公开(公告)号：KR1020070025122A

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：KR1020050080908

申请日：2005-08-31

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  엄재구 ,  조남인

IPC: C12N5/00 ,  G01N33/53

Abstract: A novel method for diagnosing swine vesicular disease virus antibody is provided to rapidly detect the swine vesicular disease virus antibody in a swine serum sample using swine vesicular disease virus-like particle protein antigen, which could be safely produced in a general laboratory. The hybridoma cell line is prepared by inoculating an inactivated swine vesicular disease virus UKG/27/72 strain into mouse and fusing immune cells collected therefrom into cancer cells, and is deposited as a deposition number of KCLRF-BP-00116. The monoclonal antibody against swine vesicular disease is expressed from the hybridoma cell line. The method for diagnosing swine vesicular disease is characterized in that swine vesicular disease is detected by using swine vesicular disease virus-like particle antigen and the monoclonal antibody.

Abstract translation: 提供了一种用于诊断猪水疱病病毒抗体的新方法，以便在猪血清样品中使用猪水疱病病毒样颗粒蛋白抗原快速检测猪水疱病病毒抗体，这可以在一般实验室中安全生产。 通过将灭活的猪囊泡病病毒UKG / 27/72菌株接种到小鼠中并将从其收集的免疫细胞融合到癌细胞中并将其沉积为KCLRF-BP-00116的沉积数来制备杂交瘤细胞系。 针对猪水泡病的单克隆抗体由杂交瘤细胞系表达。 猪血囊炎诊断方法的特征在于，通过使用猪水疱病病毒样颗粒抗原和单克隆抗体检测猪水泡病。

公开(公告)号：KR100665054B1

公开(公告)日：2007-01-04

申请号：KR1020040083994

申请日：2004-10-20

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  조남인

IPC: C12N15/79 ,  C12N15/63

CPC classification number: C12N7/00 ,  A61K2039/5258 ,  C12N2770/32323

Abstract: 본 발명은 유전자 재조합 기법을 이용한 돼지 수포병 바이러스 유사입자(Swine Vesicular Disease Virus-Like Particle) 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 돼지 수포병 바이러스 전체 유전자 중에서 구조단백질 전구체(P1) 유전자 및 3CD 프로테아제(protease) 유전자를 베큘로 바이러스 발현벡터에 동시 삽입하여 곤충세포에서 발현함으로써, 발현된 3CD 프로테아제 효소가 구조단백질 전구체를 개별적인 단백질로 절단하여 개별단백질들이 자체적인 조립과정을 통해서 돼지 수포병 바이러스의 캡시드(capsid)를 형성하는 것을 특징으로 하는 돼지 수포병 바이러스 유사입자의 제조 방법에 관한 것이다.
유전자 재조합, 돼지 수포병 바이러스 유사입자, 진단용 항원, 백신개발, 구조단백질 전구체, 3CD 프로테아제

公开(公告)号：KR1020060040879A

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：KR1020040089816

申请日：2004-11-05

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  나진주 ,  고영준 ,  조남인

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/56983 ,  G01N2469/20 ,  C07K16/1027 ,  C07K2317/14 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  C12N5/163 ,  C12N15/866 ,  G01N33/577 ,  G01N2333/115

Abstract: The present invention relates to a diagnostic method of Peste des Petits Ruminants (PPR), a viral animal disease. More specifically, the invention relates to a new diagnostic method capable of detecting PPRV antibodies safely, simply and rapidly with recombinant Nucleocapsid (N) protein of PPR virus (PPRV) and specific monoclonal antibody against N protein from PPRV.

公开(公告)号：KR1020070031170A

公开(公告)日：2007-03-19

申请号：KR1020050085911

申请日：2005-09-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  조남인

IPC: C07K16/00 ,  C12N5/12

CPC classification number: C12N5/16 ,  C07K16/1081 ,  C12Y111/01007 ,  G01N33/535 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/185

Abstract: 본 발명은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 단클론항체를 분비하는 융합 세포주 및 상기 단클론항체를 이용한 진단방법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하여, 감수성 세포 내 바이러스 감염을 저해시키는 중화 단클론항체 5E8을 분비하는 융합세포주를 제공하고, 여기에서 분비되어지는 5E8 단클론항체를 이용하여 웨스트나일 바이러스 중화항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
좀더 상세하게는, 본 발명의 융합세포주는 웨스트나일 바이러스 항원으로 면역한 발브씨(Balb/c) 마우스의 B 면역세포와 SP2/0 골수종유래 세포 간의 세포융합에 의해 작성되었으며, 웨스트나일 바이러스 E 외피단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 중화 단클론항체를 분비함을 특징으로 한다. 또한 단클론항체 5E8을 사용하여 경합적 효소결합면역측정법으로 웨스트나일 바이러스 감염 중화항체를 수 시간 내에 신속하게 검출할 수 있는 진단방법을 제공한다.
본 발명의 융합세포주에 의해 생산되는 단클론항체는 웨스트나일 바이러스를 중화시킬 수 있는 능력을 보유하고 있으므로, 진단항체로서 뿐만 아니라 치료제 항체 개발에도 사용될 수 있다. 신규한 본 발명의 진단방법은 축종에 관계없이 혈청 진단에 사용할 수 있으며, 웨스트나일 바이러스 예방을 위하여 백신접종된 개체에 서 감염방어항체 수준을 신속히 측정할 수 있다.
웨스트나일 바이러스, 단클론항체, 중화항체, 경합적 효소결합면역측정법

公开(公告)号：KR1020060057397A

公开(公告)日：2006-05-26

申请号：KR1020040096546

申请日：2004-11-23

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 엄재구 ,  박종현 ,  계수정 ,  김용주 ,  이광녕 ,  박지용 ,  조남인

IPC: C12N15/79

Abstract: 본 발명은 구제역바이러스를 구성하는 구조단백질을 코딩하는 유전자와 비구조단백질인 3C 유전자를 적어도 포함하는 재조합베큘로바이러스를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 재조합베큘로바이러스를 숙주세포에 형질전환시켜 구제역바이러스 백신용 항원 및 진단용 항원제시용 재조합단백질을 제조하는 방법을 제공한다.
베큘로바이러스, 백미드, P1, 3C, 항원

公开(公告)号：KR1020050082512A

公开(公告)日：2005-08-24

申请号：KR1020040010973

申请日：2004-02-19

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 엄재구 ,  박종현 ,  계수정 ,  김용주 ,  이광녕 ,  조남인

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/5308 ,  C07K16/44 ,  G01N33/6893

Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 비구조단백질에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 구제역 바이러스의 비구조단백질 2C 및 3B에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 발굽이 둘로 갈라진 모든 유제류에 대하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 키트에 포함되는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 펩타이드는 종래의 구제역 진단키트에서 사용되는 재조합 단백질보다 백신 접종축과 감염축에 대한 민감도와 특이도가 뛰어나므로, 구제역감염축 및 백신접종축에 대한 감별 진단에 보다 효과적으로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100737446B1

公开(公告)日：2007-07-09

申请号：KR1020040096546

申请日：2004-11-23

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 엄재구 ,  박종현 ,  계수정 ,  김용주 ,  이광녕 ,  박지용 ,  조남인

IPC: C12N15/79

Abstract: 본 발명은 구제역바이러스를 구성하는 구조단백질을 코딩하는 유전자와 비구조단백질인 3C 유전자를 적어도 포함하는 재조합베큘로바이러스를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 재조합베큘로바이러스를 숙주세포에 형질전환시켜 구제역바이러스 백신용 항원 및 진단용 항원제시용 재조합단백질을 제조하는 방법을 제공한다.
베큘로바이러스, 백미드, P1, 3C, 항원

公开(公告)号：KR1020060034945A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：KR1020040083994

申请日：2004-10-20

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  조남인

IPC: C12N15/79 ,  C12N15/63

CPC classification number: C12N7/00 ,  A61K2039/5258 ,  C12N2770/32323

Abstract: 본 발명은 유전자 재조합 기법을 이용한 돼지 수포병 바이러스 유사입자(Swine Vesicular Disease Virus-Like Particle) 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 돼지 수포병 바이러스 전체 유전자 중에서 구조단백질 전구체(P1) 유전자 및 3CD 프로테아제(protease) 유전자를 베큘로 바이러스 발현벡터에 동시 삽입하여 곤충세포에서 발현함으로써, 발현된 3CD 프로테아제 효소가 구조단백질 전구체를 개별적인 단백질로 절단하여 개별단백질들이 자체적인 조립과정을 통해서 돼지 수포병 바이러스의 캡시드(capsid)를 형성하는 것을 특징으로 하는 돼지 수포병 바이러스 유사입자의 제조 방법에 관한 것이다.
유전자 재조합, 돼지 수포병 바이러스 유사입자, 진단용 항원, 백신개발, 구조단백질 전구체, 3CD 프로테아제

公开(公告)号：KR100536848B1

公开(公告)日：2005-12-19

申请号：KR1020040010973

申请日：2004-02-19

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 엄재구 ,  박종현 ,  계수정 ,  김용주 ,  이광녕 ,  조남인

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 비구조단백질에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 구제역 바이러스의 비구조단백질 2C 및 3B에 대한 펩타이드를 항원으로 포함하는 구제역 진단용 키트 및 이를 이용하여 발굽이 둘로 갈라진 모든 유제류에 대하여 구제역을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 키트에 포함되는 서열번호 17 및 서열번호 18로 기재되는 펩타이드는 종래의 구제역 진단키트에서 사용되는 재조합 단백질보다 백신 접종축과 감염축에 대한 민감도와 특이도가 뛰어나므로, 구제역감염축 및 백신접종축에 대한 감별 진단에 보다 효과적으로 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100758816B1

公开(公告)日：2007-09-19

申请号：KR1020050085911

申请日：2005-09-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 최강석 ,  고영준 ,  나진주 ,  조남인

IPC: C07K16/00 ,  C12N5/12

Abstract: 본 발명은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 단클론항체를 분비하는 융합 세포주 및 상기 단클론항체를 이용한 진단방법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 웨스트나일 바이러스의 외피 E 단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하여, 감수성 세포 내 바이러스 감염을 저해시키는 중화 단클론항체 5E8을 분비하는 융합세포주를 제공하고, 여기에서 분비되어지는 5E8 단클론항체를 이용하여 웨스트나일 바이러스 중화항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
좀더 상세하게는, 본 발명의 융합세포주는 웨스트나일 바이러스 항원으로 면역한 발브씨(Balb/c) 마우스의 B 면역세포와 SP2/0 골수종유래 세포 간의 세포융합에 의해 작성되었으며, 웨스트나일 바이러스 E 외피단백질의 E367 알라닌 부위에 결합하는 중화 단클론항체를 분비함을 특징으로 한다. 또한 단클론항체 5E8을 사용하여 경합적 효소결합면역측정법으로 웨스트나일 바이러스 감염 중화항체를 수 시간 내에 신속하게 검출할 수 있는 진단방법을 제공한다.
본 발명의 융합세포주에 의해 생산되는 단클론항체는 웨스트나일 바이러스를 중화시킬 수 있는 능력을 보유하고 있으므로, 진단항체로서 뿐만 아니라 치료제 항체 개발에도 사용될 수 있다. 신규한 본 발명의 진단방법은 축종에 관계없이 혈청 진단에 사용할 수 있으며, 웨스트나일 바이러스 예방을 위하여 백신접종된 개체에 서 감염방어항체 수준을 신속히 측정할 수 있다.
웨스트나일 바이러스, 단클론항체, 중화항체, 경합적 효소결합면역측정법

Abstract translation: 本发明涉及一种融合细胞系和使用结合西尼罗河病毒的包膜E蛋白的E367丙氨酸部分分泌单克隆抗体的单克隆抗体的诊断方法。