公开(公告)号：KR101141733B1

公开(公告)日：2012-05-03

申请号：KR1020030088987

申请日：2003-12-09

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  장구 ,  고경희 ,  박희정 ,  김성기 ,  박정수 ,  구자홍 ,  안규리 ,  한재용 ,  이창규 ,  한호재 ,  정의배 ,  임정묵

IPC: C12N5/16

Abstract: 본 발명은 유전자 적중 및 도입 기술과 체세포 복제 기술을 접목한 특정 질병에 대하여 내성을 가진 형질전환 복제동물의 생산방법 및 이 방법에 의해 생산된 복제동물에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 광우병에 내성을 가지는 형질전환 복제 소의 생산방법은 소 유래의 체세포의 프리온을 코딩하는 유전자를 적중시켜 형질전환 체세포를 제작하고, 이를 소 유래의 탈핵 난자에 도입하여 프리온 유전자가 적중된 핵 이식란을 작제하여, 이를 대리모에 이식하여 광우병 내성 소를 생산하는 단계를 포함한다.
또한, 본 발명의 형질전환 핵 이식란 및 복제 소는 정상적인 프리온이 적중되어 광우병에 내성을 가지는 것을 특징으로 한다.
형질전환 복제소, 체세포 복제, 광우병, 프리온 유전자 적중, 광우병 내성

公开(公告)号：KR100691835B1

公开(公告)日：2007-03-15

申请号：KR1020040096012

申请日：2004-11-22

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  주식회사 옵티팜

Inventor： 한재용 ,  정진경 ,  임정묵 ,  김덕경

IPC: C07K14/46 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 조류의 원시생식세포 (PGCs) 동정용 마커, 상기 마커를 이용한 조류 원시생식세포의 동정방법, 조류 카이메라의 제조방법 및 조류 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 조류의 원시생식세포 동정용 마커는 SSEA (stage-specific embryonic antigen)-3, SSEA-4, 인테그린 α6, 인테그린 β1, STA (
Solanum tuberosum agglutinin) 및 DBA (
Dolichos biflorus agglutinin)로 구성된 군으로부터 선택되는 최소 1종의 마커이며, 본 발명의 마커를 이용하면 조류 원시생식세포를 손쉽고 정확하게 동정할 수 있으므로, PGCs를 이용한 조류 형질전환 시스템을 개발하는데 유용하게 사용될 수 있다.
원시생식세포, SSEA, 렉틴, 인테그린, STA, DBA

公开(公告)号：KR100844074B1

公开(公告)日：2008-07-04

申请号：KR1020060117354

申请日：2006-11-27

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 한재용 ,  김희발 ,  임정묵 ,  이보람

IPC: C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 (a) 조류 배아로부터 총 RNA를 수득하는 단계; (b) 상기 총 RNA로부터 cDNA를 제조하는 단계; (c) 상기 조류-배아 유래 cDNA 또는 상기 cDNA로부터
인 비트로 전사된 RNA를 서열목록 제 1 서열 내지 제 40 서열로부터 구성된 군으로부터 선택되는 최소 1종의 초기 배아-특이 폴리뉴클레오타이드 서열, 그의 단편 서열 또는 상기 서열의 상보체와 혼성화시키는 단계; 및 (d) 상기 단계 (c)에서의 혼성화 여부를 확인하는 단계를 포함하는 조류에서의 초기 배아 발달 단계에 있는 배아의 동정 또는 검출 방법, 초기 배아 발달 단계에 있는 배아의 동정 또는 검출용 마이크로어레이, 그리고 조류에서의 초기 배아 발달 단계에 있는 배아의 동정 또는 검출용 유전자 증폭용 키트에 관한 것이다.
조류, 배아, 발달, 유전자, 발현, 닭

公开(公告)号：KR1020080047652A

公开(公告)日：2008-05-30

申请号：KR1020060117354

申请日：2006-11-27

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 한재용 ,  김희발 ,  임정묵 ,  이보람

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6888 ,  C12Q1/6844

Abstract: Nucleotide sequences described in SEQ ID : NOs. from 1 to 40 are provided to be highly expressed in an early embryonic development stage of avians, thereby being usefully used in order to detect or identify the early embryos in stage X and HH stage 3-9. A method for identifying or detecting embryos in an early embryonic development stage of avians comprises the steps of: (a) obtaining a total RNA from the avian embryo; (b) preparing a cDNA from the total RNA; (c) hybridizing an in vitro transcripted from the avian-embryo derived cDNA or the cNDA obtained from the step(b) with at least one early embryonic-specific polynucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. from 1 to 40, a fragment sequence thereof or a complement thereof; and (d) identifying the hybridization from the step(c). A microarray or a gene amplifying kit for identifying or detecting the embryos in the early embryonic development stage of avians comprises at least one early embryonic-specific polynucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. from 1 to 40, a fragment sequence thereof or a complement thereof. Further, the avian is domestic fowl, quail, turkey, duck, goose, pheasant or dove.

Abstract translation: SEQ ID NO： 提供从1到40在鸟类的早期胚胎发育阶段高度表达，从而有用地用于检测或鉴定X和HH阶段3-9期的早期胚胎。 在鸟类的早期胚胎发育阶段中鉴定或检测胚胎的方法包括以下步骤：（a）从禽胚获得总RNA; （b）从总RNA制备cDNA; （c）将从禽类衍生的cDNA或从步骤（b）得到的cNDA转录的体外杂交体与至少一种选自SEQ ID NO：1的早期胚胎特异性多核苷酸序列进行杂交。 1至40个，其片段序列或其互补序列; 和（d）鉴定来自步骤（c）的杂交。 在禽类早期胚胎发育阶段中用于鉴定或检测胚胎的微阵列或基因扩增试剂盒包含至少一种选自SEQ ID NO：1的早期胚胎特异性多核苷酸序列。 1至40个，其片段序列或其互补序列。 此外，禽鸟是家禽，鹌鹑，火鸡，鸭，鹅，雉鸡或鸽子。

公开(公告)号：KR100723380B1

公开(公告)日：2007-05-30

申请号：KR1020040039967

申请日：2004-06-02

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 한재용 ,  임정묵 ,  김태민

IPC: C12N5/26 ,  C12N5/12 ,  C12N5/10 ,  C12N5/07

Abstract: 본 발명은 (a) 공여핵세포인 조류동물의 세포를 준비하는 단계; (b) 수핵란인 포유동물의 난자로부터 핵을 제거하는 단계; (c) 상기 공여핵세포를 상기 핵제거된 난자 내로 주입하는 단계; (d) 상기 공여핵세포와 난자를 융합시켜 핵이식된 수정란을 형성시키는 단계; (e) 상기 핵이식된 수정란을 활성화시키는 단계; 및 (f) 상기 활성화된 수정란을 배양하여, 배반포 형성능이 있고 공여핵세포의 유전 인자 (genetic complement)를 포함하는 배아를 제조하는 단계를 포함하는 포유동물과 조류 사이의 클래스간 (interclass) 핵이식 방법에 관한 것이다.
핵이식, 닭, 소, 돼지, 배반포, 수정란, 배아

公开(公告)号：KR1020060056813A

公开(公告)日：2006-05-25

申请号：KR1020040096012

申请日：2004-11-22

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  주식회사 옵티팜

Inventor： 한재용 ,  정진경 ,  임정묵 ,  김덕경

IPC: C07K14/46 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K14/46 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/53

Abstract: 본 발명은 조류의 원시생식세포 (PGCs) 동정용 마커, 상기 마커를 이용한 조류 원시생식세포의 동정방법, 조류 카이메라의 제조방법 및 조류 형질전환체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 조류의 원시생식세포 동정용 마커는 SSEA (stage-specific embryonic antigen)-3, SSEA-4, 인테그린 α6, 인테그린 β1, STA (
Solanum tuberosum agglutinin) 및 DBA (
Dolichos biflorus agglutinin)로 구성된 군으로부터 선택되는 최소 1종의 마커이며, 본 발명의 마커를 이용하면 조류 원시생식세포를 손쉽고 정확하게 동정할 수 있으므로, PGCs를 이용한 조류 형질전환 시스템을 개발하는데 유용하게 사용될 수 있다.
원시생식세포, SSEA, 렉틴, 인테그린, STA, DBA

公开(公告)号：KR1020050017850A

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：KR1020030055326

申请日：2003-08-11

Applicant: 주식회사 옵티팜 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 한재용 ,  임정묵 ,  이영목 ,  김진남 ,  홍영호 ,  한범구

IPC: A01K67/00

CPC classification number: C12N15/873 ,  A01K67/0271 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/30 ,  C12N5/061 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/235

Abstract: PURPOSE: A method for producing avian chimera using spermatogonial cells and avian chimera produced therefrom are provided, thereby reducing the production time and improving production efficiency than using embryo stem cells because the spermatogonial cells are easily obtained in a large quantity from matured fowls, and mass-produce germline chimera when they are transplanted into the testicle. CONSTITUTION: The method for producing avian chimera using spermatogonial cells comprises the steps of: (a) obtaining the testicle from a donor fowl; (b) isolating the testis cell population from the testicle by treating the testicle tissue with collagenase, trypsin or a mixture thereof; (c) culturing the testis cell population in a medium containing cell growth factor to obtain the spermatogonial cell population; and (d) injecting the cultured spermatogonial cell population or testis cell population into the avian testicle, wherein the cell growth factor is selected from fibroblast growth factor, insulin-like growth factor-1, stem cell factor and a combination thereof.

Abstract translation: 目的：提供使用精原细胞和禽类嵌合体生产鸟类嵌合体的方法，与使用胚胎干细胞相比，减少了生产时间并提高了生产效率，因为精原细胞很容易从成熟的家禽获得，质量 - 将种系嵌合体移植到睾丸中时产生。 构成：使用精原细胞生产禽嵌合体的方法包括以下步骤：（a）从供体家禽获得睾丸; （b）通过用胶原酶，胰蛋白酶或其混合物处理睾丸组织从睾丸分离睾丸细胞群; （c）在含有细胞生长因子的培养基中培养睾丸细胞群以获得精原细胞群; 和（d）将培养的精原细胞群或睾丸细胞群注射到禽睾丸中，其中细胞生长因子选自成纤维细胞生长因子，胰岛素样生长因子-1，干细胞因子及其组合。

公开(公告)号：KR1020040074108A

公开(公告)日：2004-08-21

申请号：KR1020047010333

申请日：2001-12-29

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  한재용 ,  임정묵 ,  이창규 ,  이은송 ,  정의배 ,  조종기 ,  김대영 ,  현상환 ,  이갑상 ,  김혜수 ,  이소현 ,  이성철 ,  염수청

IPC: A01K67/02 ,  C12N5/07 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: A GFP(Green Fluorescent Protein)-transfected clone pig, a GT(alpha 1, 3 galactrosyltransferase) knock-out clone pig and a production method thereof are provided to produce a clone pig with a determined genetic character using transfection and targeting technologies. CONSTITUTION: The production method of the GFP-transfected clone pig comprises the steps of: preparing a cell line taken and cultured from a pig as a nucleus donating cell; introducing the GFP clone to the nucleus donating cell and expressing by forming a lipid(or a positive charge polymer)-DNA structure complex, adding the complex to the nucleus donating cell culture solution and culturing; producing a transfected embryo by transplanting the cell to an enucleated pig embryo and activating; and producing a piglet by transplanting the embryo to a surrogate mother.

Abstract translation: 目的：提供GFP（绿色荧光蛋白）转染的克隆猪，GT（α1,3半乳糖基转移酶）敲除克隆猪及其制备方法，以使用转染和靶向技术产生具有确定遗传特征的克隆猪 。 构成：GFP转染的克隆猪的制备方法包括以下步骤：制备从猪获得并培养为细胞核的细胞系; 将GFP克隆引入提供细胞核并通过形成脂质（或正电荷聚合物）-DNA结构复合物进行表达，将复合物加入给予细胞培养液的细胞核并培养; 通过将细胞移植到去核的猪胚胎并激活来产生转染的胚胎; 并通过将胚胎移植到替代母亲来生产仔猪。

公开(公告)号：KR1020050015866A

公开(公告)日：2005-02-21

申请号：KR1020030055119

申请日：2003-08-08

Applicant: 주식회사 옵티팜 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 한재용 ,  홍영호 ,  임정묵 ,  이영목 ,  이막순 ,  정진경

IPC: C12N5/07

CPC classification number: C12N5/061 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/30 ,  C12N5/0611 ,  C12N15/873 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/235 ,  C12N2502/246

Abstract: PURPOSE: A method for culturing avian spermatogonial stem cells and the avian spermatogonial stem cells prepared thereby are provided, thereby initially establishing the cultivation condition of the avian spermatogonial stem cells and identifying characteristics of the avian spermatogonial stem cells. CONSTITUTION: The method for culturing avian spermatogonial stem cells comprises the steps of: (a) obtaining a testicle of fowls; (b) isolating the population of texticular cells from the testicle by treating the testicle with one selected from chollagenase, trypsin or a mixture thereof; and (c) culturing the avian spermatogonial stem cells in the texticular cell population on basal cells in a medium containing cell growth factors at 37 deg. C, wherein the growth stimulating factor is selected from insulin-like growth factor-1, stem cell factor, glial derived neurotrophic factor or the combination thereof.

Abstract translation: 目的：提供培养禽类精原干细胞和由此制备的禽类精原干细胞的方法，从而初步建立禽类精原干细胞的培养条件，并确定禽类精原干细胞的特征。 构成：培养禽类精原干细胞的方法包括以下步骤：（a）获得家禽睾丸; （b）通过用选自chollagenase，胰蛋白酶或其混合物的一种处理睾丸来分离睾丸细胞群体; 和（c）在含有细胞生长因子的培养基中于37℃培养基底细胞的细胞核细胞群体中的禽精原干细胞。 C，其中生长刺激因子选自胰岛素样生长因子-1，干细胞因子，胶质衍生的神经营养因子或其组合。

公开(公告)号：KR1020090017597A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：KR1020087030403

申请日：2006-05-19

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 임정묵 ,  한재용 ,  김희발 ,  이승태 ,  임종은

IPC: C12N5/071 ,  C12N5/07 ,  C12N5/02

CPC classification number: C12N5/0606 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/31 ,  C12N2517/10

Abstract: A method for manufacturing the preantral follicle-derived embryonic stem cells is provided to successfully protect the preantral follicles as the optional resources of the embryonic stem cell. The method for manufacturing the preantral follicle-derived embryonic stem cells comprises the steps of: obtaining the preantral follicles from the ovary of mammal; in-vitro culturing the preantral follicles; maturing the in-vitro follicular cell existing in the cultivated preantral follicles; activating the mature oocyte to subject to parthenogenesis; culturing the activated oocyte to form blastocyst; and cultivating the inner cell mass(ICM) cell of blastocyst to produce the preantral follicle-derived embryonic stem cell.

Abstract translation: 提供了用于制备前卵泡衍生的胚胎干细胞的方法，以成功保护前卵泡，作为胚胎干细胞的任选资源。 用于制备前卵泡衍生的胚胎干细胞的方法包括以下步骤：从哺乳动物的卵巢获得前卵泡; 体外培养前卵泡; 成熟培养的前卵泡中存在的体外滤泡细胞; 激活成熟卵母细胞进行孤雌生殖; 培养活化的卵母细胞形成囊胚; 并培养胚泡的内细胞团（ICM）细胞以产生前卵泡衍生的胚胎干细胞。