公开(公告)号：KR1020050114873A

公开(公告)日：2005-12-07

申请号：KR1020040039967

申请日：2004-06-02

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 한재용 ,  임정묵 ,  김태민

IPC: C12N5/26 ,  C12N5/12 ,  C12N5/10 ,  C12N5/07

Abstract: 본 발명은 (a) 공여핵세포인 조류동물의 세포를 준비하는 단계; (b) 수핵란인 포유동물의 난자로부터 핵을 제거하는 단계; (c) 상기 공여핵세포를 상기 핵제거된 난자 내로 주입하는 단계; (d) 상기 공여핵세포와 난자를 융합시켜 핵이식된 수정란을 형성시키는 단계; (e) 상기 핵이식된 수정란을 활성화시키는 단계; 및 (f) 상기 활성화된 수정란을 배양하여, 배반포 형성능이 있고 공여핵세포의 유전 인자 (genetic complement)를 포함하는 배아를 제조하는 단계를 포함하는 포유동물과 조류 사이의 클래스간 (interclass) 핵이식 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020050055937A

公开(公告)日：2005-06-14

申请号：KR1020030089000

申请日：2003-12-09

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  장구 ,  고경희 ,  박희정 ,  김성기 ,  박정수 ,  구자홍 ,  안규리 ,  한재용 ,  이창규 ,  한호재 ,  정의배 ,  임정묵

IPC: C12N5/16

CPC classification number: C12N15/8771 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/101 ,  A23L13/00 ,  A61D19/04 ,  C12N5/16 ,  C12N15/8509 ,  C12N2015/8518 ,  C12N2517/00

Abstract: 본 발명은 소의 프리온 (이하 PrP라 함) 아미노산 서열 중 179번째 글루타민이 아르기닌으로 및/또는 230번째 글루타민이 리신으로 치환된 PrP 변이체를 코딩하는 DNA가 도입된 소 유래 체세포 핵을 탈핵된 난자에 이식하여 형성된 소의 핵 이식란 및 이의 작제방법에 관한 것이다.
본 발명은 소의 PrP 아미노산 서열 중 179번째 글루타민이 아르기닌으로 및/또는 230번째 글루타민이 리신으로 치환된 PrP 변이체를 발현하는 것을 특징으로 하는 형질전환 복제 소 및 이의 생산방법에 관한 것이다.
추가로 본 발명은 상기 형질전환 복제 소로부터 유래된 정육(meat) 및 가공식품에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020050055926A

公开(公告)日：2005-06-14

申请号：KR1020030088987

申请日：2003-12-09

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  장구 ,  고경희 ,  박희정 ,  김성기 ,  박정수 ,  구자홍 ,  안규리 ,  한재용 ,  이창규 ,  한호재 ,  정의배 ,  임정묵

IPC: C12N5/16

CPC classification number: C12N5/16 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/101 ,  A61D19/04 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/8771 ,  C12N2015/8518 ,  C12N2517/00

Abstract: 본 발명은 유전자 적중 및 도입 기술과 체세포 복제 기술을 접목한 특정 질병에 대하여 내성을 가진 형질전환 복제동물의 생산방법 및 이 방법에 의해 생산된 복제동물에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 광우병에 내성을 가지는 형질전환 복제 소의 생산방법은 소 유래의 체세포의 프리온을 코딩하는 유전자를 적중시켜 형질전환 체세포를 제작하고, 이를 소 유래의 탈핵 난자에 도입하여 프리온 유전자가 적중된 핵 이식란을 작제하여, 이를 대리모에 이식하여 광우병 내성 소를 생산하는 단계를 포함한다.
또한, 본 발명의 형질전환 핵 이식란 및 복제 소는 정상적인 프리온이 적중되어 광우병에 내성을 가지는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR1020040091346A

公开(公告)日：2004-10-28

申请号：KR1020030025158

申请日：2003-04-21

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  주식회사 옵티팜 ,  한미사이언스 주식회사

Inventor： 한재용 ,  박태섭 ,  홍영호 ,  권세창

IPC: C12N5/16

CPC classification number: C12N15/873 ,  C12N5/0611 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/235 ,  C12N2517/00

Abstract: PURPOSE: A method for enhancing germline transmission efficiency of avian primordial germ cells is provided, thereby simplifying the enhancing method and effectively producing avian chimera. CONSTITUTION: The method for enhancing germline transmission efficiency of avian primordial germ cells comprises the steps of: (a) isolating gonadal primordial germ cells(gPGCs) from avian embryonic gonads; and (b) in vitro culturing the gonadal primordial germ cells(gPGCs) for at least 5 days. The method for producing avian germline chimera having enhanced germline transmission efficiency comprises the steps of: (a) isolating gonadal primordial germ cells(gPGCs) from avian embryonic gonads; (b) in vitro culturing the gonadal primordial germ cells(gPGCs) for at least 5 days; (c) introducing the cultured gonadal primordial germ cells(gPGCs) into receptor embryo; and (d) incubating and hatching eggs containing the receptor embryo.

Abstract translation: 目的：提供一种提高禽类原始生殖细胞种系传播效率的方法，从而简化增强方法，有效生产鸟类嵌合体。 构成：提高鸟类原始生殖细胞种系传播效率的方法包括以下步骤：（a）从禽类胚胎性腺分离生殖腺原始生殖细胞（gPGCs）; 和（b）体外培养性腺原始生殖细胞（gPGCs）至少5天。 用于生产具有增强的种系传播效率的禽种系嵌合体的方法包括以下步骤：（a）从禽类胚胎性腺分离生殖腺原始生殖细胞（gPGCs）; （b）体外培养性腺原始生殖细胞（gPGCs）至少5天; （c）将培养的性腺原始生殖细胞（gPGCs）导入受体胚胎; 和（d）孵育和孵化含有受体胚的卵。

公开(公告)号：KR1020040060348A

公开(公告)日：2004-07-06

申请号：KR1020020087129

申请日：2002-12-30

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  임정묵 ,  한재용 ,  이창규 ,  박을순

IPC: C12N5/07

CPC classification number: C12N5/0604 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/101 ,  A01K2227/106 ,  C12N15/8771 ,  C12N15/8776 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/998 ,  C12N2517/00

Abstract: PURPOSE: A medium composition and culture method for improving preimplantation development of clone embryo are provided, thereby effectively inhibiting apoptosis of blastomere to improve preimplantation development of clone embryo, thereby improving the production yield of health clone embryo. CONSTITUTION: The medium composition for in vitro culturing the nucleus transferring somatic cell for preparing clone embryo contains 1-25 micromole of antibiotics such as beta-mercaptoethanol, and 1-10 microgram/milliliter of an oxidized nitrogen removing factor such as hemoglobin. The method for in vitro culturing the clone embryo in the medium composition comprises the steps of: (a) in vitro culturing the nucleus transferring somatic cell in the in vitro culturing medium composition containing antibiotics; (b) transplanting the nucleus of the nucleus transferring somatic cell to a nucleus receiving egg of which genetic materials are removed to prepare somatic cell clone embryo; and (c) in vitro culturing the somatic cell clone embryo in the in vitro culturing medium composition containing antibiotics and oxidized nitrogen removing factor.

Abstract translation: 目的：提供一种改善克隆胚胎植入前发育的培养基和培养方法，有效抑制卵裂球细胞凋亡，改善克隆胚胎植入前的发育，提高了克隆胚胎的产量。 构成：用于体外培养转运体细胞以制备克隆胚胎的培养基组合物含有1-25微摩尔的抗生素如β-巯基乙醇和1-10微克/毫升的氧化除氮因子如血红蛋白。 在培养基组合物中体外培养克隆胚胎的方法包括以下步骤：（a）体外培养在含有抗生素的体外培养培养基组合物中转运体细胞的细胞核; （b）将转移体细胞的细胞核移植到接受蛋的细胞核，其中遗传物质被去除以制备体细胞克隆胚胎; 和（c）在含有抗生素和氧化除氮因子的体外培养培养基组合中体外培养体细胞克隆胚胎。