JAK-3 저해제로 유용한 7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-싸이올 유도체
    41.
    发明授权
    JAK-3 저해제로 유용한 7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-싸이올 유도체 有权
    -3 - [23-] -4H-吡咯并[23-d]嘧啶-4-硫醇衍生物,使用JAK-3抑制剂

    公开(公告)号:KR101683061B1

    公开(公告)日:2016-12-07

    申请号:KR1020130014048

    申请日:2013-02-07

    CPC classification number: C07D487/04 A61K31/519 C07D519/00

    Abstract: 본발명은신규 7피롤로[2,3-]피리미딘-4-싸이올유도체또는약학적으로허용가능한이의염의제조방법및 이를유효성분으로하는약학적조성물에관한것것으로, 본발명에따른신규 7피롤로[2,3-]피리미딘-4-싸이올유도체를함유하는조성물은야누스키나제(JAK)의과활성에의해유발되는질환의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备新颖的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇衍生物或其药学上可接受的盐的方法,以及含有它们作为活性成分的药物组合物。 含有根据本发明的新型7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇衍生物的组合物可用于预防或治疗由Janus激酶(JAK)的过度活动引起的疾病。

    시료 내 다중 타겟의 동시 검출방법 및 이의 용도
    42.
    发明公开
    시료 내 다중 타겟의 동시 검출방법 및 이의 용도 有权
    样品中多种目标的同时检测方法及其用途

    公开(公告)号:KR1020160067540A

    公开(公告)日:2016-06-14

    申请号:KR1020140173073

    申请日:2014-12-04

    Inventor: 안대로 정민숙

    CPC classification number: G01N33/569 G01N21/64 G01N33/58 Y10S424/831

    Abstract: 본발명은시료내 다중타겟의동시검출방법및 이를이용하는키트에관한것이다. 본발명의방법및 키트는 (a) (i) 첫번째타겟팅모이어티및 첫번째검출성단일가닥올리고뉴클레오타이드바코드가서로독립적으로표면영역에결합된첫 번째타겟검출용금속나노입자및 (ii) 두번째타겟팅모이어티및 두번째검출성단일가닥올리고뉴클레오타이드바코드가서로독립적으로표면영역에결합된두 번째타겟검출용금속나노입자; 및 (b) 상기첫 번째또는두 번째검출성단일가닥올리고뉴클레오타이드바코드에각각혼성화할수 있는 2종의형광성올리고뉴클레오타이드프로브를이용하여두 개의타겟을동시에검출한다. 상기검출은상기형성된이중가닥올리고뉴클레오타이드의분해를통해얻어지는형광분석을통해다중으로동시에이루어진다. 따라서, 본발명의방법및 키트는감염질환(특히, 바이러스-유도된감염질환)의분자적진단에유용하고, 무엇보다도목적시료(예컨대, 환자로부터채취된소량의혈액시료)에서다중타겟(multiple target)을동시에분석할수 있음에따라체외진단같은의약용도로간편하고효과적으로적용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于同时检测样品内的多个靶的方法,以及使用该方法的试剂盒。 本发明的一个目的是提供一种用于同时检测样品中双重靶标的试剂盒,本发明的另一目的是提供一种同时检测样品中双重靶标的方法。 本发明的方法和试剂盒使用(a)(i)第一金属纳米颗粒同时检测两个靶,用于靶检测的表面区域,其第一靶向部分和第一检测单层寡核苷酸条形码各自独立地结合 和(ii)用于靶检测的第二金属纳米颗粒,其表面区域的第二靶向部分和第二检测单层寡核苷酸条形码各自独立地结合; 和(b)能够与第一和第二检测单层寡核苷酸条码中的每一个杂交的两种类型的荧光寡核苷酸探针。 通过形成的双层寡核苷酸的分解获得的荧光分析,同时进行检测。 因此,本发明的方法和试剂盒可用于感染性疾病(特别是病毒感染性疾病)的分子诊断,并且首先能够同时分析感兴趣的样品中的多个靶标(例如, 从患者收集的少量血液样品),使得该方法和试剂盒能够简单有效地应用于体外诊断等医疗用途。

    신규한 산성 및 염기성 pH―반응성 턴―온 프로브 컨쥬게이트 및 이의 용도
    43.
    发明公开
    신규한 산성 및 염기성 pH―반응성 턴―온 프로브 컨쥬게이트 및 이의 용도 无效
    具有双酸性和碱性PH反应性的新型开启探针结合物及其用途

    公开(公告)号:KR1020160041414A

    公开(公告)日:2016-04-18

    申请号:KR1020140135201

    申请日:2014-10-07

    Inventor: 안대로

    Abstract: 본발명은효소어세이용신규턴-온프로브컨쥬게이트및 이의용도에관한것이다. 본발명의프로브컨쥬게이트는중성 pH에서의시그널과비교하여산성 pH(예컨대, pH 4 내지 pH 6) 및염기성 pH(예컨대, pH 8 내지 pH 10) 모두에서더 높은형광/발광시그널을나타낸다. 이에따라, 본발명의프로브컨쥬게이트는형광시그널변화를통해 pH-변화효소(예컨대, 페니실리나제같은베타-락타마제, 또는아데노신디아미나제) 또는이를포함하는약물-저항성박테리아의존재유무를간편하고효율적으로검출할수 있다. 따라서, 본발명의프로브컨쥬게이트를포함하는조성물은 pH-변화효소에대한어세이시스템을제공할뿐 아니라, 상기효소를포함하는약물-저항성박테리아에의해유발되는감염질환의검출에효과적으로이용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于酶测定的新型开启探针结合物及其用途。 本发明的探针结合物在酸性pH(例如pH4至pH6)和碱性pH(例如pH8至pH10)条件下,与中性信号相比表现出高荧光/发光信号 pH值。 本发明的探针结合物可以方便,有效地检测pH变化酶(例如,β-内酰胺酶如青霉素酶或腺苷脱氨酶)的存在或包含其的耐药菌。 因此,包含本发明的探针结合物的组合物可以提供关于pH变化酶的测定系统,并且可以有效地用于检测由包含这种酶的耐药性细菌引起的感染性疾病。 根据本发明的实施方案,本发明的导通探针结合物包含:(a)pH敏感部分; (b)荧光部分; 和(c)连接pH敏感部分和荧光部分的过渡金属络合物。

    L-DNA 나노케이지 구조를 가지는 약물 전달체
    44.
    发明授权
    L-DNA 나노케이지 구조를 가지는 약물 전달체 有权
    具有L-DNA纳米结构的药物载体

    公开(公告)号:KR101494773B1

    公开(公告)日:2015-02-23

    申请号:KR1020130140020

    申请日:2013-11-18

    Inventor: 안대로

    Abstract: 본 발명은 천연 DNA의 거울상 형태인 L-DNA를 백본으로 하여 제작한 L-DNA 나노 케이지 구조를 갖는 약물 전달체에 관한 것이다. 본 발명의 약물 전달체는 매우 우수한 세포 내 섭취 효율 및 혈청 안정성을 구비하여 다양한 약물을 세포 내로 전달하는데 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及利用天然DNA的对映体形式的L-DNA作为骨架制造的具有L-DNA纳米结构结构的药物载体。 本发明的药物载体在细胞中具有优异的摄取效率和血清稳定性,从而用于将各种药物转移到细胞中。

    JAK-3 저해제로 유용한 7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-싸이올 유도체
    46.
    发明公开
    JAK-3 저해제로 유용한 7H-피롤로[2,3-d]피리미딘-4-싸이올 유도체 有权
    使用JAK-3抑制剂的7H-吡咯并[2,3-D]吡啶-4-基]衍生物

    公开(公告)号:KR1020140100817A

    公开(公告)日:2014-08-18

    申请号:KR1020130014048

    申请日:2013-02-07

    Abstract: The present invention relates to a method for preparing a novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thiol derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. The composition containing the novel 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thiol derivative according to the present invention can be useful for preventing or treating diseases caused by the overactivity of a Janus kinase (JAK).

    Abstract translation: 本发明涉及制备新颖的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇衍生物或其药学上可接受的盐的方法,以及含有该活性成分的药物组合物。 含有根据本发明的新型7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇衍生物的组合物可用于预防或治疗由Janus激酶(JAK)的过度活动引起的疾病。

    금 나노입자를 이용하여 신호 증폭도가 향상된, 표적 물질의 다중화 처리 분석법과 그 시스템
    47.
    发明公开
    금 나노입자를 이용하여 신호 증폭도가 향상된, 표적 물질의 다중화 처리 분석법과 그 시스템 有权
    使用金纳米颗粒和系统的增强信号放大的目标物质的多重测定

    公开(公告)号:KR1020130123766A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:KR1020120047138

    申请日:2012-05-03

    Abstract: Disclosed are multiplexing analysis method for target substance with enhanced signal amplification using gold nanoparticles and a system for the same. The analysis system for the target substance comprises: a supporter; a captor which is fixated to the supporter, and which selectively combines with the target substance; gold nanoparticle complex, fluorescent RNA finder, and ribonucleic acid lyase H. In the complex, the detector, as a different substance from the captor which selectively combines with the target substance, combines with the surface of the gold nanoparticle. In other region of the gold nanoparticle, a plurality of single strand of same deoxyribonucleotides is connected. The fluorescent RNA finder is inherent in a detector-gold nanoparticle complex and includes single strand of ribonucleotides to which fluorophore and quencher for the fluorophore are connected at the end. In the ribonucleotide, hybridization of ribonucleotide including complementary sequence of the deoxyribonucleotide with the above ribonucleotide is occured and fluorescent signals are generated and amplified by hydrolyzing the hybridized output using ribonucleic acid lyase H. [Reference numerals] (AA) First fluorescence;(BB) Second fluorescence;(CC) First fluorescent RNA probe;(DD) Second fluorescent RNA probe;(EE) First deoxyribonucleotides;(FF) Second deoxyribonucleotides;(GG) AFP detector-gold nanoparticle complex;(HH) FABP detector-gold nanoparticle complex

    Abstract translation: 公开了使用金纳米颗粒增强信号放大的目标物质的复用分析方法及其系统。 目标物质的分析系统包括:支持者; 固定在支持者身上,并与目标物质选择性结合的捕获者; 金纳米颗粒复合物,荧光RNA检索器和核糖核酸裂解酶H.在复合物中,检测器作为与靶物质选择性结合的捕获物的不同物质与金纳米颗粒的表面结合。 在金纳米颗粒的其他区域中,连接多个相同脱氧核糖核苷酸的单链。 荧光RNA检测器是检测器 - 金纳米颗粒复合物中固有的,并且包括在末端连接荧光团的荧光团和猝灭剂的单链核糖核苷酸。 在核糖核苷酸中,发生包括脱氧核糖核苷酸的互补序列的核糖核苷酸与上述核糖核苷酸的杂交,并通过使用核糖核酸裂合酶H水解杂交产物来产生和扩增荧光信号。[参考数字](AA)第一荧光;(BB) 第二荧光RNA;(DD)第二荧光RNA探针;(EE)第一脱氧核糖核苷酸;(FF)第二脱氧核糖核苷酸;(GG)AFP检测器 - 金纳米颗粒复合物;(HH)FABP检测器 - 金纳米颗粒复合物

    PHD2 저해제
    48.
    发明授权
    PHD2 저해제 有权
    PHD2抑制剂

    公开(公告)号:KR101212785B1

    公开(公告)日:2012-12-14

    申请号:KR1020100062849

    申请日:2010-06-30

    Inventor: 안대로 양은경

    Abstract: 본발명은 PHD2 (HIF-1α specific proline hydroxylase domain 2)에의한 HIF-1α의 564번째프롤린기의수산화반응을억제하는저해제펩타이드, 바람직하게는 HIF-1α펩타이드의프롤린 (proline)이다른아미노산즉, PHD2와결합을하게하나수산화되지않는아미노산으로치환되어합성된저해제펩타이드및 그제조방법에관한것이다.

    티오레독신이 융합된 단백질 발현용 플라스미드 및 이를 이용한 목적 단백질의 생산방법
    50.
    发明公开
    티오레독신이 융합된 단백질 발현용 플라스미드 및 이를 이용한 목적 단백질의 생산방법 失效
    用于表达三羟黄蛋白融合蛋白的PLASMID及其使用方法生产目标蛋白

    公开(公告)号:KR1020100084039A

    公开(公告)日:2010-07-23

    申请号:KR1020090003431

    申请日:2009-01-15

    CPC classification number: C12N15/70 C07K2319/35

    Abstract: PURPOSE: A plasmid for expressing protein containing thioredoxin as a fusion partner is provided to easily remove thioredoxin and to massively produce a target protein. CONSTITUTION: A pET-32-S(-) plasmid contains a multi-cloning site for inserting thioredoxin gene, thrombin recognition site, S-tag coding region, and a gene encoding a target protein. A method for producing the target protein comprises: a step of inserting the gene encoding target protein into a multi-cloning site of a plasmid; a step of transforming the plasmid to E.coli and culturing; and a step of treating thrombine.

    Abstract translation: 目的:提供用于表达含有硫氧还蛋白作为融合配偶体的蛋白质的质粒,以容易地除去硫氧还蛋白并大量产生靶蛋白。 构成:pET-32-S( - )质粒含有用于插入硫氧还蛋白基因,凝血酶识别位点,S标签编码区和编码靶蛋白的基因的多克隆位点。 制备靶蛋白的方法包括:将编码靶蛋白的基因插入质粒的多克隆位点的步骤; 将质粒转化大肠杆菌并培养的步骤; 和治疗血栓的步骤。

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