세척감자 녹화 및 부패 방지를 위한 통합 세척 및 포장 방법
    41.
    发明公开
    세척감자 녹화 및 부패 방지를 위한 통합 세척 및 포장 방법 有权
    一体化洗涤和包装方法,用于洗涤POTATO的抗菌功能

    公开(公告)号:KR1020160062265A

    公开(公告)日:2016-06-02

    申请号:KR1020140164267

    申请日:2014-11-24

    CPC classification number: A23B7/157 B65B25/02 B65D33/01 Y02C10/08

    Abstract: 본발명은감자를큐어링하는단계; 상기큐어링된감자를 0.01% 농도의차아염소산나트륨(NaClO)에 3 내지 10분간침지하여소독하는단계; 상기소독된감자를물로세척하는단계; 상기세척감자를 50 내지 70 ℃에서 150 내지 250 rpm으로열풍건조하는단계; 및상기건조된세척감자를전체면적의 40 내지 60 %가불투명한색으로인쇄되어있고, 이외의면적은내용물을확인할수 있도록투명한것을특징으로하는포장용필름또는불투명한종이상자에포장하는단계;를포함하는세척감자의부패방지를위한통합세척및 포장방법에관한것이다. 본발명의상기방법으로세척감자의수확-세척-건조-포장-유통을위한통합시스템의구축및 세척감자의부패경감및 녹화방지가가능하다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于防止洗涤的马铃薯腐烂的综合洗涤和包装方法,其包括:固化马铃薯的步骤; 将固化的马铃薯以0.01%的浓度浸渍在次氯酸钠(NaClO)中3-10分钟进行灭菌的步骤; 用水清洗灭菌的马铃薯的步骤; 在50-70℃,150-250rpm下将洗过的土豆热风干燥的步骤; 以及用不透明的颜色印刷总面积为40-60%的包装膜或不透明纸盒的干燥和洗涤的马铃薯的包装步骤,其余的区域是透明的,以允许使用者确认其内容。 本发明具有构建用于收集 - 洗涤 - 包装 - 分配洗涤的马铃薯,减轻洗涤的马铃薯的腐烂并防止洗涤的马铃薯的绿化的整合系统的效果。

    식물의 비생물학적 스트레스 내성을 증가시키는 고추 유래의 MSRB2 유전자 및 이의 용도
    43.
    发明公开
    식물의 비생물학적 스트레스 내성을 증가시키는 고추 유래의 MSRB2 유전자 및 이의 용도 无效
    来自PEPPER的MSRB2基因增加植物的抗生素耐力及其用途

    公开(公告)号:KR1020150106528A

    公开(公告)日:2015-09-22

    申请号:KR1020140028702

    申请日:2014-03-12

    Abstract: 본 발명은 고추(
    Capsicum

    annuum ) 유래 MSRB2(methionine sulfoxide reductase B2) 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 식물세포에 형질전환시키는 단계를 포함하는 식물의 비생물학적 스트레스에 대한 내성을 증가시키는 방법, 상기 MSRB2 단백질 코딩 유전자를 포함하는 재조합 벡터로 식물세포를 형질전환하여 야생형에 비해 비생물학적 스트레스에 대한 내성이 증가된 형질전환 식물체의 제조 방법, 상기 방법에 의해 제조된 형질전환 식물체 및 이의 종자 및 상기 고추 유래 MSRB2 단백질 코딩 유전자를 유효성분으로 함유하는, 식물체의 비생물학적 스트레스에 대한 내성 증가용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 고추 유래 MSRB2 단백질 코딩 유전자는 비생물학적 스트레스에 대한 저항성이 증가된 형질전환 식물체의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种提高植物对非生物胁迫抗性的方法,包括通过使用包含用于编码来源于辣椒(Capsicumannuum)的甲硫氨酸亚砜还原酶B2(MSRB2)的基因的重组载体转化植物细胞的步骤, ; 通过使用包含用于编码MSRB2的基因的重组载体转化植物细胞,与野生型相比,制备对非生物胁迫抗性增加的转化植物的方法; 以及用于增加植物对非生物胁迫的抗性的组合物,包括通过相同方法制备的转化植物,相同植物的种子和用于编码源自胡椒的MSRB2的基因作为活性成分。 用于编码本发明胡椒衍生的MSRB2的基因可有利地用于开发耐非生物应激性增强的转化植物。

    벼 품종인식을 위한 Indel 마커
    44.
    发明授权
    벼 품종인식을 위한 Indel 마커 有权
    水稻品种鉴别标记

    公开(公告)号:KR101493980B1

    公开(公告)日:2015-02-17

    申请号:KR1020130119712

    申请日:2013-10-08

    Abstract: The present invention relates to a primer for identification of a rice cultivar, and an identification method of a rice cultivar using the same, and, more specifically, to a composition for identification of a rice cultivar including a primer set selected from the group consisting of 112 primer sets consisting of oligonucleotides of sequence numbers 1 to 224; to a kit for identification of a rice cultivar; and to an identification method of a rice cultivar using the same. The Indel marker according to the present invention maintains the advantage that shows various phenomena when amplified by the PCR, and supplements the disadvantage of the SSR marker that is not sufficient in manufacturing a high density gene map. The Indel marker can rapidly and objectively identify a rice cultivar by converting the gene information of a rice cultivar into a digital signal. Furthermore, the Indel marker can identify a cultivar among cultivars having a high similarity of genes such as backcross cultivars and mutational cultivars by using a combination of a sufficient number of markers.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于鉴定水稻品种的引物和使用该引物的鉴定方法,更具体地说,涉及用于鉴定水稻品种的组合物,所述水稻品种包括引物组,所述引物组选自 由序列号1至224的寡核苷酸组成的112个引物组; 用于鉴定水稻品种的试剂盒; 以及使用其的水稻品种的鉴定方法。 根据本发明的Indel标记保持了当通过PCR扩增时显示各种现象的优点,并且补充了在制备高密度基因图中不足的SSR标记的缺点。 Indel标记可以通过将水稻品种的基因信息转化为数字信号来快速客观地鉴定水稻品种。 此外,Indel标记可以通过使用足够数量的标记物的组合来鉴定具有高度相似性的基因如回交品种和突变品种的品种之间的品种。

    콩 품종인식을 위한 Indel 마커
    45.
    发明授权
    콩 품종인식을 위한 Indel 마커 有权
    用于歧视大豆品种的标记

    公开(公告)号:KR101493978B1

    公开(公告)日:2015-02-17

    申请号:KR1020130119714

    申请日:2013-10-08

    Abstract: The present invention relates to a primer for identification of a soybean cultivar and to an identification method of a soybean cultivar using the same, and more specifically, to a kit for identification of a soybean cultivar including a primer set selected from the group consisting of 202 primer sets, which consist of oligonucleotide of sequence number 1 to sequence number 404, and to an identification method of a soybean cultivar using the same. The Indel marker according to the present invention maintains the advantage of expressing diversion when amplified with the PCR, whereas supplements the disadvantage of the SSR marker, which is insufficient to make a high-density genetic map. Furthermore, the Indel marker according to the present invention converts the genetic information of a soybean cultivar into a digital signal, thereby rapidly and objectively identifying the soybean cultivar, and uses by combining the sufficient number of markers, thereby allowing to identify a soybean cultivar having high genetic similarity, such as backcross cultivars or mutant cultivars.

    Abstract translation: 本发明涉及用于鉴定大豆品种的引物和使用该引物的大豆品种的鉴定方法,更具体地,涉及用于鉴定大豆品种的试剂盒,所述试剂盒包括选自以下的引物组:202 引物组,其由序列号1至序列号404的寡核苷酸组成,以及使用其的大豆品种的鉴定方法。 根据本发明的Indel标记保持了当用PCR扩增时表达转移的优点,而补充了不足以制备高密度遗传图谱的SSR标记的缺点。 此外,根据本发明的Indel标记将大豆品种的遗传信息转化为数字信号,从而快速且客观地鉴定大豆品种,并通过组合足够数量的标记物来使用,从而鉴定具有 高遗传相似性,如回交品种或突变品种。

    아이소플라본 합성효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를포함하는 재조합 발현 벡터 및 이를 이용한 형질전환체
    48.
    发明授权
    아이소플라본 합성효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를포함하는 재조합 발현 벡터 및 이를 이용한 형질전환체 有权
    重组载体包含编码异黄酮合成酶的多核苷酸和由其转化的转化体

    公开(公告)号:KR100973997B1

    公开(公告)日:2010-08-05

    申请号:KR1020070104034

    申请日:2007-10-16

    Abstract: 본 발명은 아이소플라본 합성효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 발현 벡터 및 이를 이용한 형질전환체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 프로모터 및 이와 작동가능하게 연결된 서열번호 3의 아이소플라본 합성효소를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 발현 벡터 및 이를 이용한 형질전환체에 관한 것이다. 본 발명의 재조합 벡터는 아이소플라본을 합성하지 않는 벼 등에서 아이소플라본 합성효소를 안정적으로 발현시킴으로써 아이소플라본의 합성을 가능하게 하여 종래의 형질전환체 보다 고농도의 아이소플라본을 함유하는 형질전환체를 제조할 수 있도록 하는 효과를 갖는다. 따라서 본 발명의 재조합 벡터는 유용물질인 아이소플라본을 생합성하는 새로운 품종의 형질전환 작물의 개발의 목적으로 사용할 수 있다.
    아이소플라본, 형질전환체, 아이소플라본 합성효소, 인트론

    목표유전자의 식물세포 내로의 도입을 증가시키는 방법
    50.
    发明授权
    목표유전자의 식물세포 내로의 도입을 증가시키는 방법 有权
    改善靶基因导入植物细胞的方法

    公开(公告)号:KR100736209B1

    公开(公告)日:2007-07-09

    申请号:KR1020050071372

    申请日:2005-08-04

    Abstract: 본 발명은 유전자를 식물체에 형질전환시키는 방법 및 이를 이용하여 제조된 식물체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아그로박테리움을 식물체별 형질전환이 가능한 목적 조직에 접종한 후 아그로박테리움 내의 재조합 플라스미드에 포함된 목표유전자를 식물세포 내에 도입하는 단계를 포함하는 공동배양 과정에서의 배지조성과 조건 등을 새로이 개량함으로써 형질전환 효율을 높이는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명의 개량된 형질전환 방법을 이용하여 형질전환이 어려운 벼 유전자형의 품종을 대상으로 형질전환 식물체를 생산할 수 있다.
    벼, 아그로박테리움, 공동배양과정, 배지조성 및 조건, 형질전환 식물체

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