一种治疗缺血性脑中风的中药组合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1615994A

    公开(公告)日:2005-05-18

    申请号:CN200410064784.0

    申请日:2004-09-28

    Abstract: 本发明公开了一种治疗缺血性脑中风的中药组合物的制备方法,其步骤为(1)取当归二氧化碳超临界流水萃取物;(2)把当归药渣与黄芪、玄参、金银花、石斛、甘草合并进行乙醇提取得醇提液;(3)将醇提液减压回收乙醇、浓缩、离心、水洗沉淀,弃去沉淀,上清液经大孔吸附树脂吸附后上柱或循环上样,用乙醇洗脱得洗脱液;(4)将洗脱液减压回收乙醇、浓缩、干燥后粉碎成干浸膏粉末;(5)再将(1)、(4)两个组分合并,即得中药组合物。该制法的优点是:克服了原工艺水提醇沉难以保留当归挥发性成分的缺陷;采用大孔树脂分离较好地富集了主要活性成分,提高了疗效,减少了服用量,中间提取物的溶解性好,吸湿性小,便于制剂。

    一种测定血浆中贝母辛、西贝母碱、贝母素甲、贝母素乙浓度的方法

    公开(公告)号:CN117929599A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202410023778.8

    申请日:2024-01-08

    Abstract: 本发明设计一种测定血浆中太白贝母所含贝母辛,西贝母碱,贝母素甲,贝母素乙浓度的方法。本发明方法快速、准确、灵敏度高、操作简便,为贝母辛,西贝母碱,贝母素甲,贝母素乙的血药浓度测定提供依据,具有新药开发的前景。本方法贝母辛,西贝母碱,贝母素甲,贝母素乙的血浆标准曲线范围为:0.99‑495.88ng.mL‑1,0.45‑222.46ng.mL‑1,0.51‑254.31ng.mL‑1,0.47‑232.26ng.mL‑1,日内和日间精密度的RSD均小于12.36%。

    一种两亲性寡聚多肽药物结合物

    公开(公告)号:CN105148289B

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201510643087.9

    申请日:2015-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种两亲性寡聚多肽药物结合物,本发明将药物通过化学结构上的羟基或氨基直接与寡聚多肽C端的羧基缩合形成酯键或酰胺键,或者药物通过化学结构上的羧基与寡聚多肽N端的氨基缩合形成酰胺键,或者药物通过一定的链接分子与寡聚多肽结合。本发明以安全性高的氨基酸制备的寡聚多肽为主要构筑材料,与抗炎药物偶联,制备为寡聚多肽药物结合物,与传统的制剂相比,由于药物与载体材料直接结合,具有安全性好、载药量高的优点,进入体内后可以长时间发挥药效的作用。

    一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法

    公开(公告)号:CN105784879B

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201610321214.8

    申请日:2016-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法,该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术,分析靶标蛋白结合物,用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选,与传统紫外筛选方法相比,可显著提高筛选效率、缩短筛选时间,并且能够发现化合物之间的协同效应,具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。

    一种基于沸石吸附的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法

    公开(公告)号:CN106018599B

    公开(公告)日:2018-06-26

    申请号:CN201610345506.5

    申请日:2016-05-20

    Abstract: 本发明公开了一种基于沸石吸附的抗阿尔兹海默症药物的筛选方法,该方法基于沸石的亲和选择‑液质谱筛选,通过将乙酰胆碱酯酶吸附到沸石上,对药用植物提取物中的乙酰胆碱酯酶抑制剂进行筛选。本发明对影响吸附的因素,如:沸石类型、溶液pH值、吸附时间、吸附温度等因素进行了系统优化,并且还对筛选药物的影响因素,如:孵育液pH、孵育液离子强度、孵育液温度、孵育时间等因素进行了系统优化,建立了能高效、正确、灵敏、重复性高的筛选抗阿尔兹海默症成分的方法,具有重要的应用价值。

    一种具有降血脂作用的中药组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN105012413A

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201510391309.2

    申请日:2015-08-28

    Abstract: 本发明公开了一种具有降血脂作用的中药组合物及其制备方法与应用,它由重量比为6:5:3的大黄,黄芪和甘草制成。本发明根据辨证论治的中医药理论,通过大量实验筛选出具有明显降低胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)、高密度蛋白胆固醇(HDL-C)功效的中药组合物,并通过大量实验筛选三味药材的最佳配比,本发明提供的中药组合物用药严谨,科学合理,可用于防治动脉硬化和血栓性疾病,并且本发明中药组合物有效成分明确,副作用小,用药安全可靠。

    一种栀子炮制过程在线控制的方法

    公开(公告)号:CN104931428A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201510274549.4

    申请日:2015-05-26

    Abstract: 针对现有技术中中药栀子在炮制生产过程中采取以个人经验对颜色观察作为唯一控制方法,从而缺乏客观性的技术问题,本发明引入一种能够准确量化中药外观颜色的技术,对栀子各饮片的果皮与种仁采取直接测色的方法,量化其颜色数据,并经过统计计算,确定栀子的数学判别函数用于栀子饮片炮制过程中的在线控制。将此法用于栀子的在线生产中,可保证栀子饮片质量的稳定性,并具有客观、快速、可靠的优点,解决现有技术中人为判断缺乏客观性的技术问题。

    一种五味子有机酸分析方法

    公开(公告)号:CN103604890A

    公开(公告)日:2014-02-26

    申请号:CN201310654107.3

    申请日:2013-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种五味子有机酸分析方法。本发明提供了采用GC-MS分析五味子炮制品中有机酸的分析方法,同时提供了五味子炮制品中4-氧代戊酸的含量测定方法。该分析方法是:取五味子粉加入硫酸甲醇、NaCl及乙醚-氯仿混合液、无水硫酸钠,干燥,制得样品;进行GC-MS分析。本发明针对五味子炮制品的有机酸的分析方法具有较强的专属性和良好的重现性,为五味子炮制前后有机酸的质量控制提供了依据。

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