公开(公告)号：KR1020160108384A

公开(公告)日：2016-09-19

申请号：KR1020167020699

申请日：2009-09-07

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  강성균 ,  이현숙 ,  김상진 ,  권개경 ,  차선신 ,  전정호 ,  조요나 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  임재규 ,  정인순

IPC: C12N9/02 ,  C12P3/00 ,  C12R1/01 ,  C12N9/04

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12N9/0067 ,  C12P3/00 ,  C12R1/01 ,  Y02P20/132 ,  Y02P20/52 ,  C12Y112/01004

Abstract: 수소화효소(hydrogenase), 이를암호화하는유전자및 이들을이용하여수소를생산하는방법에관한것이다. 본발명의수소생산방법에따르면상기균주를특정배양조건으로배양하는것만으로많은양의수소를생산할수 있으므로, 기존의수소생산방법에비하여경제적이고효율적이며, 고온에서도수소를생산할수 있는장점이있다.

公开(公告)号：KR1020140022083A

公开(公告)日：2014-02-21

申请号：KR1020137034431

申请日：2009-09-07

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  강성균 ,  이현숙 ,  김상진 ,  권개경 ,  차선신 ,  전정호 ,  임형순 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  임재규 ,  김민식 ,  김태완 ,  류지영 ,  정재연

IPC: C12N9/02 ,  C12N15/53 ,  C12P3/00

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12N9/0067 ,  C12P3/00 ,  C12R1/01 ,  Y02P20/132 ,  Y02P20/52

Abstract: The present invention relates to novel hydrogenases separated from new hyperthermophilic strains belonging to Thermococcus genus, genes encoding the same, and a method for producing hydrogen using the same. According to a method for producing hydrogen of the present invention, a large amount of hydrogen can be produced only by culturing the strains in a specific culture condition and therefore, it is more economical and effective compared to the existing method for producing hydrogen and hydrogen can be produced at a high temperature.

Abstract translation: 本发明涉及从属于Thermococcus属的新的超嗜热菌株分离出的新型氢化酶，以及使用该氢过氧化氢的方法。 根据本发明的氢的制造方法，只要通过在特定培养条件下培养菌株即可产生大量的氢，因此与现有的制造氢气和氢气的方法相比，其更经济有效 在高温下生产。

公开(公告)号：KR101336610B1

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：KR1020120037823

申请日：2012-04-12

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  강성균 ,  이현숙 ,  권개경 ,  임형순 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  김태완

IPC: C12M1/107 ,  C12P3/00 ,  C01B3/02 ,  C12N1/20

Abstract: 본 발명은 개구가 형성되는 본체; 개구를 통해서 본체 내에 착탈 가능하게 다수로 결합되고, 수소 생산 혐기성 미생물을 함유하는 배양액과 일산화탄소가 통과하기 위한 튜브가 내측에 각각 설치되되, 튜브가 다른 튜브와의 연결을 위하여 양단이 외부로 노출되는 튜브카세트; 및 튜브카세트간의 튜브를 서로 연결시킴으로써 튜브들이 공급구와 배출구를 가짐과 아울러, 배양액에 일산화탄소가 용해되도록 시간을 지연시키기 위한 지연경로를 제공하도록 하는 피팅부재를 포함하도록 한 혐기성 미생물을 이용한 수소 생산을 위한 일산화탄소 용해 유도 장치에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 수소 생산 혐기성 미생물을 함유한 배양액에 일산화탄소가 용해되기 위한 시간을 증가시키기 위한 지연경로를 집적도 높게 제공함으로써 배양액에 대한 일산화탄소의 용해도를 증대시키도록 하고, 이로 인해 수소 생산 혐기성 미생물이 수소 생산시 일산화탄소 가스를 효과적으로 이용할 수 있도록 하여 수소 생산의 효율을 높일 수 있으며, 지연경로를 제공하는 튜브의 유지 및 보수가 용이하도록 한다.

公开(公告)号：KR1020120129852A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：KR1020120116123

申请日：2012-10-18

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  이현숙 ,  강성균 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  전정호 ,  임재규 ,  김상진 ,  권개경 ,  차선신

IPC: C12N9/16 ,  C12N15/55 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: An esterase KTL9 which is separated from the bottom of the sea is provided to enhance activities and to have stability in wide range of temperature. CONSTITUTION: An esterase KTL9 which is separated from the bottom of the sea has amino acid sequence of the sequence number 34. A gene ciphering the esterase has the base sequence described in the sequence number 33. A manufacturing method of the esterase gene comprises the following steps: transforming the cells into recombinant vector which includes the esterase; culturing the transformed cells; and separating the esterase from the cultured cell.

Abstract translation: 目的：提供与海底分离的酯酶KTL9，以增强活性并在宽温度范围内具有稳定性。 构成：从海底分离的酯酶KTL9具有序列号34的氨基酸序列。加密酯酶的基因具有序列号33中所述的碱基序列。酯酶基因的制造方法包括以下 步骤：将细胞转化成包含酯酶的重组载体; 培养转化细胞; 并从培养的细胞中分离酯酶。

公开(公告)号：KR1020120103238A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：KR1020110021390

申请日：2011-03-10

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 강성균 ,  이정현 ,  이현숙 ,  권개경 ,  임형순 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  임재규 ,  김민식

IPC: C12P3/00 ,  C12P1/04 ,  C01B3/02 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12P3/00

Abstract: PURPOSE: A method for producing hydrogen gas(H_2) using Thermococcus sp. strain is provided to generate hydrogen of high yield and high purity without harmful by-product. CONSTITUTION: A method for producing hydrogen gas(H_2) using Thermococcus sp. strain comprises: a step of culturing the strain in a medium containing carbon monoxide, formic acid or a salt thereof, or starch at 50-90 Deg.C.; and a step of collecting hydrogen gas. The Thermococcus sp. strain is Thermococcus gammatolerans, Thermococcus barophilus Ch5, Thermococcus sp. DS-1, Thermococcus sp. DT-4, Thermococcus barophilus MP, or Thermococcus sp. AM4.

Abstract translation: 目的：使用Thermococcus sp。生产氢气（H_2）的方法。 提供应变以产生高产率和高纯度的氢气而没有有害的副产物。 构成：使用Thermococcus sp。生产氢气（H_2）的方法。 菌株包括：在50-90℃下在含有一氧化碳，甲酸或其盐或淀粉的培养基中培养菌株的步骤。 以及收集氢气的步骤。 热球菌属 菌株是Thermococcus gammatolerans，Thermococcus barophilus Ch5，Thermococcus sp。 DS-1，Thermococcus sp。 DT-4，Thermococcus barophilus MP或Thermococcus sp。 AM4。

公开(公告)号：KR1020110126011A

公开(公告)日：2011-11-22

申请号：KR1020100045691

申请日：2010-05-14

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  강성균 ,  김상진 ,  권개경 ,  이현숙 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  임재규 ,  전정호 ,  조요나 ,  황영옥 ,  차선신

IPC: C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: A DNA polymerase T7 and genes thereof are provided to ensure processivity, fidelity, and elongation length and to be applied in various fields. CONSTITUTION: A DNA polymerase T7 has an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase T7 gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase T7 gene contains a base sequence of sequence number 1. A recombinant vector contains the T7 gene. The polymerase T7 is prepared by culturing a host cells transformed by the recombinant vector, inducing the recombinant protein expression, and isolating polymerase protein. The recombinant vector contains the DNA polymerase T7 gene. The DNA polymerase T7 is derived from Thermococcus sp. NA1.

Abstract translation: 目的：提供DNA聚合酶T7及其基因，以确保持续性，保真度和伸长率，并适用于各种领域。 构成：DNA聚合酶T7具有序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶T7基因编码序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶T7基因含有序列号1的碱基序列。重组载体含有 T7基因。 通过培养由重组载体转化的宿主细胞，诱导重组蛋白质表达和分离聚合酶蛋白来制备聚合酶T7。 重组载体含有DNA聚合酶T7基因。 DNA聚合酶T7衍生自Thermococcus sp。 NA1。

公开(公告)号：KR1020090038757A

公开(公告)日：2009-04-21

申请号：KR1020070104219

申请日：2007-10-16

Applicant: 한국해양과학기술원

Inventor： 이정현 ,  이현숙 ,  강성균 ,  조요나 ,  김윤재 ,  배승섭 ,  전정호 ,  임재규 ,  김상진 ,  권개경 ,  차선신 ,  김준태 ,  김형권

IPC: C12N9/20 ,  C12N9/18 ,  C12N9/00

Abstract: Provided is lipase and esterase isolated from deep sea mass-produced by genes coding the lipase and esterase. An esterase gene codes esterase having amino acid sequence of SEQ ID:NO 2, 4, 6, 10, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32 or 34. A method for preparing the esterase comprises the following steps of: cultivating a transformed cell with a recombinant vector; and isolating the esterase from the cultivated cells. The recombinant vector includes sequence number of 1, 3, 5, 9, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31 or 33. The lipase gene codes lipase having amino acid sequence of SEQ ID:NO 8 or 12. The method for preparing the lipase consists of the following steps of: cultivating a transformed cell with a recombinant vector; and isolating the lipase from the cultivated cells. The recombinant vector has sequence number of 7 or 11.

Abstract translation: 提供从通过编码脂肪酶和酯酶的基因产生的深海分离的脂肪酶和酯酶。 酯酶基因编码具有SEQ ID NO：2,4,6,10,14,16,18,20,22,24,26,28,30,32或34的氨基酸序列的酯酶。制备酯酶的方法 包括以下步骤：用重组载体培养转化的细胞; 并从培养的细胞中分离酯酶。 重组载体包含序列号1,3,5,9,13,15,17,19,21,23,25,27,29,31或33.脂肪酶基因编码具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的脂肪酶， NO 8或12.制备脂肪酶的方法包括以下步骤：用重组载体培养转化的细胞; 并从培养的细胞中分离脂肪酶。 重组载体的序列号为7或11。