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公开(公告)号：CN107162069A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710331683.2
申请日：2017-05-12
Applicant: 常州大学
IPC: C01G55/00
CPC classification number: C01G55/005 , C01G55/001
Abstract: 本发明涉及化工行业三废处理技术领域，具体涉及一种三甲基丙酮酸合成工序中三氯化钌催化剂的回收工艺：将废三氯化钌催化剂加入溶液中加热搅拌，然后进行固液分离，滤液蒸发得到水合氯化钌，将水合氯化钌于氯化氢气体中保温处理即可，避免了碱熔法较大的能耗及废水生成量。将回收的无水三氯化钌与硅藻土复配后，可以直接用于三甲基丙酮酸制备工序。
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公开(公告)号：CN103864645B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201310738618.3
申请日：2013-12-30
Applicant: 常州大学
IPC: C07C255/51 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种二取代全氟烷基邻苯二甲腈化合物及其制备方法，属于氟碳相化学合成技术领域。其结构式为：本发明还公开了二取代全氟烷基邻苯二甲腈化合物的制备方法。以4,5?二碘邻苯二甲腈、全氟烷烃为原料，经偶联反应而合成，最后采用柱层析分离纯化。二取代全氟烷基邻苯二甲腈化合物为全氟烷基酞菁及酞菁金属衍生物提供一种新的前驱体。全氟烷基酞菁为一种新型的氟碳相催化剂和功能染料材料。
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公开(公告)号：CN103342968A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310267544.X
申请日：2013-06-28
Applicant: 常州大学 , 江苏宝骏光电材料有限公司
IPC: C09J7/02 , C09J123/08 , C09J129/14 , C09J4/02 , C08L83/04 , C08L83/07 , C08L23/08
Abstract: 本发明一种低离子迁移率的太阳能电池封装胶膜，属于光伏发电配件技术领域。是由粘结层胶膜与离子隔离层按照一定比例合复合组成。所述的粘结层与离子隔离层厚度比例为1:1~1:5，所述的封装胶膜厚度为0.5-0.8mm。本发明创新性地引入离子隔离层，该隔离层一方面具有POE、EPDM等聚烯烃弹性体的高绝缘性；另一方面由于硅氧烷结构中的氢键，与其他高分子聚合物的共混相容性大大提高；同时使用乙烯-丙烯酸酯聚合物对高分子线性聚硅氧烷进行改性，可大大改善聚硅氧烷力学性能差的现象。
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公开(公告)号：CN101914028A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010253278.1
申请日：2010-08-13
Applicant: 常州大学
IPC: C07C215/76 , C07C213/02
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及2-氨基-4，6-二氯苯酚的制备方法，其包括步骤：在高压釜中依次加入Ni-B/SiO2非晶态催化剂、2，4-二氯-6-硝基苯酚、极性溶剂，依次用氮气、氢气置换以除去空气，最后通入H2至0.5～1.0MPa；将高压釜水浴加热至333～353K；开动搅拌，调节搅拌转速≥500r/min，待压强不再变化时，继续反应10min后停止；抽出釜内溶液，过滤出催化剂，滤液经减压蒸干溶剂后，将所得产品真空干燥。采用Ni-B/SiO2非晶态催化剂催化制备2-氨基-4，6-二氯苯酚，所需氢气压力小，设备投资少，溶剂和催化剂可回收使用，实现了制备2-氨基-4，6-二氯苯酚连续化清洁生产。
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公开(公告)号：CN118005516A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410304515.4
申请日：2024-03-18
Applicant: 常州大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/44 , B01J23/00 , B01J23/75
Abstract: 本发明公开了一种尖晶石结构Cu0.5Co0.5Al2O4催化剂催化制备邻硝基苯甲醛的方法，属于化学合成领域。所述方法以邻硝基苯甲醇作为原料，溶于有机溶剂中，尖晶石结构的Cu0.5Co0.5Al2O4作为反应体系催化剂，加入TEMPO作为助催化剂，在固定床中通入氧气下反应。反应完成后，冷却至常温脱溶后得粗产物。该反应的转化率100％，选择性为98.9％。粗产物再经正己烷重结晶提纯后得到产物邻硝基苯甲醛，产物气相纯度为99.95％。本发明Cu0.5Co0.5Al2O4尖晶石催化剂催化活性高，催化稳定性高，具有循环使用性，为邻硝基苯甲醛提供了高效、经济、绿色环保的合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116283965A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310058563.5
申请日：2023-01-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明属于有机化工领域，特别涉及一种7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮的合成方法。以O‑乙酰基酮肟和2‑烷基取代的环己二酮为原料，在铜盐催化下，氮气氛中加热至80～120℃，通过连续的C‑C自由基偶联、分子内环化、重排反应一步得到各种取代的7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮衍生物。本发明所采用的原料和催化剂便宜易得，底物范围广，官能团兼容性好，该方法具有合成路线短，分离提纯方便等许多优点，对于合成7,8‑二氢吲嗪‑5(6H)‑酮衍生物该方法上具有重要的实际应用价值。
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![6-苄基-1,2,3,4-四氢-6H-吡咯并[3,4-B]吡啶-5,7-二酮的制备方法及应用](/CN/2023/1/46/images/202310231877.jpg)
公开(公告)号：CN116217570A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310231877.0
申请日：2023-03-10
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了一种6‑苄基‑1,2,3,4‑四氢‑6H‑吡咯并[3,4‑B]吡啶‑5,7‑二酮的制备方法，包括以下步骤：(1)将(1R，6S)‑8‑苄基‑7,9‑二氧代‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷加入溶剂中，同时加入路易斯酸催化剂，得混合液；(2)将过氧化氢溶液缓慢滴加到混合液中并搅拌升温进行脱氢反应，得反应液；(3)将反应液降至室温并加入蒸馏水水洗分层，水相蒸馏回收催化剂路易斯酸，有机相脱经脱溶后得6‑苄基‑1,2,3,4‑四氢‑6H‑吡咯并[3,4‑B]吡啶‑5,7‑二酮；采用本发明的制备方法制得6‑苄基‑1,2,3,4‑四氢‑6H‑吡咯并[3,4‑B]吡啶‑5,7‑二酮后，经过Pd/C催化氢化后进行光学拆分可得到莫西沙星侧链合成所需要的(1S，6R)‑8‑苄基‑7,9‑二氧代‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷。
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公开(公告)号：CN113429416A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110738249.2
申请日：2021-06-30
Applicant: 常州大学
IPC: C07D491/20 , C07D491/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的合成方法。以丙二酸酯取代的O‑酰基肟与双分子环状1,3‑二羰基化合物为原料，铜盐做催化剂，在有机溶剂和外加氧化剂条件下进行反应，首次制备出具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物。具有选用的原料简单易得、催化剂廉价易得、操作简单、底物适用性好、官能团容忍性好等优点。除此之外，该方法普适性广、反应条件温和、合成路线短、应用前景广阔。在合成具有螺三环骨架的双二氢呋喃并吡咯酮衍生物的方法上有极高的应用价值。合成的化合物对Hep具有良好的选择性和生物活性。
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公开(公告)号：CN109762026B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201910066124.2
申请日：2019-01-24
Applicant: 常州大学
IPC: C07F15/04 , C08F110/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明属于烯烃聚合技术领域，具体公开了一类含氟菲醌骨架不对称α‑二亚胺镍配合物及制备方法和应用，该配合物在亚胺一侧的氮原子芳环的对位引入一个大体积基团苯基，另一侧引入大位阻基团二苯甲基，并且在芳环邻位含有强吸电子氟的取代，改变了活性金属中心电子云密度和空间位阻。在助催化剂MMAO的活化下，能够有效地提高催化活性，一定程度上控制聚合物微观结构。该类配合物催化乙烯聚合表现出较高的稳定性，得到了高分子量、窄分子量分布、低支化度的聚乙烯弹性体。
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公开(公告)号：CN107115881B
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201710299685.8
申请日：2017-05-02
Applicant: 常州大学
IPC: B01J27/24 , B01J23/86 , C07C209/18 , C07C211/48
Abstract: 本发明属于化学工艺领域，具体涉及一种用于N‑甲基苯胺合成的催化剂的制备方法及应用。催化剂采用铜锌铬铝尖晶石催化剂，该催化剂在使用之前无需进行加氢还原预处理，苯胺的单程转化率高达90％以上，N‑甲基苯胺的选择性高达98％以上。
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