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公开(公告)号：KR100624471B1
公开(公告)日：2006-09-15
申请号：KR1020050066353
申请日：2005-07-21
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: C12M1/42
Abstract: 본 발명은 애노드 챔버, 캐소드 챔버 및 분할 막을 포함하는 세포 용해용 전기분해 장치를 포함하는 미세유동 장치로서, 상기 분할 막은 상기 애노드 챔버와 캐소드 챔버 사이에 설치되어 있고, 상기 애노드 챔버에는 상기 애노드 챔버 용액이 각각 유입 및 유출되는 유입구 및 유출구와 전극이 구비되어 있고, 상기 캐소드 챔버에는 상기 캐소드 용액이 각각 유입 및 유출되는 유입구 및 유출구와 전극이 구비되어 있는 것을 특징으로 하는 미세유동장치 및 그를 이용하여 세포를 전기화학적으로 용해하는 방법을 제공한다.
전기분해, 세포 용해, 미세유동장치-
公开(公告)号：KR1020060084734A
公开(公告)日：2006-07-25
申请号：KR1020050005530
申请日：2005-01-20
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: C12N15/10
CPC classification number: G01N33/5438 , G01N33/48721
Abstract: 본 발명은 구멍(pore)이 뚫린 경계면(interface)으로 분리된 서로 다른 전극(electrodes)을 갖는 제1 챔버 및 제2 챔버(chambers)를 준비하는 단계; 상기 제1 챔버에 표적 생분자와 결합된 입자(particles)와 결합되지 않은 입자를 함께 도입하는 단계; 상기 제1 챔버의 전극에 표적 생분자의 전하와 동일한 전압을 인가하고 다른 챔버의 전극에 반대의 전압을 인가하는 단계; 및 상기 제1 챔버에서 표적 생분자가 결합된 입자만을 상기 구멍을 통하여 제2 챔버로 이동시키는 단계를 포함하는 표적 생분자가 결합된 입자와 표적 생분자가 결합되지 않은 입자를 분리하는 방법에 관한 것이다.
종래에는 구멍의 크기에 의해 생분자들을 분리하였으나, 생분자를 구별할 정도로 작은 크기(~3 nm) pore를 제작하기 어려워서 생분자들이 효율적으로 분리되지 않아서 Signal separation과 data analysis가 필수적이었으나, 본 발명은 생분자의 고유 전하에 의한 Physical movement에 의해 생분자를 효율적으로 분리함으로써 높은 signal to Noise ratio를 가질 수 있으므로 더 이상의 data analysis를 필요로 하지 않는다.-
公开(公告)号：KR1020060070697A
公开(公告)日：2006-06-26
申请号：KR1020040109272
申请日：2004-12-21
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C07H21/04
Abstract: 본 발명은 기판 상에 작용기를 갖는 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체를 고정화하는 단계; 상기 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체가 고정된 기판에 염과 핵산이 포함된 시료의 혼합 용액을 첨가하여 상기 핵산을 상기 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체에 결합시키는 단계; 상기 핵산이 결합된 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체를 세정하는 단계; 및 용출 용매를 사용하여 상기 결합된 핵산을 용출시키는 단계를 포함하는 고정화된 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체를 이용한 핵산의 분리 및 정제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 히드로겔 또는 PEG-히드로겔 공중합체를 기판 상에 고정화하여 기판 상에서 DNA를 분리, 정제하는 경우 별도의 화학물질의 첨가 없이 DNA를 결합 및 용출시키고, PCR 과 같은 후속 공정에 대한 영향을 최소화할 수 있으며, PEG 농도 조절에 따라 결합되는 DNA의 양 및 결합의 세기를 조절할 수 있으며, 히드로겔 형태의 화합물이 기판 상에 존재하기 때문에 패터닝이 가능하다.
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34.发明公开신규한 링커 화합물, 상기 화합물이 코팅되어 있는 기판,상기 화합물을 이용하여 마이크로어레이를 제조하는 방법및 그에 의하여 제조된 마이크로어레이 失效新型连接剂化合物，用该化合物包衣的底物，使用该化合物生产微波炉的方法和由MEHTOD生产的微波炉
公开(公告)号：KR1020060039715A
公开(公告)日：2006-05-09
申请号：KR1020040088914
申请日：2004-11-03
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C07F7/1836
Abstract: 본 발명은 화학식 4의 구조식을 갖는 화합물, 상기 화합물이 코팅되어 있는 기판, 상기 화합물을 이용하여 마이크로어레이를 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조된 마이크로어레이를 제공한다.
마이크로어레이, 링커, 반응성, 결합력, 신호-
35.发明授权신규한 히드로겔 공중합체, 상기 공중합체가 코팅되어있는 기판, 상기 공중합체를 이용하여 마이크로어레이를제조하는 방법 및 그에 의하여 제조된 마이크로어레이 有权新型水凝胶共聚物，用共聚物涂布的基材，使用该共聚物制造微阵列的方法和通过该方法制造的微阵列
公开(公告)号：KR101159071B1
公开(公告)日：2012-06-26
申请号：KR1020050003637
申请日：2005-01-14
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C12N11/06 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C08F220/28 , C08F220/56 , C08F220/60 , C08F230/08 , C12Q1/6837 , G01N2035/00158 , Y10S524/916
Abstract: 본 발명은 신규한 히드로겔 공중합체, 상기 공중합체가 코팅되어 있는 기판, 상기 공중합체를 이용하여 마이크로어레이를 제조하는 방법 및 그에 의하여 제조된 마이크로어레이를 제공한다. 본 발명의 히드로겔 공중합체를 이용하면 단백질의 효율적인 제거가 가능하고, 마이크로어레이용 기판에 핵산 및 단백질을 고집적화하는 것이 가능하다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020080058900A
公开(公告)日：2008-06-26
申请号：KR1020060133097
申请日：2006-12-22
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C12Q1/6806 , B82Y5/00 , C12Q2563/116
Abstract: An apparatus for concentrating nucleic acid is provided to concentrate the nucleic acid in a sample efficiently. A method for concentrating the nucleic acid is provided to concentrate the nucleic acid efficiently and relatively rapidly by application of a high voltage and solve a problem of concentrated nucleic acid being adhered to an electrode by recovering the nucleic acid from an interface region where the concentrated nucleic acid exists. An apparatus for concentrating nucleic acid using electric field comprises: a chamber(10) which is equipped with a pair of electrodes(12,12'), one of which is faced with the other, at an upper part and a lower part and includes a solid phase ionic liquid material(14) on the surface of the lower electrode; and a sample inlet equipped at the chamber. A method for concentrating the nucleic acid from a sample comprises the steps of: (a) introducing the solid phase ionic liquid material into the chamber and locating it onto the surface of the lower electrode; (b) introducing a liquid sample including the nucleic acid into the chamber and locating the sample onto the ionic liquid material; (c) applying voltage between the pair of the electrodes to make the nucleic acid in the sample move to a (+) electrode; (d) after stopping the voltage application, cooling the sample to change the ionic liquid material which is changed into a liquid phase during the step(c) into a solid phase; and (e) recovering the nucleic acid concentrated liquid sample from an interface region between the surface of the solid phase ionic liquid material and the sample.
Abstract translation: 提供浓缩核酸的装置以有效地将核酸浓缩在样品中。 提供浓缩核酸的方法，通过施加高电压有效地并相对快速地浓缩核酸，并通过从浓缩的核酸的界面区回收核酸来解决浓缩的核酸附着于电极的问题 酸存在。 使用电场浓缩核酸的装置包括：室（10），其在上部和下部配备有一对电极（12,12'），其中一个电极彼此面对，并且包括 在下电极表面上的固相离子液体材料（14）; 以及在室内装备的样品入口。 用于从样品中浓缩核酸的方法包括以下步骤：（a）将固相离子液体材料引入室中并将其定位在下电极的表面上; （b）将包含核酸的液体样品引入室中并将样品定位在离子液体材料上; （c）在一对电极之间施加电压以使样品中的核酸移动到（+）电极; （d）在停止施加电压之后，冷却样品以将在步骤（c）中变为液相的离子液体材料变为固相; 和（e）从固相离子液体材料的表面与样品之间的界面区域回收核酸浓缩液体样品。
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公开(公告)号：KR1020080028703A
公开(公告)日：2008-04-01
申请号：KR1020060094341
申请日：2006-09-27
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C12Q1/6806 , B82B3/0014
Abstract: A device for purifying nucleic acids is provided to increase the surface area of a hydrophilic substrate significantly, where the nucleic acids are coupled, by introducing a nano-wire layer grown from the hydrophilic substrate, thereby purifying the nucleic acids efficiently and rapidly. A device for purifying nucleic acids includes a solid substrate where a nano-wire layer is existing, wherein the nano-wire layer is formed by a nano-wire being grown from the solid substrate having a hydrophilic functional group on the surface thereof. The device further comprises a solution storage portion which is communicated with the solid substrate through a microchannel and supplies a kosmotropic salt to the solid substrate or a nucleic acid eluting buffer solution storage portion which is communicated to the solid substrate through a microchannel and supplies a nucleic acid elution buffer solution to the solid substrate. The lab-on-a-chip comprises the device. A method for purifying the nucleic acids comprises a step of contacting a solution including a sample containing the nucleic acids and a kosmotropic salt with the nano-wire layer on the substrate to couple the nucleic acids to the nano-wire layer. Further, the solid substrate is silicon substrate.
Abstract translation: 提供用于纯化核酸的装置，通过引入从亲水底物生长的纳米线层，显着提高亲水底物的表面积，其中核酸被偶联，从而有效和快速地纯化核酸。 用于纯化核酸的装置包括其中存在纳米线层的固体基质，其中纳米线层由其表面上具有亲水性官能团的固体基质生长的纳米线形成。 该装置还包括溶液储存部分，该溶液储存部分通过微通道与固体基质连通，并向固体底物或核酸洗脱缓冲溶液储存部分提供可选择性盐，或通过微通道与固体基质连接并提供核酸 酸洗缓冲液至固体底物。 该芯片实验室包括该设备。 纯化核酸的方法包括使包含核酸的样品和离液性盐的溶液与基底上的纳米线层接触以将核酸耦合到纳米线层的步骤。 此外，固体基板是硅基板。
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公开(公告)号：KR1020070112654A
公开(公告)日：2007-11-27
申请号：KR1020060045812
申请日：2006-05-22
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6806 , B01L3/5027 , B01L3/5088 , C12Q1/686 , C12Q1/6837 , C12Q2527/125 , C12Q2537/149 , C12Q2565/629
Abstract: A method and an apparatus for concentrating and amplifying nucleic acids in a single micro-chamber are provided to show higher PCR yield due to the nucleic acids reversibly bound to the surface of the micro-chamber compared to the aluminium oxide surface where an irreversible binding occurs, save samples and consumption goods and reduce time and labor required for treatment and analysis since all steps are continuously done in a same micro-chamber, increase the sensitivity by omitting a sample transferring step, significantly lower the danger of cross-contamination and be easy to construct a completely automated system. A method for continuously concentrating and amplifying nucleic acids in a micro-chamber comprises the steps of: introducing a solution including a sample containing nucleic acids and a kosmotropic salt such as sulfate, phosphate, hydroxide, fluoride, formate, and acetate into the microchamber having a hydrophilic functional group on the surface so as to react the nucleic acids with the surface, thereby binding the nucleic acids to the surface to concentrate the nucleic acids; and adding a PCR mixture to the chamber to perform a PCR. An apparatus for continuously performing concentration and amplification of nucleic acids comprises a microchamber having a hydrophilic functional group on the surface; a sample storage portion which is communicated with the micro-chamber through a micro-channel and supplies a sample including the nucleic acids to the micro-chamber; a kosmotropic salt solution storage portion which is communicated with the microchamber through the micro-channel and supplies a kosmotropic salt to the micro-chamber; a PCR mixture storage portion which is communicated with the microchamber through the micro-channel and supplies a PCR mixture to the micro-chamber; and a heating and cooling portion which heats and cools the micro-chamber.
Abstract translation: 提供了用于浓缩和扩增单个微室中的核酸的方法和装置，以显示较高的PCR产量，这是由于核酸与可能发生不可逆结合的氧化铝表面相比可逆地结合到微室表面 ，节省样品和消费品，减少处理和分析所需的时间和劳动力，因为所有步骤都在同一个微室中连续进行，通过省略样品转移步骤提高灵敏度，显着降低交叉污染的危险，并且易于 构建一个完全自动化的系统。 一种用于在微室中连续浓缩和扩增核酸的方法包括以下步骤：将包含含有核酸的样品和诸如硫酸盐，磷酸盐，氢氧化物，氟化物，甲酸盐和乙酸盐等去离子盐的样品引入具有 表面上的亲水性官能团以使核酸与表面反应，从而将核酸与表面结合以浓缩核酸; 并向室中加入PCR混合物进行PCR。 用于连续进行核酸浓缩和扩增的装置包括在表面上具有亲水性官能团的微室; 样品存储部分，其通过微通道与微室连通并将包含核酸的样品供应到微室; 通过微通道与小室连通并向微室供给去离子性盐的感应盐溶液储存部; PCR混合物存储部分，其通过微通道与微室连通并将PCR混合物供应到微室; 以及加热和冷却微室的加热和冷却部分。
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公开(公告)号：KR1020070066122A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：KR1020050126919
申请日：2005-12-21
Applicant: 삼성전자주식회사
Abstract: A method and an apparatus for purifying nucleic acid using metal oxide-deposited solid support is provided to develop the surface capable of isolating and purifying DNA without adding a specific chemical material, isolate and purify the DNA using a binding and elutiion buffer solution not influencing on a step after the nucleic acid purification and be easy to perform a package process by using the surface capable of anodic/thermal bonding. The method comprises the steps of: (a) depositing a metal oxide such as Al2O3, TiO2, Ta2O3, Fe2O3, Fe3O4 and HfO2 on a solid support such as slide glass, silicon wafer, magnetic bead, polystyrene, membrane and metal plate; (b) mixing the metal oxide-deposited solid support with a sample including nucleic acid and a binding buffer solution such as acetate, citrate, tartrate, MES, Tris, and HEPES so as to bind the nucleic acid to the solid support; (c) washing the sample unbound to the solid support; and (d) adding a nucleic acid elution buffer solution such as phosphate, Tris, HEPES, CHES and borate so as to elute the nucleic acid bound to the solid support.
Abstract translation: 提供了使用金属氧化物沉积的固体支持物来纯化核酸的方法和装置，以开发能够分离和纯化DNA而不添加特定化学物质的表面，使用不影响其的结合和洗脱缓冲溶液来分离和纯化DNA 核酸纯化后的一个步骤，并且通过使用能够进行阳极/热粘合的表面容易进行包装处理。 该方法包括以下步骤：（a）在诸如载玻片，硅晶片，磁珠，聚苯乙烯，膜和金属板的固体载体上沉积诸如Al 2 O 3，TiO 2，Ta 2 O 3，Fe 2 O 3，Fe 3 O 4和HfO 2的金属氧化物; （b）将金属氧化物沉积的固体支持物与包含核酸和结合缓冲溶液如乙酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，MES，Tris和HEPES的样品混合，以将核酸与固体支持物结合; （c）将样品洗涤不结合固体支持物; 和（d）加入核酸洗脱缓冲溶液如磷酸盐，Tris，HEPES，CHES和硼酸盐，以洗脱与固体支持物结合的核酸。
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公开(公告)号：KR100691806B1
公开(公告)日：2007-03-12
申请号：KR1020050071344
申请日：2005-08-04
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: B82Y30/00 , C12Q1/6816 , C12Q2563/149 , C12Q2525/131 , C12Q2521/514
Abstract: 본 발명은 나노포어(nanopore)를 이용한 핵산(nucleic acids) 검출(detection) 장치 및 방법에 대한 것으로, 보다 구체적으로는 핵산 탐침(probe)에 비드(bead)를 부착시킴으로써, 핵산이 아니라 비드를 검출할 수 있게 하여 직경이 20-120nm 인 나노포어를 가진 나노포어 검출부로도 70bps 내지 300 bps 크기의 핵산단편을 검출할 수 있는 방법 및 장치에 대한 것이다.
본 발명에 따른 검출방법은 표적(target) DNA와 상보적인 서열 범위 내에, 특정효소가 절단 가능한 인위적인 서열을 포함하는 핵산 탐침을 준비하는 단계; 상기 준비된 핵산 탐침에 비드를 부착하여 비드가 부착된 핵산 탐침을 준비하는 단계; 상기 비드가 부착된 핵산 탐침을, 나노 크기의 포어를 가진 고체 기판의 나노포어 주위에 고정시키는 단계; 상기 핵산 탐침이 고정화된 기판에 표적 핵산 함유의 시료를 투입시키고, 표적 핵산과 핵산 탐침을 혼성화시키는 단계; 상기 표적 핵산과 핵산 탐침이 혼성화된 고체기판에 특정효소를 반응시켜, 핵산 단편이 부착된 비드를 효소반응 산물로 제조하는 단계; 상기 효소반응 산물에 포함된 핵산 단편 부착 비드가 나노포어를 통과할 때 나타나는 전기적 신호를 검출하는 단계를 포함하여 구성된다.
또한 본 발명에 따른 검출 장치는 a) 핵산의 관통을 수용하는 크기의 나노포어를 가진 고체 기판, b) 상기 고체기판의 나노포어에 전압을 인가하는 전극, 및 c) 상기 고체기판의 나노포어 주위에 고정화 된, 비드가 부착되고 표적(target) DNA와 상보적인 서열 범위 내에 특정효소가 절단 가능한 인위적인 서열을 포함하는 핵산 탐침으로 구성된 나노포어 검출부; 상기 나노포어 검출부로 투입되는 표적 핵산을 포함하는 시료가 보관된 시료 저장챔버; 및, 상기 나노포어 검출부로 투입되는 특정효소가 보관된 효소 저장챔버를 포함하여 구성된다.
이상의 본 발명에 따르면, 시료가 PCR산물 특히 상기 PCR산물이 70bps 내지 300 bps크기의 핵산단편인 경우에도 직경이 20-120nm인 나노포어를 가진 나노포어 검출부를 이용하여 상기 핵산단편을 용이하게 검출할 수 있다.
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