DNA 검출장치의 제조방법
    2.
    发明授权
    DNA 검출장치의 제조방법 失效
    检测DNA的装置的制备方法

    公开(公告)号:KR100859212B1

    公开(公告)日:2008-09-18

    申请号:KR1020070028676

    申请日:2007-03-23

    Abstract: 본 발명은 DNA 검출 장치의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 반도체 미세 가공 기술을 이용하여 검출을 위한 별도의 처리를 하지 않고 DNA를 전기적 방법으로 검출할 수 있는 DNA 검출 장치의 제조 방법에 관한 것이다. 이를 위한 본 발명의 DNA 검출 장치는 DNA를 전기적인 방법으로 검출하기 위한 것으로서, 반도체 기판에 형성되어 검출 시료를 수용하는 한 쌍의 챔버와 상기 한 쌍의 챔버 사이를 연결하는 채널 및 상기 챔버를 덮는 덮개를 포함한다. 본 발명에 의하여 미세 가공 기술이 발달한 반도체 제조 기술을 이용하여 실리콘 기판으로 양산이 가능한 DNA 검출 장치 및 그 제조 방법을 확보하였다.
    DNA, 멤브레인 포어, 전기적 검출, 챔버, 채널

    원심력을 이용하여 물질을 크기에 따라 분리하기 위한 장치및 물질을 분리하는 방법
    3.
    发明公开
    원심력을 이용하여 물질을 크기에 따라 분리하기 위한 장치및 물질을 분리하는 방법 有权
    根据其尺寸分离材料的装置和分离材料的方法

    公开(公告)号:KR1020070099995A

    公开(公告)日:2007-10-10

    申请号:KR1020060031491

    申请日:2006-04-06

    Abstract: A device and a method for separating materials according to the size by centrifugal force are provided to detect easily the separated materials with an optical detector by holding specific materials on a rotary plate. A centrifugal separator for separating materials according to the size as well as weight has a rotary drum(14) turning around a second rotary shaft(12) vertical to a first rotary shaft(10). The rotary drum is composed of: a sample injection port; at least one rotary plate radially extended from the second rotary shaft toward the inner surface of the rotary drum to receive the sample on the surface; and a discharge port for discharging the separated sample. The rotary plate has at least one selected from a group comprising protruded and recessed parts, on the surface.

    Abstract translation: 提供了一种通过离心力分离尺寸的材料分离装置和方法,通过将特定材料保持在旋转板上,容易地利用光学检测器检测分离的材料。 用于根据尺寸和重量分离材料的离心分离器具有围绕垂直于第一旋转轴(10)的第二旋转轴(12)转动的旋转滚筒(14)。 旋转鼓由以下部件组成:样品注射口; 至少一个旋转板从所述第二旋转轴径向延伸到所述旋转滚筒的内表面以接收所述表面上的样品; 以及用于排出分离的样品的排出口。 旋转板在表面上具有选自包括突出部分和凹陷部分的组中的至少一个。

    나노포어를 이용한 생분자의 분리방법
    7.
    发明授权
    나노포어를 이용한 생분자의 분리방법 有权
    使用纳米孔分离生物分子的方法

    公开(公告)号:KR101159072B1

    公开(公告)日:2012-06-25

    申请号:KR1020050005530

    申请日:2005-01-20

    CPC classification number: G01N33/5438 G01N33/48721

    Abstract: 본 발명은 구멍(pore)이 뚫린 경계면(interface)으로 분리된 서로 다른 전극(electrodes)을 갖는 제1 챔버 및 제2 챔버(chambers)를 준비하는 단계; 상기 제1 챔버에 표적 생분자와 결합된 입자(particles)와 결합되지 않은 입자를 함께 도입하는 단계; 상기 제1 챔버의 전극에 표적 생분자의 전하와 동일한 전압을 인가하고 다른 챔버의 전극에 반대의 전압을 인가하는 단계; 및 상기 제1 챔버에서 표적 생분자가 결합된 입자만을 상기 구멍을 통하여 제2 챔버로 이동시키는 단계를 포함하는 표적 생분자가 결합된 입자와 표적 생분자가 결합되지 않은 입자를 분리하는 방법에 관한 것이다.
    종래에는 구멍의 크기에 의해 생분자들을 분리하였으나, 생분자를 구별할 정도로 작은 크기(~3 nm) pore를 제작하기 어려워서 생분자들이 효율적으로 분리되지 않아서 Signal separation과 data analysis가 필수적이었으나, 본 발명은 생분자의 고유 전하에 의한 Physical movement에 의해 생분자를 효율적으로 분리함으로써 높은 signal to Noise ratio를 가질 수 있으므로 더 이상의 data analysis를 필요로 하지 않는다.

    수소 결합을 이용하여 고체 지지체의 친수성 표면 상에서핵산 정제 방법 및 장치
    8.
    发明授权
    수소 결합을 이용하여 고체 지지체의 친수성 표면 상에서핵산 정제 방법 및 장치 失效
    使用氢键粘结固体支撑物亲水表面核酸的方法和装置

    公开(公告)号:KR100785010B1

    公开(公告)日:2007-12-11

    申请号:KR1020060031490

    申请日:2006-04-06

    CPC classification number: C12N15/1006 C12N15/1003

    Abstract: A method and a device for purifying a DNA are provided to use a solid support without any surface treatment and bind a nucleic acid without a special additive in a wide pH range, thereby being usefully used for a lab-on-a chip. A method for purifying a DNA comprises a step of binding the DNA to a solid support by contacting a DNA-containing sample and a sample containing a kosmotropic salt selected from the group consisting of SO4^2-, HPO4^2-. OH^-, F^-, HCOO^-, and CH3COO^- on the solid support of which the surface has a hydrophilic functional group. A device for purifying a DNA comprises a kosmotropic salt storage portion which is communicated to the solid support through a microchannel and supplies the kosmotropic salt and the solid support having a hydrophilic functional group on the surface thereof. The device further comprises a DNA elution buffer solution storage portion communicated to the solid support through the microchannel and supplying a DNA elution buffer solution to the solid support. A lab-on-a-chip comprises the DNA purifying device.

    Abstract translation: 提供用于纯化DNA的方法和装置以使用固体支持物而不进行任何表面处理,并且在宽的pH范围内结合无特殊添加剂的核酸,从而有用地用于芯片实验室。 用于纯化DNA的方法包括通过使含DNA样品和含有选自SO 4 2-,HPO 4 -2-的选择性差异盐的样品接触来将DNA结合到固体支持物的步骤。 在其表面具有亲水官能团的固体载体上具有OH - ,F - - ,HCOO - - 和CH 3 COO - 。 用于纯化DNA的装置包括通过微通道与固体支持物连通并在其表面上提供具有亲水性官能团的去离子盐和固体支持物的感应盐储存部分。 该装置还包括通过微通道与固体支持物连通的DNA洗脱缓冲溶液储存部分,并将DNA洗脱缓冲溶液供应至固体支持物。 DNA实验室包括DNA纯化装置。

    금속 산화물이 증착된 고체 지지체를 이용한 핵산 정제방법 및 장치
    10.
    发明授权
    금속 산화물이 증착된 고체 지지체를 이용한 핵산 정제방법 및 장치 失效
    使用由金属氧化物沉积的固体载体来纯化核酸的方法和装置

    公开(公告)号:KR100738086B1

    公开(公告)日:2007-07-12

    申请号:KR1020050126919

    申请日:2005-12-21

    Abstract: 본 발명은 고체 지지체 상에 금속 산화물을 증착하는 단계; 상기 금속 산화물이 증착된 고체 지지체에 핵산을 포함하는 시료와 결합 완충액을 혼합하여 핵산을 상기 고체 지지체에 결합시키는 단계; 상기 고체 지지체에 결합되지 않은 시료를 세정하는 단계; 및 핵산 용출 완충액을 첨가하여 상기 고체 지지체에 결합된 핵산을 용출시키는 단계를 포함하는 금속 산화물이 증착된 고체 지지체를 이용한 핵산의 정제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 특정 화학물질 첨가 없이 DNA 분리/정제가 가능한 표면 개발이 가능하며, 핵산 정제 이후의 단계에 영향을 주지 않는 결합 및 용출 완충액을 이용한 DNA 분리/ 정제가 가능하다. 또한, 유기 작용기의 도입이 필요 없는 표면을 이용한 DNA 분리/ 정제가 가능하며, 애노딕(anodic)/열 결합(thermal bonding)이 가능한 표면을 이용함으로써 패키지 공정이 용이하다.

Patent Agency Ranking