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    DERIVATIVES OF AVERMECTIN, AVERMECTIN MONOSACCHARIDE AND AVERMECTIN AGLYCONE
    5.
    发明申请
    DERIVATIVES OF AVERMECTIN, AVERMECTIN MONOSACCHARIDE AND AVERMECTIN AGLYCONE 审中-公开
    AVERMECTIN，AVERMECTIN MONOSACCHARIDE和AVERMECTIN AGLYCONE的衍生物

    公开(公告)号：WO2006024405A3

    公开(公告)日：2006-05-26

    申请号：PCT/EP2005008981

    申请日：2005-08-19

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG ,  HUETER OTTMAR FRANZ ,  PITTERNA THOMAS ,  JUNG PIERRE ,  MURPHY KESSABI FIONA ,  QUARANTA LAURA

    Inventor： HUETER OTTMAR FRANZ ,  PITTERNA THOMAS ,  JUNG PIERRE ,  MURPHY KESSABI FIONA ,  QUARANTA LAURA

    IPC: C07H17/08 ,  A01N43/90

    CPC classification number: C07H17/08 ,  A01N43/90

    Abstract: A compound of the formula (I) wherein the bond between carbon atoms 22 and 23 indicated with a broken line is a single or double bond, n is 0, 1 or 2, R 1 represents, for instance, a C 1 -C 12 alkyl group, R 2 represents, for instance, R 15 group, R 3 represents, for instance, R 2 group, R 4 represents, for instance, a chemical constituent, R 5 represents, for instance, hydrogen, and R 6 represents, for instance, R 16 group; wherein R 15 represents, for instance, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C 1 -C 6 alkyl group, and R 16 represent, for instance, hydrogen, or R 15 ; and if appropriate, an E/Z isomer and/or diastereoisomer and/or tautomer of the compound of formula (I), in each case in free form or in salt form. Such compounds have been found to have pesticidal properties.

    Abstract translation: 式（I）的化合物，其中用虚线表示的碳原子22和23之间的键是单键或双键，n是0,1或2，R 1表示例如 C 1 -C 12烷基，R 2表示例如R 15基团，R 3 表示例如R 2'基团，R 4表示例如化学成分R 5 >表示例如氢，R 6表示例如R 16基团; 其中R 15表示例如未取代或单取代或五取代的C 1 -C 6烷基，R 16， （I）化合物的E / Z异构体和/或非对映异构体和/或互变异构体，如果合适的话， 在每种情况下都是自由形式或盐形式。 已经发现这些化合物具有杀虫性质。

    "> AVERMECTIN- AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDE DERIVATIVES SUBSTITUTED IN THE 4
    6.
    发明申请
    AVERMECTIN- AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDE DERIVATIVES SUBSTITUTED IN THE 4"- OR 4'-POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES 审中-公开
    在具有杀虫剂特性的4“或4'位上取代的阿维菌素和阿维菌素单糖衍生物

    公开(公告)号：WO2004066725A3

    公开(公告)日：2004-11-18

    申请号：PCT/EP2004000900

    申请日：2004-01-30

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG ,  PITTERNA THOMAS ,  MAIENFISCH PETER ,  MURPHY KESSABI FIONA ,  CASSAYRE JEROME ,  QUARANTA LAURA ,  JUNG PIERRE

    Inventor： PITTERNA THOMAS ,  MAIENFISCH PETER ,  MURPHY KESSABI FIONA ,  CASSAYRE JEROME ,  QUARANTA LAURA ,  JUNG PIERRE

    IPC: A01N20060101 ,  A01N43/90 ,  A61K31/70 ,  A61P33/00 ,  C07H17/08

    CPC classification number: A01N43/90 ,  C07H17/08

    Abstract: Disclosed are compounds of the formulain which nis0orl; X-Y is -CH=CH- or -CH2-CH2-; Z is -C(=O)-, -C(=S)- or -S02-; R1 is C1-C12alkyl, C3-C8cycloalkyl or C2-C12alkenyl; and R2 is R3-Z-, R3-O-Z-, R4 or -Z-N(R6)(R7); Q is O or -N-R5; R3 and R4 are for example H, C1­C12alkyl, C2-C12alkenyl, C2-C12alkynyl, C3-C12zcycloalkyl, C5-C12cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl; R5 is for example H, C1-C8alkyl, hydroxy-C1-C8alkyl, C3-C8cycloalkyl, C2-C8alkenyl, C2-C8alkynyl, phenyl or benzyl; R6 and R7 are for example, H, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C1-C12alkyl, unsubstituted or mono- to pentasubstituted C2-C12alkenyl or, if appropriate, an E/Z isomer, E/Z isomer mixture and/or tautomer thereof, in each case in free form or in salt form, are useful as pesticides.

    Abstract translation: 公开了下式的化合物：其中n为0; X-Y是-CH = CH-或-CH2-CH2-; Z是-C（= O） - ， - C（= S） - 或-SO 2 - R1是C1-C12烷基，C3-C8环烷基或C2-C12链烯基; 和R2是R3-Z-，R3-O-Z-，R4或-Z-N（R6）（R7）。 Q是O或-N-R5; R3和R4例如为H，C1-C12烷基，C2-C12链烯基，C2-C12炔基，C3-C12z环烷基，C5-C12环烯基，芳基或杂环基; R5为例如H，C1-C8烷基，羟基-C1-C8烷基，C3-C8环烷基，C2-C8链烯基，C2-C8炔基，苯基或苄基; R6和R7例如为H，未取代的或单至五取代的C1-C12烷基，未取代的或单至五取代的C2-C12链烯基或如果合适的话E / Z异构体，E / Z异构体混合物和/ 在每种情况下以游离形式或盐形式用作杀虫剂。

    Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
    10.
    发明专利
    Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre 未知

    公开(公告)号：ES2762936T3

    公开(公告)日：2020-05-26

    申请号：ES16708169

    申请日：2016-03-07

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： JUNG PIERRE ,  EDMUNDS ANDREW ,  MUEHLEBACH MICHEL ,  HALL ROGER ,  CASSAYRE JÉRÔME

    IPC: C07D409/04 ,  A01N43/52 ,  A01N43/90 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    Abstract: Un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde A2, A3, A4 y A5, independientemente los unos de los otros, representan CR3; X es S, SO o SO2 R1 es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4; o es cicloalquilo C3-C6 mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano y alquilo C1-C4; o es cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4 mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano y alquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, halógeno, haloalquil C1-C4sulfanilo, haloalquil C1-C4sulfinilo, haloalquil C1-C4sulfonilo, O(haloalquilo C1-C4), -SF5, -C(O)haloalquilo C1-C4, ciano, haloalquilo C1-C6 o es haloalquilo C1-C6 sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, metoxi y ciano; o es cicloalquilo C3-C6, que puede estar mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, ciano, haloalquilo C1-C4 y alquilo C1-C4; R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, -SF5, hidroxilo, amino, -NR9R10, C(O)NR9 R10, haloalquilo C1-C6, alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, haloalquil C1-C4sulfanilo, haloalquil C1- C4sulfinilo, haloalquil C1-C4sulfonilo, alquil C1-C4sulfanilo, alquil C1-C4sulfinilo, alquil C1-C4sulfonilo, O(haloalquilo C1- C4), -C(O)haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilcarbonilo C2-C4, alcoxicarbonilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6 que puede estar mono- o polisustituido con R7, o es cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4 que puede estar mono- o polisustituido con R8; R3 es pirazolilo que puede estar mono- o polisustituido con halógeno, ciano o haloalquilo C1-C6 G1 es N o CR4; G2 es N o CR5; R6 es alquilo C1-C4, que puede estar mono- o polisustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno y alquil C1-C2sulfinilo; R4 y R5 son, independientemente el uno del otro, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, o son cicloalquilo C3-C6 que puede estar mono- o polisustituido con R7; o son cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4 que puede estar mono- o polisustituido con R8; o R4 y R5, independientemente el uno del otro, son alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, haloalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6sulfanilo, alquil C1-C4sulfonilo, alquil C1-C6sulfinilo, haloalquil C1- C6sulfanilo, haloalquil C1-C4sulfonilo, haloalquil C1-C6sulfinilo o hidroxilo; R7 y R8, independientemente el uno del otro, son halógeno, nitro, ciano, haloalcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4; R9 y R10, independientemente el uno del otro, son hidrógeno, ciano, alcoxi C1-C3 o alquilo C1-C6; y sales, estereoisómeros, enantiómeros, tautómeros y N-óxidos agroquímicamente aceptables de estos compuestos.

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