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公开(公告)号:WO2017116150A1
公开(公告)日:2017-07-06
申请号:PCT/KR2016/015439
申请日:2016-12-28
Applicant: 신풍제약주식회사
Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 칸데사르탄 또는 칸데사르탄 실렉세틸 및 암로디핀 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 정제에 있어서, 상기 활성성분의 안정성 및 용출성을 유의적으로 향상시키기 위하여 특정 가용화제를 사용한 정제에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 정제를 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation:
本发明涉及含有坎地沙坦或坎地沙坦酯和氨氯地平或作为活性成分的药学上可接受的盐的片剂,注意活性成分的稳定性和溶出特性 本发明涉及使用某些增溶剂以改善它们的片剂。 本发明还涉及制备所述片剂的方法。 p>
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公开(公告)号:WO2021215836A1
公开(公告)日:2021-10-28
申请号:PCT/KR2021/005067
申请日:2021-04-22
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: A61K31/122 , A61P27/02
Abstract: 본 발명은 베르베논 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 안구질환의 치료 또는 예방용 약학조성물 또는 건강 기능 식품에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 베르베논 유도체는 각막의 섬유증을 약화시키는 CD147 억제제로 작용하고 MMP-9 활성화를 통한 각막 혼탁 및 관련 근섬유아세포 분화를 억제함으로써 결막염, 각막화상 또는 안구건조증 등의 안구 손상 및 염증을 억제하고 증상을 완화하여 안구질환을 치료 및 예방할 수 있다.
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公开(公告)号:WO2021194290A1
公开(公告)日:2021-09-30
申请号:PCT/KR2021/003742
申请日:2021-03-25
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: A61K31/4738 , A61K31/37 , A61K31/7056 , A61K38/21 , A61K31/167 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 본 발명은 피로나리딘(pyronaridine) 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 및/또는 알테미시닌(artemisinin) 또는 그의 유도체를 유행성 RNA 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 치료학적 유효량의 피로나리딘 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 및/또는 알테미시닌 또는 그의 유도체를, 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 포함하는, 유행성 RNA 바이러스 감염 질환, 특히 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号:WO2010064806A2
公开(公告)日:2010-06-10
申请号:PCT/KR2009/006962
申请日:2009-11-25
IPC: A61K31/728 , A61K31/722 , A61P41/00
CPC classification number: A61K31/722 , A61K31/728
Abstract: 본 발명은 생체적합성을 가지는 히알루론산과 고분자 화합물로 이루어진 조 직 유착 방지용 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 화학적 가교제 또는 화학적 수식제에 의해 개질되어 있지 않은 히알루론산을 포함하는 조성물 및 그의 제조방 법에 관한 것으로, 우수한 효능을 가지는 유착방지용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 유착 방지용 조성물은 그 유착방지 효과에 있어서 물리적 장 벽역할을 하는 고분자 물질간의 단순 혼합과 달리 물리적 장벽 기능 뿐만 아니라 유착발생의 근간을 이루고 있는 혈전형성을 억제하는 새로운 유착방지 기능을 발휘 하여, 종래에 사용된 재료들에 비해 보다 효과적인 물리적 장벽역할을 수행하고, 일정시간 동안 체내에 머물러 있다가 분해, 흡수, 배설되며, 수술 후 상처가 치유 되는 것을 방해하지 않고, 수술 부위에 적용이 편리한 우수한 효과를 나타낸다.
Abstract translation:
本发明包括不被修饰透明质酸,具体地,化学交联剂或权利要求的化学式涉及由透明质酸的组织粘连预防组合物和具有生物相容性的聚合物化合物 用于防止粘合的组合物及其制造方法。 根据本发明防止粘连,组合物表现出新的防止粘连,不像抑制血栓形成的物理屏障功能,其形成密合性的基础上以密合防止效果发生高分子物质之间的简单混合物的物理屏障的作用,以及 相比于现有技术中使用的材料进行更有效的物理屏障,并且所述日程表是可以留在体内分解,吸收,排泄随时间,而不破坏手术愈合后的伤口,其被施加到外科手术部位 它具有方便和卓越的效果。 P>
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公开(公告)号:WO2023033517A1
公开(公告)日:2023-03-09
申请号:PCT/KR2022/012956
申请日:2022-08-30
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: A61K31/122 , A61P3/04 , A61P1/16
Abstract: 본 발명은 베르베논 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 비만 또는 비만 관련 간질환의 치료 또는 예방용 약학조성물 또는 건강 기능 식품에 관한 것으로서, 상세하게는 본 발명의 베르베논 유도체는 고지방식이 유도 마우스에서 TGF-β/Smad3 신호전달을 억제함으로써 비만 또는 비만 관련 간질환을 치료 및 예방할 수 있다.
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公开(公告)号:KR1020140115085A
公开(公告)日:2014-09-30
申请号:KR1020130029706
申请日:2013-03-20
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: C07D471/04 , C07D413/14 , A61K31/519 , A61P25/00
Abstract: Disclosed is a new method for manufacturing paliperidone with high purity and high yield. According to the present invention palperidone with high purity of 99.85-99.9% and high yield of 85-90% can be manufactured and refined, and moreover, paliperidone having content of specific impurities controlled to be lower than 0.1%. Disclosed is a method for manufacturing paliperidone is characterized by comprising the steps of manufacturing crude paliperidone; manufacturing paliperidone hydrochloride; and conversing into paliperidone.
Abstract translation: 公开了一种制备高纯度和高产率的利培酮的新方法。 根据本发明,可以制造和精制具有99.85-99.9%的高纯度和85-90%的高纯度的哌啶酮,此外,具有特定杂质含量的帕培酮控制在低于0.1%。 本发明公开了一种制备利培酮的方法,其特征在于包括以下步骤:制备普拉酮; 制造盐酸利培酮; 并交谈利培酮。
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公开(公告)号:KR1020130028012A
公开(公告)日:2013-03-18
申请号:KR1020120099149
申请日:2012-09-07
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: A61K31/728 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61P19/02
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K31/728 , A61K31/738 , A61K47/36
Abstract: PURPOSE: A therapeutic injection agent for arthritis is provided to ensure excellent physical property and long-term persistence. CONSTITUTION: A therapeutic injection agent for treating or relieving arthritis contains 0.4-3.0 (w/w)% of hydrogel which is prepared by crosslinking of hyaluronic acid and alkylene diamine. The alkylene diamine is hexamethylene diamine. The composition further contains hyaluronic acid.
Abstract translation: 目的:提供用于关节炎的治疗注射剂,以确保优异的物理性能和长期持久性。 构成:用于治疗或缓解关节炎的治疗注射剂含有通过透明质酸和亚烷基二胺的交联制备的0.4-3.0(w / w)%的水凝胶。 亚烷基二胺是六亚甲基二胺。 组合物还含有透明质酸。
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公开(公告)号:KR100798730B1
公开(公告)日:2008-01-29
申请号:KR1020060052606
申请日:2006-06-12
Applicant: 신풍제약주식회사
Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 록소프로펜, 잘토프로펜 또는 이들의 염을 각각 함유하는 서방출성 내부핵층 및 속방출성 외부코팅층을 동시에 포함하는 제어방출성 경구용 제제에 관한 것이다.
본 발명에 의해 약물의 체내 방출을 이중으로 제어하게 되면, 속방출성 외부코팅층에 함유된 활성약물이 신속하게 혈중농도를 높이고 서방출성 내부핵층에서 활성약물이 서서히 방출되어 장시간 치료적으로 유용한 혈중농도를 유지시키는 효과가 있다.
록소프로펜, 잘토프로펜, 서방출성, 속방출성-
公开(公告)号:KR100623322B1
公开(公告)日:2006-09-19
申请号:KR1020040088413
申请日:2004-11-02
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: A61K31/357
CPC classification number: A61K31/357 , A61K31/4375 , Y02A50/411 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 약제학적으로 허용되는 담체와 함께, 유효성분으로서 알테미시닌(artemisinine) 또는 그의 유도체 및 피로나리딘(pyronaridine) 또는 그의 염을 포함하는, 경구투여용 항말라리아 제제에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR1020050107640A
公开(公告)日:2005-11-15
申请号:KR1020040032630
申请日:2004-05-10
Applicant: 신풍제약주식회사
Abstract: 본 발명은 구인(룸브리쿠스 루벨루스(
Lumbricus rubellus ))의 조추출물을 수용성 유기용매로 분별침전(fractional precipitation)하고 초여과(ultrafiltration)하는 단계를 포함하여, 항혈전 및 혈전용해 활성을 갖는 단백질분해효소(protease) 분말을 제조하는 방법에 관한 것이다.
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