Abstract:
본 발명은 MAO-B 저해제로서 유용한 신규 헤테로아릴 아마이드 유도체 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 입체 이성질체로부터 선택된 화합물, 및 상기 화합물의 제조방법, 상기 화합물을 유효성분으로 포함하는 신경퇴행성 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로서, 상기 본 발명에 따른 헤테로아릴 아마이드 유도체 화합물은 MAO-B를 저해하는 효과가 우수하므로, 파킨슨병, 알츠하이머병, 헌팅턴병과 같은 신경퇴행성 질환의 예방, 경감 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 신규 3,6-이치환된 인다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약학적 조성물은 암질환을 유발하는 단백질 키나아제, 예를 들면 B-Raf 키나아제에 대하여 우수한 억제 효과를 나타내므로, 암질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 특정 신경 전달 물질들의 재흡수를 높은 효율로 방지하여 우울증, 정신 질환, 조루증, 또는 신경병증성 통증의 치료제 또는 예방제로 사용될 수 있는 신규한 4각 고리 질소 화합물, 세레토닌 및 도파민 또는 노에피네프린의 재흡수를 억제할 수 있고 우울증, 정신 질환, 조루증, 또는 신경병증성 통증에 대하여 높은 치료 효과 또는 예방 효과를 갖는 약학 조성물과, 상기 약학 조성물을 포함하는 제제에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 신규의 피리미딘 유도체 화합물과 약제학적으로 허용 가능한 이의 염, 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 항암제 또는 퇴행성 뇌질환 치료제로 사용하는 의약용도에 관한 것이며, 구체적으로 본 발명에 따른 신규 화합물들은 ARK5/NUAK1, ACK1, FLT3, JAK1, JAK2, JAK2 (V617F)등의 카이네이즈 엔자임에 대하여 매우 우수한 활성을 가지고 있으므로 백혈병, 난소암, 유방암, 비소세포암, 직장암 (colorectal cancer), 신경교종 (glioma) 및 유방암, 알츠하이머병 (Alzheimer disease), 점진적 상핵 중풍 (progressive supranuclear palsy), 전두측엽 치매 (frontotemporal dementia) 등 뇌의 단백질 이상, 즉 Tau 침착에 의해 생기는 퇴행성 질환을 치료 및 예방하는 의약품으로 유용하다.
Abstract:
본 발명은 신규 7 H -피롤로[2,3- d ]피리미딘-4-싸이올 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 이의 염의 제조방법 및 이를 유효성분으로 하는 약학적 조성물에 관한 것것으로, 본 발명에 따른 신규 7H-피롤로[2,3- d ]피리미딘-4-싸이올 유도체를 함유하는 조성물은 야누스 키나제(JAK)의 과활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 헤테로아릴아민 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장으로 유발되는 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규 화합물은 방광암, 자궁내막암 등의 주요 유발인자인 FGFR 및 그의 점 돌연변이 및 FGFR 이외에 신호 전달에 관여하는 다양한 단백질 키나아제에 대하여 우수한 억제 효과를 나타내므로, 이들 단백질 키나아제에 의해 유발되는 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료제로서 유용하다.
Abstract:
본 발명은 신규 3-페녹시-4-파이론, 3-페녹시-4-피리돈 또는 4-피리돈 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 3-페녹시-4-파이론, 3-페녹시-4-피리돈 또는 4-피리돈 유도체를 함유하는 조성물은 박테리아 지방산 생합성 효소인 에노일-ACP 환원효소(FabI)를 효과적으로 억제하므로 항균제로서 유용하게 사용될 수 있다.