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公开(公告)号：WO2010064806A2
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：PCT/KR2009/006962
申请日：2009-11-25
IPC: A61K31/728 , A61K31/722 , A61P41/00
CPC classification number: A61K31/722 , A61K31/728
Abstract: 본 발명은 생체적합성을 가지는 히알루론산과 고분자 화합물로 이루어진 조 직 유착 방지용 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 화학적 가교제 또는 화학적 수식제에 의해 개질되어 있지 않은 히알루론산을 포함하는 조성물 및 그의 제조방 법에 관한 것으로, 우수한 효능을 가지는 유착방지용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 유착 방지용 조성물은 그 유착방지 효과에 있어서 물리적 장 벽역할을 하는 고분자 물질간의 단순 혼합과 달리 물리적 장벽 기능 뿐만 아니라 유착발생의 근간을 이루고 있는 혈전형성을 억제하는 새로운 유착방지 기능을 발휘 하여, 종래에 사용된 재료들에 비해 보다 효과적인 물리적 장벽역할을 수행하고, 일정시간 동안 체내에 머물러 있다가 분해, 흡수, 배설되며, 수술 후 상처가 치유 되는 것을 방해하지 않고, 수술 부위에 적용이 편리한 우수한 효과를 나타낸다.
Abstract translation:
本发明包括不被修饰透明质酸，具体地，化学交联剂或权利要求的化学式涉及由透明质酸的组织粘连预防组合物和具有生物相容性的聚合物化合物 用于防止粘合的组合物及其制造方法。 根据本发明防止粘连，组合物表现出新的防止粘连，不像抑制血栓形成的物理屏障功能，其形成密合性的基础上以密合防止效果发生高分子物质之间的简单混合物的物理屏障的作用，以及 相比于现有技术中使用的材料进行更有效的物理屏障，并且所述日程表是可以留在体内分解，吸收，排泄随时间，而不破坏手术愈合后的伤口，其被施加到外科手术部位 它具有方便和卓越的效果。
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公开(公告)号：KR1020090083848A
公开(公告)日：2009-08-04
申请号：KR1020090001655
申请日：2009-01-08
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: C07D239/96 , A61K31/517 , A61P25/28 , A61P25/08
CPC classification number: C07D403/12 , C07D239/96
Abstract: A novel quinazoline-2,4-dione derivative is provided to have the effects of antioxidation, anticonvulzure, and vasorelaxant and enhance memory and prevent and treat stroke, neurodegenerative disease, Alzheimer disease and epilepsia. A method for manufacturing quinazoline-2,4-dione compound of the chemical formula (I) comprises: a step of reacting a compound of the chemical formula (IV) with amine compound of the chemical formula (V) to obtain a compound of the chemical formula (IX); or a step of reacting a first amine compound of the chemical formula (VI) with compound of the chemical formula (VII) or (VIII) to obtain the compound of the chemical formula (IX); a step of substituting a second amine compound of the chemical formula (IX) with R2, R3 or R2 and R3 to obtain a compound of the chemical formula (Ia); and a step of removing protection group. The compound of the chemical formula (IV) is an ethyl 2-ethoxycarbonylamino benzoate.
Abstract translation: 提供了一种新颖的喹唑啉-2,4-二酮衍生物，具有抗氧化，抗痉挛和血管舒张作用，增强记忆力，预防和治疗中风，神经退行性疾病，阿尔茨海默病和癫痫。 化学式（I）的喹唑啉-2,4-二酮化合物的制造方法包括：使化学式（IV）的化合物与化学式（V）的胺化合物反应的步骤，得到化合物 化学式（IX）; 或使化学式（VI）的第一种胺化合物与化学式（VII）或（VIII）的化合物反应以获得化学式（IX）的化合物的步骤; 用R2，R3或R2和R3取代化学式（IX）的第二种胺化合物以获得化学式（Ia）的化合物的步骤; 并删除保护组的一个步骤。 化学式（IV）的化合物是2-乙氧基羰基氨基苯甲酸乙酯。
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公开(公告)号：KR1020000003837A
公开(公告)日：2000-01-25
申请号：KR1019980025129
申请日：1998-06-29
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: A61K31/14
CPC classification number: A61K31/661 , A61K45/06 , A61K2300/00 , Y10S514/885
Abstract: PURPOSE: An immune enhancer is provided to be used as an antibiotic and an anti-cancer medicine separately or mixed with another ingredient. CONSTITUTION: An immune enhancer containing a lombricine as an effective ingredient activates an immuno-cell of an organism for having an effect of enhancing an immune of the organism. The immune enhancer may be used as an antibiotic and an anti-cancer medicine separately or by mixed with other antibiotic or anti-cancer medicine for minimizing a virulence and maximizing an effect.
Abstract translation: 目的：提供免疫增强剂，用作抗生素和抗癌药物，或与其他成分混合使用。 构成：含有作为有效成分的洛米奇的免疫增强剂激活生物体的免疫细胞，以增强生物体的免疫作用。 免疫增强剂可以分别用作抗生素和抗癌药物，也可以与其它抗生素或抗癌药混合使用，以使毒性最小化并使效果最大化。
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公开(公告)号：KR1020130028012A
公开(公告)日：2013-03-18
申请号：KR1020120099149
申请日：2012-09-07
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: A61K31/728 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61P19/02
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K31/728 , A61K31/738 , A61K47/36
Abstract: PURPOSE: A therapeutic injection agent for arthritis is provided to ensure excellent physical property and long-term persistence. CONSTITUTION: A therapeutic injection agent for treating or relieving arthritis contains 0.4-3.0 (w/w)% of hydrogel which is prepared by crosslinking of hyaluronic acid and alkylene diamine. The alkylene diamine is hexamethylene diamine. The composition further contains hyaluronic acid.
Abstract translation: 目的：提供用于关节炎的治疗注射剂，以确保优异的物理性能和长期持久性。 构成：用于治疗或缓解关节炎的治疗注射剂含有通过透明质酸和亚烷基二胺的交联制备的0.4-3.0（w / w）％的水凝胶。 亚烷基二胺是六亚甲基二胺。 组合物还含有透明质酸。
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公开(公告)号：KR1020050107640A
公开(公告)日：2005-11-15
申请号：KR1020040032630
申请日：2004-05-10
Applicant: 신풍제약주식회사
Abstract: 본 발명은 구인(룸브리쿠스 루벨루스(
Lumbricus rubellus ))의 조추출물을 수용성 유기용매로 분별침전(fractional precipitation)하고 초여과(ultrafiltration)하는 단계를 포함하여, 항혈전 및 혈전용해 활성을 갖는 단백질분해효소(protease) 분말을 제조하는 방법에 관한 것이다.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120006451A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：KR1020110068627
申请日：2011-07-11
Applicant: 신풍제약주식회사 , 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K8/735 , A61K31/167 , A61L27/20 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L2300/402 , A61L2400/06 , A61Q19/08 , C08B37/0072 , C08J3/075 , C08J2305/08 , C08L5/08
Abstract: PURPOSE: A filler composition for reinforcing tissue and a manufacturing method thereof are provided to be injected into biological tissue by being charged with injections easily to maintain the characteristic including viscoelasticity, and the like steadily after sterilization, and to enhance biocompatibility. CONSTITUTION: A filler composition for reinforcing tissue includes a hyaluronic acid of the following equation and a hydro gel of alkylendiamine crosslinking materials The equation is expressed as [HA]m-C(O)-NH-R1-NH-C(O)-[HA]n, wherein HA indicates the hyaluronic acid except a carboxyl group or its salt, R1 shows hydroxyl group, and C1-C6 indicate alkyl group, C3-C10 alkylene functional group which is substituted as C1-C6 alkoxy, or which is non-subjstituted, and m and n indicate integer ranged 10,000-4,000,000. The molecular weight of the hyaluronic acid is from 20,000 to 40,000 dalton.
Abstract translation: 目的：提供一种用于增强组织的填充剂组合物及其制造方法，其通过在灭菌后容易地维持包括粘弹性等特性等特性的注射剂注入生物体组织，并提高生物相容性。 构成：用于增强组织的填充剂组合物包括以下等式的透明质酸和烷基二胺交联材料的水凝胶。该方程式表示为[HA] mC（O）-NH-R 1 -NH-C（O） - [HA ] n，其中HA表示除了羧基或其盐以外的透明质酸，R1表示羟基，C1-C6表示烷基，作为C1-C6烷氧基取代的C3-C10亚烷基官能团， 取代，m和n表示整数范围为10,000-4,000,000。 透明质酸的分子量为20,000至40,000道尔顿。
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公开(公告)号：KR101075435B1
公开(公告)日：2011-10-24
申请号：KR1020090001655
申请日：2009-01-08
Applicant: 신풍제약주식회사
IPC: C07D239/96 , A61K31/517 , A61P25/28 , A61P25/08
CPC classification number: C07D403/12 , C07D239/96
Abstract: p는 0 또는 1의정수이다.
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公开(公告)号：KR101062320B1
公开(公告)日：2011-09-05
申请号：KR1020080074260
申请日：2008-07-29
Applicant: 신풍제약주식회사 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C08B37/08
Abstract: 본 발명은 가교결합성 히알루론산(hyaluronic acid, HA) 유도체 제조방법 및그 히알루론산 유도체의 가교결합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는, 물-알코올 혼합용매 중에서 히알루론산 또는 그의 염 또는 유도체를 카르복실기 활성화제의 존재하에 지방족 디카르복실산의 디하이드라자이드 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는 히알루론산 유도체 제조방법 및 이에 따라 제조된 히알루론산 유도체의 가교결합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 히알루론산 유도체의 가교결합물은 겔, 주름살 치료용 삽입물, 성형보조물, 관절염 치료용 삽입물, 약물 전달체 등의 다양한 생체적합성(biocompatibility) 소재로 사용될 수 있다.
가교결합성, 히알루론산, 유도체, 가교결합물, 제조방법-
公开(公告)号：KR1020090013696A
公开(公告)日：2009-02-05
申请号：KR1020080074260
申请日：2008-07-29
Applicant: 신풍제약주식회사 , 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C08B37/08
CPC classification number: C08B37/0072 , A61K47/36 , A61L27/20 , A61L27/54 , C08J3/24
Abstract: A method for preparing a crosslinkable hyaluronic acid derivative is provided to ensure excellent bio compatibility, high viscoelasticity and superior stability to a hyaluronidase, and to be used as various bio compatibility materials of gel, insert for treating wrinkle, molding subsidiary material, insert for treating arthritis and drug carrier. A crosslinkable hyaluronic acid derivative of the chemical formula 1: [HA]-C(O)-NHNH-C(O)-R^1-C(O)-NHNH2 is prepared by reacting a hyaluronic acid or their salt or derivative, with a dihydrazide compound of an aliphatic dicarboxylic acid represented by the following chemical formula 2: H2N-NH-C(O)-R^1-C(O)-NHNH2, in the water-alcohol mixed solvent, in the presence of a carboxyl group activating agent. In the formulae, [HA] shows a hyaluronic acid except for a carboxyl group or their salt or derivative, and R^1 shows substituted or unsubstituted C3-C10 alkylene radical.
Abstract translation: 提供制备交联性透明质酸衍生物的方法，以确保优异的生物相容性，高粘弹性和对透明质酸酶的优异稳定性，并且用作凝胶的各种生物相容性材料，用于治疗皱纹的插入物，模制辅助材料，用于治疗的插入物 关节炎和药物载体。 化学式1：[HA] -C（O）-NHNH-C（O）-R 1 C（O）-NHNH 2的交联性透明质酸衍生物是通过使透明质酸或其盐或衍生物， 与由以下化学式2表示的脂族二羧酸的二酰肼化合物：在水 - 醇混合溶剂中，在水 - 醇混合溶剂中，在存在下列化学式2的情况下，将H 2 N-NH-C（O）-R 1 羧基活化剂。 在该式中，[HA]表示除羧基以外的透明质酸或其盐或衍生物，R 1表示取代或未取代的C 3 -C 10亚烷基。
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公开(公告)号：KR1019940001896A
公开(公告)日：1994-02-16
申请号：KR1019920012244
申请日：1992-07-09
Applicant: 신풍제약주식회사
Abstract: 본 발명은 이물을 제거한 구인 (Lumbricus rubellus)생체를 습식 분쇄하고, 구인의 습식 분쇄물을 가온 처리한후, 냉동 진공건조시켜 분말상 구인 추출물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 구인에 존재하는 용혈성 인자가 제거되어 용혈작용에 의한 심각한 부작용의 염려없이 탁월한 혈전용해 활성을 나타내는 구인 추출물을 수득할수 있다.
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