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    PESTICIDAL TRIAZINE DERIVATIVES
    33.
    发明专利
    PESTICIDAL TRIAZINE DERIVATIVES 未知

    公开(公告)号：CA2368582C

    公开(公告)日：2010-07-13

    申请号：CA2368582

    申请日：2000-05-02

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： STEIGER ARTHUR ,  ZAMBACH WERNER ,  JEANGUENAT ANDRE ,  EBERLE MARTIN ,  TRAH STEPHAN ,  FAROOQ SALEEM

    IPC: C07D253/06 ,  A01N43/707 ,  A01N57/22 ,  A01N57/24 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  C07D253/065 ,  C07D253/07 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06

    Abstract: A compound of formula (I), wherein R1 is unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl, the substituents of the aryl and heteroaryl rings being selected, for example, from the group consisting of OH, halogen, CN, NO2, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C1-C6alkyl-C3-C8cycloalkyl, C3-C8cycloalkyl-C1-C6alkyl, C1-C6haloalkyl, C3-C8halocycloalkyl, C1-C6alkoxy and phenyl; phenoxy; phenylthio; phenylamino; and phenyl-(C1-C6alkyl)-amino; the substituents of the phenoxy, phenylthio, phenylamino and phenyl-(C1-C6alkyl)-amino groups being selected from the group consisting of halogen, CN, NO2, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C1-C6haloalkyl, C3-C8halocycloalkyl, C1-C6alkoxy, C3-C8cycloalkoxy, C1-C6alkylthio, C3-C8cycloalkylthio, C1-C6haloalkylthio and C3-C8halocycloalkylthio; R2 is, for example, H, OH, halogen, CN, NO2, C1-C6alkyl or C1-C6alkoxy; A is, for example, a single bond, C1-C12alkylene, O or O(C1-C12alkylene); R4 is H, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C1-C6haloalkyl, C1-C6alkoxy, N(R5)2 or C1-C6alkoxy-C2-C6alkyl; R5 is H, C1-C6alkyl, C3-C8cycloalkyl, C1-C6haloalkyl or aryl-C1-C6alkyl; X1 is R10; X2 and X3 are each independently of the other H or R10; R10 is, for example, halogen, CN, NO2, C1-C6alkyl or C3-C8cycloalkyl; and n is 0, 1 or 2, and to their physiologically tolerable and agrochemically acceptable addition compounds, and where appropriate to E/Z isomers, to mixtures of E/Z isomers and/or to tautomers, in each case in free form or in salt form. The compounds, in free form or in agrochemically acceptable salt form, exhibit advantageous pesticidal properties. They are suitable especially in the control of pests in agriculture and stored goods and also in the keeping of domestic animals.

    DERIVADOS BICICLICOS DE BISAMIDAS Y SU USO COMO INSECTICIDAS.
    35.
    发明专利
    DERIVADOS BICICLICOS DE BISAMIDAS Y SU USO COMO INSECTICIDAS. 未知

    公开(公告)号：ES2338457T3

    公开(公告)日：2010-05-07

    申请号：ES06776849

    申请日：2006-08-14

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： JEANGUENAT ANDRE ,  HALL ROGER GRAHAM ,  LOISELEUR OLIVIER ,  TRAH STEPHAN ,  DURIEUX PATRICIA ,  EDMUNDS ANDREW

    IPC: C07D401/14 ,  A01N43/52 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/832 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    Abstract: Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde G1, G2, G3 y G4 forman junto con los dos átomos de carbono a los cuales están unidos G1 y G4, un sistema de anillos aromáticos; en donde G1 es nitrógeno, azufre, oxígeno, un enlace directo o C-R5a; G2 es nitrógeno, azufre, oxígeno, un enlace directo o C-R5b; G3 es nitrógeno, azufre, oxígeno, un enlace directo o C-R5c; G4 es nitrógeno, azufre, oxígeno, un enlace directo o C-R5d; con las salvedades de que a) al menos 1 sustituyente G representa nitrógeno, azufre u oxígeno, b) no más de 1 sustituyente G puede formar al mismo tiempo un enlace directo, c) no más de 2 sustituyentes G pueden ser oxígeno o azufre, y d) 2 sustituyentes G como oxígeno y/o azufre están separados por al menos un átomo de carbono; cada uno de R1a, R1b, R5a, R5b, R5c y R5d, que pueden ser iguales o diferentes, representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi, CHO, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiltio C1-C4, haloalquilsulfinilo C1-C4, haloalquilsulfonilo C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4-alquilo C1-C4, alquilsulfoximino C1-C4-alquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C4, cicloalquilamino C3-C6, alquil C1-C6-cicloalquilamino C3-C6, alquilcarbonilo C2-C4, alcoxicarbonilo C2-C6, alquilaminocarbonilo C2-C6, dialquilaminocarbonilo C3-C6, alcoxicarboniloxi C2-C6, alquilaminocarboniloxi C2-C6, dialquilaminocarboniloxi C3-C6, alcoxiimino C1-C4-alquilo C1-C4, trialquilsililo C3-C6, fenilo, bencilo o fenoxi; o fenilo, bencilo o fenoxi mono-, di- o trisustituido con halógeno, ciano, nitro, halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, haloalquenilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C4, cicloalquilamino C3-C6, alquil C1-C6-cicloalquilamino C3-C6, alquilcarbonilo C2-C4, alcoxicarbonilo C2-C6, alquilaminocarbonilo C2-C6, dialquilaminocarbonilo C3-C6, alcoxicarboniloxi C2-C6, alquilaminocarboniloxi C2-C6, dialquilaminocarboniloxi C3-C6, trialquilsililo C3-C6 o haloalquilsulfoniloxi C1-C4; cada uno de R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, o cicloalquilo C3-C8; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, o cicloalquilo C3-C8 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, nitro, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C4, cicloalquilamino C3-C6 y alquil C1-C6-cicloalquilamino C3-C6; D es 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo; o fenilo, 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo mono-, di- o trisustituido con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalquilsulfinilo C1-C4 o haloalquilsulfonilo C1-C4; o D es un grupo **(Ver fórmula)** o D es adicionalmente fenilo si Z1 es azufre; R4, R10, R17, y R19, independientemente unos de otros, son hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C2-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalquilsulfinilo C1-C4 o haloalquilsulfonilo C1-C4; R5, R6, R8, R11, R12, R15, R16 y R18, independientemente unos de otros, son alquilo C1-C6, o alquilo C1-C6 mono-, di- o trisustituido con halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi C1-C4, alcoxicarbonilo C2-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C4 o cicloalquilamino C3-C6; o son fenilo, 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo; o son fenilo, 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo mono-, di- o trisustituido con alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, haloalquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, haloalquilsulfinilo C1-C4 o haloalquilsulfonilo C1-C4; R7, R9, R13, y R14, independientemente unos de otros, son hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquenilo C3-C6 o haloalquenilo C3-C6; R20 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, o cicloalquilo C2-C6; o es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, o cicloalquilo C2-C6 sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alquilsulfoximino C1-C4, alcoxicarbonilo C2-C6, alquilcarbonilo C2-C6, trialquilsililo C2-C6, bencilo, fenoxi y un sistema de anillos de 3 a 10 miembros, monocíclico o bicíclico condensado que puede ser aromático, parcialmente saturado o totalmente saturado, siendo posible que dichos bencilo, fenoxi y sistema de anillos de 3 a 10 miembros, monocíclico o bicíclico condensado esté sustituido a su vez con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C2-C6, haloalquilo C1-C4, haloalquenilo C2-C4, haloalquinilo C2-C4, halocicloalquilo C2-C6, halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alquilsulfoximino C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C6, cicloalquilamino C2-C6, alquil C1-C4-cicloalquilamino C3-C6, alquilcarbonilo C2-C4, alcoxicarbonilo C2-C6, alquilaminocarbonilo C2-C6, dialquilaminocarbonilo C2-C6 y trialquilsililo C2-C6; o R20 es alcoxi C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C2-C8, cicloalquilamino C2-C6, alcoxicarbonilo C2-C6 o alquilcarbonilo C2-C6; cada uno de Z1 y Z2, que pueden ser iguales o diferentes, representa oxígeno o azufre; y sales/isómeros/enantiómeros/tautómeros/N-óxidos agronómicamente aceptables de dichos compuestos.

    DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.
    36.
    发明专利
    DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS. 未知

    公开(公告)号：ES2336675T3

    公开(公告)日：2010-04-15

    申请号：ES04740174

    申请日：2004-06-22

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： ZAMBACH WERNER ,  HALL ROGER GRAHAM ,  RENOLD PETER ,  TRAH STEPHAN

    IPC: C07C251/44 ,  A01N33/16 ,  A01N33/24 ,  A01N35/04 ,  A01N35/10 ,  A01N37/18 ,  A01N37/52 ,  A01N41/06 ,  A01N43/10 ,  A01N43/26 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  C07C49/84 ,  C07C235/84 ,  C07C251/48 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/09 ,  C07C323/47 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D333/22 ,  C07D333/58

    Abstract: Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en donde A0, A1 y A2 son cada uno un enlace; A3 es un puente alquileno C1-C6 que está insustituido; Y es O; M es NOR6; X1 y X2 son, independientemente cada uno del otro, flúor, cloro o bromo; R1, R2 y R3 son cada uno independientemente de los otros H, halógeno, OH, SH, CN, nitro, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, haloalqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C2-C6, -S(=O)-alquilo C1-C6, -S(=O)2-alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6 o haloalquiniloxi C3-C6; siendo los sustituyentes R3 independientes uno de otro cuando m es 2; Q es O; W es O; T es un enlace; D es CH o N; R4 es H, halógeno, OH, SH, CN, nitro, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, haloalqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C2-C6, -S(=O)-alquilo C1-C6, -S(=O)2-alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, haloalquiniloxi C3-C6, NH2, NH(alquilo C1-C6) o N(alquilo C1-C6)2 en donde los dos grupos alquilo son independientes uno de otro; siendo los sustituyentes R4 independientes uno de otro cuando k es mayor que 1; R5 es alcoxi C1-C12-alquilo C1-C12; R6 es H, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C8, alquilcarbonilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo, heterociclilo o bencilo, en donde los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo están insustituidos o, dependiendo de las posibilidades de sustitución, sustituidos con 1 a 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, -N3, CN, NO2, OH, SH, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenil-oxi C2-C6, haloalqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C3-C6, haloalquiniloxi C3-C6, cicloalquil C3-C8-alcoxi C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, haloalquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilcarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alqueniltio C2-C6, alquiniltio C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquiltio C1-C6, haloalquinilo C3-C6, haloalqueniltio C2-C6, haloalquiltio C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alqueniloxi C2-C6-alquilo C1-C6, haloalqueniloxi C2-C6-alquilo C1-C6, alquiniloxi C3-C6-alquilo C1-C6, NH2, NH(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2, en donde los dos grupos alquilo son independientes uno de otro, alquilcarbonilamino C1-C6, haloalquilcarbonilamino C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6 y alquilaminocarbonilamino C1-C6; y los radicales arilo, heterociclilo y bencilo están insustituidos o, dependiendo de las posibilidades de la sustitución, sustituidos con 1 a 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, CN, NO2, OH, SH, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, haloalqueniloxi C2-C6, alquiniloxi C3-C6, haloalquiniloxi C3-C6, cicloalquil C3-C8-alcoxi C1-C6, alquilcarbonilo C1-C6, haloalquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, alquilcarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxicarbonil C1-C6-alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alqueniltio C2-C6, alquiniltio C3-C6, cicloalquil C3-C6-alquiltio C1-C6, haloalquinilo C3-C6, haloalqueniltio C2-C6, haloalquiltio C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alqueniloxi C2-C6-alquilo C1-C6, haloalqueniloxi C2-C6-alquilo C1-C6, alquiniloxi C3-C6-alquilo C1-C6, NH2, NH(alquilo C1-C6), N(alquilo C1-C6)2 en donde los dos grupos alquilo son independientes uno de otro, alquilcarbonilamino C1-C6, haloalquilcarbonilamino C1-C6, alcoxicarbonilamino C1-C6 y alquilaminocarbonilamino C1-C6; k es 0, 1, 2, 3, ó 4; m es 1 ó 2; y o, en caso aplicable, un posible isómero E/Z, una mezcla de isómeros E/Z y/o tautómeros de los mismos, en cada caso en forma libre o en forma de sal.

    PYRIDAZINE FUNGICIDES
    39.
    发明专利
    PYRIDAZINE FUNGICIDES 未知

    公开(公告)号：CA2711514A1

    公开(公告)日：2009-07-23

    申请号：CA2711514

    申请日：2009-01-14

    Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

    Inventor： TRAH STEPHAN ,  LAMBERTH CLEMENS ,  DUMEUNIER RAPHAEL ,  WENDEBORN SEBASTIAN VOLKER

    IPC: C07D401/04 ,  A01N43/58 ,  A61P35/00

    Abstract: The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R1 is methyl, ethyl or isopropyl; R2 is chloro, fluoro, hydroxy or C1-C2alkoxy; R3 is H, chloro, fluoro, methoxy or C1-C3alkyl; R4 is chloro, fluoro or bromo; and R5 is H, fluoro or methoxy; or an agrochemically usable salt form thereof; with the proviso that when R1 is methyl, R2 is chloro and R3 is H, then R4 or R5 is different from fluoro.

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