公开(公告)号：KR1020140132092A

公开(公告)日：2014-11-17

申请号：KR1020130051150

申请日：2013-05-07

Applicant: 한국과학기술원 ,  대상 주식회사

Inventor： 이상엽 ,  신재호 ,  박시재 ,  이승환 ,  박동철 ,  박준현 ,  박석현

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C12N15/77 ,  C12P7/40

Abstract: 본 발명은 글루코스로부터 5-아미노발레르산을 제조하는 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 당에서 L-라이신을 생합성하는 경로를 가지는 코리네박테리움에 라이신-2-모노옥시게나아제 효소를 코딩하는 유전자와 델타-아미노발레르아미다아제를 코딩하는 유전자가 도입되어 있고, 5-아미노발레르산 생성능을 가지는 재조합 코리네박테리움 및 상기 재조합 코리네박테리움을 이용한 5-아미노발레르산의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 나일론 5의 모노머인 5-아미노발레르산를 저가의 원료인 글루코스로부터 생산할 수 있는 효과가 있다.

Abstract translation: 本发明涉及从葡萄糖制备5-氨基戊酸的方法，更具体地说，涉及一种制备重组棒状杆菌的方法，该方法将具有编码赖氨酸-2-单加氧酶的基因导入具有L-赖氨酸生物合成途径的棒状杆菌 糖和编码δ-氨基戊酰胺酶的基因，并生产5-氨基戊酸; 和使用重组棒状杆菌的5-氨基戊酸。 根据本发明，作为尼龙5的单体的5-氨基戊酸可以由作为低价原料的葡萄糖制备。

公开(公告)号：KR1020130064037A

公开(公告)日：2013-06-17

申请号：KR1020120142304

申请日：2012-12-07

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  최솔 ,  이정욱 ,  박시재

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C12N15/63 ,  C12P7/52

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12N9/001 ,  C12N9/1025 ,  C12N9/93 ,  C12P7/42 ,  C12P7/52 ,  C12N15/74 ,  C12N15/52 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: A mutant microorganism with high productivity of 4-hydroxybutyric acid is provided to obtain 4-hydroxybutyric acid in high yields. CONSTITUTION: A mutant microorganism with high productivity of 4-hydroxybutyric acid is prepared by amplifying one or more selected from a group consisting of: a gene(cat 1) encoding CoA transferase related to biosynthesis of 4-hydroxybutyric acid; a gene(sucCD) encoding succinyl-CoA synthetase; a gene(sucD) encoding CoA-dependent succinate semialdehyde dehydrogenasel; and a gene(4hbD or yqhD) encoding 4-hydroxybutyrate dehydrogenase. A method for preparing 4-hydroxybutyric acid comprises a step of culturing the mutant microorganism and generating and collecting 4-hydroxybutyric acid.

Abstract translation: 目的：提供高生产率4-羟基丁酸的突变型微生物，以高产率获得4-羟基丁酸。 构成：通过扩增选自以下的一种或多种来制备具有高生产率的4-羟基丁酸的突变微生物：编码与4-羟基丁酸的生物合成相关的CoA转移酶的基因（cat 1）; 编码琥珀酰辅酶A合成酶的基因（sucCD）; 编码CoA依赖性琥珀酸半醛脱氢酶的基因（sucD）; 和编码4-羟基丁酸脱氢酶的基因（4hbD或yqhD）。 制备4-羟基丁酸的方法包括培养突变型微生物并产生和收集4-羟基丁酸的步骤。

公开(公告)号：KR1020120103996A

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：KR1020110022020

申请日：2011-03-11

Applicant: 한국과학기술원 ,  한국화학연구원

Inventor： 이상엽 ,  박시재 ,  이승환 ,  송봉근 ,  정유경 ,  이태우

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C12P7/40

CPC classification number: C12P7/625 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1029 ,  C12N15/70

Abstract: PURPOSE: A recombinant microorganism with (lactate-co-glycolate) copolymer productivity from glucose is provided to prepare the copolymers with high glycolate fraction concentration. CONSTITUTION: A recombinant microorganism with (lactate-co-glycolate) copolymer productivity contains a gene encoding polyhydroxyalkanoate(PHA) synthase, a gene encoding propionyl-CoA transferase, and a gene encoding glycerate dehydrogenase(EC 1.1.1.26). A gene coding mutant PHA synthase has a base sequence corresponding to E130D, S325T, L412M, S477R, S477H, S477F, S477Y, S477G, Q481M, Q481K or Q481R mutation in an amino acid of sequence number 1.

Abstract translation: 目的：提供葡萄糖（乳酸共 - 乙醇酸）共聚物生产力的重组微生物，制备高乙醇酸组分浓度的共聚物。 构成：具有（乳酸 - 共 - 乙醇酸）共聚物生产力的重组微生物含有编码聚羟基链烷酸酯（PHA）合成酶的基因，编码丙酰辅酶A转移酶的基因和编码甘油酸脱氢酶的基因（EC 1.1.1.26）。 基因编码突变体PHA合酶具有对应于序列1的氨基酸中的E130D，S325T，L412M，S477R，S477H，S477F，S477Y，S477G，Q481M，Q481K或Q481R突变的碱基序列。

公开(公告)号：KR101037354B1

公开(公告)日：2011-05-26

申请号：KR1020080068607

申请日：2008-07-15

Applicant: 주식회사 엘지화학 ,  한국과학기술원

Inventor： 박시재 ,  김태완 ,  강혜옥 ,  양택호 ,  이상엽

IPC: C12N15/05 ,  C12N15/09 ,  C12N15/52 ,  C12N15/66

CPC classification number: C12N9/1025 ,  C12N9/13 ,  C12Y208/03001

Abstract: 본 발명은 수크로스(sucrose)를 이용하여 락테이트 중합체 또는 공중합체를 생산할 수 있는 미생물 및 이러한 미생물을 이용하여 수크로스(sucrose)를 기질 중 하나로 이용하여 락테이트 중합체 또는 공중합체 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 수크로스를 기질로 사용할 수 있는 미생물에 락테이트를 lactyl-CoA로 전환하는 효소의 유전자 및 lactyl-CoA를 기질로 사용하는 폴리하이드록시알카노에이트(polyhydroxyalkanoate: PHA) 합성효소의 유전자가 도입되어 수크로스를 기질로 이용하여 미생물을 배양하면 락테이트 중합체 및 공중합체를 효율적으로 제조할 수 있다.
프로피오닐-CoA 트랜스퍼라아제, 폴리락테이트, 락테이트 공중합체, 락틸-CoA, 수크로스

公开(公告)号：KR100957777B1

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：KR1020070119435

申请日：2007-11-21

Applicant: 주식회사 엘지화학 ,  한국과학기술원

Inventor： 양택호 ,  강혜옥 ,  박시재 ,  이상현 ,  이은정 ,  김태완 ,  이상엽

IPC: C12N15/52 ,  C08G63/08

CPC classification number: C12N9/1025 ,  C12N15/8243 ,  C12P7/625

Abstract: 본 발명은 락틸-CoA를 기질로 이용하여 락테이트 중합체 및/또는 공중합체를 합성할 수 있는 슈도모나스 속 6-19(
Pseudomonas sp. 6-19, KCTC 11027BP) 유래의 폴리하이드록시알카노에이트 합성효소(polyhydroxyalkanoate synthase, PHA synthase)의 변이체에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이러한 합성효소 변이체를 이용하는 것을 특징으로 하는 락테이트 중합체 및/또는 공중합체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 슈도모나스 속 6-19 유래의 폴리하이드록시알카노에이트 합성효소 변이체는 종래 폴리하이드록시알카노에이트 합성효소가 기질로 사용하는데 어려움이 있었던 락틸-CoA를 기질로 사용하여 락테이트 중합체 및/또는 공중합체를 고효율로 제조할 수 있다.
폴리하이드록시알카노에이트 합성효소 변이체

公开(公告)号：KR1020090025902A

公开(公告)日：2009-03-11

申请号：KR1020070091081

申请日：2007-09-07

Applicant: 주식회사 엘지화학 ,  한국과학기술원

Inventor： 박시재 ,  이상엽

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/03 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N15/77 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/001 ,  C12N9/13 ,  C12P7/18 ,  C12Y101/01061 ,  C12Y102/01024 ,  C12Y103/99002

Abstract: A mutant having 1,4- butanediol hard life performance is provided to produce 1,4-butanediol from carbohydrate including glucose at high efficiency biologically using microorganism mutant. A mutant having 1,4- butanediol hard life performance is manufactured by introducing or amplifying a gene of enzyme converting succinic acid into 4-hydroxybutyrate and a gene of enzyme converting 4-hydroxybutyrate into 1,4-butanediol from microorganism producing succinic acid. The microorganism producing succinic acid is selected from a group consisting of bacteria, yeast and mold. The gene of enzyme converting succinic acid into 4-hydroxybutyrate is derived from Clostridium kluyveri. The gene of enzyme converting 4-hydroxybutyrate into 1,4-butanediol from microorganism producing succinic acid is derived from Clostridium acetobutylicum.

Abstract translation: 提供了具有1,4-丁二醇硬化寿命性能的突变体，以从生物利用微生物突变体的高效率的碳水化合物（包括葡萄糖）生产1,4-丁二醇。 通过引入或扩增将琥珀酸酶转化为4-羟基丁酸酯的基因和将4-羟基丁酸酯转化为生产琥珀酸的微生物的酶的基因来制备具有1,4-丁二醇硬化性能的突变体。 产生琥珀酸的微生物选自细菌，酵母和霉菌。 酶将琥珀酸酶转化为4-羟基丁酸的基因来源于克氏梭菌（Clostridium kluyveri）。 从产生琥珀酸的微生物中将4-羟基丁酸转化成1,4-丁二醇的酶的基因来源于丙酮丁醇梭菌（Clostridium acetobutylicum）。

公开(公告)号：KR1020080047279A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：KR1020070119435

申请日：2007-11-21

Applicant: 주식회사 엘지화학 ,  한국과학기술원

Inventor： 양택호 ,  강혜옥 ,  박시재 ,  이상현 ,  이은정 ,  김태완 ,  이상엽

IPC: C12N15/52 ,  C08G63/08

CPC classification number: C12N9/1025 ,  C12N15/8243 ,  C12P7/625

Abstract: A polyhydroxyalkanoate(PHA) synthase mutant derived from Pseudomonas sp. 6-19 is provided to produce a lactate polymer and a copolymer with high efficiency using lactyl-CoA as a substrate, which is difficult to be used as the substrate of a conventional PHA synthase. A PHA synthase mutant for synthesizing a lactate copolymer or a lactate copolymer using lactyl-CoA as a substrate is characterized in that glutamine, a 481st amino acid of an amino acid sequence of SEQ ID : NO. 10, is mutated. A gene encodes the PHA mutant. A recombinant vector for synthesizing the lactate polymer of the lactate copolymer comprises the gene. A method for preparing the lactate polymer or the lactate copolymer comprises a step of culturing or cultivating a cell or a plant transformed by using the recombinant vector under the environment containing hydroxyalkanoate.

Abstract translation: 衍生自假单胞菌属的聚羟基链烷酸酯（PHA）合酶突变体 提供了使用乳酰基辅酶A作为底物的乳酸聚合物和高效率共聚物，其难以用作常规PHA合成酶的底物。 使用乳酰基辅酶A作为底物合成乳酸共聚物或乳酸共聚物的PHA合成酶突变体的特征在于，谷氨酰胺是SEQ ID NO：8的氨基酸序列的第481位氨基酸。 10，被突变。 一个基因编码PHA突变体。 用于合成乳酸共聚物乳酸聚合物的重组载体包含该基因。 制备乳酸盐聚合物或乳酸共聚物的方法包括在含有羟基链烷酸酯的环境下培养或培养通过使用重组载体转化的细胞或植物的步骤。

公开(公告)号：KR1020080046795A

公开(公告)日：2008-05-28

申请号：KR1020060116232

申请日：2006-11-23

Applicant: 주식회사 엘지화학 ,  한국과학기술원

Inventor： 박시재 ,  강혜옥 ,  김태완 ,  양택호 ,  이은정 ,  이상현 ,  이상엽

IPC: C08G61/12 ,  C08G63/08 ,  C08G63/88

Abstract: A 3-hydroxypropionate-co-lactate copolymer, and a method for preparing the copolymer are provided to obtain a copolymer useful as a biodegradable polymer. A 3-hydroxypropionate-co-lactate copolymer comprises lactate and 3-hydroxyvalerate as a repeating unit. The preparation method comprises the step of cultivating or culturing the cell or plant having the gene of an enzyme which converts lactate into lactyl-CoA and converts 3-hydroxyalkanoate into 3-hydroxyalkanoyl-CoA and the gene of a polyhydroxyalkanoate(PHA) synthetase.

Abstract translation: 提供3-羟基丙酸酯 - 共乳酸共聚物和制备共聚物的方法，以获得可用作可生物降解聚合物的共聚物。 3-羟基丙酸酯 - 共乳酸共聚物包含乳酸盐和3-羟基戊酸盐作为重复单元。 制备方法包括培养或培养具有将乳酸转化为乳酰辅酶A的酶的基因的细胞或植物，并将3-羟基链烷酸酯转化为3-羟基烷酰基-CoA和聚羟基链烷酸酯（PHA）合成酶的基因。

公开(公告)号：KR100482776B1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：KR1020030025863

申请日：2003-04-23

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  박시재

IPC: C12N15/11

CPC classification number: C12N9/93 ,  C08G63/06 ,  C12N9/88 ,  C12P7/625 ,  C12Y402/01017

Abstract: 본 발명은 대장균에서 발현되는 MaoC 단백질을 이용한 폴리히드록시알칸산(PHA)의 제조방법 및 전기 방법으로 제조된 PHA에 관한 것이다. 본 발명의 MaoC를 이용한 폴리히드록시알칸산(PHA)의 생산방법은 대장균에서
fadB 유전자를 제거하는 단계; 전기
fadB 유전자가 제거된 대장균을
maoC 유전자를 포함하는 발현벡터와 폴리히드록시알칸산(PHA) 합성유전자를 포함하는 발현벡터로 동시에 형질전환시켜서 형질전환체를 수득하는 단계; 및, 수득한 형질전환체를 C
6-10 의 탄소원이 포함된 배지에 배양하고, 이로부터 C
6-10 의 탄소수를 가지는 모노머로 구성된 PHA를 수득하는 단계를 포함한다. 본 발명에 의하면, 지금까지 기능이 규명되지 않았던 MaoC 단백질을 이용할 경우, 종래의 PHA보다 많은 탄소수를 가지는 고품질의 PHA를 보다 높은 효율로 생산할 수 있으므로, 고품질의 PHA의 제조에 널리 활용될 수 있을 것이다.

公开(公告)号：KR1020050025819A

公开(公告)日：2005-03-14

申请号：KR1020030062756

申请日：2003-09-08

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  한미정 ,  박시재

IPC: C07K14/00

CPC classification number: C07K14/195 ,  C07K14/00

Abstract: A composition for protecting proteins degradation comprising small heat shock proteins(sHSPs) and a method of two-dimensional gel electrophoresis using the same sHSPs are provided, thereby inhibiting reduction of protein spots when carrying out electrophoresis, so that a larger number of spots can be detected by the two-dimensional gel electrophoresis. The composition for protecting proteins degradation comprises the effective amount of small heat shock proteins(sHSPs), wherein the small heat shock proteins(sHSPs) has small molecular weight about 15 to 30 kDa. The method of two-dimensional gel electrophoresis using the sHSPs comprises the steps of: adding sHSPs into a protein mixture; and subjecting the protein mixture to two-dimensional gel electrophoresis, wherein the sHSP is one or more selected from IbpA, IbpB and IbpAB derived from E. coli, IbpA derived from Pseudomonas sp. and HSP26 derived from Saccharomyces cerevisiae; and the protein mixture is the total proteins of a certain cell of prokaryotes such as E. coli or Pseudomonas sp. or eukaryotes such as human.

Abstract translation: 提供了一种用于保护包含小型热休克蛋白（sHSP）的蛋白质降解的组合物和使用相同sHSP的二维凝胶电泳方法，从而抑制了进行电泳时蛋白质斑点的减少，从而可以获得更多的斑点 通过二维凝胶电泳检测。 用于保护蛋白质降解的组合物包含有效量的小热休克蛋白（sHSP），其中小热休克蛋白（sHSP）具有约15至30kDa的小分子量。 使用sHSP的二维凝胶电泳的方法包括以下步骤：将sHSP加入到蛋白质混合物中; 并将所述蛋白质混合物进行二维凝胶电泳，其中所述sHSP是选自源自大肠杆菌的IbpA，IbpB和IbpAB中的一种或多种，​​源自假单胞菌属的IbpA。 和来自酿酒酵母的HSP26; 并且蛋白质混合物是原核生物的某些细胞如大肠杆菌或假单胞菌属的总蛋白质。 或真核生物如人类。