公开(公告)号：KR101025707B1

公开(公告)日：2011-03-30

申请号：KR1020020073333

申请日：2002-11-23

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  정의배 ,  조종기 ,  김순웅 ,  박을순 ,  장구 ,  박희정

IPC: C12N5/16

Abstract: 본 발명은 사람 알파1-안티트립신(Alpha1-antitrypsin)을 발현하는 유전자를 성숙한(adult) 소에서 유래한 체세포에 도입 및 적중시키는 단계; 상기의 사람 알파1-안티트립신을 발현하는 외래 유전자가 도입 및 적중된 체세포를 이용하여 복제소를 생산하는 단계를 포함하는 형질전환 복제소의 생산방법 및 이러한 방법에 의해 생산된 알파-1 안티트립신을 발현하는 형질전환(transgenic) 복제소에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 사람 알파1-안티트립신을 발현하는 유전자를 성숙한 소의 체세포에 도입 및 적중시키고, 상기 형질전환된 체세포를 이용하여 생산된 복제소의 유선으로부터 사람 알파1-안티트립신을 생산하는 방법에 관한 것이다.
사람 알파1-안티트립신, 체세포 복제, 형질전환 복제 소

公开(公告)号：KR100505124B1

公开(公告)日：2005-07-29

申请号：KR1020030059730

申请日：2003-08-28

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  용환율 ,  현상환

IPC: C12M3/10

Abstract: 본 발명은 통상적인 ICSI 방법이 가지는 문제점을 해소하고 수정율을 향상시키기 위해 개선된 ICSI 방법 및 이를 가능하게 하는 주입용 피펫에 관한 것이다.
보다 구체적으로, 본 발명은 정자 두부 막의 기계적인 손상을 유발하도록 형성된 주입용 피펫을 사용하여 정상적인 수정 과정에 더 근접한 환경을 제공할 수 있는 새로운 ICSI 방법에 관한 것이다.
본 발명의 위와 같은 효과는 주입용 피펫의 내경을 주입하고자 하는 정자의 두부의 최대 직경보다 크지 않게 구성하고 주입과 동시에 기계적인 손상을 유발함으로써 가능하다.

公开(公告)号：KR100733012B1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：KR1020050067736

申请日：2005-07-26

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  김민규 ,  장구 ,  오현주 ,  김혜진 ,  김정주 ,  모하메드후세인샤밈 ,  유다헤루파이브리안토

IPC: C12N5/16

CPC classification number: C12N15/877

Abstract: 본 발명은 복제된 개과 동물 및 이의 생산방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 개과 동물의 성숙 난자로부터 핵을 제거하여 탈핵 난자를 제조한 다음 개과 동물의 체세포를 공여 핵 세포로 이용하여 상기 탈핵 난자에 최적화된 조건으로 핵 이식을 수행하여 핵 이식란을 제조하고, 이를 대리모의 난관에 이식하는 것을 특징으로 하는 복제된 개과 동물의 생산방법 및 상기 방법에 의해 생산된 복제된 개과 동물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 방법은 복제된 개과 동물을 생산하는 효과가 있으며 이는 우량 개과 동물의 번식, 희귀· 멸종 위기의 개과 동물의 보존, 이종이식, 질환 모델동물 등 수의학, 인류학 및 의학연구 분야의 발달에 기여할 수 있다.
복제, 개과 동물, 핵 이식, 체내 성숙 난자

公开(公告)号：KR100546819B1

公开(公告)日：2006-01-26

申请号：KR1020030056629

申请日：2003-08-14

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  정의배 ,  조종기 ,  우딘 ,  김순웅 ,  박을순 ,  장구 ,  박정수 ,  김성기

IPC: C12N5/16

CPC classification number: A01K67/0273 ,  A01K67/0275 ,  A01K2227/101 ,  A01K2267/01 ,  C12N9/6456 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/8771 ,  C12N2830/008

Abstract: 본 발명은 사람 프로유로키나제를 발현하는 유전자를 성숙한 소 유래의 체세포에 도입 및 적중시키는 단계; 및 사람 프로유로키나제를 발현하는 외래 유전자가 도입 및 적중된 체세포를 이용하여 복제 소를 생산하는 단계를 포함하는 사람 프로유로키나제를 생산하는 형질전환 복제 소의 생산 방법 및 이 방법에 의해 생산된 형질전환 복제 소에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 유전자 도입 및 적중 기술과 체세포 복제 기술을 접목하여 사람 프로유로키나제를 용이하게 얻는 방법에 관한 것으로 더 구체적으로, 성숙한 소에서 유래한 체세포에 사람 프로유로키나제를 발현하는 유전자를 도입 및 적중시키고, 이를 체세포 복제하여 유선에서 사람 프로유로키나제를 발현하는 형질전환 복제 소를 생산함으로써 소의 우유로부터 사람 프로유로키나제를 수득할 수 있는 방법에 관한 것이다.
형질전환 복제소, 체세포 복제, 프로유로키나제,인간유용단백질

公开(公告)号：KR1020050055937A

公开(公告)日：2005-06-14

申请号：KR1020030089000

申请日：2003-12-09

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  장구 ,  고경희 ,  박희정 ,  김성기 ,  박정수 ,  구자홍 ,  안규리 ,  한재용 ,  이창규 ,  한호재 ,  정의배 ,  임정묵

IPC: C12N5/16

CPC classification number: C12N15/8771 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/101 ,  A23L13/00 ,  A61D19/04 ,  C12N5/16 ,  C12N15/8509 ,  C12N2015/8518 ,  C12N2517/00

Abstract: 본 발명은 소의 프리온 (이하 PrP라 함) 아미노산 서열 중 179번째 글루타민이 아르기닌으로 및/또는 230번째 글루타민이 리신으로 치환된 PrP 변이체를 코딩하는 DNA가 도입된 소 유래 체세포 핵을 탈핵된 난자에 이식하여 형성된 소의 핵 이식란 및 이의 작제방법에 관한 것이다.
본 발명은 소의 PrP 아미노산 서열 중 179번째 글루타민이 아르기닌으로 및/또는 230번째 글루타민이 리신으로 치환된 PrP 변이체를 발현하는 것을 특징으로 하는 형질전환 복제 소 및 이의 생산방법에 관한 것이다.
추가로 본 발명은 상기 형질전환 복제 소로부터 유래된 정육(meat) 및 가공식품에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020050055926A

公开(公告)日：2005-06-14

申请号：KR1020030088987

申请日：2003-12-09

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  장구 ,  고경희 ,  박희정 ,  김성기 ,  박정수 ,  구자홍 ,  안규리 ,  한재용 ,  이창규 ,  한호재 ,  정의배 ,  임정묵

IPC: C12N5/16

CPC classification number: C12N5/16 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/101 ,  A61D19/04 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/8771 ,  C12N2015/8518 ,  C12N2517/00

Abstract: 본 발명은 유전자 적중 및 도입 기술과 체세포 복제 기술을 접목한 특정 질병에 대하여 내성을 가진 형질전환 복제동물의 생산방법 및 이 방법에 의해 생산된 복제동물에 관한 것이다.
구체적으로, 본 발명의 광우병에 내성을 가지는 형질전환 복제 소의 생산방법은 소 유래의 체세포의 프리온을 코딩하는 유전자를 적중시켜 형질전환 체세포를 제작하고, 이를 소 유래의 탈핵 난자에 도입하여 프리온 유전자가 적중된 핵 이식란을 작제하여, 이를 대리모에 이식하여 광우병 내성 소를 생산하는 단계를 포함한다.
또한, 본 발명의 형질전환 핵 이식란 및 복제 소는 정상적인 프리온이 적중되어 광우병에 내성을 가지는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR1020050023483A

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：KR1020030059730

申请日：2003-08-28

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  용환율 ,  현상환

IPC: C12M3/10

Abstract: PURPOSE: An improved method of intracytoplasmic sperm injection is provided, thereby reducing the medium amount used, inhibiting damage of oocyte and inducing mechanical damage of the sperm head membrane, so that the fertilization success rate can be improved. CONSTITUTION: An injection pipette having the diameter which is larger than the maximum head diameter of sperms to be introduced into the oocyte cytoplasm and is smaller than the maximum tail diameter of sperms is used in the intracytoplasmic sperm injection(ICSI), wherein the end of the pipette has a plurality of spikes. The improved method of intracytoplasmic sperm injection comprises the steps of: collecting a sperm with the injection pipette; introducing the sperm into the oocyte cytoplasm; and recovering the injection pipette, wherein the sperm head is collected by the tip of the injection pipette.

Abstract translation: 目的：提供细胞质内精子注射的改进方法，减少使用的培养基，抑制卵母细胞的损伤，诱导精子头膜的机械损伤，从而提高受精成功率。 构成：在细胞质内精子注射（ICSI）中使用直径大于要引入卵母细胞的精子的最大头部直径并且小于精子的最大尾部直径的注射移液管，其中末端 移液管具有多个尖峰。 细胞质内精子注射的改进方法包括以下步骤：用注射移液管收集精子; 将精子引入卵母细胞质中; 并回收注射移液管，其中精子头被注射移液管的尖端收集。

公开(公告)号：KR1020040060348A

公开(公告)日：2004-07-06

申请号：KR1020020087129

申请日：2002-12-30

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  임정묵 ,  한재용 ,  이창규 ,  박을순

IPC: C12N5/07

CPC classification number: C12N5/0604 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/101 ,  A01K2227/106 ,  C12N15/8771 ,  C12N15/8776 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/998 ,  C12N2517/00

Abstract: PURPOSE: A medium composition and culture method for improving preimplantation development of clone embryo are provided, thereby effectively inhibiting apoptosis of blastomere to improve preimplantation development of clone embryo, thereby improving the production yield of health clone embryo. CONSTITUTION: The medium composition for in vitro culturing the nucleus transferring somatic cell for preparing clone embryo contains 1-25 micromole of antibiotics such as beta-mercaptoethanol, and 1-10 microgram/milliliter of an oxidized nitrogen removing factor such as hemoglobin. The method for in vitro culturing the clone embryo in the medium composition comprises the steps of: (a) in vitro culturing the nucleus transferring somatic cell in the in vitro culturing medium composition containing antibiotics; (b) transplanting the nucleus of the nucleus transferring somatic cell to a nucleus receiving egg of which genetic materials are removed to prepare somatic cell clone embryo; and (c) in vitro culturing the somatic cell clone embryo in the in vitro culturing medium composition containing antibiotics and oxidized nitrogen removing factor.

Abstract translation: 目的：提供一种改善克隆胚胎植入前发育的培养基和培养方法，有效抑制卵裂球细胞凋亡，改善克隆胚胎植入前的发育，提高了克隆胚胎的产量。 构成：用于体外培养转运体细胞以制备克隆胚胎的培养基组合物含有1-25微摩尔的抗生素如β-巯基乙醇和1-10微克/毫升的氧化除氮因子如血红蛋白。 在培养基组合物中体外培养克隆胚胎的方法包括以下步骤：（a）体外培养在含有抗生素的体外培养培养基组合物中转运体细胞的细胞核; （b）将转移体细胞的细胞核移植到接受蛋的细胞核，其中遗传物质被去除以制备体细胞克隆胚胎; 和（c）在含有抗生素和氧化除氮因子的体外培养培养基组合中体外培养体细胞克隆胚胎。

公开(公告)号：KR1020040047313A

公开(公告)日：2004-06-05

申请号：KR1020020075471

申请日：2002-11-29

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  정의배 ,  조종기 ,  김순웅 ,  박을순 ,  장구 ,  박희정

IPC: C12N5/16

CPC classification number: C12N15/8771 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/101 ,  A01K2267/01 ,  A61D19/04 ,  C12N15/8509 ,  C12N2015/8518 ,  C12N2510/00 ,  C12N2510/02 ,  C12N2517/02

Abstract: PURPOSE: Transgenic cloned cow producing human lactoferricin and a method for producing the same are provided, thereby economically and efficiently producing biological medicines from the cloned animals and easily obtaining human lactoferricin from the milk of cloned animals. CONSTITUTION: The method for producing the transgenic cloned cow producing human lactoferricin comprises the steps of: (a) preparing nucleus donor cells by transferring a gene encoding human lactoferricin to somatic cell lines collected from cow; (b) preparing matured nucleus recipient ova collected from cow by removing oocytes from nucleus recipient ova of cow and removing cytoplasm including the first polar body; and (c) transferring the nucleus donor cells to the matured nucleus recipient ova and fusing them, wherein the somatic cells are collected from matured cow; and the nucleus transplanted ovum is SNU-B2(KCTC 10355BP).

Abstract translation: 目的：提供转基因克隆牛产生人乳铁蛋白及其生产方法，从而从克隆的动物中经济有效地生产生物药物，并且容易地从克隆动物的乳中获得人乳铁蛋白。 构成：生产人乳铁蛋白的转基因克隆牛的方法包括以下步骤：（a）通过将编码人乳铁蛋白的基因转移到从母牛收集的体细胞系中来制备核供体细胞; （b）通过从牛的核受体卵中除去卵母细胞并除去包括第一极体的细胞质来制备从牛采集的成熟的细胞核受体ova; 和（c）将核供体细胞转移到成熟的细胞核受体ova并使其融合，其中从成熟的牛收集体细胞; 移植的卵细胞为SNU-B2（KCTC 10355BP）。

公开(公告)号：KR100975350B1

公开(公告)日：2010-08-12

申请号：KR1020020075471

申请日：2002-11-29

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 황우석 ,  이병천 ,  강성근 ,  정의배 ,  조종기 ,  김순웅 ,  박을순 ,  장구 ,  박희정

IPC: C12N5/16

Abstract: 본 발명은 사람 락토페리신을 발현하는 유전자를 성숙한(adult) 소에서 유래한 체세포에 도입 및 적중시키는 단계; 상기의 사람 락토페리신을 발현하는 외래 유전자가 도입 및 적중된 체세포를 이용하여 복제소를 생산하는 단계를 포함하는 형질전환 복제소의 생산방법 및 이러한 방법에 의해 생산된 락토페리신을 발현하는 형질전환(transgenic) 복제소에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 사람 락토페리신을 발현하는 유전자를 성숙한 소의 체세포에 도입 및 적중시키고, 상기 형질전환된 체세포를 이용하여 생산된 복제소의 유선으로부터 사람 락토페리신을 생산하는 방법에 관한 것이다.
사람 알파1-안티트립신, 체세포 복제, 형질전환 복제 소