牡蛎煅制的工艺方法
    41.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101507735B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN200810243499.3

    申请日:2008-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种牡蛎的最佳炮制工艺,其工艺步骤为(1)将牡蛎粉碎,置于坩埚中;(2)选择毒性及药效为指标,筛选煅制温度;(3)选择煅制温度、煅制时间、粉碎粒度、铺垫厚度四个考察因素,各取三个水平,选择L18(37)正交表进行煅制;(3)对煅制的牡蛎分别测定相对硬度;相对密度、疏松度和CaCO3含量;(4)对上述测定结果进行得分计算,得出综合评分;(5)对综合评分进行方差分析,得到优选出的牡蛎炮制工艺为粉碎成粒度为5cm3的小块,铺至4cm厚,在550℃下煅制1.5小时;选择相对硬度、相对密度、疏松度及钙含量为评价指标,所得煅牡蛎相对硬度为30.67,相对密度为3.0,疏松度为0.86,CaCO3含量达到94.77%,重复性好,符合药典标准。

    一种紫硇砂的炮制方法和应用

    公开(公告)号:CN102283862B

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201110238360.1

    申请日:2011-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种紫硇砂的炮制方法,其特征在于,取紫硇砂,粉碎,过30-50目筛,加8-12倍量水,煮沸,过滤,滤液中加紫硇砂总重量40-60%的米醋,水浴加热,捞取米醋液面上析出的结晶,析晶时间为60-120分钟,并收集米醋底部结晶,合并结晶,干燥即得,本发明还公开了一种紫硇砂在制备抗炎药物中的应用。

    一种含马钱子碱的透皮贴剂及其制备方法和其应用

    公开(公告)号:CN101810597B

    公开(公告)日:2012-04-18

    申请号:CN201010155252.3

    申请日:2010-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种含马钱子碱的透皮贴剂及其制备方法和其应用,该贴剂由背衬层、保护层和含药基质层组成,其中含药基质层由马钱子碱、亲水性基质和促渗剂组成,亲水性基质由羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇400、甘油和水组成,促渗剂选用氮酮、油酸、丙二醇、薄荷脑中的一种或几种;本发明提供的马钱子碱贴剂,各组分配比科学合理,尤其采用亲水性基质,可增加载药量,有效的促进马钱子生物碱通过粘胶层释放,提高生物利用度。且本发明提供的马钱子生物碱贴剂,经过药理实验表明,含马钱子的贴剂透皮吸收后能维持稳定的血药浓度,在避免其毒性的同时发挥其良好的镇痛抗炎效果,且制备工艺可操作性强,可实现工业化生产。

    一种可以调节相变温度的脂质体复合磷脂及其应用

    公开(公告)号:CN102210870A

    公开(公告)日:2011-10-12

    申请号:CN201110153142.8

    申请日:2011-06-09

    Inventor: 陈军 蔡宝昌 程冬

    Abstract: 本发明公开了一种可以调节相变温度的脂质体复合磷脂及其应用,该脂质体复合磷脂由1~10份摩尔份数的二棕榈酰磷酸胆碱和1~10份摩尔份数氢化大豆磷脂制成,该脂质体复合磷脂可以用于制备热敏靶向脂质体制剂,本发明通过大量实验筛选不同的磷脂材料,实验结果表明二棕榈酰磷酸胆碱和氢化大豆磷脂科学组合后得到能灵活调节相变温度的脂质体复合磷脂,该复合磷脂制备成脂质体膜时能够形成新相,不存在相分离,具有单一的相变温度,能够克服现有技术两种不同磷脂材料存在二种相变温度的缺点;且与单一DPPC材料脂质体相比具有更好的稳定性和靶向释药效果,与单一HSPC材料脂质体相比具有人体耐受性更好的相变温度,应用范围广泛。

    石膏煅制的工艺方法
    46.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101439940A

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200810243302.6

    申请日:2008-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种石膏的最佳炮制工艺,其工艺步骤为:(1)将石膏粉碎小块置于坩埚中;(2)选择粉碎粒度、煅制温度、煅制时间、铺垫厚度四个考察因素,选择L18(37)正交表对上述粉碎的石膏煅制;(3)测定煅制石膏的硬度、密度、疏松度、失水率和CaSO4含量;(4)对测定结果进行方差分析,得到石膏最优煅制工艺应为粉碎成粒度为0.125cm3的小块、铺至1cm厚,650℃下煅制1.5小时。本发明的特征是选择相对硬度、相对密度、疏松度、失水率及钙含量作为煅石膏的评价指标,所得煅石膏松散、酥脆,平均失水率为20.83%;平均相对密度为0.847g/ml,疏松度为0.980g/ml,其硫酸钙含量达到了99%以上,符合药典标准。本发明的另一个特征是,由室温升至煅制温度650℃的时间为50分钟。

    一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法

    公开(公告)号:CN105784879B

    公开(公告)日:2018-08-21

    申请号:CN201610321214.8

    申请日:2016-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠分离的抗血栓药物筛选方法,该方法采用磁性分离和化学信息采集(液质联用)技术,分析靶标蛋白结合物,用于药物抗血栓作用的筛选和评价。本发明通过大量实验筛选出最佳的孵育温度、孵育时间、孵育时溶液的pH值、离子强度和变性清洗液。本发明提供的筛选和评价方法能够用于大规模天然产物库或组合化学库的筛选,与传统紫外筛选方法相比,可显著提高筛选效率、缩短筛选时间,并且能够发现化合物之间的协同效应,具有可操作性强、快速、高效、准确、重现性好等优点。

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