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1.发明申请
公开(公告)号：WO2013085361A2
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：PCT/KR2012/010665
申请日：2012-12-07
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N1/00
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/1025 , C12N9/93 , C12P7/42 , C12P7/52
Abstract: 본 발명은 4-하이드록시부티릭산 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 4-하이드록시부티릭산의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 4-하이드록시부티릭산의 생성능을 증가시키기 위해 숙신산으로부터 4-하이드록시부티릭산을 합성하는 유전자가 증폭되어 있고, 보충 회로(anaplerotic pathway) 유전자가 증폭되어 있으며, 경쟁 유전자들이 결실되어 있는 4-하이드록시부티릭산 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 미 호기성(micro-aerobic) 조건하에서 배양하여 4-하이드록시부티릭산을 고수율로 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 4-하이드록시부티릭산 생성능을 가지는 변이 미생물을 제조하고, 이를 이용함으로써, 4-하이드록시부티릭산을 고수율로 제조하는데 유용하다.
Abstract translation:
本发明是4-羟基丁酸的痛苦涉及使用微生物突变体生产4-羟基羟基丁酸的方法，并且它具有的性能，更具体地，4-羟基丁酸 为了提高生产力，扩增了从琥珀酸合成4-羟基丁酸的基因，扩增了退缩途径基因，并且将4-羟基丁酸 通过在微需氧条件下培养微生物以高产率生产变体微生物和生产4-羟基丁酸的方法。 本发明通过制备和使用具有生产4-羟基丁酸能力的突变微生物，可用于高产率地制备4-羟基丁酸。
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2.发明申请수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용하는 신규 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산 제조방법 审中-公开蔗糖和用于产生琥珀酸的方法生产使用相同的使用甘油的同时新的突变微生物和琥珀酸
公开(公告)号：WO2012030130A2
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/KR2011/006382
申请日：2011-08-30
Abstract: 본 발명은 탄소원으로 수크로오스와 글리세롤을 동시에 이용가능한 숙신산 생산 변이미생물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 숙신산 생성 미생물에 있어서, 수크로오즈에 의한 글리세롤의 이화산물 저해기작을 약화시켜, 숙신산 생산에 수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용가능한 변이 미생물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 숙신산 생성 변이미생물을 배양하면, 수크로오스와 글리세롤을 동시에 이용하여, 숙신산 생산에 있어 종래의 발효 수율을 이론수율 근방으로 최대화하고 부산물을 최소화 하면서 높은 생산성으로 숙신산을 생산할 수 있다.
Abstract translation:
本发明是由可用于蔗糖和甘油作为同时碳源变化酸削弱了生产的微生物，更特别的物理甘油的产物抑制机制，蔗糖在产琥珀酸微生物 在琥珀酸生产中能够同时使用蔗糖和甘油的微生物。 时，通过使用蔗糖和甘油的同时，在琥珀酸生产培养根据本发明生产的突变体微生物的琥珀酸，并且能够产生琥珀酸以高生产率，同时最大化常规发酵产生附近的理论产率并最大限度地减少副产物。
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公开(公告)号：KR101245818B1
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：KR1020080129368
申请日：2008-12-18
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 수크로오스 대사능을 가지는 재조합 미생물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 수크로오스 포스포트랜스퍼라제 및/또는 수크로오스-6-포스페이트 하이드롤레이즈를 코딩하는 유전자가 도입되어 있는 수크로오스 대사능을 가지는 재조합 미생물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 고가의 포도당 대신 저가의 수크로오스를 탄소원으로 사용할 수 있는 재조합 미생물을 제공하는 효과가 있다. 기존에 수크로오스를 탄소원으로 이용할 수 없었던 미생물의 배양에서도 포도당을 비롯한 다른 탄소원들을 수크로오스로 대체하는 것이 가능하다.
만헤미아, 수크로오스, 수크로오스 포스포트랜스퍼라제, 수크로오스-6-포스페이트 하이드롤레이즈-
4.发明公开수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용하는 신규 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산 제조방법 有权通过在同一时间使用二倍体蔗糖和甘油来生产具有高效果的酸性农药的新型工程化微生物和使用该方法制备磺酸的方法
公开(公告)号：KR1020120020614A
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：KR1020100084327
申请日：2010-08-30
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A mutant microorganism which produces succinic acid is provided to maximize fermentation yield and to minimize by-products. CONSTITUTION: A mutant microorganism uses sucrose and glycerol to produce succinic acid by weakening catabolic product suppressing metabolism of glycerol. The microorganism is lumen bacteria. The lumen bacteria are Mannheimia sp., Actinobacillus sp., or Anaerobiospirillum sp. Mannheimia sp. is Mannheimia succiniciproducens PALK(KCTC10973BP). A method for preparing succinic acid comprises: a step of culturing the mutant microorganism under anaerobic condition; and a step of collecting succinic acid from the culture liquid.
Abstract translation: 目的：提供产生琥珀酸的突变微生物，以最大限度地发酵产量并使副产物最小化。 构成：突变体微生物通过削弱分解代谢产物抑制甘油代谢，使用蔗糖和甘油来生产琥珀酸。 微生物是管腔细菌。 管腔细菌是Mannheimia sp。，放线杆菌属（Actinobacillus sp。）或Anaerobiospirillum sp。 曼海星属 是Mannheimia succiniciproducens PALK（KCTC10973BP）。 制备琥珀酸的方法包括：在厌氧条件下培养所述突变体微生物的步骤; 以及从培养液中收集琥珀酸的步骤。
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公开(公告)号：KR100936216B1
公开(公告)日：2010-01-11
申请号：KR1020080000643
申请日：2008-01-03
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 코엔자임 Q10의 생합성에 관여하는 글루코노박터 옥시단스(
Gluconobacter
oxidans
) 621H 유래의 데카프레닐 디포스페이트 합성효소(decaprenyl diphosphate synthetase; DPS)를 코딩하는 유전자(
ddsA )가 도입된 코엔자임 Q10 생성능을 가지는 재조합 미생물 및 이를 이용한 코엔자임 Q10의 제조방법이 개시된다. 본 발명에 따른 재조합 미생물은 부산물인 코엔자임 Q9의 생성을 제한함으로써, 코엔자임 Q10의 생성능을 향상시킬 수 있어 코엔자임 Q10의 제조에 유용하다.
데카프레닐 디포스페이트 합성효소, 코엔자임 Q10, 재조합 미생물-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020090006713A
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：KR1020080004043
申请日：2008-01-14
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P7/46 , C12N9/0006 , C12N9/1217
Abstract: A mutant strain producing succinic acid, a method for preparing the mutant strain, and a method for preparing succinic acid by using the mutant strain are provided to product succinic acid without generating by-product, thereby improving yield and purity. A mutant strain producing succinic acid contains the phosphotransacetylase gene (pta) in the succinic acid producing microorganism and produces succinic acid with a high concentration under the anaerobic condition, wherein the gene (ldhA) coding lactate dehydrogenase and the gene (ackA) coding acetic acid kinase are deleted.
Abstract translation: 提供了产生琥珀酸的突变体菌株，制备突变菌株的方法以及通过使用该突变菌株制备琥珀酸的方法来产生琥珀酸而不产生副产物，从而提高产率和纯度。 产生琥珀酸的突变菌株在琥珀酸生成微生物中含有磷酸转乙酰酶基因（pta），并在厌氧条件下产生高浓度的琥珀酸，其中编码乳酸脱氢酶的基因（ldhA）和编码乙酸的基因（ackA） 激酶被删除。
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7.发明授权
公开(公告)号：KR101221557B1
公开(公告)日：2013-01-14
申请号：KR1020100084327
申请日：2010-08-30
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 탄소원으로 수크로오스와 글리세롤을 동시에 이용가능한 숙신산 생산 변이미생물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 숙신산 생성 미생물에 있어서, 수크로오즈에 의한 글리세롤의 이화산물 저해기작을 약화시켜, 숙신산 생산에 수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용가능한 변이 미생물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 숙신산 생성 변이미생물을 배양하면, 수크로오스와 글리세롤을 동시에 이용하여, 숙신산 생산에 있어 종래의 발효 수율을 이론수율 근방으로 최대화하고 부산물을 최소화 하면서 높은 생산성으로 숙신산을 생산할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101103839B1
公开(公告)日：2012-01-06
申请号：KR1020080004043
申请日：2008-01-14
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P7/46 , C12N9/0006 , C12N9/1217
Abstract: 본 발명은 고수율의 순수한 숙신산 생산 변이균주 및 이를 이용한 숙신산 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 숙신산 생산 미생물에서 젖산 탈수소화효소 유전자인
ldhA 와 아세트산 키나제 유전자인
ackA 를 결실시킨 변이 균주 및 이를 혐기조건하에서 포도당을 탄소원으로 사용하여 순수한 숙신산을 고수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 변이 균주는 발효를 통한 숙신산 생산 시 부산물로 발생되는 각종 유기산들을 매우 효율적으로 차단할 수 있기 때문에, 숙신산을 고수율로 생산하는데 유용하다.
맨하이미아, 젖산 탈수소화효소 유전자, 아세트산 키나제 유전자, 숙신산-
公开(公告)号：KR1020090074926A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：KR1020080000643
申请日：2008-01-03
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: A recombinant microorganism having the productivity of coenzyme Q10 is provided to improve the productivity of coenzyme Q10 by limiting the synthesis of coenzyme Q10 which is a by-product. A recombinant microorganism having a coenzyme Q10 productivity has a gene (ddsA) which codes a decaprenyl diphosphate synthetase (DPS) of the sequence number 1[SEQ ID NO:1]. The decaprenyl diphosphate synthetase (DPS) is an amino acid of the sequence number 2. The gene (ddsA) is derived from glucobacter oxidans 621H. The microorganism is Escherichia coli. The coenzyme Q10 is produced by culturing the recombinant microorganism and collect the coenzyme Q10 from cultured microorganism. The gene (mddsA) is mutated in a gene of the sequence number 1 coding a glucobacter oxidans 621H derived decaprenyl diphosphate synthase.
Abstract translation: 提供具有辅酶Q10生产能力的重组微生物，通过限制副产物辅酶Q10的合成来提高辅酶Q10的生产率。 具有辅酶Q10生产力的重组微生物具有编码序列号1 [SEQ ID NO：1]的十聚泼尼酯二磷酸合成酶（DPS）的基因（ddsA）。 十聚丙二酰二磷酸合成酶（DPS）是序列号2的氨基酸。该基因（ddsA）源自氧化葡萄糖异烟肼621H。 微生物是大肠杆菌。 通过培养重组微生物并从培养的微生物中收集辅酶Q10产生辅酶Q10。 基因（mddsA）在序列号1的基因中突变，编码葡萄糖异烟肼621H衍生的癸酰基二磷酸合成酶。
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10.发明授权
公开(公告)号：KR101587618B1
公开(公告)日：2016-01-22
申请号：KR1020120142304
申请日：2012-12-07
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/1025 , C12N9/93 , C12P7/42 , C12P7/52
Abstract: 본발명은 4-하이드록시부티릭산고생성능을가지는변이미생물및 이를이용한 4-하이드록시부티릭산의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는 4-하이드록시부티릭산의생성능을증가시키기위해숙신산으로부터 4-하이드록시부티릭산을합성하는유전자가증폭되어있고, 보충회로(anaplerotic pathway) 유전자가증폭되어있으며, 경쟁유전자들이결실되어있는 4-하이드록시부티릭산고생성능을가지는변이미생물및 이를미 호기성(micro-aerobic) 조건하에서배양하여 4-하이드록시부티릭산을고수율로제조하는방법에관한것이다. 본발명은 4-하이드록시부티릭산생성능을가지는변이미생물을제조하고, 이를이용함으로써, 4-하이드록시부티릭산을고수율로제조하는데유용하다.
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