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