약배양과 여교잡 기술을 이용한 우량 벼 형질전환체의 단기생산법
    1.
    发明授权
    약배양과 여교잡 기술을 이용한 우량 벼 형질전환체의 단기생산법 有权
    通过使用花药培养和回交短期生产优质转基因水稻品系的方法

    公开(公告)号:KR101212058B1

    公开(公告)日:2012-12-13

    申请号:KR1020090083779

    申请日:2009-09-07

    Abstract: 본발명은약배양과여교잡기술을이용한형질전환벼를단기간에생산방법에 관한것으로서더욱상세하게는, 벼의약으로부터유도된반수체캘러스를형질전환하여재분화하고원품종과의여교잡을통하여채세포변이인자를제거하여단기간에안정된형질전환벼를생산하는방법에관한것이다. 본발명의약으로부터유도된반수체캘러스를형질전환하여재분화하는형질전환벼 제조방법은형질전환당대에서유전적으로고정된개체를확보하며여교잡을통하여불량체세포변이인자를제거하여안정된형질전환벼 확립에소요되는시간과경비를획기적으로절감할수 있어벼의새로움품종개발에유용하게사용할수 있다.

    건식제분에 적합한 자포니카 벼 계통, Namil(SA)-flo1 및 이를 유효성분으로 함유하는 식품 조성물
    2.
    发明公开
    건식제분에 적합한 자포니카 벼 계통, Namil(SA)-flo1 및 이를 유효성분으로 함유하는 식품 조성물 有权
    一种适用于干燥过程的NANIL(SA)-FLO1的菠萝日本米线和含有NAMIL(SA)-FLO1的食品组合物作为活性成分

    公开(公告)号:KR1020110092141A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:KR1020100011635

    申请日:2010-02-08

    CPC classification number: A01H5/10 A01H1/04 A01H1/06 A23L7/198

    Abstract: PURPOSE: An Oryza sativa L. sp. Japonica, Namil(SA)-flo1 plant is provided to cheaply produce rice flour of high quality. CONSTITUTION: A method for producing Namil(SA)-flo1 comrises: a step of inducing mutation of Namil Oryza sativa L. seeds by dipping in a sodium azide-diluted solution; a step of growing the Namil Oryza sativa L. to obtain a plant M1; a step of collecting M2 seeds from M1 and developing by M7; and a step of selecting Oryza sativa L. plant having low grain hardness. The grain hardness of Namil(SA)-flo1 is 2122-4298 g. The period for harversting Namil(SA)-flo1 is 6th, August. A food composition contains Namil(SA)-flo1 plants or seeds as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:水稻 Japonica,Namil(SA)-flo1植物提供廉价生产高品质的米粉。 构成:生产Namil(SA)-flo1的方法:通过浸入叠氮化钠稀释液中诱导Namil Oryza sativa L.种子突变的步骤; 生长Namil Oryza sativa L.以获得植物M1的步骤; 从M1收集M2种子并由M7开发的步骤; 以及选择具有低晶粒硬度的水稻植物的步骤。 Namil(SA)-flo1的颗粒硬度为2122-4298g。 骚扰Namil(SA)-flo1的时期是8月6日。 食物组合物含有Namil(SA)-flo1植物或种子作为活性成分。

    철과 아연을 쌀에 함유하고 있는 벼 및 이의 제조방법
    6.
    发明公开
    철과 아연을 쌀에 함유하고 있는 벼 및 이의 제조방법 有权
    包含FE和ZN的新颖米饭,以及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020150125765A

    公开(公告)日:2015-11-10

    申请号:KR1020140052207

    申请日:2014-04-30

    CPC classification number: A01H5/10 A01H1/02 A23L7/10

    Abstract: 본발명은쌀 품종의하나인조령품종과설향찰품종을교배하여제조되고, 철과아연을높은함량으로포함하는신규한벼, 상기벼의육종방법및 상기벼에서생산된쌀을포함하는가공식품에관한것이다. 본발명의벼는종래의벼 품종으로부터생산되는쌀에비하여철과아연을높은함량으로포함하는쌀을생산할수 있으므로, 쌀을이용한기능성식품의제조에널리활용될수 있을것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种新颖的水稻植物,水稻的育种方法,以及包括从水稻生产的水稻的加工食品,其中水稻植物是从Joryeong和Seolhyangchal的一种品种 的水稻品种,并含有大量的铁和锌。 与以往的水稻种类相比,本发明的水稻与大米铁和锌相比,能够生产含有大量的铁和锌的水稻,因此能够广泛地用于制造使用米的功能性食品。

    건식제분에 적합한 자포니카 벼 계통, Namil(SA)-flo2 및 이를 유효성분으로 함유하는 식품 조성물
    7.
    发明公开
    건식제분에 적합한 자포니카 벼 계통, Namil(SA)-flo2 및 이를 유효성분으로 함유하는 식품 조성물 有权
    一种适用于干燥过程的NANIL(SA)-FLO2的日本料理生产线和包含NAMIL(SA)-FLO2的食品组合物作为活性成分

    公开(公告)号:KR1020110092142A

    公开(公告)日:2011-08-17

    申请号:KR1020100011636

    申请日:2010-02-08

    CPC classification number: A01H5/10 A01H1/04 A01H1/06 A23L7/198

    Abstract: PURPOSE: An Oryza sativa L. sp. Japonica, Namil(SA)-flo2 plant and a food composition using the same are provided to cheaply produce rice flour of high quality. CONSTITUTION: An Oryza sativa L. sp. Japonica plant has: 84+/-2cm of length; harvest period on 7 August; 22.2+/-2.0 weight of brown rice; 2257-4237g of grain hardness; 6 of leaf blast resistance(0-9); and 9 of Nilapavata lugens tolerance(0-9). Reproductive cells contain cells or protoplast isolated from leaves, pollen, embryo, roots, flowers, fruits, stems, or seeds. A food composition contains Oryza sativa L. sp. Japonica, Namil(SA)-flo2 plant or seed as an active ingredient.

    Abstract translation: 目的:水稻 粳稻,南非(SA)-flo2植物和使用其的食物成分被提供以廉价生产高品质的米粉。 构成:水稻 粳稻的长度为84 +/- 2cm; 8月7日收获期; 22.2 +/- 2.0重量的糙米; 2257-4237g晶粒硬度; 6叶抗风性(0-9); 和Nilapavata lugens容忍度(0-9)9。 生殖细胞含有从叶,花粉,胚,根,花,果实,茎或种子分离的细胞或原生质体。 食物组合物含有水稻 粳稻,Namil(SA)-flo2植物或种子作为活性成分。

    새로운 식물 용해 버퍼를 이용하여 다양한 식물체에서 유전자형을 분석하는 방법
    9.
    发明公开
    새로운 식물 용해 버퍼를 이용하여 다양한 식물체에서 유전자형을 분석하는 방법 有权
    使用新的植物细胞LYSIS BUFFER的各种植物的基因组方法

    公开(公告)号:KR1020160000239A

    公开(公告)日:2016-01-04

    申请号:KR1020140077383

    申请日:2014-06-24

    CPC classification number: C12Q1/686

    Abstract: 본발명은새로운식물용해버퍼를직접중합효소연쇄반응(Direct PCR)에이용하여다양한식물체에서빠르고간단하게싱글카피삽입유전자를검정하는방법에관한것으로, 본발명의새로운식물용해버퍼와식물의내생및 외생유전자를바탕으로제작한프라이머세트를이용하여 Semi-quentitative Direct-PCR 분석을하여형질전환체 1차선발시활용한다면, 대량검정시서던하이브리디제이션(Southern Hybridization) 분석시료수를크게줄이는등 시간과비용을크게절감하는데유용하게이용할수 있을것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过在直接聚合酶链反应(直接PCR)中使用新的植物细胞裂解缓冲液来快速和简单地测试来自各种植物的单拷贝插入基因的方法。 如果使用本发明的新植物细胞裂解缓冲液和植物的内源和外源基因制造的引物组用于半定量直接PCR分析,以用于转化体的初级选择,则时间和成本 测试显着降低,如减少Southern杂交分析的样本数。

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