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公开(公告)号：KR1020040074108A
公开(公告)日：2004-08-21
申请号：KR1020047010333
申请日：2001-12-29
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Inventor： 황우석 , 이병천 , 강성근 , 한재용 , 임정묵 , 이창규 , 이은송 , 정의배 , 조종기 , 김대영 , 현상환 , 이갑상 , 김혜수 , 이소현 , 이성철 , 염수청
Abstract: PURPOSE: A GFP(Green Fluorescent Protein)-transfected clone pig, a GT(alpha 1, 3 galactrosyltransferase) knock-out clone pig and a production method thereof are provided to produce a clone pig with a determined genetic character using transfection and targeting technologies. CONSTITUTION: The production method of the GFP-transfected clone pig comprises the steps of: preparing a cell line taken and cultured from a pig as a nucleus donating cell; introducing the GFP clone to the nucleus donating cell and expressing by forming a lipid(or a positive charge polymer)-DNA structure complex, adding the complex to the nucleus donating cell culture solution and culturing; producing a transfected embryo by transplanting the cell to an enucleated pig embryo and activating; and producing a piglet by transplanting the embryo to a surrogate mother.
Abstract translation: 目的：提供GFP（绿色荧光蛋白）转染的克隆猪，GT（α1,3半乳糖基转移酶）敲除克隆猪及其制备方法，以使用转染和靶向技术产生具有确定遗传特征的克隆猪 。 构成：GFP转染的克隆猪的制备方法包括以下步骤：制备从猪获得并培养为细胞核的细胞系; 将GFP克隆引入提供细胞核并通过形成脂质（或正电荷聚合物）-DNA结构复合物进行表达，将复合物加入给予细胞培养液的细胞核并培养; 通过将细胞移植到去核的猪胚胎并激活来产生转染的胚胎; 并通过将胚胎移植到替代母亲来生产仔猪。
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公开(公告)号：KR101141733B1
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：KR1020030088987
申请日：2003-12-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N5/16
Abstract: 본 발명은 유전자 적중 및 도입 기술과 체세포 복제 기술을 접목한 특정 질병에 대하여 내성을 가진 형질전환 복제동물의 생산방법 및 이 방법에 의해 생산된 복제동물에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 광우병에 내성을 가지는 형질전환 복제 소의 생산방법은 소 유래의 체세포의 프리온을 코딩하는 유전자를 적중시켜 형질전환 체세포를 제작하고, 이를 소 유래의 탈핵 난자에 도입하여 프리온 유전자가 적중된 핵 이식란을 작제하여, 이를 대리모에 이식하여 광우병 내성 소를 생산하는 단계를 포함한다.
또한, 본 발명의 형질전환 핵 이식란 및 복제 소는 정상적인 프리온이 적중되어 광우병에 내성을 가지는 것을 특징으로 한다.
형질전환 복제소, 체세포 복제, 광우병, 프리온 유전자 적중, 광우병 내성-
公开(公告)号：KR1020080047676A
公开(公告)日：2008-05-30
申请号：KR1020060117430
申请日：2006-11-27
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A mesonephric stem cell line is provided to be differentiated into various cells, treat various diseases or disorders through cell therapy and be used for developing a transgenic animal used for xenotransplantation. A method for preparing a mesonephric stem cell line comprises the steps of: (a) obtaining a mesonephric stem cell from mesonephros of mammal; (b) culturing the mesonephric stem cell onto a feeder cell layer to form a colony; and (c) subculturing the colony to obtain the mesonephric stem cell line, wherein the mammal is human, pig, cattle, sheep, horse, rabbit, goat, mouse, hamster or rat and the feeder cell layer is a fibroblast layer. A mesonephric stem cell line is derived from the mesonephros of the mammal and is characterized in that it show a positive reaction regarding alkaline phosphatase and has the ability of being naturally differentiated into embryonic bodies. Further, the fibroblast is derived from ICR mouse, and a number of the fibroblast is 1.8 to 2.8x10^5 cell/ml.
Abstract translation: 提供中肾干细胞系以分化成各种细胞，通过细胞治疗治疗各种疾病或病症，并用于开发用于异种移植的转基因动物。 制备中肾干细胞系的方法包括以下步骤：（a）从哺乳动物的中肾获得中肾干细胞; （b）将培养的中肾干细胞培养至饲养细胞层以形成菌落; 并且（c）传代培养菌落以获得中肾干细胞系，其中哺乳动物是人，猪，牛，绵羊，马，兔，山羊，小鼠，仓鼠或大鼠，饲养细胞层是成纤维细胞层。 中肾干细胞系衍生自哺乳动物的中肾，其特征在于它显示出对碱性磷酸酶的阳性反应，并具有天然分化成胚体的能力。 此外，成纤维细胞衍生自ICR小鼠，并且许多成纤维细胞是1.8至2.8x10 5细胞/ ml。
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公开(公告)号：KR100524380B1
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：KR1020030052548
申请日：2003-07-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61D19/02
Abstract: 본 발명은 (a) 정자-함유 시료가 하부에 놓여 있는 튜브의 상부에 체외성숙난자-함유 시료를 위치시키는 단계; 및 (b) 정자-함유 시료로부터 운동성의 정자가 상기 체외성숙-함유 시료가 있는 위치까지 스윔-업하도록 하여 난자를 수정시키는 단계를 포함하는 다정자침입 현상이 감소된 체외 수정 방법, 그리고 이를 구현하기 위한 체외 수정용 튜브에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 다정자침입 현상을 크게 감소시키면서도 정자 침입도를 증가시키고, 결과적으로 체외 발생율을 크게 증가시킨다.
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5.发明公开
公开(公告)号：KR1020060089774A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：KR1020050010509
申请日：2005-02-04
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Inventor： 황우석 , 이병천 , 강성근 , 김순웅 , 권대기 , 김수 , 박선우 , 한규현 , 최지호 , 황정혜 , 백선하 , 구정진 , 장상식 , 김대용 , 이창규 , 노성일 , 김선종
CPC classification number: C12N5/0606 , A01K67/0271 , C12N15/873 , C12N2500/14 , C12N2500/16 , C12N2500/25 , C12N2500/46 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2502/13 , C12N2509/00 , C12N2517/04
Abstract: 본 발명은 인간 체세포의 핵을 탈핵된 인간 난자로 이식하여 제조된 핵이식된 난자로부터 유래된 배아 줄기세포로서, 상기 체세포와 상기 난자는 서로 다른 개체로부터 유래된 것을 특징으로 하는 배아 줄기세포, 그 배아 줄기세포의 제조방법 및 그 배아 줄기세포로부터 특정 세포로의 분화방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따라 제조된 자가 핵이식란으로부터 유래된 자가 배아 줄기세포는 이식받을 개체의 게놈을 가지고 있기 때문에 면역 거부반응 없이 이식할 수 있을 뿐만 아니라, 체세포와 난자가 서로 다른 개체로부터 유래된 경우, 즉 난자를 생산할 수 없는 남성이나, 가임기가 아닌 여성의 경우에도 자신의 체세포의 핵이 이식된 핵이식란으로부터 유래된 배아 줄기세포를 얻을 수 있는 장점이 있다.
자가 핵이식란, 자가 배아 줄기세포, 배반포, 리프로그래밍, 배아체, 분화, 심근 세포, 베타 세포, 신경 전구세포, 척수 손상 치료, 손상된 세포, 조직 또는 기관의 복구, 장기 기능의 회복-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020050014087A
公开(公告)日：2005-02-07
申请号：KR1020030052548
申请日：2003-07-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61D19/02
CPC classification number: A61D19/02
Abstract: PURPOSE: A method of in vitro fertilization showing reduced polyspermy and tubes therefor are provided to reduce polyspermy while deducing a sperm penetration in a high proportion. CONSTITUTION: The method of in vitro fertilization showing reduced polyspermy comprises the steps of: disposing an ovum containing sample at the top of a tube with a sperm containing sample at the bottom; and fertilizing the ovum for a motile sperm so as to swim-up from the sperm containing sample to a location where the ovum containing sample is. The ovum and sperm are obtained from a mammal such as a pig, a cow, a sheep, a goat, a mouse, a white rat, a rabbit and a human.
Abstract translation: 目的：提供一种体外受精方法，显示减少的多药和其用于减少多发性，同时以高比例推测精子渗透。 构成：体外受精显示减少多囊性的方法包括以下步骤：在含有精子的样品底部的管顶部放置含有卵的样品; 并将卵子用于活动精子，以从含有精子的样品中游泳到含有卵的样品的位置。 卵和精子从哺乳动物如猪，牛，绵羊，山羊，小鼠，白老鼠，兔和人获得。
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公开(公告)号：KR100838707B1
公开(公告)日：2008-06-16
申请号：KR1020060117430
申请日：2006-11-27
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 중신 줄기세포주(mesonephric stem cell line)를 제조하는 방법 및 중신 세포-유래 줄기세포주에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 (a) 포유동물의 중신으로부터 중신 세포를 수득하는 단계; (b) 상기 중신 세포를 피더 세포층 상에서 배양하여 콜로니를 형성시키는 단계; 및 (c) 상기 콜로니를 계대 배양하여 중신 줄기세포주를 수득하는 단계를 포함한다. 본 발명의 중신 줄기세포주는 본 발명자들에 의해 최초로 구축된 것이며, 이에 배반포의 내부세포괴와 태아 생식선의 원시생식세포 이외의 새로운 줄기세포 소스를 제시한다. 또한, 본 발명의 중신 줄기세포주는 다양한 세포로 분화될 수 있으며, 세포이식 치료를 통하여 다양한 질병 또는 질환을 치료할 수 있으며, 이종간장기이식(xenotransplantation)에 이용되는 형질전환 동물의 개발에 이용될 수 있다.
중신, 줄기세포, 이종간장기이식, 배양-
公开(公告)号：KR1020050055937A
公开(公告)日：2005-06-14
申请号：KR1020030089000
申请日：2003-12-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N5/16
CPC classification number: C12N15/8771 , A01K67/0273 , A01K2227/101 , A23L13/00 , A61D19/04 , C12N5/16 , C12N15/8509 , C12N2015/8518 , C12N2517/00
Abstract: 본 발명은 소의 프리온 (이하 PrP라 함) 아미노산 서열 중 179번째 글루타민이 아르기닌으로 및/또는 230번째 글루타민이 리신으로 치환된 PrP 변이체를 코딩하는 DNA가 도입된 소 유래 체세포 핵을 탈핵된 난자에 이식하여 형성된 소의 핵 이식란 및 이의 작제방법에 관한 것이다.
본 발명은 소의 PrP 아미노산 서열 중 179번째 글루타민이 아르기닌으로 및/또는 230번째 글루타민이 리신으로 치환된 PrP 변이체를 발현하는 것을 특징으로 하는 형질전환 복제 소 및 이의 생산방법에 관한 것이다.
추가로 본 발명은 상기 형질전환 복제 소로부터 유래된 정육(meat) 및 가공식품에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1020050055926A
公开(公告)日：2005-06-14
申请号：KR1020030088987
申请日：2003-12-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N5/16
CPC classification number: C12N5/16 , A01K67/0273 , A01K2227/101 , A61D19/04 , C12N15/8509 , C12N15/8771 , C12N2015/8518 , C12N2517/00
Abstract: 본 발명은 유전자 적중 및 도입 기술과 체세포 복제 기술을 접목한 특정 질병에 대하여 내성을 가진 형질전환 복제동물의 생산방법 및 이 방법에 의해 생산된 복제동물에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 광우병에 내성을 가지는 형질전환 복제 소의 생산방법은 소 유래의 체세포의 프리온을 코딩하는 유전자를 적중시켜 형질전환 체세포를 제작하고, 이를 소 유래의 탈핵 난자에 도입하여 프리온 유전자가 적중된 핵 이식란을 작제하여, 이를 대리모에 이식하여 광우병 내성 소를 생산하는 단계를 포함한다.
또한, 본 발명의 형질전환 핵 이식란 및 복제 소는 정상적인 프리온이 적중되어 광우병에 내성을 가지는 것을 특징으로 한다.-
公开(公告)号：KR1020040060348A
公开(公告)日：2004-07-06
申请号：KR1020020087129
申请日：2002-12-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N5/07
CPC classification number: C12N5/0604 , A01K67/0273 , A01K2227/101 , A01K2227/106 , C12N15/8771 , C12N15/8776 , C12N2500/44 , C12N2501/998 , C12N2517/00
Abstract: PURPOSE: A medium composition and culture method for improving preimplantation development of clone embryo are provided, thereby effectively inhibiting apoptosis of blastomere to improve preimplantation development of clone embryo, thereby improving the production yield of health clone embryo. CONSTITUTION: The medium composition for in vitro culturing the nucleus transferring somatic cell for preparing clone embryo contains 1-25 micromole of antibiotics such as beta-mercaptoethanol, and 1-10 microgram/milliliter of an oxidized nitrogen removing factor such as hemoglobin. The method for in vitro culturing the clone embryo in the medium composition comprises the steps of: (a) in vitro culturing the nucleus transferring somatic cell in the in vitro culturing medium composition containing antibiotics; (b) transplanting the nucleus of the nucleus transferring somatic cell to a nucleus receiving egg of which genetic materials are removed to prepare somatic cell clone embryo; and (c) in vitro culturing the somatic cell clone embryo in the in vitro culturing medium composition containing antibiotics and oxidized nitrogen removing factor.
Abstract translation: 目的：提供一种改善克隆胚胎植入前发育的培养基和培养方法，有效抑制卵裂球细胞凋亡，改善克隆胚胎植入前的发育，提高了克隆胚胎的产量。 构成：用于体外培养转运体细胞以制备克隆胚胎的培养基组合物含有1-25微摩尔的抗生素如β-巯基乙醇和1-10微克/毫升的氧化除氮因子如血红蛋白。 在培养基组合物中体外培养克隆胚胎的方法包括以下步骤：（a）体外培养在含有抗生素的体外培养培养基组合物中转运体细胞的细胞核; （b）将转移体细胞的细胞核移植到接受蛋的细胞核，其中遗传物质被去除以制备体细胞克隆胚胎; 和（c）在含有抗生素和氧化除氮因子的体外培养培养基组合中体外培养体细胞克隆胚胎。
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