면역 크로마토그래피법을 이용한 돼지콜레라바이러스항체의 검출 키트
    34.
    发明公开
    면역 크로마토그래피법을 이용한 돼지콜레라바이러스항체의 검출 키트 有权
    使用免疫印迹法检测猪流感病毒抗体的检测工具

    公开(公告)号:KR1020040051199A

    公开(公告)日:2004-06-18

    申请号:KR1020020079085

    申请日:2002-12-12

    Abstract: PURPOSE: A detection kit for swine cholera virus antibody using immunochromatography method is provided, thereby rapidly detecting the swine cholera virus antibody, and enabling the in-situ detection of the swine cholera virus antibody, so that the swine cholera virus antibody can be rapidly detected in farmhouses. CONSTITUTION: The detection kit for swine cholera virus antibody using immunochromatography method is prepared by binding a protein antigen(1), preferably E2 protein of swine cholera virus to strip type nitrocellulose membrane(5); and binding anti-swine IgG antibody(2) to the opposite side of the nitrocellulose membrane(5). The method for detecting the swine cholera virus antibody comprises the steps of: contacting a swine blood sample with the nitrocellulose membrane(5) by spotting the sample on the sample pad through a sample loading hole(4); transferring the swine blood sample to the swine cholera virus antigen(1) via the nitrocellulose membrane(5), and transferring the anti-swine IgG gold conjugate adsorbed in a conjugate pad to the absorbing pad(3); and measuring the occurrence of red purple by the antigen-antibody reaction followed by the gold particle reaction with the antigen-antibody conjugate in the antigen fixed region(1).

    Abstract translation: 目的:提供使用免疫色谱法的猪霍乱病毒抗体检测试剂盒,从而快速检测猪霍乱病毒抗体,并能够对猪霍乱病毒抗体进行原位检测,从而快速检测猪霍乱病毒抗体 在农舍 构成:使用免疫色谱法测定猪霍乱病毒抗体检测试剂盒是通过将蛋白质抗原(1),优选鸡蛋霍夫病毒E2蛋白与带状硝酸纤维素膜结合而制备的(5); 并将抗猪IgG抗体(2)与硝酸纤维素膜(5)的相反侧结合。 检测猪霍乱病毒抗体的方法包括以下步骤:通过样品装载孔(4)将样品垫上的样品点样,使猪血样与硝酸纤维素膜接触(5); 通过硝酸纤维素膜(5)将猪血液样品转移到猪霍乱病毒抗原(1),并将吸附在共轭垫中的抗猪IgG金缀合物转移到吸收垫(3)上; 并通过抗原 - 抗体反应随后与抗原固定区域(1)中的抗原 - 抗体缀合物进行金颗粒反应来测量红紫色的发生。

    일본 뇌염 바이러스 유전자 엔에스1을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형
    35.
    发明公开
    일본 뇌염 바이러스 유전자 엔에스1을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형 有权
    重组蛋氨酸腺病毒3型表达日本ENCEPHALITIS病毒基因NS1及其用途

    公开(公告)号:KR1020040047484A

    公开(公告)日:2004-06-05

    申请号:KR1020020075721

    申请日:2002-11-30

    CPC classification number: C12N15/861 C07K14/005 C12N2770/24034

    Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1 and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1, pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene NS1 under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene NS1 has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1(PAV3E3-NS1) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1.

    Abstract translation: 目的:提供3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒及其用途,从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫,并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成:通过除去3型猪腺病毒的E3基因,并将日本脑炎病毒基因NS1插入到E3的控制下,制备3型表达日本脑炎病毒基因NS1,pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP)的猪腺病毒重组载体 启动子,其中日本脑炎病毒基因NS1具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP)转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得3型表达日本脑炎病毒基因NS1(PAV3E3-NS1)的猪腺病毒。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒。

    돼지 아데노바이러스 4형 으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및그를 이용하여 유전자 재조합 돼지 아데노바이러스 4형을 제조하는 방법
    36.
    发明授权
    돼지 아데노바이러스 4형 으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및그를 이용하여 유전자 재조합 돼지 아데노바이러스 4형을 제조하는 방법 有权
    一种由猪腺病毒4型制备的重组表达载体和一种用该重组表达载体生产重组猪4型腺病毒的方法

    公开(公告)号:KR100267749B1

    公开(公告)日:2000-11-01

    申请号:KR1019980025039

    申请日:1998-06-29

    Abstract: 본 발명은 국내 돼지 사육농가에 심각한 경제적 피해를 야기시키는 돼지의 주요 전염병의 백신제조에 사용될 수 있는 발현 벡터 및 이를 이용하여 재조합 바이러스를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현벡터는 돼지아데노바이러스 4형의 E3 유전자 부위를 제거하여 E3 프로모터하에 삽입된 외래 유전자가 발현될 수 있도록 제작한 플라스미드이고, 유전자 재조합 돼지아데노바이러스 4형은 발현벡터에 외래 유전자를 삽입한 후, 이를 돼지아데노바이러스 4형 게놈 유전자와 대장균내에서 동질성 재조합(homologous recombination)하고, 이를 리포펙틴을 사용하여 돼지신장세포(porcine kindey)에 형질도입시켜 바이러스를 선발한 것이다. 한편, 본 발명의 발현벡터에 삽입될 수 있는 외래 유전자는 최대 약 4.0kb의 크기를 갖는 것으로, 예를 들면 돼지 유행성 설사병 바이러스 스파이크(spike) 유전자, 돼지 전염성 위장염 바이러스 스파이크 유전자 등이 있다.

    소 류코시스 진단용 래피드 키트
    40.
    发明授权
    소 류코시스 진단용 래피드 키트 有权
    用于小型白血病诊断的快速试剂盒

    公开(公告)号:KR101793267B1

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:KR1020150042457

    申请日:2015-03-26

    Abstract: 본발명은소 류코시스진단용래피드키트및 이를이용한소 류코시스진단방법을제공한다. 본발명의키트를이용하면신속면역크로마토그라피법을이용하여, 특별한검사장비없이현장에서간편하고신속하게소 류코시스바이러스감염여부를진단할수 있다. 본발명의키트는소 류코시스바이러스에특이적인단일클론항체를이용하므로민감도및 특이도면에서우수한성능을보이며, 골드리더기를사용하여수치로결과표현이가능하기때문에육안으로확인하는기존키트보다편리하고정확한판정이가능하다.

    Abstract translation: 本发明提供了用于小型白血病诊断的快速试剂盒和使用其的小型白血病诊断方法。 使用本发明的试剂盒,可以使用快速免疫色谱法来在现场无需特殊测试设备的情况下容易且快速地诊断感染性结肠病毒感染。 由于本发明的试剂盒使用特异于小白血病病毒的单克隆抗体,因此其灵敏度和特异性表现出优异的表现,并且可以使用金阅读器以数值表示,因此, 准确的判断是可能的。

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