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公开(公告)号：KR101193943B1
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：KR1020100064542
申请日：2010-07-05
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 셀로비오스 디하이드로게나제를 공유결합(covalent binding)을 이용하여 담체에 고정화시키기 전에 전처리하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로 셀로비오스 디하이드로게나제를 담체에 고정화시키기 전에 셀로비오스 디하이드로게나제 용액에 단당류, 이당류, 다당류 또는 이들의 혼합물을 첨가하여 반응시키는 전처리 과정을 통하여 공유결합에 의한 셀로비오스 디하이드로게나제의 고정화 시 발생하는 활성도의 감소를 억제하고 여러 번 재사용할 경우에도 셀로비오스 디하이드로게나제의 활성을 유지할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120098240A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020110018070
申请日：2011-02-28
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12P19/02 , C12N9/2491 , C12P19/14 , C12Y302/01025
Abstract: PURPOSE: A mannanase isolated from Clostridium cellulovorans is provided to ensure excellent enzyme activation and to effectively produce biofuel from ligneous biomass. CONSTITUTION: A mannanase isolated from Clostridium cellulovorans contains has an amino acid sequence of sequence number 1. A gene encoding the mannanase has a base of sequence number 2. A recombinant vector contains the gene. A method for decomposing ligneous biomass comprises a step of treating the ligneous biomass with the mannanase. A composition for decomposing ligneous biomass contains a complex of mini CbpA and endoglucanase E as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供从Clostridium cellulovorans分离的甘露聚糖酶，以确保优异的酶活化和有效生产木质生物质的生物燃料。 构成：从Clostridium cellulovorans分离的甘露聚糖酶含有序列号1的氨基酸序列。编码甘露聚糖酶的基因具有序列号2的碱基。重组载体含有该基因。 用于分解木质生物质的方法包括用甘露聚糖酶处理木质生物量的步骤。 用于分解木质生物质的组合物含有迷你CbpA和内切葡聚糖酶E作为活性成分的复合物。
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公开(公告)号：KR101106061B1
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：KR1020090049985
申请日：2009-06-05
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 본 발명은 클로스트리디움 속 (
Clostridium sp.) 미생물 유래의 엔도-베타-1,4-글루칸아제-이 (endo-β-1,4-glucanaseE, 1,4-β-D-glucan glucanohydrolase, carboxymethylcellulase, CMCase; EC 3.2.1.4) 와 사카로마이콥시스 속(
Saccharomycopsis sp.) 미생물 유래의 베타-글루코시다제 (β-glucosidase; EC 3.2.1.21) 유전자가 도입된 재조합 벡터 및 그 형질 전환체에 관한 것이다.
베타-글루코시다아제, 재조합 벡터, 형질전환체-
44.发明公开섬유소를 효과적으로 분해할 수 있는 유전자가 삽입된 재조합 벡터, 그 재조합벡터를 포함하는 형질전환체, 및 그 형질전환체를 이용한 에탄올 생산방법 有权引入有效降解纤维素的基因的重组载体，包含载体的转化体和使用其的乙醇生产方法
公开(公告)号：KR1020110045975A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：KR1020090102756
申请日：2009-10-28
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: PURPOSE: A yeast transformant containing a chimera endoglucanase gene and small cellulose-binding protein gene is provided to develop feed and probiotics. CONSTITUTION: A recombinant vector, pADHcCelEmCbpA contains: a chimera gene in which dockerin module is linked to a Clostridium sp.-derived endoglucanase active site gene; and mCbpA gene which is a part of cellulose-binding protein-A derived from Clostridium sp. The endoglucanase active site contains an amino acid sequence of sequence number 1.
Abstract translation: 目的：提供含有嵌合内切葡聚糖酶基因和小纤维素结合蛋白基因的酵母转化体，以开发饲料和益生菌。 构成：重组载体pADHcCelEmCbpA包含：一个嵌合基因，其中的dockerin模块与梭菌属衍生的内切葡聚糖酶活性位点基因连接; 和作为来源于梭菌属的纤维素结合蛋白A的一部分的mCbpA基因。 内切葡聚糖酶活性位点含有序列号1的氨基酸序列。
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45.发明公开글리세롤을 발효원으로 하는 바이오 에탄올 생산능이 향상된 재조합벡터, 형질전환체 및 그 전환체를 이용한 에탄올 생산방법 有权重组载体和使用甘油作为发酵源的改良剂，其具有改善的生物乙醇的生产力，以及使用其生产乙醇的方法
公开(公告)号：KR1020110044098A
公开(公告)日：2011-04-28
申请号：KR1020090100930
申请日：2009-10-22
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: PURPOSE: A recombinant vector with improved bio-ethanol using glycerol as a fermentation source is provided to produce ethanol of high efficiency. CONSTITUTION: A recombinant vector pGcyaDak contains glycerol dehydrogenase and dihydroxyacetone kinase gene. The glycerol dihydrogase has an amino acid sequence of sequence number 1. A glycerol dihydroganse gene has a base sequence of sequence number 2. The dihydroxyacetone kinase has an amino acid of sequence number 3. The dihydroxyacetone kinase has a base sequence of sequence number 4.
Abstract translation: 目的：提供使用甘油作为发酵来源的改良生物乙醇重组载体，以生产高效乙醇。 构成：重组载体pGcyaDak含有甘油脱氢酶和二羟基丙酮激酶基因。 甘油二氢酸苷具有序列号1的氨基酸序列。甘油二氢黑素基因具有序列号2的碱基序列。二羟基丙酮激酶具有序列号3的氨基酸。二羟基丙酮激酶具有序列号4的碱基序列。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100117526A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：KR1020100037516
申请日：2010-04-22
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: G01N33/573 , G01N33/533 , G01N33/60
CPC classification number: G01N33/6845 , G01N33/573
Abstract: PURPOSE: A cohesin bio-marker and a method for detecting cellulosome forming enzyme using the same are provided to develop an artificial enzyme complex system. CONSTITUTION: A marker composition for detecting cellulosome forming enzyme contains cohesin domain as an active ingredient. The cohesin domain is labeled as a marker of fluorescence or radioactive isotope. A method for detecting cellulosome forming enzyme comprises: a step of culturing microorganism which decomposes cellulose to obtain proteins; a step of isolating the proteins; a step of treating a marker composition containing cohesin domain as an active ingredient; and a step of confirming complex of the marker and protein.
Abstract translation: 目的：提供凝集素生物标记物和使用其的检测纤维素酶体形成酶的方法以开发人造酶复合体系。 构成：用于检测纤维素酶体形成酶的标记组合物含有凝集素结构域作为活性成分。 粘附蛋白结构域被标记为荧光或放射性同位素的标记。 检测纤维素酶体形成酶的方法包括：培养分解纤维素以获得蛋白质的微生物的步骤; 分离蛋白质的步骤; 处理含有凝集素结构域的标记组合物作为活性成分的步骤; 以及确认标记物和蛋白质的复合物的步骤。
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公开(公告)号：KR1020210006833A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：KR1020200005288
申请日：2020-01-15
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은신규의키틴분해효소로서, 클로스트리디움셀룰로보란스(Clostridium cellulovorans) 유래의셀룰로좀을구성하는엑소-베타-엔-아세틸글루코사미니데이즈을유효성분으로포함하는키틴분해효소등에관한것으로서, 본발명의제공에의해기존에쉽게원료로이용되지못한키틴관련바이오매스의이용이가능하고, 친환경적으로엔-아세틸-글루코사민의생산이가능하다. 또한, 상기 Clocel_3193는세포벽부착능및 분해능을갖는바, 상기 Clocel_3193을항진균용조성물에이용할수 있다.
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公开(公告)号：KR102198107B1
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：KR1020190064587
申请日：2019-05-31
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은빌리버딘 9 알파생성능을가지는재조합코리네박테리움속 균주및 이를이용한빌리버딘 9 알파의제조방법에관한것으로, 본발명에따른재조합균주를이용하면, 부가적인질소원첨가가없이글루코스만을활용하여빌리버딘 9 알파를친환경적으로합성할수 있어, 기존의환경오염문제가있었던합성방법인화학적처리에의한빌리버딘 9 알파합성을대체할수 있다.
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