신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    31.
    发明公开
    신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    新颖的化合物或药物接受的盐和药物组合物,用于预防或治疗由含有活性成分的流感病毒感染引起的疾病

    公开(公告)号:KR1020150025531A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:KR1020130102721

    申请日:2013-08-28

    Abstract: 본 발명은 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물은 인플루엔자 바이러스에 대한 항바이러스 활성이 현저히 우수할 뿐만 아니라, 인간 세포에 대한 세포독성이 없어 인체에 부작용이 적으므로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 인플루엔자 바이러스 감염에 의해 발병되는 독감, 감기, 인후염, 기관지염, 폐렴, 조류독감, 돼지독감, 염소독감 등의 예방 또는 치료용 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐,以及含有其作为治疗和预防由流感病毒感染引起的疾病的活性成分的药物组合物。 由本发明的化学式1表示的新化合物不仅具有极好的抗病毒活性,而且对人体没有细胞毒性也对人体产生副作用较小。 因此,含有与活性成分相同的药物组合物可用于预防或治疗流感,感冒,喉咙痛,支气管炎,肺炎,禽流感,猪流感以及流感病毒感染导致的山羊流感。

    B형 간염 바이러스의 게놈 DNA의 효율적인 분리 방법
    32.
    发明公开
    B형 간염 바이러스의 게놈 DNA의 효율적인 분리 방법 有权
    用于分离乙型肝炎病毒基因组DNA的有效方法

    公开(公告)号:KR1020120067534A

    公开(公告)日:2012-06-26

    申请号:KR1020100128984

    申请日:2010-12-16

    Abstract: PURPOSE: A method for isolating genome DNA from hepatitis B virus(HBV) is provided to screen a therapeutic agent for HBV and to enable genome DNA quantitation. CONSTITUTION: A method for isolating genome DNA from HBV comprises: a step of adding cell lysis material to cells which produces HBV and centrifuging to prepare supernatant; a step of adding protease to the supernatant; and a step of adding phenol/chloroform/isoamyl alcohol to a lysate to prepare genome DNA. The cells are HepG2.2.15, HepW10 or HepD2. The cell lysis material is a RIPA solution containing 50 mM Tris-HCl(pH 8.0), 0.5 M EDTA, 150 mM NaCl, 1% NP-40 and 1 mM phenylmethansulfonyl fluoride(PMSF). The protease is proteinase K. A method for quantitation of the genome DNA includes PCR, southern blotting, or dot blotting.

    Abstract translation: 目的:提供一种从乙型肝炎病毒(HBV)分离基因组DNA的方法,以筛选HBV的治疗剂并使基因组DNA定量。 构成:从HBV分离基因组DNA的方法包括:向产生HBV的细胞中加入细胞裂解物质并离心制备上清液的步骤; 向上清液中加入蛋白酶的步骤; 以及向裂解物中加入苯酚/氯仿/异戊醇以制备基因组DNA的步骤。 细胞为HepG2.2.15,HepW10或HepD2。 细胞裂解物质是含有50mM Tris-HCl(pH8.0),0.5M EDTA,150mM NaCl,1%NP-40和1mM苯基甲磺酰氟(PMSF)的RIPA溶液。 蛋白酶是蛋白酶K.用于定量基因组DNA的方法包括PCR,Southern印迹或斑点印迹。

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