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公开(公告)号：KR1020000037954A
公开(公告)日：2000-07-05
申请号：KR1019980052783
申请日：1998-12-03
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: C07C229/40
Abstract: PURPOSE: Provided is a process for producing a £2-(2,6-dichloroanilino)phenyl|acetoxy acetate (aceclofenac) being used for an antipyretic, an analgesic in a high purity and yield, which is an economical and safe process. CONSTITUTION: A aceclofenac (formula 1) is produced by hydrolyzing an ester of a 2,2,2-trihaloethyl ester £2-(2,6-dichloroanilino)phenyl|acetoxy acetate (formula 2) having two esters with Zn or Zn-Cu catalyst in a formic acid, an acetic acid or a trifluoro acetate at 30-60°C for 3-8 hrs. The compound (formula 2) is produced by reacting a sodium or potassium £2-(2,6-dichloroanilino)phenyl| acetate (diclofenac) and a trihaloethyl halo acetate in an equivalent ratio of 1:1.1-1.5 in a dimethyl formamide or a dimethyl sulfoxide at 30-50°C. In the formula, X is a halogen.
Abstract translation: 目的：提供一种用于解热的2-（2,6-二氯苯胺基）苯基|乙酰氧基乙酸酯（醋氯芬酸），高纯度和高产率的止痛剂的方法，这是一种经济且安全的方法。 组成：通过水解具有两个酯的2,2,2-三卤代乙基酯（2-（2,6-二氯苯胺基）苯基|乙酰氧基乙酸酯（式2））的酯来制备醋氯芬酸（式1），其具有Zn或Zn- Cu催化剂在甲酸，乙酸或三氟乙酸酯中在30-60℃下反应3-8小时。 化合物（式2）通过使2-或2,6-二（2,6-二氯苯胺基）苯基钠钠或钾反应来制备 乙酸酯（双氯芬酸）和三卤代乙酸卤乙酸酯，其当量比为1:1.1-1.5，在二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中，在30-50℃。 在该式中，X是卤素。
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公开(公告)号：KR1020000024750A
公开(公告)日：2000-05-06
申请号：KR1019980041426
申请日：1998-10-01
IPC: A61J3/00
CPC classification number: A61K9/1647
Abstract: PURPOSE: A retinoic acid causes cytochrome P450 which metabolizes retinoic acid with a small amount, so which is decomposed rapidly if you take it repeatedly. A sustained drug release system of retinoic acid using micro capsule release retinoic acid continuously and slowly for more of 5weeks, so which minimizes tolerance-appearance and can be used effectively on various treatment requiring sustained release of retinoic acid. CONSTITUTION: A preparing process of sustained drug release system of retinoic acid using micro capsule comprises of: synthesis of polymeric surfactant, poly-L-lactic acid-polyethyleneglycol block copolymer(PLE) using mono-method polyethyleneglycol(PEG) and L-lactide; making micro capsule containing PLE by o/w(oil-in water)emulsion solvent evaporation method; putting retinoic acid into the micro capsule at a dark room to avoid decomposition of retinoic acid by light.
Abstract translation: 目的：视黄酸引起细胞色素P450，其代谢视黄酸少量，如果您多次摄取，会快速分解。 维持药物释放系统使用微胶囊释放视黄酸持续缓慢更多的5周，所以最大限度地减少耐受性，可以有效地用于需要持续释放视黄酸的各种治疗。 构成：使用微胶囊的视黄酸持续药物释放系统的制备方法包括：使用单程聚乙二醇（PEG）和L-丙交酯合成聚合物表面活性剂，聚-L-乳酸 - 聚乙二醇嵌段共聚物（PLE）; 通过o / w（水包油）乳液溶剂蒸发法制备含有PLE的微胶囊; 将视黄酸在黑暗的房间中放入微胶囊，以避免视网膜酸分解。
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公开(公告)号：KR100195348B1
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：KR1019960051297
申请日：1996-10-31
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: A61K31/557
CPC classification number: A61K31/5575 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/12 , A61K47/40
Abstract: 본 발명은 프로스타글란딘 E
1 을 함유하는 안정한 주사제 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 프로스타글란딘 E
1 을 구연산나트륨/구연산 완충액에 용해시키고 무균여과하여 동결건조시킴으로써 제조되며 장기간 보관시에도 프로스타글란딘 E
1 이 안정하게 유지되는 안정한 주사제 조성물에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1019990025952A
公开(公告)日：1999-04-06
申请号：KR1019970047833
申请日：1997-09-19
Applicant: 신풍제약주식회사
Abstract: 본 발명은 구인(
Lumbricus rubellus )으로 부터 추출되는 단백질분해효소인 룸브로키나제를 함유하는 혈관근이완제 조성물에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 구인으로 부터 일련의 과정을 거쳐 분리되는 룸브로키나제 활성분획을 활성성분으로서 함유하는 혈관근 이완제 조성물에 관한 것이다.-
公开(公告)号：KR1019940001896A
公开(公告)日：1994-02-16
申请号：KR1019920012244
申请日：1992-07-09
Applicant: 신풍제약주식회사
Abstract: 본 발명은 이물을 제거한 구인 (Lumbricus rubellus)생체를 습식 분쇄하고, 구인의 습식 분쇄물을 가온 처리한후, 냉동 진공건조시켜 분말상 구인 추출물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 구인에 존재하는 용혈성 인자가 제거되어 용혈작용에 의한 심각한 부작용의 염려없이 탁월한 혈전용해 활성을 나타내는 구인 추출물을 수득할수 있다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1019880012574A
公开(公告)日：1988-11-28
申请号：KR1019870003531
申请日：1987-04-14
Applicant: 신풍제약주식회사
Inventor： 김철
IPC: C07D277/24
Abstract: 내용 없음
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公开(公告)号：KR101400907B1
公开(公告)日：2014-06-10
申请号：KR1020110068627
申请日：2011-07-11
Applicant: 신풍제약주식회사 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K8/735 , A61K31/167 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L2300/402 , A61L2400/06 , A61Q19/08 , C08B37/0072 , C08J3/075 , C08J2305/08 , C08L5/08
Abstract: 본 발명은 히알루론산 및 알킬렌디아민 가교물 하이드로겔을 포함하는 조직증강용 충전제에 관한 것으로, 생체 적합성 및 팽윤성 등 조직증강에 필요한 물성이 우수하고 생체내에서 오래 지속될 수 있어 그 교환횟수를 줄일 수 있는 유리한 효과를 나타낼 수 있다.
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公开(公告)号：KR101062068B1
公开(公告)日：2011-09-02
申请号：KR1020080120346
申请日：2008-12-01
Applicant: 신풍제약주식회사 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: A61K31/728 , A61K31/722 , A61P41/00
CPC classification number: A61K31/722 , A61K31/728
Abstract: 본 발명은 생체적합성을 가지는 히알루론산과 고분자 화합물로 이루어진 조직 유착 방지용 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 화학적 가교제 또는 화학적 수식제에 의해 개질되어 있지 않은 히알루론산을 포함하는 조성물 및 그의 제조방법에 관한 것으로, 우수한 효능을 가지는 유착방지용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 의한 유착 방지용 조성물은 그 유착방지 효과에 있어서 물리적 장벽역할을 하는 고분자 물질간의 단순 혼합과 달리 물리적 장벽 기능 뿐만 아니라 유착발생의 근간을 이루고 있는 혈전형성을 억제하는 새로운 유착방지 기능을 발휘하여, 종래에 사용된 재료들에 비해 보다 효과적인 물리적 장벽역할을 수행하고, 일정시간 동안 체내에 머물러 있다가 분해, 흡수, 배설되며, 수술 후 상처가 치유되는 것을 방해하지 않고, 수술 부위에 적용이 편리한 우수한 효과를 나타낸다.
유착방지, 액상 유착방지용 조성물, 생체흡수성, 생체적합성Abstract translation: 本发明涉及一种组合物及其制造的方法，包括涉及组织粘连防止组合物由透明质酸和高分子化合物的具有生物相容性，特别是未通过化学交联剂或权利要求的化学式修饰透明质酸 和具有优异功效的抗粘连组合物。
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公开(公告)号：KR1020090059017A
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：KR1020080020870
申请日：2008-03-06
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/255
Abstract: A pharmaceutical composition for treating liver disease and improving liver function is provided to enhance the treatment effect of liver disease by mixing two kinds of antioxidant. A pharmaceutical composition for treating liver disease and improving liver function comprises biphenyl methyl dicarboxylate and arginine thiozolidine carboxylate in a weight ratio of 1-25:1-200 as active ingredients. The pharmaceutical composition contains 25mg of biphenyl methyl dicarboxylate and 200mg of arginine thiozolidine carboxylate. The pharmaceutical composition further comprises at least one of pharmaceutically allowable carrier. The composition is used in a form of tablet, capsule or suspension.
Abstract translation: 提供一种治疗肝脏疾病和改善肝功能的药物组合物，通过混合两种抗氧化剂来提高肝脏疾病的治疗效果。 用于治疗肝脏疾病和改善肝功能的药物组合物包括重量比为1-25：1-200的联苯甲基二羧酸酯和精氨酸硫唑烷羧酸盐作为活性成分。 药物组合物含有25mg联苯甲基二羧酸酯和200mg精氨酸硫唑烷羧酸盐。 药物组合物还包含药学上可允许的载体中的至少一种。 组合物以片剂，胶囊或悬浮液的形式使用。
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