Abstract:
PURPOSE: A heat-curable siloxane encapsulant component is provided to have excellent heat resistance, high transparency, and light resistance, thereby improving storage stability, viscosity, and workability. CONSTITUTION: A heat-curable siloxane encapsulant component comprise a phenylpolysiloxane resin of a core shell structure, which is formed of a phenylsiloxane core and siloxane unit with a terminal functional group, as a shell; a linear polysiloxane with a functional group coupled to both sides thereof; polyfunctional polysiloxane or a mixture thereof; linear or cyclic alkoxypolysiloxane or a mixture thereof, having alkenyl and alkoxy functional group coupled to the terminal thereof; and hydrosilylation reactive catalyst.
Abstract:
PURPOSE: A phenylpolysiloxane resin is provided to have excellent heat resistance, light resistance, high transparency, high refractivity, and excellent workability. CONSTITUTION: A phenylpolysiloxane resin comprise a phenylsiloxane unit with a functional group as a core; and a core-shell structure represented by chemical formula 1 by forming a shell with a siloxane unit with various functional groups. In chemical formula 1, each of R^1-R^7 is C1-20 alkyl or C6-20 aryl; X is hydrogen or C2-20 alkenyl; the average value of a is a rear number from 5-120. The average value of b is 0.01-0.9 fraction of a. The average value of f is 0.0-0.8 fraction of a. The average value of c is a rear number from 0-4.
Abstract:
본 발명은 다음 일반식(Ⅰ)로 표시되는 (플루오르시클로부틸)메틸기와 한개 이상의 알킬기 또는 수소기를 갖는 유기규소 화합물 및 이들의 제조방법에 관한 것으로 이들은 플라스틱, 금속, 유리, 섬유와 같은 물질에 화학적 결합을 시켜 표면 처리제로 이용하거나 가수분해하여 새로운 플루오르유기실리콘 고분자를 합성하는데 유용하다.
식중, X는 F 또는 Cl을 나타내며 R 1 , R 2 는 할로겐 원자 또는 C 1-4 알콕시기를 나타내고 R 3 는 수소, 클로로프로필, C 2-6 알킬, 2-페닐에틸, 벤질, 또는 퍼플루오르페닐프로필기를 나타낸다.
Abstract:
알루미늄클로라이드와 같은 루이스 산 촉매하에서 일반식(Ⅰ), (Ⅱ)또는 (Ⅲ)에서와 같은 이중결합 또는 삼중결합을 갖는 탄화수소 화합물과 일반식(Ⅳ)에서와 같은 알릴실란들을 반응시키면 알릴규소화(allylsilation)반응에 의하여 일반식(Ⅴ), (Ⅵ)또는 (Ⅶ)과 같은 알릴기와 실릴기가 동시에 부가된 새로운 감마-실릴올레핀(γ-silylolefins)들을 제조할 수 있다. 알릴규소화 반응은 감마-실릴올레핀들의 새롭고도 진보된 제조방법일 뿐만 아니라 여기서 제조되는 화합물들은 알릴규소화반응을 다시 시키거나 수소규소화 반응을 통하여 새로운 형태의 유기규소화합물이나 유기규소 고분자화합물을 제조하는데 유용한 화합물이다.
위의 일반식(Ⅴ)에서 R은 C 1 -C 8 까지의 알킬 또는 알케닐기, -CH 2 SiMe 3 , 벤질등이며, 일반식(Ⅵ)에서 n은 3부터 6의 정수이고 일반식(Ⅶ)에서 R 1 은 수소, 메틸 페닐등이며, R 2 는 페닐기, C 1 -C 8 까지의 알킬 또는 알케닐기를 표시한다. R 3 와 R 4 는 독립적으로 수소 또는 메틸기를 표시하며 R 5 , R 6 , R 7 은 독립적으로 C 1 -C 8 의 알킬, 페닐, 할로겐화페닐(X=F, Cl, Br), 벤질, 2-페닐에틸등을 표시한다.
Abstract:
본 발명은 다음 일반식(Ⅰ)으로 표시되는 입체적으로 부피가 큰 작용기를 포함하는 유기실란 및 그 제조방법에 관한 것이다.
상기식에서 R-은 노말-헥실, 시클로펜틸, 노말-부틸, 이소-부틸 또는 프로필을 나타내며, X는 클로로 또는 C 1 -C 3 의 알콕시키기이고, Me는 메틸기이다. 본 발명의 유기실란은 올레핀을 중합할 때 사용되는 찌글러-나타고분자화 반응에서 조촉매로 사용하면 외부전자주게로 작용하여 고분자의 방향성을 일정하게 유지시키는 효과를 가지고 있다.
Abstract:
(2-arylpropyl)alkyl silane of formula (III) is prepared by hydrogen silicon reaction. In (III), R1 and R2 = H, C1-C3 alkyl, F, Cl or Br; Ar = benzene ring, naphthale ring or non-phenyl ring; X = Cl or methoxy; R = (CH2)2-R3, 2-butyl, or cyclohexyl; R3 = Ph, CH2Cl, CnH2nCH(n=0-15), CH2Si(Me)1Cl3-m (m = 0-3), Si(Me)1Cl3-1 (m = 0-3), CN, CH2CN, CF3, CH2CF3, CH2O2CCH3, CH2O2CMe = CH2, (CH2)4CH = CH2), CH2OH2CH-CH2 or PhCH2Cl.