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公开(公告)号：KR1020110071653A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：KR1020090128277
申请日：2009-12-21
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: H01M4/5825 , B82Y40/00 , H01M10/052 , Y02E60/122 , Y02P70/54
Abstract: PURPOSE: A successive manufacturing method of phosphate positive active material nanoparticles is provided to improve electrochemical features with an introduction of a metal dopant or a nonmetal dopant, and to control a formation of impurity with an introduction of a reducing agent. CONSTITUTION: The successive manufacturing method of phosphate positive active material nanoparticles includes following steps.(a) A lithium precursor solution, an iron precursor solution, a phosphoric acid precursor solution, a metal dopant or nonmetal dopant precursor solution and a reductant solution are prepared respectively.(b) The solutions of the step(a) are introduced consecutively to a mixer under a supercritical or subcritical condition. A solution containing 'phosphate positive active material nanoparticles' having a chemical formula of LiFe1-xMIxPO4 or Li1-xMIIxFePO4(0
Abstract translation: 目的：提供磷酸盐正极活性物质纳米颗粒的连续制造方法，以通过引入金属掺杂剂或非金属掺杂剂来改善电化学特征，并通过引入还原剂来控制杂质的形成。 构成：磷酸正极活性物质纳米颗粒的连续制造方法包括以下步骤：（a）分别制备锂前体溶液，铁前体溶液，磷酸前体溶液，金属掺杂剂或非金属掺杂剂前体溶液和还原剂溶液 （b）步骤（a）的溶液在超临界或亚临界条件下连续引入混合器。 形成含有化学式为LiFe1-xMIxPO4或Li1-xMIIxFePO4（0 <= X <= 0.3，MI和MII为金属或贱金属）的“磷酸盐正极活性物质纳米颗粒”的溶液（c） 将“磷酸盐正极活性物质纳米颗粒”连续地引入到具有高压和高温的反应器中。 磷酸盐正极活性物质纳米颗粒的结晶度增加;（d）含有“磷酸盐正极活性物质纳米颗粒”的溶液被冷却。 （e）分离并收集磷酸盐正极活性物质纳米颗粒。
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公开(公告)号：KR100984531B1
公开(公告)日：2010-10-01
申请号：KR1020080048247
申请日：2008-05-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/192 , A61K31/704 , A61K36/23
Abstract: 본 발명은 병풀(
Centella asiatica(L) Urb )로부터의 생리활성 물질의 추출 및 분리 방법에 관한 것으로, 보다 자세하게는 인체에 무해하고 환경친화적인 용매인 아임계수를 이용하여 상처치유 촉진, 우수한 세포증식, 콜라겐 합성 등의 효과를 갖는 물질인 아시아틱산과 아시아티코사이드를 입자 상태로 추출하여 분리하는 방법에 관한 것이다.
병풀, 아시아틱산, 아시아티코사이드, 아임계수, 추출, 분리, 여과-
公开(公告)号：KR1020090122049A
公开(公告)日：2009-11-26
申请号：KR1020080048247
申请日：2008-05-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K31/192 , A61K31/704 , A61K36/23
Abstract: PURPOSE: A method for extracting and isolating a physiological material from Centella asiatica is provided to promote wound healing, cell proliferation, and collagen synthesis. CONSTITUTION: A method for extracting and isolating asiatic acid and asiaticoside comprises: a step of injecting Centella asiatica in a reactor to contact with water; a step of increasing temperature and pressure of water to make to subcritical water; a step of contacting the Centella asiatica and subcritical water to prepare Centella asiatica extract; a step of lowering the temperature and pressure of the subcritical water to collect the Centella asiatica extract; and a step of filtering the Centella asiatica extract to obtain asiatic acid and asiaticoside.
Abstract translation: 目的：提供一种从积雪草提取和分离生理材料的方法，以促进伤口愈合，细胞增殖和胶原合成。 构成：提取和分离积雪草酸和积雪草苷的方法包括：将积雪草积聚在反应器中与水接触的步骤; 增加水分对亚临界水的温度和压力的步骤; 接触积雪草和亚临界水以制备积雪草提取物的步骤; 降低亚临界水的温度和压力以收集积雪草提取物的步骤; 以及过滤积雪草提取物以获得积雪草酸和积雪草苷的步骤。
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公开(公告)号：KR100543526B1
公开(公告)日：2006-01-31
申请号：KR1020030024497
申请日：2003-04-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C51/285
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 본 발명은 반응매체로서 240 내지 400 ℃의 온도 범위 및 220 내지 300 bar의 압력 범위에 있는 과량의 고온고압수를 사용하고, 일체의 촉매를 사용하지 아니하며, 산화제로서 과산화수소 또는 산소를 사용하여 파라크실렌(para-xylene)을 산화시킴으로써 테레프탈산을 합성하는 방법에 관한 것으로, 기존의 테레프탈산 합성방법과 비교하여, 인체에 미치는 독성이 적고, 장치의 부식 속도가 감소하여, 보다 안전하고 경제적으로 테레프탈산을 제조할 수 있는 테레프탈산 합성방법을 제공한다.
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公开(公告)号：KR100352561B1
公开(公告)日：2002-09-12
申请号：KR1019990009081
申请日：1999-03-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C33/14
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 본발명은최근유방암, 대장암, 췌장암등에대한항암제로서관심을모으고있는페릴릴알코올(perillyl alcohol)을귤껍질로부터얻기위한추출방법에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은이산화탄소의임계온도와임계압력보다높은온도및 압력조건하에서이산화탄소용매를초임계유체로사용하는초임계유체추출기를사용하여귤껍질로부터페릴릴알코올이함유된추출물을얻는방법을제공한다. 초임계이산화탄소를사용하는본 발명의추출방법에따르면, 항암제등으로서유용한페릴릴알콜올을종래의메탄올용매추출법보다훨씬우수한수율로수득할수 있다. 따라서, 본발명은최근급속도로신장하고있는국내항암제시장에서의수요의충당과국제경쟁력의우위, 의약과관련된산업분야의활성화에크게기여할수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1019990048893A
公开(公告)日：1999-07-05
申请号：KR1019970067717
申请日：1997-12-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C11B1/10
Abstract: 본 발명은 초임계상태의 이산화 탄소를 이용하여 벼의 미강으로부터 유지를 추출하는 방법에 관한 것으로, 미강이 들어있는 추출기에 고압·고밀도의 초임계상태 이산화탄소를 통과시킴으로써 이 이산화탄소가 미강중에 함유되어 있는 유지를 용해시켜 추출하도록 하는 것이다. 본발명에 따른 유지 추출 방법은 이산화탄소를 용매로 사용하므로, 유지중 유해물질의 잔류 문제가 없고 기존 방법보다 상대적으로 낮은 온도에서 유지가 추출될 수 있으며 유지가 이산화탄소에 의해 항시 공기로부터 차단되므로, 추출시에 유지성분의 열분해와 산화가 수반되지 않는 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR100184382B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019960015767
申请日：1996-05-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: 본 발명은 사염화 주석촉매 1리터 당 VCM을 1시간에 0.3~1.5몰의 속도로, 무수 불화수소산은 VCM 1몰에 대해 2.9~5.0몰의 속도로 공급하고, 두 반응물을 가열하여 기체상태로 반응기에 공급하며, 0.4~2.0MPa의 압력과 50~120℃의 반응기 온도 그리고 20~40℃의 반응응축기에서 연속적으로 액상반응 시키는 것을 특징으로 하여 HFC-152a를 제조하는 방법에 관한 것 임.
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公开(公告)号：KR1019970074735A
公开(公告)日：1997-12-10
申请号：KR1019960015767
申请日：1996-05-13
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: 본 발명은 사염화 주석촉매 1리터 당 VCM을 1시간에 0.3∼1.5몰의 속도로, 무수 불화수소산은 VCM 1몰에 대해 2.0∼5.0몰의 속도로 공급하고, 두 반응물을 가열하여 기체상태로 반응기에 공급하며, 0.4∼2.0MPa의 압력과 50∼120℃의 반응기 온도 그리고 20∼40℃의 반응응축기에서 연속적으로 액상반응시키는 것을 특징으로 하여 HFC-152a를 제조하는 방법에
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公开(公告)号：KR1019950014217B1
公开(公告)日：1995-11-23
申请号：KR1019920025984
申请日：1992-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C19/08
Abstract: Preparation of 1,1-dichloro-1-fluoroethane comprises (A) introducing excess 1,1,1-trichloroethane and anhydrous hydrogen fluoride into reactor(1) through pipes(2,3) and continuously reacting them in a mole ratio of 100:1-1:1 at 60-200 deg.C and 3-15 bars in the liquid phase ; (B) introducing gas mixture of reaction product and unreacted reactant into the lower part of distillation tower(6) through pipe(4) ; (C) contacting the mixture with liquid reflux from the top and recycling high b.p. composition to reactor(1) and condensing high volatile composition in condenser(8) ; (D) separating liquid-gas mixture from the condenser(8) into inorganic, organic and vapor layers in separator(10) ; (E) recycling inorganic layer and part of organic layer to the upper part of the tower and discharging gas layer through pipe(13) of the separator and the rest of organic layer through pipe(12), which is further refined to give 1,1-dichloro-1-fluoroethane.
Abstract translation: 1,1-二氯-1-氟乙烷的制备包括（A）通过管道（2,3）将过量的1,1,1-三氯乙烷和无水氟化氢引入反应器（1）中，并以摩尔比100 ：1-1：1，60-200℃，液相3-15巴; （B）通过管道（4）将反应产物和未反应的反应物的气体混合物引入蒸馏塔（6）的下部; （C）将混合物与顶部的液体回流接触并循环高沸点 将组合物与反应器（1）反应并在冷凝器（8）中冷凝高挥发性组合物; （D）将液体 - 气体混合物从冷凝器（8）分离成分离器（10）中的无机，有机和蒸气层; （E）将无机层和有机层的一部分回收到塔的上部，并通过管（12）的管（13）和隔板的管（13）排出气层，进一步精制， 1,1-二氯-1-氟乙烷。
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