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公开(公告)号：CN106478719A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610879705.4
申请日：2016-10-08
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F9/6527 , B01J31/02 , B01J31/22 , C07B53/00 , C07C13/28 , C07C13/605 , C07C2/52
CPC classification number: C07F9/6527 , B01J31/0271 , B01J31/189 , C07B53/00 , C07C2/52 , C07C13/28 , C07C13/605
Abstract: 本发明公开了一种手性催化剂及其制备方法。本发明以樟脑酮酸为原料，以苯甘氨醇为恶唑啉前体，经过氯化、缩合、环化、还原，接二苯基氯化磷，最终合成了一种手性催化剂，即2-((1R,2R,4R)-2-二苯基磷氧基-7,7-二甲基双环[2.2.1]-1-庚基)-4-苯基-4,5-二氢恶唑。本发明利用手性樟脑稳定的骨架及其易衍生化的特点，结合恶唑啉的催化优势与含磷配体的高效选择性为一体，拓展了樟脑衍生的有机小分子催化剂及恶唑啉的种类，设计合成路线开发新的环境友好的有手性催化剂，有利于保护环境，节约资源。
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公开(公告)号：CN106475140A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610891597.2
申请日：2016-10-12
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/18 , B01J27/19 , C07B53/00 , C07B43/00 , C07C249/02 , C07C251/24
CPC classification number: B01J31/1805 , B01J27/19 , B01J2231/4277 , C07B43/00 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C249/02 , C07C251/24
Abstract: 本发明公开了一种(S)-1-(1-羟乙基-1-异丙基)硫脲单侧修饰的Fe-Anderson型杂多酸催化剂、制备方法及其应用。本发明首先将钼酸铵与硫酸铁反应生成Fe-Anderson型杂多酸；接着将杂多酸在回流条件下反应得到氨基单侧修饰的Fe-Anderson型多金属氧酸盐；再合成(S)-1-(1-羟乙基-1-异丙基)异硫氰酸酯；最后，利用多金属氧酸盐与(S)-1-(1-羟乙基-1-异丙基)异硫氰酸酯反应得到目标产物。本发明制备方法简单、反应条件温和、环境友好；催化剂用于苄胺类化合物的自身氧化偶联反应；催化剂绿色高效、并且易于回收利用。
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公开(公告)号：CN113979848A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111227258.1
申请日：2021-10-21
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种精馏过程中使β‑紫罗兰酮减少釜中聚合的方法，其特征在于，包括向待精馏的粗β‑紫罗兰酮中加入粉末状抗氧剂，在精馏釜中进行精馏，抽真空，使待精馏的粗β‑紫罗兰酮在加热升温过程中保持沸腾，抗氧剂粉末不沉入釜底。与现有技术相比，本发明构造了一个使精馏过程中使β‑紫罗兰酮减少被氧化聚合的环境，大幅度提高了β‑紫罗兰酮的精馏收率，精馏出的β‑紫罗兰酮收率达到78％以上，纯度达到94％以上，符合作为制备维生素A的原料的要求。
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公开(公告)号：CN110002983B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN201910338664.1
申请日：2019-04-25
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明提供了一种精馏过程中使β‑紫罗兰酮减少异构化的方法，其特征在于，包括：将金属氧化物或金属碳酸盐粉末加入待精馏的β‑紫罗兰酮粗品中，在精馏塔中进行精馏，精馏过程中使待精馏物处于沸腾，使金属氧化物或金属碳酸盐粉末不沉入精馏塔底部。本发明可较好的减少β‑紫罗兰酮在加热精馏过程中异构成很难分离的α‑紫罗兰酮的比例，提高产品收率达72.5％(按合格品纯度高于94％计)的β‑紫罗兰酮，符合作为制备维生素A的原料的要求。
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公开(公告)号：CN112723336A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011604494.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种纤维素基的SiO2‑C复合材料及其制备与应用，所述制备方法具体包括以下步骤：(1)取纤维素和苯酚加入到酸液中进行液化，得到液化液；(2)将步骤(1)得到的液化液调节ph至碱性后加入SiO2，水浴进行加热反应得到前驱体；(3)将步骤(2)得到的前驱体抽滤洗涤后进行干燥，再经预碳化处理，得到粗产物；(4)将步骤(3)得到的粗产物和碱液混合均匀，干燥后继续煅烧处理，再经后处理过程，即得到目的产物SiO2‑C复合材料。与现有技术相比，本发明制得的复合材料具有形貌优良的孔结构和Si活性基团，改善了复合材料的电容、循环稳定性和导电性，进一步提高了纤维素基的SiO2‑C复合材料的电容量，大幅增强了该复合材料的储电能力。
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公开(公告)号：CN112142598A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010985243.0
申请日：2020-09-18
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种己二酸二烷基酯的制备方法，该方法为：以[CuⅡMon]杂多酸为催化剂，以己二酸及脂肪醇为原料，在100～160℃下反应4～12h，经后处理即得到己二酸二烷基酯。与现有技术相比，本发明原料易得，制备方法简单，具有经济性和环境友好性，所用的催化剂具有反应活性高、易于回收等特点，具有推广利用的价值。
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公开(公告)号：CN111978165A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010781210.4
申请日：2020-08-06
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种在生产假性紫罗兰酮的缩合过程中提高丙酮回收率的方法，该方法包括：将经过Aldol缩合反应工艺制备假性紫罗兰酮的产物混合液进行静置分层，其中所得有机相依次经过有机相常压蒸馏与有机相减压蒸馏后，得到有机相中的丙酮；所得水相中加入碱性溶液，并依次经过水相常压蒸馏与水相减压蒸馏后，即得到水相中的丙酮。与现有技术相比，本发明通过向经过Aldol缩合反应工艺制备假性紫罗兰酮的分层水相产物中加入碱性溶液并加热，使水相中的双丙酮醇分解为丙酮与水，一方面通过后续的常压分馏与减压分馏的方式，提高丙酮的回收率，另一方面避免双丙酮醇直接随水相排放所导致的环境污染问题。
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公开(公告)号：CN110396041A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910656412.3
申请日：2019-07-19
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种冰解后粗β-紫罗兰酮的洗涤方法，具体为依次采用热饱和食盐水、含碳酸钠的热饱和食盐水以及含饱和碳酸氢钠的热饱和食盐水对粗β-紫罗兰酮石油醚溶液进行洗涤，即得到洗去酸性杂质和去掉水分的β-紫罗兰酮石油醚溶液。与现有技术相比，本发明可彻底洗脱粗β-紫罗兰酮中所带酸性杂质并避免在洗涤过程中出现乳化现象，而且可以节省洗涤剂即饱和食盐水溶液的用量。
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公开(公告)号：CN107189000B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201710473181.3
申请日：2017-06-21
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/16 , C08F220/08 , C08F8/14 , C08F6/10 , C08F6/12 , C10L10/16 , C10L1/198
Abstract: 本发明属于降凝剂技术领域，具体为一种多芳基醇解型三元聚合物柴油降凝剂及其制备方法。本发明的降凝剂是由十一烯酸苄酯、马来酸酐和苯乙烯三种单体聚合后再与高碳醇进行酯化反应所得到的三元聚合物。因此，可有效改善柴油的凝点和冷滤点。本发明公开的降凝剂具有合成方法简单、原料便宜易得、加剂量少、性能稳定、降凝效果好等优点。
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