公开(公告)号：KR1020130114946A

公开(公告)日：2013-10-21

申请号：KR1020120037407

申请日：2012-04-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  김수미 ,  이광녕 ,  초가기 ,  이여주 ,  김은정 ,  고영준 ,  이향심 ,  김병한

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/33 ,  C12N7/01

Abstract: PURPOSE: Foot and mouth disease virus expressing defensive protein against foot and mouth disease of O-Cathay topotype is provided to be made into a vaccine, defend against O-Cathy topotype and produce a large amount of antibodies capable of defense within 1-2 weeks by single inoculation. CONSTITUTION: A plasmid has a base sequence like a sequence number 1. In the plasmid, a defensive gene against foot and mouth disease of O-Cathay topotype is inserted. Foot and mouth disease O serotype Cathay structural protein is expressed and produced from the plasmid.

Abstract translation: 目的：提供表达O-Cathay拓扑型口蹄疫防御性蛋白质的口蹄疫病毒，制成疫苗，捍卫O-Cathy拓扑型，并在1-2周内产生大量能够防御的抗体 通过单次接种。 构成：质粒具有序列号1的碱基序列。在质粒中插入了针对O-Cathay拓扑型的口蹄疫的防御基因。 口蹄疫O血清型国泰结构蛋白由质粒表达和产生。

公开(公告)号：KR1020130078265A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：KR1020110147110

申请日：2011-12-30

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 이광녕 ,  김수미 ,  박종현 ,  고영준 ,  이향심 ,  조인수 ,  이서용

IPC: C12N15/33 ,  C12N15/86

Abstract: PURPOSE: A cDNA clone is provided to acquire basic knowledge related to replication, expression, and infection of foot-and-mouth disease virus, and to be used vaccine and diagnostic materials, thereby resolving problems of existing inactivated vaccines. CONSTITUTION: A cDNA clone is prepared using foot-and-mouth disease virus with a base sequence of sequence number 1. The clone is prepared using foot-and-mouth disease virus with a base sequence selected from a group consisted of base sequences of sequence numbers 2, 3, 4, and 5. The clone identifies replication and expression difference of a replicon by manipulating untranslated region (UTR) or T7 promoter site of the clone with a base sequence of sequence number 5. In the clone, G is added at 644nt G and C is substituted with T at 9602nt in T7 promoter. A replicon clone has a base sequence of sequence number 6. [Reference numerals] (AA,BB,CC) Foot-and-mouth disease; (DD) Prepare linear DNA (Nsi cut); (EE) Confirm RNA quantification & integrity; (FF) Confirm virus production; (HH) Acquire infectious foot-and-mouse disease virus or express a non-infectious foot-and-mouth virus-like particle and protein

Abstract translation: 目的：提供cDNA克隆以获得与口蹄疫病毒的复制，表达和感染有关的基础知识，并使用疫苗和诊断材料，从而解决现有灭活疫苗的问题。 构成：使用具有序列号1的碱基序列的口蹄疫病毒制备cDNA克隆。使用口蹄疫病毒制备克隆，碱基序列选自由序列的碱基序列组成的组 编号2,3,4和5.克隆通过用序列号5的碱基序列操纵克隆的非翻译区（UTR）或T7启动子位点来鉴定复制子的复制和表达差异。在克隆中，加入G 在644nt G和C在T7启动子的9602nt被T替代。 复制子克隆具有序列号6的碱基序列。[附图标记]（AA，BB，CC）口蹄疫; （DD）制备线性DNA（Nsi切割）; （EE）确认RNA定量和完整性; （FF）确认病毒生产; （HH）获得感染性脚鼠病毒病毒或表达非感染性口蹄疫病毒样颗粒和蛋白质

公开(公告)号：KR101236203B1

公开(公告)日：2013-02-26

申请号：KR1020100034441

申请日：2010-04-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 고영준 ,  이향심 ,  박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  조인수

IPC: G01N33/569 ,  C07K14/09 ,  C07K16/08 ,  C12N15/40

Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 SAT2형 유전자재조합 단백질과 단클론항체를 제작하고 이를 이용하여 구제역 SAT2형 항체를 검출하는 효소결합면역측정법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 진단항원으로서 기존의 불활화바이러스를 유전자재조합 단백질로 대체하여 일반실험실에서 안전하게 제작할 수 있는 형태의 진단항원을 개발하고 구제역바이러스 SAT2형에 대해서 중화역가를 보유한 단클론항체를 제작하여 구제역바이러스 SAT2형 항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
좀 더 상세하게는, 구제역바이러스 SAT2형 구조단백질에 해당하는 P1 유전자와 3C 단백분해효소 유전자를 하나의 발현벡터에 클로닝한 후에 곤충세포에서 발현하여 바이러스유사입자를 제작하고 중화 단클론항체는 바이러스의 중화 에피톱에 해당하는 펩타이드를 합성하여 마우스에 접종한 후 면역세포와 골수종유래 세포를 융합하여 제작하였다. 이렇게 만들어진 유전자재조합 단백질 항원과 단클론항체를 이용하여 새로운 형태의 효소결합면역측정법을 개발하였다.
본 발명의 진단방법은 일반실험실에서도 안전하게 생산할 수 있는 유전자재조합 단백질 진단항원을 이용한 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 SAT2형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하다.

公开(公告)号：KR101077188B1

公开(公告)日：2011-10-31

申请号：KR1020080117663

申请日：2008-11-25

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 김수미 ,  박종현 ,  이광녕 ,  고영준 ,  박지용 ,  주이석

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/40 ,  C12N15/10 ,  C12N15/09

Abstract: 본발명은구제역바이러스억제및 예방을목적으로특이적으로제작된 siRNA를발현하는재조합아데노바이러스에관한것이다. 보다상세하게는, 우리나라에발생하였던구제역바이러스주(O/SKR/2002)의염기서열을바탕으로비구조단백질부위의특이염기서열을찾고이를디자인한후 아데노클로닝벡터에클로닝하여제조한유전자재조합아데노바이러스에관한것으로서, 이를동물이바이러스에감염되기전에적용하면, 바이러스억제효과를나타내며, 동물이바이러스에감염된이후에적용하더라도바이러스의증식억제효과를나타내어구제역의예방과치료에모두활용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020110115006A

公开(公告)日：2011-10-20

申请号：KR1020100034441

申请日：2010-04-14

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 고영준 ,  이향심 ,  박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  조인수

IPC: G01N33/569 ,  C07K14/09 ,  C07K16/08 ,  C12N15/40

Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 SAT2형 유전자재조합 단백질과 단클론항체를 제작하고 이를 이용하여 구제역 SAT2형 항체를 검출하는 효소결합면역측정법에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 진단항원으로서 기존의 불활화바이러스를 유전자재조합 단백질로 대체하여 일반실험실에서 안전하게 제작할 수 있는 형태의 진단항원을 개발하고 구제역바이러스 SAT2형에 대해서 중화역가를 보유한 단클론항체를 제작하여 구제역바이러스 SAT2형 항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
좀 더 상세하게는, 구제역바이러스 SAT2형 구조단백질에 해당하는 P1 유전자와 3C 단백분해효소 유전자를 하나의 발현벡터에 클로닝한 후에 곤충세포에서 발현하여 바이러스유사입자를 제작하고 중화 단클론항체는 바이러스의 중화 에피톱에 해당하는 펩타이드를 합성하여 마우스에 접종한 후 면역세포와 골수종유래 세포를 융합하여 제작하였다. 이렇게 만들어진 유전자재조합 단백질 항원과 단클론항체를 이용하여 새로운 형태의 효소결합면역측정법을 개발하였다.
본 발명의 진단방법은 일반실험실에서도 안전하게 생산할 수 있는 유전자재조합 단백질 진단항원을 이용한 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 SAT2형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하다.

公开(公告)号：KR101578431B1

公开(公告)日：2015-12-18

申请号：KR1020130088490

申请日：2013-07-26

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  김래형 ,  이여주 ,  박정남 ,  이서용 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/41 ,  A61K39/125

Abstract: 본발명은구제역 O형백신주 Manisa의전체유전자부위중에서, 상기구제역 O형백신주 Manisa의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자가, 구제역 C형 EURO-SA 지역형바이러스의방어항원인 P1 단백질을코딩하는유전자로치환된재조합유전자가삽입된플라스미드를포함하는재조합구제역바이러스및 그의제조방법을제공한다.

公开(公告)号：KR101535555B1

公开(公告)日：2015-07-10

申请号：KR1020120152084

申请日：2012-12-24

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  초가기 ,  김래형 ,  이여주 ,  박정남 ,  신연경 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  김병한

IPC: A61K39/12 ,  A61K39/135 ,  A61K48/00

Abstract: 본발명은구제역바이러스 O Manisa를이용한재조합구제역백신바이러스에관한것으로서보다상세하게는구제역바이러스 O Manisa의전체유전자를클로닝한후 일부유전자를결실(deletion)시켜얻은구제역바이러스 O Manisa를이용한재조합구제역백신바이러스에관한것이다.

公开(公告)号：KR1020140147973A

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：KR1020130071064

申请日：2013-06-20

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  이광녕 ,  김수미 ,  이여주 ,  김래형 ,  박정남 ,  고영준 ,  이향심 ,  서민구 ,  탁동섭 ,  김병한

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/63 ,  A61K39/125 ,  A61P31/14

Abstract: The present invention relates to a recombinant foot and mouth disease virus including plasmid having a recombinant gene having a gene encoding P1 protein which is a protective antigen of foot and mouth disease O type vaccine strain Manisa among total gene of foot and mouth disease O type vaccine strain Manisa substituted by a gene encoding P1 protein which is a protective antigen of foot and mouth disease A type standard vaccine strain, and to a method for manufacturing the same.

Abstract translation: 本发明涉及一种重组口蹄疫病毒，其包含具有编码P1蛋白的基因的重组基因，该基因是口蹄疫O型疫苗株Manisa在口蹄疫O型疫苗的总基因中的保护性抗原 由编码作为口蹄疫A型标准疫苗株的保护性抗原的P1蛋白质的基因取代的菌株Manisa及其制造方法。

公开(公告)号：KR1020130114945A

公开(公告)日：2013-10-21

申请号：KR1020120037406

申请日：2012-04-10

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 박종현 ,  김수미 ,  이광녕 ,  초가기 ,  이여주 ,  김은정 ,  방민우 ,  이서용 ,  고영준 ,  이향심 ,  조인수

IPC: C12N15/63 ,  C12N15/33 ,  C12N7/01

Abstract: PURPOSE: Foot and mouth disease virus bearing 3B partially deleted gene of serotype O is provided to weaken pathogenicity in an animal, thereby being safer than pathogenic virus when the virus is used for a disinfectant experiment or an antivirus experiment etc in a laboratory. CONSTITUTION: A plasmid has a base sequence like a sequence number 1. In the plasmid, a foot and mouth disease virus gene capable of producing foot and mouth disease virus bearing 3B partially deleted gene of serotype O is inserted. The plasmid is used for determining the foot and mouth disease virus. The foot and mouth disease virus bearing 3B partially deleted gene of serotype O is produced from the plasmid.

Abstract translation: 目的：提供具有3B部分缺失的血清型O基因的口蹄疫病毒，以削弱动物的致病性，从而当病毒用于实验室中的消毒剂实验或抗病毒实验等时，比病原性病毒更安全。 构成：质粒具有序列号1的碱基序列。在质粒中插入能产生具有3B部分缺失的血清型O基因的口蹄疫病毒的口蹄疫病毒基因。 质粒用于测定口蹄疫病毒。 由质粒产生携带3B部分缺失的血清型O基因的口蹄疫病毒。

公开(公告)号：KR1020130014933A

公开(公告)日：2013-02-12

申请号：KR1020110076694

申请日：2011-08-01

Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)

Inventor： 김수미 ,  르반빤 ,  박종현 ,  이광녕 ,  조인수

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/701

Abstract: PURPOSE: A primer for diagnosing foot-and-mouth disease type O, type A, and type Asia 1 viruses and a multiplex RT-PCR method using the same are provided to simultaneously diagnose three kinds of serotypes through one-step RT-PCR. CONSTITUTION: A primer set for diagnosing foot-and-mouth type O virus has VN-VP1R forward primer of sequence number 1 and VN-OF reverse primer of sequence number 2. A primer set for diagnosing foot-and-mouth disease type Asia 1 virus contains VN-VP1R forward primer of sequence number 1 and VN-As1F reverse primer of sequence number 3. A primer set for diagnosing foot-and-mouth type A virus contains VN-VP1R forward primer of sequence number 1 and AN-AF reverse primer of sequence number 4.

Abstract translation: 目的：提供一种用于诊断口蹄疫O型，A型和亚型1型病毒的引物和使用其的多重RT-PCR方法，以通过一步RT-PCR同时诊断三种血清型。 构成：用于诊断口蹄型O型病毒的引物组具有序列号1的VN-VP1R正向引物和序列号2的VN-OF反向引物。用于诊断口蹄疫亚型1的引物组 病毒含有序列号1的VN-VP1R正向引物和序列号3的VN-As1F反向引物。用于诊断口蹄疫型A病毒的引物组含有序列号1的VN-VP1R正向引物和AN-AF反向 序列号4的引物。