Abstract:
본 발명은 올리고 유전자칩을 이용한 DNA 칩, 유전자 검사 진단키드에 관한것으로, 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자 칩을 이용해 이유후전신소모성증후군(Postweaning multisystemic wasting syndrome; PMWS)의 원인체 중 가장 빈번하게 감염되는 것으로 알려져 있는 돼지 써코바이러스 2형(Porcine circovirus Type 2; PCV2), 돼지 생식기호흡기증후군바이러스(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus; PRRSV), 돼지 파보바이러스(Porcine parvovirus ; PPV) 유전자의 검출과 유전자형을 검사할 수 있다. 본 발명에 따르면 돼지 혈액 또는 조직에 존재하는 바이러스 유전자의 검출 및 유전자형을 높은 특이도로 검사할 수 있고, 여러 단계를 거쳐야 하는 종래의 검사 방법과 달리 한 번의 검사로 신속하고, 저렴한 비용으로 유전정보 획득할 수 있다. PMWS, PCV2, PPV, PRRSV, 멀티플렉스 알티-피씨알, Microarray, DNA Chip, 유전자칩, 유전자칩검사법, 동물용 유전자칩, Guanine chip, SNP
Abstract:
본 발명은 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법 및 이를 이용한 정밀검사키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자칩을 이용하여 동일한 페스티바이러스(Pestivirus)에 속하며 동물에 질병을 일으키는 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법, 및 이를 이용한 정밀한 진단키트에 관한 것이다. 본 발명의 발명을 이용하여 돼지 및 소 혈액 또는 조직에 존재하는 돼지콜레라 바이러스 또는 소바이러스성설사증 바이러스를 높은 특이성으로 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 동시에 유전자형도 감별할 수 있다. 또한, 기존 검사 방법으로는 여러 단계를 거쳐 시험하여 확인했던 검사 과정을 한 번의 검사 과정으로 돼지콜레라 바이러스 및 소바이러스성설사증 바이러스 유전자 및 이의 유전형까지 신속 정확하게 감별할 수 있으므로 매우 경제적이다. 돼지콜레라, 돼지콜레라 바이러스, 소바이러스성설사증, 소바이러스성설사증 바이러스, Multiplex RT-PCR, 유전자칩, 유전자칩 검사법, 동물용 유전자칩, 구아닌칩, SNP.
Abstract:
A DNA chip using an oligo-gene chip, a diagnostic kit for testing genes and a method for genetic information are provided to detect viral genes existing in porcine blood or tissue, test genotypes with high specificity and acquire genetic information rapidly at low cost through one test different from a conventional testing method requiring several steps. A DNA chip comprises at least one sequence structure of an oligo-gene probe of a table 1, wherein the sequence structure includes a target gene region of a table 2. In the table 1 and 2, R is A or G, Y is C or T, C1 is a positive control, and C2 is a negative control. A diagnostic kit for testing PMWC related virus PRRSV, PCV2, and PPV genes is characterized in that an amplification means is each of a primer for RT-PCR primer sequences described in table 3. In the table 3, a Cy3 fluorescent material is attached to 5' of PR_NA-F, PR_EU-F, PC-F, and PP-F primer, R is A or G, W is A or T, K is G or T, and Y is C or T. A method for testing genetic information of the PMWS related causing virus comprises the steps of: (a) extracting RNA from porcine serum or blood; (b) amplifying the extract through multiplex RT-PCR or multiplex PCR; (c) hybridizing genes of the amplified each viruses into an oligo gene probe; and (d) identifying genetic information of specifically bonded viruses during the hybridization.
Abstract:
본 발명은 불활화시킨 TGEV 및 PEDV를 항원으로 하는 혼합불활화 백신을 제공한다. 또한, 본 발명은 (1) TGEV를 ST세포에서 배양하고, PEDV를 Vero 세포에서 배양하는 단계; (2) 상기 단계 1의 배양액을 원심분리하여 고역가의 TGEV 및 PEDV (10 7.0 TCID 50 /ml 이상)를 함유한 상층액을 분리하는 단계; (3) 상기 단계 2에서 얻은 상층액에 바이러스 불활화제를 첨가하여 각 바이러스를 불활화시키는 단계; (4) 상기 불활화시킨 배양액을 ST 및 Vero 세포에 접종하여 세포변성유무를 확인하는 단계; 및 (5) 상기 불화화시킨 바이러스 배양액을 혼합하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 혼합불활화 백신의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 혼합불활화 백신을 돼지의 분만 5∼7주전 및 2∼3주전에 각각 2회 접종하여 모돈의 초유로부터 TGEV 및 PEDV 항체를 자돈에 전달하는 것을 특징으로 하는 돼지바이러스성 설사병의 예방방법을 제공한다. 상기 구성에 의하면, 주요 돼지 바이러스성 설사병의 원인체인 TGEV 및 PEDV를 충분히 예방하여 안전성이 우수하면서도 포유자돈에서의 설사병으로 인한 피해를 최소화하는 것이 가능해진다.
Abstract:
본발명은구제역 SAT 3형 SEZ 지역형의방어항원단백질을코딩하는유전자가삽입된재조합플라스미드, 상기재조합플라스미드를이용하여제조한재조합구제역바이러스및 상기재조합바이러스를유효성분으로함유하는구제역예방용백신조성물에관한것이다. 본발명의재조합구제역바이러스는구제역 SAT 3형 SEZ 지역형바이러스의방어항원인 P1 단백질을발현하는효과가우수하므로, 구제역 SAT 3형(SAT3/2sa57/59 [SAT3/SA/57/59])을비롯한구제역의백신용으로유용하게사용될수 있다.
Abstract:
본 발명은 구제역 SAT 3형 SEZ 지역형의 방어항원 단백질을 코딩하는 유전자가 삽입된 재조합 플라스미드, 상기 재조합 플라스미드를 이용하여 제조한 재조합 구제역 바이러스 및 상기 재조합 바이러스를 유효성분으로 함유하는 구제역 예방용 백신 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 구제역 바이러스는 구제역 SAT 3형 SEZ 지역형 바이러스의 방어항원인 P1 단백질을 발현하는 효과가 우수하므로, 구제역 SAT 3형(SAT3/2sa57/59 [SAT3/SA/57/59])을 비롯한 구제역의 백신용으로 유용하게 사용될 수 있다.