중증 열성 혈소판 감소 증후군 바이러스 감염 진단용 단클론항체, 이를 생산하는 하이브리도마 및 이 단클론항체를 사용하는 중증 열성 혈소판 감소 증후군 바이러스 감염 진단방법
    41.
    发明公开
    중증 열성 혈소판 감소 증후군 바이러스 감염 진단용 단클론항체, 이를 생산하는 하이브리도마 및 이 단클론항체를 사용하는 중증 열성 혈소판 감소 증후군 바이러스 감염 진단방법 有权
    单克隆抗体的生产和应用和竞争性酶联免疫吸附测定(C-ELISA)的发展用于检测严重感染与血栓形成综合征病毒(SFTSV)

    公开(公告)号:KR1020160054161A

    公开(公告)日:2016-05-16

    申请号:KR1020140153142

    申请日:2014-11-05

    CPC classification number: C07K16/08

    Abstract: 본발명은중증열성혈소판감소증후군바이러스(SFTSV) 감염진단용단클론항체, 이를생산하는하이브리도마및 이단클론항체를사용하는 SFTSV 감염진단방법에관한것으로, 구체적으로 SFTSV HB29 바이러스주의 S segment의일부인핵단백질(NP)에면역반응성을나타내는단클론항체와이 단클론항체를생산하는하이브리도마세포주 KCTC18332P, 그리고이 단클론항체와검사대상동물의혈청을상기 NP 항원에경쟁적으로반응시키고단클론항체의결합수준을측정함으로써혈청내 SFTSV에대한항체의유무를판단하는 SFTSV 감염진단방법에관한것이다. 본발명의단클론항체, 하이브리도마, 진단시약, 진단키트또는진단방법을사용하면동물종에크게구애받지않으면서 SFTSV의감염여부를안전하고신속하며높은정확도로진단할수 있다. 이에따라 SFTSV의잠재적인매개체가될 수있는가축, 애완동물그리고야생의동물로부터 SFTS의발생을차단하거나유행을지연할수 있어공중보건및 동물위생에크게기여할수 있을것이라기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于血小板减少综合征病毒(SFTSV)的严重发烧的感染性诊断用单克隆抗体及其制造方法,以及使用该单克隆抗体,特别是具有免疫反应性的单克隆抗体的SFTSV感染诊断方法 作为SFTSV HB29病毒株的S区段的一部分的核蛋白(NP),产生单克隆抗体的杂交瘤细胞系KCTC18332P,以及SFTSV感染诊断方法,该SFTSV感染诊断在内部的SFTSV中存在或不存在抗体 测定作为单克隆抗体的血清和检测对象动物的血清与NP抗原竞争性反应,并测定组合单克隆抗体的水平。 根据本发明,无论动物种类如何,通过使用单克隆抗体,可以安全,快速,准确地诊断SFTSV的感染的杂交瘤,诊断试剂,诊断试剂盒或诊断方法。 因此,从作为SFTSV的潜在调解者的家畜,宠物和野生动物中,可以阻止SFTS的产生,或者可以推迟疾病流行,以显着改善公众健康和动物健康。

    광견병 바이러스 유전자를 발현하는 재조합 아데노바이러스 및 이를 포함하는 광견병의 예방 또는 치료용 백신 조성물
    42.
    发明公开
    광견병 바이러스 유전자를 발현하는 재조합 아데노바이러스 및 이를 포함하는 광견병의 예방 또는 치료용 백신 조성물 有权
    重组腺病毒表达RABIES病毒基因和疫苗组合物,用于预防或治疗包括其的RABY

    公开(公告)号:KR1020140017253A

    公开(公告)日:2014-02-11

    申请号:KR1020120083952

    申请日:2012-07-31

    CPC classification number: A61K39/235 C12N15/66 Y10S424/818

    Abstract: The present invention relates to a recombinant adenovirus expressing a rabies virus gene and a vaccine composition for preventing or treating rabies comprising the same. The recombinant adenovirus according to the present invention, which is a recombinant virus of nucleotide sequences coding G protein and N protein of the rabies virus isolated from the country, effectively expresses G protein and N protein of the rabies virus and has a proliferation ability suitable for the use as a vaccine strain, and thus is suitable in mass production thereof. Further, the present invention has improved stability as compared with the exiting vaccine and thus can be used for oral administration, and has excellent ability to defend against the rabies virus at the time of vaccination.

    Abstract translation: 本发明涉及表达狂犬病病毒基因的重组腺病毒和用于预防或治疗包含该狂犬病病毒基因的狂犬病的疫苗组合物。 根据本发明的重组腺病毒,其是从该国分离的狂犬病病毒的编码G蛋白和N蛋白的核苷酸序列的重组病毒,有效表达狂犬病病毒的G蛋白和N蛋白,并具有适合于 作为疫苗株的用途,因此适合于大量生产。 此外,与现有的疫苗相比,本发明具有改善的稳定性,因此可以用于口服给药,并且在接种疫苗时具有优异的防御狂犬病病毒的能力。

    재조합 광견병 바이러스 및 이를 포함하는 광견병 예방용 백신 조성물
    44.
    发明公开
    재조합 광견병 바이러스 및 이를 포함하는 광견병 예방용 백신 조성물 无效
    含有RABIES的重组病毒病毒和疫苗组合物

    公开(公告)号:KR1020140004909A

    公开(公告)日:2014-01-14

    申请号:KR1020120072247

    申请日:2012-07-03

    Abstract: The present invention relates to the recombinant rabies virus rERAG333Glu and a vaccine composition containing the same for preventing rabies. The recombinant rabies virus rERAG333Glu according to the present invention is a recombinant virus strain where the 333rd amino acid of G protein is replaced by glutamic acid. When manufacturing a vaccine from the virus, the vaccine has an excellent amount of virus so as to be suitable for mass-production, and has improved stability compared with the existing vaccines so as to be used for oral administration. Therefore, it can produce effects of solving problems of the existing rabies virus vaccines and being used as an effective vaccine for preventing rabies virus.

    Abstract translation: 本发明涉及重组狂犬病病毒rERAG333Glu和含有该疫苗组合物的用于预防狂犬病的疫苗组合物。 根据本发明的重组狂犬病毒rERAG333Glu是重组病毒株,其中G蛋白的第333位氨基酸被谷氨酸代替。 当从病毒制造疫苗时,疫苗具有优良的病毒量以便适合批量生产,并且与现有疫苗相比具有改善的稳定性以便用于口服给药。 因此,它可以产生解决现有狂犬病毒疫苗问题的作用,并被用作预防狂犬病毒的有效疫苗。

    바이러스에 대한 필터의 효력평가장치 및 효력평가방법
    45.
    发明公开
    바이러스에 대한 필터의 효력평가장치 및 효력평가방법 无效
    用于病毒过滤效率测试的病毒实验系统及其方法

    公开(公告)号:KR1020110097199A

    公开(公告)日:2011-08-31

    申请号:KR1020100016909

    申请日:2010-02-25

    CPC classification number: C12M37/02 B01D65/10 C12M37/06

    Abstract: 본 발명은 바이러스에 대한 필터의 효력평가장치 및 효력평가방법에 관한 것이다.
    본 발명의 바이러스에 대한 필터의 효력평가장치는 외부로부터 유입되는 바이러스를 수용하는 제1무균상챔버와, 제1무균상챔버와 연통하게 설치되어 제1무균상챔버로부터 공기를 흡입하여 제1무균상챔버의 공기중의 바이러스량을 검출하도록 한 제1포집부로 이루어진 제1검출수단; 상기 제1검출수단의 제1무균상챔버와 연통하는 제2검출수단의 제2무균상챔버와의 사이에 설치되어 제1무균상챔버로부터 제2무균상챔버로 유동하는 공기를 필터링하여 바이러스를 걸러내도록 한 필터수단; 및 상기 필터수단을 통해서 제1무균상챔버와 연통하게 설치되며 필터수단에 의해 필터링된 제1무균상챔버의 공기를 유입하여 수용하도록 한 제2무균상챔버와, 제2무균상챔버의 공기를 흡입함으로써 제1무균상챔버로부터 필터수단을 경유한 공기중의 바이러스를 포집하여 제2무균상챔버의 공기중의 바이러스량을 검출하도록 한 제2포집부로 이루어진 제2검출수단을 포함하여 구성된다.
    본 발명에 의해, 다양한 바이러스에 대한 필터의 효력평가가 가능하고 음압공조기에 의해 생체인 실험동물을 대상으로 과학적이고 손쉽게 필터의 효력평가도 가능하여 편리한 효과가 있다.

    광견병 바이러스를 중화하는 단클론항체 4G31의 scFv유전자 및 이를 발현한 재조합단백질
    46.
    发明公开
    광견병 바이러스를 중화하는 단클론항체 4G31의 scFv유전자 및 이를 발현한 재조합단백질 有权
    G431基因组及其重组蛋白,单克隆抗体,中性粒细胞病毒

    公开(公告)号:KR1020110091284A

    公开(公告)日:2011-08-11

    申请号:KR1020100011044

    申请日:2010-02-05

    Abstract: PURPOSE: A scFv gene of monoclonal antibody 4G31 and a recombinant protein expressing the same are provided to neutralize RAV and to reduce and diagnose rabies virus. CONSTITUTION: A 4G31 scFv(single chain variable fragment antibody) gene which specifically neutralizes rabies virus has an amino acid sequence and a base of sequence number 16. The 4G31 scFv gene is a 4G31 monoclonal antibody containing a gene encoding a heavy chain variable region(VH) and a light chain variable region(VL). An expression vector expresses the 4G31 scFv gene. A recombinant protein is prepared by expressingthe 4G31 scFv gene in E.coli using the expression vector. A therapeutic agent for rabies virus contains the recombinant protein expressed from the 4G31 scFv gene.

    Abstract translation: 目的:提供单克隆抗体4G31的scFv基因和表达其的重组蛋白,以中和RAV并减少和诊断狂犬病病毒。 构成:特异性中和狂犬病病毒的4G31 scFv(单链可变片段抗体)基因具有氨基酸序列和序列号16的碱基。4G31 scFv基因是含有编码重链可变区的基因的4G31单克隆抗体( VH)和轻链可变区(VL)。 表达载体表达4G31 scFv基因。 通过使用表达载体在大肠杆菌中表达4G31scFv基因来制备重组蛋白。 狂犬病病毒的治疗剂含有从4G31 scFv基因表达的重组蛋白。

    돼지 유행성 설사 바이러스 항원 진단키트 및 진단 방법
    47.
    发明公开
    돼지 유행성 설사 바이러스 항원 진단키트 및 진단 방법 无效
    PORCINE流行病毒病毒诊断方法的测试工具

    公开(公告)号:KR1020080040942A

    公开(公告)日:2008-05-09

    申请号:KR1020060108942

    申请日:2006-11-06

    Abstract: A kit and a method for diagnosing a porcine epidemic diarrhea virus antigen are provided to diagnose the antigen conveniently and rapidly without a special testing equipment in a farm or a laboratory field. A kit for diagnosing a porcine epidemic diarrhea virus antigen is characterized in that a conjugate of a monoclonal antibody 6G15(deposition no. KCTC 10996BP) coupled to nucleocapside 58kDa of an epidemic diarrhea virus and a gold particle is attached to a reaction position of the porcine epidemic diarrhea virus antigen on a strip and a monoclonal antibody 9D11(deposition no. KCTC 10997BP) is attached to a position different from the coupling portion of the porcine epidemic diarrhea virus antigen and the monoclonal antibody 6G15. A method for diagnosing the porcine epidemic diarrhea virus antigen comprises the steps of: (a) loading a sample onto a detection pad on a strip; (b) reacting the conjugate of the monoclonal antibody 6G15 coupled to nucleocapside 58kDa of the epidemic diarrhea virus and the gold particle with the porcine epidemic diarrhea virus antigen in the sample; and (c) reacting the porcine epidemic diarrhea virus antigen, the monoclonal antibody 9D11 and the reaction product obtained from the step(b).

    Abstract translation: 提供了一种用于诊断猪流行性腹泻病毒抗原的试剂盒和方法,用于在农场或实验室领域中没有特殊检测设备的情况下方便快速地诊断抗原。 一种用于诊断猪流行性腹泻病毒抗原的试剂盒的特征在于,将与流行性腹泻病毒和金颗粒的核衣壳58kDa偶联的单克隆抗体6G15(沉积编号KCTC 10996BP)的缀合物连接到猪的反应位置 将条带上的流行性腹泻病毒抗原和单克隆抗体9D11(沉积编号KCTC 10997BP)连接到与猪流行性腹泻病毒抗原和单克隆抗体6G15的偶联部分不同的位置。 用于诊断猪流行性腹泻病毒抗原的方法包括以下步骤:(a)将样品加载到条带上的检测垫上; (b)将与流行性腹泻病毒的金卡帕58kDa和金颗粒偶联的单克隆抗体6G15的缀合物与样品中的猪流行性腹泻病毒抗原反应; 和(c)使猪流行性腹泻病毒抗原,单克隆抗体9D11和从步骤(b)获得的反应产物反应。

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