구제역 O-Cathay 지역형에 대한 방어단백질을 발현하는 구제역바이러스
    41.
    发明公开
    구제역 O-Cathay 지역형에 대한 방어단백질을 발현하는 구제역바이러스 有权
    FOOT AND MOUTH DISEASE VIRUS EXPRESSING P1-PROTECTIVE ANTIGEN OF O-CATHAY TOPOTYPE

    公开(公告)号:KR1020130114946A

    公开(公告)日:2013-10-21

    申请号:KR1020120037407

    申请日:2012-04-10

    Abstract: PURPOSE: Foot and mouth disease virus expressing defensive protein against foot and mouth disease of O-Cathay topotype is provided to be made into a vaccine, defend against O-Cathy topotype and produce a large amount of antibodies capable of defense within 1-2 weeks by single inoculation. CONSTITUTION: A plasmid has a base sequence like a sequence number 1. In the plasmid, a defensive gene against foot and mouth disease of O-Cathay topotype is inserted. Foot and mouth disease O serotype Cathay structural protein is expressed and produced from the plasmid.

    Abstract translation: 目的:提供表达O-Cathay拓扑型口蹄疫防御性蛋白质的口蹄疫病毒,制成疫苗,捍卫O-Cathy拓扑型,并在1-2周内产生大量能够防御的抗体 通过单次接种。 构成:质粒具有序列号1的碱基序列。在质粒中插入了针对O-Cathay拓扑型的口蹄疫的防御基因。 口蹄疫O血清型国泰结构蛋白由质粒表达和产生。

    감염력이 있는 구제역바이러스 O형 cDNA 클론 및 클론의 전체염기서열
    42.
    发明公开
    감염력이 있는 구제역바이러스 O형 cDNA 클론 및 클론의 전체염기서열 有权
    O型卵巢病毒感染性CDNA克隆和克隆的完整序列

    公开(公告)号:KR1020130078265A

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:KR1020110147110

    申请日:2011-12-30

    Abstract: PURPOSE: A cDNA clone is provided to acquire basic knowledge related to replication, expression, and infection of foot-and-mouth disease virus, and to be used vaccine and diagnostic materials, thereby resolving problems of existing inactivated vaccines. CONSTITUTION: A cDNA clone is prepared using foot-and-mouth disease virus with a base sequence of sequence number 1. The clone is prepared using foot-and-mouth disease virus with a base sequence selected from a group consisted of base sequences of sequence numbers 2, 3, 4, and 5. The clone identifies replication and expression difference of a replicon by manipulating untranslated region (UTR) or T7 promoter site of the clone with a base sequence of sequence number 5. In the clone, G is added at 644nt G and C is substituted with T at 9602nt in T7 promoter. A replicon clone has a base sequence of sequence number 6. [Reference numerals] (AA,BB,CC) Foot-and-mouth disease; (DD) Prepare linear DNA (Nsi cut); (EE) Confirm RNA quantification & integrity; (FF) Confirm virus production; (HH) Acquire infectious foot-and-mouse disease virus or express a non-infectious foot-and-mouth virus-like particle and protein

    Abstract translation: 目的:提供cDNA克隆以获得与口蹄疫病毒的复制,表达和感染有关的基础知识,并使用疫苗和诊断材料,从而解决现有灭活疫苗的问题。 构成:使用具有序列号1的碱基序列的口蹄疫病毒制备cDNA克隆。使用口蹄疫病毒制备克隆,碱基序列选自由序列的碱基序列组成的组 编号2,3,4和5.克隆通过用序列号5的碱基序列操纵克隆的非翻译区(UTR)或T7启动子位点来鉴定复制子的复制和表达差异。在克隆中,加入G 在644nt G和C在T7启动子的9602nt被T替代。 复制子克隆具有序列号6的碱基序列。[附图标记](AA,BB,CC)口蹄疫; (DD)制备线性DNA(Nsi切割); (EE)确认RNA定量和完整性; (FF)确认病毒生产; (HH)获得感染性脚鼠病毒病毒或表达非感染性口蹄疫病毒样颗粒和蛋白质

    구제역바이러스 SAT 2형 유전자재조합 단백질 항원, 단클론항체 및 이를 이용한 진단방법
    43.
    发明授权
    구제역바이러스 SAT 2형 유전자재조합 단백질 항원, 단클론항체 및 이를 이용한 진단방법 有权
    口蹄疫病毒SAT2型基因工程蛋白和单克隆抗体及其应用于诊断方法

    公开(公告)号:KR101236203B1

    公开(公告)日:2013-02-26

    申请号:KR1020100034441

    申请日:2010-04-14

    Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 SAT2형 유전자재조합 단백질과 단클론항체를 제작하고 이를 이용하여 구제역 SAT2형 항체를 검출하는 효소결합면역측정법에 관한 것이다.
    본 발명의 목적은 진단항원으로서 기존의 불활화바이러스를 유전자재조합 단백질로 대체하여 일반실험실에서 안전하게 제작할 수 있는 형태의 진단항원을 개발하고 구제역바이러스 SAT2형에 대해서 중화역가를 보유한 단클론항체를 제작하여 구제역바이러스 SAT2형 항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
    좀 더 상세하게는, 구제역바이러스 SAT2형 구조단백질에 해당하는 P1 유전자와 3C 단백분해효소 유전자를 하나의 발현벡터에 클로닝한 후에 곤충세포에서 발현하여 바이러스유사입자를 제작하고 중화 단클론항체는 바이러스의 중화 에피톱에 해당하는 펩타이드를 합성하여 마우스에 접종한 후 면역세포와 골수종유래 세포를 융합하여 제작하였다. 이렇게 만들어진 유전자재조합 단백질 항원과 단클론항체를 이용하여 새로운 형태의 효소결합면역측정법을 개발하였다.
    본 발명의 진단방법은 일반실험실에서도 안전하게 생산할 수 있는 유전자재조합 단백질 진단항원을 이용한 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 SAT2형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하다.

    구제역바이러스 SAT 2형 유전자재조합 단백질 항원, 단클론항체 및 이를 이용한 진단방법
    45.
    发明公开
    구제역바이러스 SAT 2형 유전자재조합 단백질 항원, 단클론항체 및 이를 이용한 진단방법 有权
    遗传工程蛋白质和单克隆抗体病毒类型SAT2及其在诊断方法中的应用

    公开(公告)号:KR1020110115006A

    公开(公告)日:2011-10-20

    申请号:KR1020100034441

    申请日:2010-04-14

    Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 SAT2형 유전자재조합 단백질과 단클론항체를 제작하고 이를 이용하여 구제역 SAT2형 항체를 검출하는 효소결합면역측정법에 관한 것이다.
    본 발명의 목적은 진단항원으로서 기존의 불활화바이러스를 유전자재조합 단백질로 대체하여 일반실험실에서 안전하게 제작할 수 있는 형태의 진단항원을 개발하고 구제역바이러스 SAT2형에 대해서 중화역가를 보유한 단클론항체를 제작하여 구제역바이러스 SAT2형 항체를 신속하게 검출하는 새로운 진단방법을 제공함에 있다.
    좀 더 상세하게는, 구제역바이러스 SAT2형 구조단백질에 해당하는 P1 유전자와 3C 단백분해효소 유전자를 하나의 발현벡터에 클로닝한 후에 곤충세포에서 발현하여 바이러스유사입자를 제작하고 중화 단클론항체는 바이러스의 중화 에피톱에 해당하는 펩타이드를 합성하여 마우스에 접종한 후 면역세포와 골수종유래 세포를 융합하여 제작하였다. 이렇게 만들어진 유전자재조합 단백질 항원과 단클론항체를 이용하여 새로운 형태의 효소결합면역측정법을 개발하였다.
    본 발명의 진단방법은 일반실험실에서도 안전하게 생산할 수 있는 유전자재조합 단백질 진단항원을 이용한 경합방식의 효소결합면역측정법으로서 소, 돼지, 염소 등 축종에 상관없이 동일한 방식으로 검사할 수 있으며 구제역바이러스 SAT2형 감염여부를 판정하거나 백신접종시 백신항체역가를 신속하게 측정할 수 있기 때문에 표준검사법인 바이러스중화시험법을 대체할 수 있는 신규 진단법으로의 활용이 가능하다.

    구제역 O형 3B 부분이 결손된 바이러스
    49.
    发明公开
    구제역 O형 3B 부분이 결손된 바이러스 有权
    FOOT和MOUTH DISEASE VIRUS轴承3部分删除的O系列基因

    公开(公告)号:KR1020130114945A

    公开(公告)日:2013-10-21

    申请号:KR1020120037406

    申请日:2012-04-10

    Abstract: PURPOSE: Foot and mouth disease virus bearing 3B partially deleted gene of serotype O is provided to weaken pathogenicity in an animal, thereby being safer than pathogenic virus when the virus is used for a disinfectant experiment or an antivirus experiment etc in a laboratory. CONSTITUTION: A plasmid has a base sequence like a sequence number 1. In the plasmid, a foot and mouth disease virus gene capable of producing foot and mouth disease virus bearing 3B partially deleted gene of serotype O is inserted. The plasmid is used for determining the foot and mouth disease virus. The foot and mouth disease virus bearing 3B partially deleted gene of serotype O is produced from the plasmid.

    Abstract translation: 目的:提供具有3B部分缺失的血清型O基因的口蹄疫病毒,以削弱动物的致病性,从而当病毒用于实验室中的消毒剂实验或抗病毒实验等时,比病原性病毒更安全。 构成:质粒具有序列号1的碱基序列。在质粒中插入能产生具有3B部分缺失的血清型O基因的口蹄疫病毒的口蹄疫病毒基因。 质粒用于测定口蹄疫病毒。 由质粒产生携带3B部分缺失的血清型O基因的口蹄疫病毒。

    구제역 O형, A형, Asia1형 바이러스 진단용 프라이머 및 이를 이용한 멀티플렉스 RT-PCR 방법
    50.
    发明公开
    구제역 O형, A형, Asia1형 바이러스 진단용 프라이머 및 이를 이용한 멀티플렉스 RT-PCR 방법 有权
    O,A和亚洲1种口蹄疫病毒和多发病毒多重RT-PCR方法的差异

    公开(公告)号:KR1020130014933A

    公开(公告)日:2013-02-12

    申请号:KR1020110076694

    申请日:2011-08-01

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q1/701

    Abstract: PURPOSE: A primer for diagnosing foot-and-mouth disease type O, type A, and type Asia 1 viruses and a multiplex RT-PCR method using the same are provided to simultaneously diagnose three kinds of serotypes through one-step RT-PCR. CONSTITUTION: A primer set for diagnosing foot-and-mouth type O virus has VN-VP1R forward primer of sequence number 1 and VN-OF reverse primer of sequence number 2. A primer set for diagnosing foot-and-mouth disease type Asia 1 virus contains VN-VP1R forward primer of sequence number 1 and VN-As1F reverse primer of sequence number 3. A primer set for diagnosing foot-and-mouth type A virus contains VN-VP1R forward primer of sequence number 1 and AN-AF reverse primer of sequence number 4.

    Abstract translation: 目的:提供一种用于诊断口蹄疫O型,A型和亚型1型病毒的引物和使用其的多重RT-PCR方法,以通过一步RT-PCR同时诊断三种血清型。 构成:用于诊断口蹄型O型病毒的引物组具有序列号1的VN-VP1R正向引物和序列号2的VN-OF反向引物。用于诊断口蹄疫亚型1的引物组 病毒含有序列号1的VN-VP1R正向引物和序列号3的VN-As1F反向引物。用于诊断口蹄疫型A病毒的引物组含有序列号1的VN-VP1R正向引物和AN-AF反向 序列号4的引物。

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