公开(公告)号：KR101578445B1

公开(公告)日：2015-12-18

申请号：KR1020130076353

申请日：2013-07-01

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  이여주 ,  김래형 ,  박정남 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/41 ,  A61K39/125 ,  A61P31/14

Abstract: 본발명은구제역 A형한국분리바이러스(A/KOR/Pocheon/2010)의전체유전자부위중에서, 상기 A형한국분리바이러스의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자가, 구제역 A형중동유래아시아지역형바이러스(A/Iran/05)의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자로치환된재조합유전자가삽입된플라스미드를포함하는재조합구제역바이러스및 그의제조방법에관한것이다.

公开(公告)号：KR101578441B1

公开(公告)日：2015-12-18

申请号：KR1020130088488

申请日：2013-07-26

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  김래형 ,  이여주 ,  박정남 ,  이서용 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/41 ,  A61K39/125

Abstract: 본발명은구제역 O형백신주 Manisa의전체유전자부위중에서, 상기구제역 O형백신주 Manisa의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자가, 구제역 O형 PanAsia-2 유전형계열바이러스의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자로치환된재조합유전자가삽입된플라스미드를포함하는재조합구제역바이러스및 그의제조방법을제공한다.

公开(公告)号：KR1020150014017A

公开(公告)日：2015-02-06

申请号：KR1020130088492

申请日：2013-07-26

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  김래형 ,  이여주 ,  박정남 ,  이서용 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/41 ,  A61K39/125

Abstract: 본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 SAT1형 WZ 지역형 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법을 제공한다.

Abstract translation: 本发明涉及重组口蹄疫病毒及其制造方法，所述重组病毒包含插入有重组基因的质粒，其中，马尼萨的总基因部分中的基因为足部， 口腔疾病O型疫苗株，编码作为其马尼萨的保护性抗原的P1蛋白，并用编码作为口蹄疫SAT1型WZ的保护性抗原的P1蛋白质的基因来代替 局部型病毒

公开(公告)号：KR101384514B1

公开(公告)日：2014-04-14

申请号：KR1020120037407

申请日：2012-04-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  김수미 ,  이광녕 ,  초가기 ,  이여주 ,  김은정 ,  고영준 ,  이향심 ,  김병한

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/33 ,  C12N7/01

Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 유전자를 플라스미드에 클로닝한 후 실험실에서 재조합바이러스를 만들어 그 바이러스를 불활화 백신 종독주로 이용하는 것이다.
본 발명의 목적은 구제역 바이러스 한국 2002년 발생된 O형 돼지 유래바이러스를 기초로 하여 클로닝한 후 구조단백질(방어단백질 코딩 P1 부위)을 Cathay 주로 교체하는 것이며, 구제역 감염축과의 감별이 가능하다.
구제역 감염축과의 감별은 비구조단백질 (NSP)에 대한 항체를 검출함으로 감염임을 알수 있는 데 제작된 바이러스는 NSP 부위인 (3B region)의 일부가 결손되어 백신과 감별이 가능하다.
이 바이러스는 인위적인 서열을 삽입하여 바이러스를 제작하였고, 숙주동물로 알려진 돼지에서 증상을 나타내지 않아 돼지에서 병원성이 약화된 바이러스이다.
이 병원성이 약화된 바이러스를 이용하여 실험실내에서 배양하여 백신으로 제작이 가능하며, O형 중 Cathay 지역형 (홍콩, 중국 등지 발생되는 구제역 지역형)에 대하여 방어가 가능하며, 최초 1-2주내에 1회 접종만으로 방어될 수 있는 높은 양의 항체가 형성되는 장점을 지니고 있다.

公开(公告)号：KR101374179B1

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：KR1020120037406

申请日：2012-04-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  김수미 ,  이광녕 ,  초가기 ,  이여주 ,  김은정 ,  방민우 ,  이서용 ,  고영준 ,  이향심 ,  조인수

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/33 ,  C12N7/01

Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 유전자를 조작하여 야외주와 감별이 가능하고 실험실에서 병원성이 약화된 구제역 재조합바이러스에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 구제역 바이러스 한국 2002년 발생된 O형 돼지 유래바이러스를 기초로하여 클로닝한 후 비구조단백질(3B 부위) 일부를 제거하고, 비구조단백질(3B 부위) 일부 서열을 인위적으로 교체하여 야외바이러스와 감별이 가능한 바이러스로 제작하였다. 구제역 감염축과의 감별은 비구조단백질 (NSP)에 대한 항체를 검출함으로 감염임을 알수 있는 데 제작된 바이러스는 NSP 부위인 (3B region)의 일부를 결손 또는 대체시켜 백신과 감별토록 하였다. 이 바이러스는 인위적인 서열을 삽입하여 바이러스를 제작하였고, 원래 돼지에서 분리된 2002년 구제역 바이러스는 돼지에서 숙주동물로 알려져 있으나, 본 재조합 바이러스는 돼지에서 증상을 나타내지 않은 병원성이 약화된 바이러스이다. 이 바이러스는 동물에서 병원성이 약화되어 소독제 실험 또는 항바이러스 실험 등 실험실내에서 다루기에 병원성 바이러스 보다 더욱 안전한 장점을 지니고 있다.

公开(公告)号：KR101102841B1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：KR1020080060980

申请日：2008-06-26

Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 주후돈 ,  장병식 ,  박경민 ,  엄재구 ,  박종현 ,  고영준 ,  이광녕 ,  이향심 ,  김수미 ,  정혜영

IPC: C12N5/12 ,  C12N5/02 ,  C12N5/00 ,  C07K16/00

Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 O형, A형 및 Asia 1형에 공통적인 면역반응성을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 O형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 A형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 상기 각 하이브리도마 세포주에 의해 생산되는 단클론항체, 상기 단클론항체를 포함하는 구제역 진단 시약, 상기 구제역 진단 시약을 포함하는 구제역 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체 검출방법 또는 구제역 진단방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면 구제역 바이러스 혈청형에 대한 각각의 항체를 이용하여 구제역 바이러스 진단용 항원을 포획할 필요가 없고, 유전자 재조합 구제역 바이러스 구조단백질을 진단용 항원으로 사용함으로써 종래 차폐시설을 갖춘 실험실에서만 배양이 가능한 구제역 바이러스를 사용하던 방법에 비해 매우 편리하며, 구제역 바이러스 혈청형에 특이적인 단클론항체를 사용하여 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 중화항체 검출이 가능하다. 그리고 본 발명의 진단방법은 종래 기술에 비해 검출 민감도와 특이도가 우수하다.
구제역 바이러스, 하이브리도마, 단클론항체, 중화항체, 진단 시약, 진단 키트, 진단방법, 유전자 재조합 구조단백질

公开(公告)号：KR101086245B1

公开(公告)日：2011-11-29

申请号：KR1020090020979

申请日：2009-03-12

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 고영준 ,  이향심 ,  허은정 ,  권창희

IPC: C07K16/08 ,  C12N5/20 ,  G01N33/53 ,  A61K39/42

Abstract: 본 발명은 수포성구내염바이러스 뉴저지형 당단백질에 결합하는 단일클론항체 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 자세하게는 수포성구내염바이러스 뉴저지형의 당단백질에 결합하는 단일클론항체, 이를 생산하는 융합세포주 및 상기 단일클론항체와 수포성구내염바이러스 뉴저지형의 당단백질을 이용하여 수포성구내염바이러스 뉴저지형에 특이적인 중화항체를 검출할 수 있는 수포성구내염 진단방법에 관한 것이다.
수포성구내염바이러스 뉴저지형, 단일클론항체

公开(公告)号：KR1020100001169A

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：KR1020080060980

申请日：2008-06-26

Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 ,  대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 주후돈 ,  장병식 ,  박경민 ,  엄재구 ,  박종현 ,  고영준 ,  이광녕 ,  이향심 ,  김수미 ,  정혜영

IPC: C12N5/12 ,  C12N5/02 ,  C12N5/00 ,  C07K16/00

Abstract: PURPOSE: A hybridoma cell line producing monoclonal antibody to foot-and-mouth disease virus and a method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody are provided to ensure detection convenience without capture of antigen. CONSTITUTION: A hybridoma cell line(KCTC 11337BP) produces monoclonal antibody having common immunoreactivity to virus type O, A and Asia 1. A method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody comprises: a step of fixing monoclonal antibody on a solid support; a step of washing to remove antibodies which are not fixed on the solid support; a step of reacting antigen for diagnosing foot-and-mouth disease virus on the solid support; a step of washing the antigens to remove antigens which are not bound to the solid support; and a step of reacting probe-conjugated monoclonal antibody with the antigen.

Abstract translation: 目的：提供产生口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系和口蹄疫病毒中和抗体检测方法，以确保检测方便而无需捕获抗原。 构成：杂交瘤细胞系（KCTC 11337BP）产生对病毒O，A和亚洲1具有常见免疫反应性的单克隆抗体。一种用于检测口蹄疫病毒中和抗体的方法，包括：将单克隆抗体固定在固体上的步骤 支持; 洗涤步骤以除去未固定在固体支持物上的抗体; 将抗原用于诊断口蹄疫病毒的固体支持物的步骤; 洗涤抗原以除去不与固体支持物结合的抗原的步骤; 和探针结合的单克隆抗体与抗原反应的步骤。

公开(公告)号：KR100758816B1

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：KR1020050085911

申请日：2005-09-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  조남인

IPC: C07K16/00 ,  C12N5/12

Abstract: 본 발명은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 단클론항체를 분비하는 융합 세포주 및 상기 단클론항체를 이용한 진단방법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하여, 감수성 세포 내 바이러스 감염을 저해시키는 중화 단클론항체 5E8을 분비하는 융합세포주를 제공하고, 여기에서 분비되어지는 5E8 단클론항체를 이용하여 웨스트나일 바이러스 중화항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
좀더 상세하게는, 본 발명의 융합세포주는 웨스트나일 바이러스 항원으로 면역한 발브씨(Balb/c) 마우스의 B 면역세포와 SP2/0 골수종유래 세포 간의 세포융합에 의해 작성되었으며, 웨스트나일 바이러스 E 외피단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 중화 단클론항체를 분비함을 특징으로 한다. 또한 단클론항체 5E8을 사용하여 경합적 효소결합면역측정법으로 웨스트나일 바이러스 감염 중화항체를 수 시간 내에 신속하게 검출할 수 있는 진단방법을 제공한다.
본 발명의 융합세포주에 의해 생산되는 단클론항체는 웨스트나일 바이러스를 중화시킬 수 있는 능력을 보유하고 있으므로, 진단항체로서 뿐만 아니라 치료제 항체 개발에도 사용될 수 있다. 신규한 본 발명의 진단방법은 축종에 관계없이 혈청 진단에 사용할 수 있으며, 웨스트나일 바이러스 예방을 위하여 백신접종된 개체에 서 감염방어항체 수준을 신속히 측정할 수 있다.
웨스트나일 바이러스, 단클론항체, 중화항체, 경합적 효소결합면역측정법

Abstract translation: 本发明涉及一种融合细胞系和使用结合西尼罗河病毒的包膜E蛋白的E367丙氨酸部分分泌单克隆抗体的单克隆抗体的诊断方法。

公开(公告)号：KR100593213B1

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：KR1020040089816

申请日：2004-11-05

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  나진주 ,  고영준 ,  조남인

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/56983 ,  G01N2469/20

Abstract: 본 발명은 바이러스성 동물전염병인 가성우역 (
Peste-des-Petits-Ruminants ;PPR)의 진단 방법에 관한 것이다.
보다 상세하게, 본 발명은 곤충세포에서 발현한 가성우역바이러스 재조합 Nucleocapsid(N) 단백질 및 N 단백질에 특이적인 단클론항체를 이용하여 안전하고 간단하며 신속하게 가성우역 항체를 검출할 수 있는 새로운 진단방법에 관한 것이다.
가성우역 * 신속진단 * 단클론항체 * ELISA * 재조합 N 단백질 * 항체검출