감마-부티로락톤의 제조방법
    31.
    发明公开
    감마-부티로락톤의 제조방법 失效
    制造γ-丁内酯的方法

    公开(公告)号:KR1020010103945A

    公开(公告)日:2001-11-24

    申请号:KR1020000025258

    申请日:2000-05-12

    Abstract: 본 발명은 무수말레인산이나 무수석신산을 니켈 또는 코발트를 주성분으로 하는 촉매를 사용하여 수소화 촉매 반응시켜 감마-부티로락톤을 제조하는 방법에 있어서, 반응계 중에 반응물과 함께 할로겐 화합물을 반응물 중량에 0.0001~1.0중량를 공급하여 반응시키는 것을 특징으로 하는 감마-부티로락톤의 제조방법에 관한 것이다.
    본 발명의 방법은 무수말레인산이나 무수석신산을 수소화 반응시켜 감마-부티로락톤을 제조하는 방법에 있어서, 반응물에 0.1중량이하의 할로겐화합물을 공급함으로서 상기 수소화 반응에서 과수소화 반응이 일어나지 않도록 하여 푸로판산이나 부탄산과 같은 부산물의 생성을 억제시켜 높은 수율로 감마-부티로락톤을 제조할 수 있는 효과를 갖는다.

    음이온 포스핀 금속 착화합물이 층간 결합된 하이드로탈사이트 형태의 새로운 화학물질 및 이의 제조방법
    32.
    发明授权

    公开(公告)号:KR1019960010080B1

    公开(公告)日:1996-07-25

    申请号:KR1019930006150

    申请日:1993-04-13

    Abstract: TtLl(SP)m-[M(II)1-xM(III)x(OH)2 X+(Ax/n)= yH2O) is one that anion phosphine metal complex(eqn 1: TtLl(SP)m) is coupled between layers of hydrotalcite compound (eqn 2: [M(II)1-xM(III)x(OH)2 X+(Ax/n)= yH2O), where T is Rh, Co, Ru, Ir, Pt, Ni, Cu, Mn, Fe, Pd, Ag or Au; L is Cl, CO, NO, COD, H, SR, OH, NH3 or alkylamine; SP is anion phosphine ligand, sulfonated or carbonated alkyl or anion allyl phosphine; t is 1-2; l is 0-8; m is 1-8; M(II) is Mg, Ni, Co, Fe, An, Cu or Li; M(III) is Al, Cr or Fe; A is organic or inorganic anion with quantity of electric charge of n; X is 0.2-0.4; n is the quantity of electric charge of A; y is the number of water molecule.

    Abstract translation: Ttll(SP)m- [M(II)1-xM(III)x(OH)2 X +(Ax / n)= yH2O)是阴离子膦金属络合物(等式1:TtL1(SP) 水滑石化合物层(方程2:[M(II)1-xM(III)x(OH)2 X +(Ax / n)= yH 2 O),其中T是Rh,Co,Ru,Ir,Pt,Ni, Cu,Mn,Fe,Pd,Ag或Au; L是Cl,CO,NO,COD,H,SR,OH,NH 3或烷基胺; SP是阴离子膦配体,磺化或碳酸化烷基或阴离子烯丙基膦; t是1-2; l为0-8; m为1-8; M(II)是Mg,Ni,Co,Fe,An,Cu或Li; M(III)为Al,Cr或Fe; A是电荷量为n的有机或无机阴离子; X为0.2-0.4; n是A的电荷量; y是水分子的数量。

    메타크릴산 에스테르의 제조방법
    34.
    发明授权
    메타크릴산 에스테르의 제조방법 失效
    制备甲基丙烯酸酯的方法

    公开(公告)号:KR1019940001849B1

    公开(公告)日:1994-03-09

    申请号:KR1019910007017

    申请日:1991-05-01

    Abstract: The method producing methyl metacrylate or ethyl metacrylate continuosly and recovering non-reaction metacrylic acid and alcohols. Metacrylic acid is synthesized by gas-phase catalytic oxidizing at least one compound of isobutylene, t-butanol and metacrolein. In manufacturing metacrylic acid ester with metacrylic acid, alcohol and solid-acid catalyst, the reaction temp is 60-130 deg.C, and pressure is 0-30 psig. A fluidized bed catalyst reactor is used for continuous production. Mixing solvents selected from aromatics such as ethylbenzene, xylene and cumene and from aliphatic such as nonane, decane, decaline and tetraline are used as esterification solvent. The above solid-acid catalyst are porous polystyrene base cation exchange resin and fluorine base cation exchange resin.

    Abstract translation: 连续制造甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸乙酯的方法,回收非反应的甲基丙烯酸和醇。 甲基丙烯酸通过气相催化氧化至少一种异丁烯,叔丁醇和甲基丙烯醛化合物合成。 在用甲基丙烯酸,醇和固体酸催化剂制备甲基丙烯酸酯时,反应温度为60-130℃,压力为0-30psig。 流化床催化反应器用于连续生产。 作为酯化溶剂,使用选自芳族化合物如乙苯,二甲苯和枯烯的混合溶剂和来自脂肪族如壬烷,癸烷,十氢萘和四氢萘的混合溶剂。 上述固体酸催化剂是多孔聚苯乙烯基阳离子交换树脂和氟碱阳离子交换树脂。

    이소부틸렌으로부터 메타크롤레인 제조용 고체촉매 및 그 제조방법
    36.
    发明授权
    이소부틸렌으로부터 메타크롤레인 제조용 고체촉매 및 그 제조방법 失效
    由异丁烯生产甲基丙烯醛的固体催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR1019900004117B1

    公开(公告)日:1990-06-16

    申请号:KR1019880008101

    申请日:1988-06-30

    Abstract: A catalyst of formula Mo12Bi1FeaCobNicPbdSieAfDgOx [where A= at least one selected from a gp. of Cu, V, P, Te, Cr and Mn; D= at least one selected from a gp. of K, Rb, Ba, Mg and Ca; a=b=c=d 0.1 -6, e= 2.5- 15, f= 0.1-6, g= 0.05-5, x= bal. no. for producing methacrolein e.g. is prepd. by (a) dispersing silica powder into Mo and aq. soln. of the D, (b) co-pptg. with Fe, Co, Ni, Pb and aq. soln. of the A, (c) ripening after adding dild. HNO3-Bi soln., (d) spray-drying or evapg. to slurry state, (e) drying at below 100 deg. C, (f) calcining at 210 deg. C and molding, and (g) recalcining for 6 hr at 550 deg. C.

    Abstract translation: 式Mo12Bi1FeaCobNicPbdSieAfDgOx的催化剂[其中A =至少一种选自gp。 的Cu,V,P,Te,Cr和Mn; D =从gp中选出的至少一个。 的K,Rb,Ba,Mg和Ca; a = b = c = d 0.1 -6,e = 2.5-15,f = 0.1-6,g = 0.05-5,x = bal。 没有。 用于制备甲基丙烯醛,例如 是prepd 通过(a)将二氧化硅粉末分散在Mo和水溶液中。 SOLN。 的D,(b)co-pptg。 与Fe,Co,Ni,Pb和aq。 SOLN。 的A,(c)添加胆汁后成熟。 HNO3-Bi溶胶,(d)喷雾干燥或蒸发。 (e)在100℃以下干燥。 (f)在210℃煅烧 并且(g)在550度下重新煅烧6小时。 C。

    2-에틸헥실글리시딜에테르 기상 가수분해 반응에 의한 2-에틸헥실글리세롤에테르의 제조방법
    39.
    发明公开
    2-에틸헥실글리시딜에테르 기상 가수분해 반응에 의한 2-에틸헥실글리세롤에테르의 제조방법 有权
    通过2-乙基己基缩水甘油醚气相水解生产2-乙基己基甘油醚的方法

    公开(公告)号:KR1020170087763A

    公开(公告)日:2017-07-31

    申请号:KR1020160007740

    申请日:2016-01-21

    Abstract: 본발명은 2-에틸헥실글리시딜에테르와물을반응시켜 2-에틸헥실글리시딜에테르를가수분해시키되, 반응온도를 250 내지 350 ℃로제어하여기상으로반응시키는것을특징으로하는 2-에틸헥실글리세롤에테르의제조방법에관한것이다. 본발명에서는 2-에틸헥실글리세롤에테르제조에 2-에틸헥실글리시딜에테르의기상가수분해방법을적용함으로써제조공정의단순화와효율성을확보할수 있으며, 2-에틸헥실글리세롤에테르이량체부산물의생성을반응단계에서억제하여목적물인 2-에틸헥실글리세롤에테르에대한높은수율을달성할수 있다.

    Abstract translation: 本发明是2-乙基己基缩水甘油基醚与水,2-乙基己基缩水甘油基sikidoe水解醚反应,2-乙基控制反应温度从250上升到350℃,其包括在气相中反应的步骤 和一种生产己基甘油醚的方法。 在本发明中,并且可以通过应用生产的2-乙基己基甘油醚,反应的2-乙基己基缩水甘油基醚气相水解方法保证生产过程的简化和效率的副产物的形成2-乙基己基甘油聚醚酰亚胺二聚体 获得高收率的2-乙基己基甘油醚作为目标产物的步骤。

    2급 디알킬아민 제조용 촉매 및 이의 이용
    40.
    发明授权
    2급 디알킬아민 제조용 촉매 및 이의 이용 有权
    二烷基二胺生产催化剂及其应用

    公开(公告)号:KR101754833B1

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:KR1020150006327

    申请日:2015-01-13

    Inventor: 한요한 김형록

    Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는 2급디알킬아민제조용금속복합산화물촉매및 이의이용에관한것으로서, 본발명의촉매사용시 2급디알킬아민제조반응의수율이높고, 1단계반응으로공정이단순한효과를나타낸다. [화학식 1] NiO(a)·MgO(b)·M(c)·AlO(d) 상기화학식 1에서, M은코발트(Co), 구리(Cu), 철(Fe) 및아연(Zn) 중에서선택된적어도 1종이상의금속원소의복합산화물이다.

    Abstract translation: 本发明涉及涉及双geupdi烷基胺金属复合氧化物催化剂及其用于制造式1,使用本发明的2 geupdi烷基胺生产反应中的催化剂的产率高,该方法是简单的效果阶段反应 它代表。 在[公式1]的NiO的(a)·MgO的(b)中·M(c)中的AlO·(d)在式1中,M是钴(Co),铜(Cu),铁(Fe)和锌(Zn) 并且是至少一种选定金属元素的复合氧化物。

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