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公开(公告)号：KR1020140110134A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：KR1020130022691
申请日：2013-03-04
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: The present invention relates to a synthetic promoter for expressing corynebacteria and, more specifically, to a screening method of a synthetic promoter able to exhibit high expression efficiency in corynebacteria and to a synthetic promoter for expressing corynebacteria manufactured by the method. If a promoter of the present invention is used, recombinant protein produced in corynebacterium can be produced in a relatively higher yield as exhibited is a gene expression that is a lot stronger than the promoter used in recombinant protein mass production in strains inside the existing corynebacterium.
Abstract translation: 本发明涉及用于表达棒杆菌的合成促进剂，更具体地，涉及能够在棒杆菌中表现出高表达效力的合成促进剂的筛选方法和用于表达通过该方法制备的棒杆菌的合成促进剂。 如果使用本发明的启动子，则可以以相对较高的产率制备在棒状杆菌中产生的重组蛋白，因为显示出比现有棒状杆菌内的菌株中重组蛋白质大量生产中使用的启动子更强的基因表达。
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公开(公告)号：KR100447530B1
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：KR1020010048881
申请日：2001-08-14
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/70
CPC classification number: C12P21/02 , C07K14/245 , C07K14/675 , C07K2319/02 , C07K2319/035 , C07K2319/75 , C12N15/625 , C12N15/70
Abstract: The present invention provides an expression vector comprising genes encoding OmpF of E. coli and a desired protein, E.coli transformed with the expression vector, and a method for extracellular production of desired proteins by employing the same. The recombinant expression vector of the invention comprises an ampicillin-resistance gene, the OmpF promoter and the OmpF gene. In accordance with the invention, a desired protein can be produced extracellularly by a simpler method than conventional methods such that: secretory production of OmpF fusion protein begins simultaneously with growth of the cells through constitutive expression employing an OmpF promoter, and as the concentration of cells increases, the amount of secretory production of the protein also increases continuously. Therefore, desired proteins can be produced in large quantities by a high concentration culture of cells.
Abstract translation: 本发明提供了包含编码大肠杆菌OmpF和所需蛋白质的基因的表达载体，用该表达载体转化的大肠杆菌，以及使用该表达载体的细胞外产生所需蛋白质的方法。 本发明的重组表达载体包含氨苄青霉素抗性基因，OmpF启动子和OmpF基因。 根据本发明，可以通过比常规方法更简单的方法在细胞外产生所需的蛋白质，从而：通过使用OmpF启动子的组成型表达，细胞生长同时开始OmpF融合蛋白的分泌生产，并且随着细胞浓度 蛋白质分泌量的增加也不断增加。 因此，可以通过高浓度的细胞培养物大量生产所需的蛋白质。
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公开(公告)号：KR1020040026508A
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：KR1020020058015
申请日：2002-09-25
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/70
Abstract: PURPOSE: A method for increasing productivity of an exogenous protein in bacteria is provided, thereby inhibiting fiberization phenomenon and increasing the division rate of bacteria cells by co-expressing ftsA and ftsZ genes derived from E. coli with exogenous protein gene. CONSTITUTION: A method for increasing productivity of an exogenous protein in bacteria comprises the steps of: co-transforming bacteria such as E. coli with a recombinant plasmid pACfAZ2 containing ftsA gene (SEQ ID NO: 1) and ftsZ(SEQ ID NO: 2) gene derived from E. coli and a recombinant plasmid containing a gene encoding an exogenous protein to produce the recombinant bacteria; and fed-batch culturing high concentration of the recombinant bacteria to obtain the exogenous protein.
Abstract translation: 目的：提供一种提高细菌外源蛋白质生产力的方法，通过外源蛋白基因共表达源自大肠杆菌的ftsA和ftsZ基因，抑制纤维化现象，提高细菌细胞分裂率。 构成：提高细菌中外源蛋白质生产力的方法包括以下步骤：用含有ftsA基因（SEQ ID NO：1）和ftsZ（SEQ ID NO：2）的重组质粒pACfAZ2共转化细菌如大肠杆菌 ）基因和含有编码外源蛋白质的基因的重组质粒以产生重组细菌; 并补料分批培养高浓度的重组细菌获得外源蛋白。
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公开(公告)号：KR100358948B1
公开(公告)日：2002-10-31
申请号：KR1020000017052
申请日：2000-03-31
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/70
Abstract: 본 발명은, 카나마이신 저항유전자, 엔도자일라나제 분비신호서열, 연속된 6개의 히스티딘(histidine) 잔기를 포함한 13개의 아미노산으로 구성된 올리고펩타이드(oligopeptide)를 암호화하는 염기서열, 변형된 hG-CSF 유전자 및 Trc 프로모터를 포함하는 재조합 플라스미드 벡터, 전기 플라스미드 벡터로서 형질전환된 대장균 및 전기 대장균에서 분비되는 hG-CSF 융합단백질로부터 순수한 hG-CSF를 제조하는 방법을 제공한다. 본 발명에 의하면, 종래의 기술에 의하여 hG-CSF 단백질이 세포질 내에 응집하도록 생산되는 대장균에서 hG-CSF 단백질을 정제하는데 요구되는 세포질내 불용성 응집체를 가용화 및 재생하는 복잡한 공정이 요구되지 않고, 대량의 hG-CSF 융합단백질을 주변 세포질로 효율적으로 분비하게 하며, 비교적 간단한 공정을 통하여 전기 hG-CSF 융합단백질로부터 순수한 hG-CSF 단백질을 제조할 수 있으므로, 이들을 유효성분으로 하는 항암 보조치료제의 개발에 널리 이용할 수 있을 것이다.
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公开(公告)号：KR102247462B1
公开(公告)日：2021-05-03
申请号：KR1020190129684
申请日：2019-10-18
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은 folE 유전자또는 ribF 유전자가넉아웃(kmock out) 되거나, folE 유전자및 ribF 유전자가넉아웃(kmock out)된리보플라빈생성능이증가된재조합류코노스톡시트륨균주및 상기재조합류코노스톡시트륨균주를이용한리보플라빈의제조방법에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101745588B1
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：KR1020150082787
申请日：2015-06-11
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은주변세포질에목적단백질을고농도로분비생산하는특성을가지는변이균주에관한것으로, 더욱자세하게는 16S rRNA를암호화하는유전자가결실되어있고, 주변세포질(periplasm)에목적단백질을고농도로분비생산하는특성을가지는변이균주및 이를이용한목적단백질의대량생산방법에관한것이다. 본발명에따르면, 세포내 엉김현상이많이발생될수 있는크고복잡한구조를갖는단백질을주변세포질로고농도로분비생산할 수있다.
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公开(公告)号：KR1020170052496A
公开(公告)日：2017-05-12
申请号：KR1020160144832
申请日：2016-11-02
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은네이세리아고노르호에아유래탄산무수화효소를이용한탄산무수화활성이증가된형질전환체및 그제조방법에관한것이다. 본발명에의해세포표면에발현된탄산무수화효소의경우자체의수화활성또한우수하며, 열에대한안정성이높아산업적으로유용한전체세포효소시스템으로서이산화탄소의효율적고정에활용될수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用来源于奈瑟氏球菌的碳酸酐酶的碳酸酐酶活性提高的转化体及其制造方法。 对于酸酸酐本发明通过与细胞表面上表达，其水合作用活性也为固体时，可以预料到可以有效地利用固定二氧化碳作为全细胞酶系统增加了可靠性的列工业上有用的。
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公开(公告)号：KR1020150064268A
公开(公告)日：2015-06-11
申请号：KR1020130148274
申请日：2013-12-02
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본발명은에오신와이(Eosin Y)를이용한시토크롬 P450의활성방법에관한것이다. 본발명에따른시토크롬 P450의활성방법은세포질내 에오신와이(Eosin Y)의감광작용으로인하여, 시토크롬 P450의헴도메인(Heme domain)에직접전자를전달함으로써, 반응의간편성및 시토크롬 P450효소의산업적이용의경제성을도모할수 있는시토크롬 P450의활성방법을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用曙红Y活化细胞色素P450的方法。本发明提供了一种激活细胞色素P450的方法，该方法利用细胞质内的曙红Y的光敏作用直接将电子转移到细胞色素P450的血红素结构域 从而简化了细胞色素P450的反应并改善了细胞色素P450的经济工业用途。
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公开(公告)号：KR101429431B1
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：KR1020120102111
申请日：2012-09-14
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 종이, 천 등 다양한 재료를 지지체로 적용 가능한, 크링글 도메인 변이체를 포함하는 단백질 칩의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 지지체에 발수성 고분자를 iCVD (initiated chemical vapor deposition; 화학기상증착) 공정으로 코팅하는 단계, 상기 발수성 고분자가 코팅된 지지체에 비닐 (vinyl)기를 포함하는 고분자를 코팅하는 단계, 및 표적 분자에 특이적 결합능을 갖는 크링글 도메인 변이체와 티올 (thiol)기를 포함하는 아미노산 잔기와의 결합물을 상기 지지체에 고정화시키는 단계를 포함하는 단백질 칩의 제조방법을 제공한다. 또한, 상기 방법으로 제조된 단백질 칩 및 이를 이용하여 질병을 진단하는 방법을 제공한다.
본 발명에 따르면, 값이 싸고 휴대가 간편한 재료들을 단백질 칩의 지지체로 이용할 수 있으며, 항체에 비하여 용해도, 열적 안정성 및 생산성이 우수하며 비용이 저렴한 크링글 도메인 변이체를 항체를 대신하여 사용할 수 있다. 또한, 티올 (thiol)기와 비닐 (vinyl) 기의 결합을 단백질 칩 제조에 적용함으로써, 크링글 도메인 변이체와 목적 분자간의 반응성을 향상시킬 수 있으므로, 기존의 단백질 칩에 비하여 저비용으로 휴대성 및 반응성이 증대된 단백질 칩을 제조할 수 있으므로 유용하다.
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