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    COMPUESTOS DE AZOL-AMIDA PESTICIDAMENTE ACTIVOS
    32.
    发明专利
    COMPUESTOS DE AZOL-AMIDA PESTICIDAMENTE ACTIVOS 未知

    公开(公告)号：AR114976A1

    公开(公告)日：2020-11-11

    申请号：ARP190101733

    申请日：2019-06-21

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： SCHAETZER JRGEN HARRY ,  RENDLER SEBASTIAN ,  KOLLETH KRIEGER AMANDINE ,  HUETER OTTMAR FRANZ ,  HALL ROGER GRAHAM ,  EMERY DANIEL ,  EDMUNDS ANDREW ,  GAGNEPAIN JULIEN DANIEL HENRI

    IPC: C07D401/04 ,  A01N43/647 ,  A01P7/00 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61P33/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04

    Abstract: Los compuestos de fórmula (1), donde los sustituyentes son como se definen en la reivindicación 1, y las sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de estos compuestos, pueden usarse como insecticidas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: A¹ y A² son independientemente CR⁵ o N; R¹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, aminocarbonilalquilo C₁₋₆, hidroxicarbonilalquilo C₁₋₆, nitroalquilo C₁₋₆, trimetilsilanoalquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆; alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, cicloalquil C₃₋₄-alquilo C₁₋₂, en el que el cicloalquilo C₃₋₄ esta opcionalmente sustituido con 1 ó 2 átomos de halógeno, oxetan-3-il-CH₂- o bencilo opcionalmente sustituido con halógeno o haloalquilo C₁₋₃; Q es fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, donde el fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina se sustituye con R² en donde n es 1 ó 2 e, independientemente del tipo de anillo, se sustituye opcionalmente con Rʸ, en donde m puede ser 0, 1 ó 2; R² es cicloalquilo C₃₋₆, fenilo o heteroarilo, cada uno de los cuales, independientemente entre sí, se sustituye opcionalmente con de uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; OR⁶; piperidin-2-ona-1-ilo opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; piridin-2-ona-1-ilo opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; azetidin-1-ilo opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; pirrolidin-1-ilo opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; cicloalquil C₃₋₆-alcoxilo C₁₋₃ opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; cianoalquilo C₁₋₅; cianoalcoxilo C₁₋₅; alquilsulfonilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ o alquilsulfinilo C₁₋₄ opcionalmente sustituido con de uno a dos sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; Rʸ se selecciona de alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, haloalquiltio C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, haloalcoxilo C₁₋₃, halógeno, NO₂, SF₅, CN, C(O)NH₂, C(O)OH y C(S)NH₂; R³ es alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; R⁴ es piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, en el que la piridina, pirimidina, pirazina o piridazina se sustituye opcionalmente con un sustituyente seleccionado de: alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, halógeno o hidroxilo; R⁵ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, alcoxilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆ o di(alcoxi C₁₋₆)metina; R⁶ es fenilo, bencilo, heteroarilo o cicloalquilo C₃₋₆, cada uno de los cuales, independientemente entre sí, se sustituye opcionalmente con de uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados de Rˣ; y Rˣ se selecciona independientemente de halógeno, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, NO₂, SF₅, CN, CONH₂, C(S)NH₂, haloalquilsulfanilo C₁₋₄, haloalquilsulfinilo C₁₋₄, haloalquilsulfonilo C₁₋₄, alquilsulfanilo C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄ y alquilsulfonilo C₁₋₄; o N-óxidos, tautómeros, enantiómeros, estereoisómeros y sales agroquímicamente aceptables de los compuestos de fórmula (1).

    DERIVADOS HETEROCÍCLICOS CON SUSTITUYENTES QUE CONTIENEN AZUFRE ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS
    33.
    发明专利
    DERIVADOS HETEROCÍCLICOS CON SUSTITUYENTES QUE CONTIENEN AZUFRE ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS 未知

    公开(公告)号：AR114179A1

    公开(公告)日：2020-07-29

    申请号：ARP190100074

    申请日：2019-01-14

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： BUCHHOLZ ANKE ,  SIKERVAR VIKAS ,  SEN INDIRA ,  RENDLER SEBASTIAN ,  RAWAL GIRISH ,  MUEHLEBACH MICHEL ,  EMERY DANIEL ,  EDMUNDS ANDREW ,  JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL

    IPC: C07D471/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/90 ,  A01P5/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P9/00 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

    Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde A es CH o N; X es S, SO o SO₂; R¹ es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ o (cicloalquil C₃₋₄)-(alquilo C₁₋₄); R² es halógeno, haloalquilo C₁₋₆, haloalquil C₁₋₄sulfanilo, haloalquil C₁₋₄sulfinilo, haloalquil C₁₋₄sulfonilo o haloalcoxi C₁₋₆; R³ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆carbonilo, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄tio-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfinil-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfonil-alquilo C₁₋₄, cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₄, halocicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₄, cicloalquilo C₃₋₆ o cicloalquilo C₃₋₆ sustituido con un sustituyente seleccionado de ciano, halógeno, haloalquilo C₁₋₃, CO₂H, CONH₂, alquil C₁₋₆aminocarbonilo, dialquil C₁₋₆aminocarbonilo o alcoxi C₁₋₄carbonilo; R⁴ es alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄tio-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfinil-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfonil-alquilo C₁₋₄, cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₂, cianoalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ o cicloalquilo C₃₋₆ que está mono- o poli-sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, haloalquilo C₁₋₃, CO₂H, CONH₂, alquil C₁₋₆aminocarbonilo, dialquil C₁₋₆aminocarbonilo y alcoxi C₁₋₄carbonilo; o R⁴ es un sistema de anillo heterocíclico de cuatro a seis miembros que puede estar parcialmente saturado o totalmente saturado, dicho sistema de anillo contiene 1 a 2 heteroátomos del anillo seleccionados de O, N o S(O)ₙ, en donde n es 0, 1 ó 2, con la condición de que el sistema de anillo heterocíclico no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes o átomos de azufre y oxígeno adyacentes, y que el nitrógeno del anillo, cuando está presente, puede estar sustituido con hidrógeno o alquilo C₁₋₄, y dicho sistema de anillo puede estar opcionalmente mono- o di- sustituido del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ u oxo; o R³ y R⁴, junto con el fragmento -NC(O)- al que está unidos, forman un sistema de anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros saturado de cinco o seis miembros que puede contener uno o dos heteroátomos del anillo adicionales seleccionados de O, N o S(O)ₙ, en donde n es 0, 1 ó 2, con la condición de que el sistema de anillo heterocíclico no contenga átomos de oxígeno adyacentes, átomos de azufre adyacentes o átomos de azufre y oxígeno adyacentes y que el nitrógeno del anillo adicional, cuando está presente, está sustituido con hidrógeno o alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ o haloalcoxi C₁₋₄, y en donde el sistema de anillo puede estar opcionalmente mono- o di-sustituido con sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ u oxo; y X¹ es O, S o NR⁵; donde R⁵ es hidrógeno o alquilo C₁₋₄; o una sal, estereoisómero, enantiómero, tautómero o N-óxido agroquímicamente aceptable de un compuesto de fórmula (1).

    DERIVADOS HETEROCÍCLICOS CON SUSTITUYENTES QUE CONTIENEN AZUFRE ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS
    35.
    发明专利
    DERIVADOS HETEROCÍCLICOS CON SUSTITUYENTES QUE CONTIENEN AZUFRE ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS 未知

    公开(公告)号：AR111417A1

    公开(公告)日：2019-07-10

    申请号：ARP180101040

    申请日：2018-04-24

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： SIKERVAR VIKAS ,  SEN INDIRA ,  RAWAL GIRISH ,  MUEHLEBACH MICHEL ,  JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL ,  EMERY DANIEL ,  EDMUNDS ANDREW ,  RENDLER SEBASTIAN

    IPC: C07D471/04 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04

    Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en donde A es CH o N; X es S, SO o SO₂; R¹ es alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ o cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₄; R² es halógeno, haloalquilo C₁₋₆, haloalquil C₁₋₄sulfanilo, haloalquil C₁₋₄sulfinilo, haloalquil C₁₋₄sullfonilo o haloalcoxi C₁₋₆; X¹ es O, S o NR³, donde R³ es alquilo C₁₋₄; R⁴ es alquilo C₁₋₆, cicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₄, alquinilo C₃₋₆, haloalquenilo C₃₋₆, halocicloalquil C₃₋₆-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄imino-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfanil-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfinil-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄sulfonil-alquilo C₁₋₄, cianoalquilo C₁₋₆, aminocarbonil-alquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄aminocarbonil-alquilo C₁₋₄, di(alquil C₁₋₄)aminocarbonil-alquilo C₁₋₄, hidroxicarbonil-alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄carbonil-alquilo C₁₋₄, cianohaloalquilo C₁₋₆, aminocarbonil-haloalquilo C₁₋₄, alquil C₁₋₄aminocarbonil-haloalquilo C₁₋₄, di(alquil C₁₋₄)aminocarbonil-haloalquilo C₁₋₄, hidroxicarbonil-haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄carbonil-haloalquilo C₁₋₄, 2,2-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo; o es cicloalquilo C₃₋₆, que puede estar mono- o poli-sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄ y haloalquilo C₁₋₄; o R⁴ es un sistema de anillo heterocíclico de cuatro a seis miembros que puede estar parcialmente saturado o totalmente saturado, dicho sistema de anillo contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, y dicho sistema de anillo puede estar mono- o poli-sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄ y oxo; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de los compuestos de fórmula (1).

    Derivados amídicos activos como insecticidas con grupos piridino o fenilo sustituidos con azufre
    36.
    发明专利
    Derivados amídicos activos como insecticidas con grupos piridino o fenilo sustituidos con azufre 未知

    公开(公告)号：ES2637029T3

    公开(公告)日：2017-10-10

    申请号：ES15724222

    申请日：2015-05-18

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： EDMUNDS ANDREW ,  HALL ROGER GRAHAM ,  MUEHLEBACH MICHEL ,  EMERY DANIEL ,  JUNG PIERRE JOSEPH MARCEL ,  STOLLER ANDRÉ

    IPC: C07D417/12 ,  A01N43/78

    Abstract: Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** donde X1 es O, S o CR6>=CH, donde R6 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 sustituido con uno o dos grupos hidroxilo, haloalquilo C1-C4 sustituido con uno o dos grupos metoxi, haloalquilo C1-C4 sustituido con uno o dos grupos ciano; o R6 es haloalquiltio C1-C4, haloalquilsulfinilo C1-C4, haloalquilsulfonilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, SF5, fenilcarboniltio, ciano, mercapto, (alcoxi C1-C4)carbonilo, (alquil C1-C4)carbonilo o -C(O)(haloalquilo C1-C4); o X1 es N-R4, donde R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4; X2 es N o C-R5, donde R5 es hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, halógeno o ciano; R2 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 sustituido con uno o dos grupos hidroxilo, haloalquilo C1-C4 sustituido con uno o dos grupos metoxi, haloalquilo C1-C4 sustituido con uno o dos grupos ciano; o R2 es haloalquiltio C1-C4, haloalquilsulfinilo C1-C4, haloalquilsulfonilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, SF5, fenilcarboniltio, ciano, mercapto, (alcoxi C1-C4)carbonilo, (alquil C1-C4)carbonilo o -C(O) (haloalquilo C1-C4); R3 es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, (alcoxi C1-C4)-(alquilo C1-C4) o cicloalquilo C3-C6; Y es O o S; Q es un radical seleccionado del grupo constituido por la fórmula Q1 y Q2: **(Ver fórmula)** donde la flecha indica el punto de unión a la parte de la amida; y donde X es S, SO o SO2; cada R es, independientemente el uno del otro, hidrógeno, halógeno, haloalcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C4; cada R1 es, independientemente el uno del otro, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, (cicloalquil C3- C6)-(alquilo C1-C4), halocicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6; y cada R7 es, independientemente el uno del otro, hidrógeno o halógeno; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de dichos compuestos.

    COMPUESTOS DE AZOL-AMIDA PESTICIDAMENTE ACTIVOS
    40.
    发明专利
    COMPUESTOS DE AZOL-AMIDA PESTICIDAMENTE ACTIVOS 未知

    公开(公告)号：AR116925A1

    公开(公告)日：2021-06-30

    申请号：ARP190103152

    申请日：2019-10-30

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： RENDLER SEBASTIAN ,  PITTERNA THOMAS ,  SCHAETZER JRGEN HARRY ,  GAGNEPAIN JULIEN DANIEL HENRI ,  EMERY DANIEL ,  EDMUNDS ANDREW ,  KOLLETH KRIEGER AMANDINE

    IPC: C07D403/04 ,  A01N43/653 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

    Abstract: Los compuestos de fórmula (1) donde los sustituyentes son como se definen en la reivindicación 1, y las sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de estos compuestos, pueden usarse como insecticidas. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆, cianoalquilo C₁₋₆, aminocarbonilalquilo C₁₋₆, hidroxicarbonilalquilo C₁₋₆, nitroalquilo C₁₋₆, trimetilsilanoalquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆; cicloalquil C₃₋₄alquilo C₁₋₂- donde el cicloalquilo C₃₋₄ está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 átomos de halógeno; oxetan-3-il-CH₂-; o bencilo opcionalmente sustituido con halo o haloalquilo C₁₋₆; R² es fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, donde el fenilo, piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes, a condición de que el(los) sustituyente(s) no se encuentre(n) en ninguno de los carbonos adyacentes al carbono al que se une C=O y cada sustituyente se selecciona independientemente de: alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, tiohaloalquilo C₁₋₃, alcoxilo C₁₋₃, haloalcoxilo C₁₋₃, halógeno, NO₂, SF₅, CN, CONH₂, COOH y C(S)NH₂; R³ es alquilo C₁₋₃ o haloalquilo C₁₋₃; R⁴ es piridina, pirimidina, pirazina o piridazina, donde la piridina, pirimidina, pirazina o piridazina está opcionalmente sustituida con un sustituyente seleccionado de alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, halógeno o hidroxi; Z¹ es halógeno, CN, NH₂C(O), amino (es decir, NH₂), (alquil C₁₋₃)amino, di(alquil C₁₋₃)amino, hidroxi, halocicloalquilo C₃₋₄, cianocicloalquilo C₃₋₄, alquenilo C₂₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, haloalquilsulfanilo C₁₋₄, haloalquilsulfinilo C₁₋₄, haloalquilsulfonilo C₁₋₄, alquilsulfanilo C₁₋₄, alquilsulfinilo C₁₋₄, alquilsulfonilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₃-alquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃-alcoxi C₁₋₃, (alquil C₁₋₃)sulfonilamino, (alquil C₁₋₃)sulfonil(alquil C₁₋₃)amino, (alquil C₁₋₃)NHC(O), (alquil C₁₋₃)₂NC(O), (cicloalquil C₁₋₃)NHC(O), (cicloalquil C₁₋₃)(alquil C₁₋₃)NC(O), (alquil C₁₋₃)C(O)(alquil C₁₋₃)N, (alquil C₁₋₃)C(O)NH, (alquil C₁₋₃)C(O), HC(O), difenilmetanimina, haloalcoxi C₁₋₃, fenilo o un anillo heteroaromático de 5 miembros, donde el fenilo o el anillo heteroaromático de 5 miembros puede estar opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados de alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, alcoxi C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₄, halógeno, CN o hidroxi; o un estereoisómero, enantiómero, tautómero y N-óxido del compuesto de fórmula (1), o sal agroquímicamente aceptable del mismo.

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