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1.发明申请수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용하는 신규 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산 제조방법 审中-公开蔗糖和用于产生琥珀酸的方法生产使用相同的使用甘油的同时新的突变微生物和琥珀酸
公开(公告)号：WO2012030130A2
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/KR2011/006382
申请日：2011-08-30
Abstract: 본 발명은 탄소원으로 수크로오스와 글리세롤을 동시에 이용가능한 숙신산 생산 변이미생물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 숙신산 생성 미생물에 있어서, 수크로오즈에 의한 글리세롤의 이화산물 저해기작을 약화시켜, 숙신산 생산에 수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용가능한 변이 미생물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 숙신산 생성 변이미생물을 배양하면, 수크로오스와 글리세롤을 동시에 이용하여, 숙신산 생산에 있어 종래의 발효 수율을 이론수율 근방으로 최대화하고 부산물을 최소화 하면서 높은 생산성으로 숙신산을 생산할 수 있다.
Abstract translation:
本发明是由可用于蔗糖和甘油作为同时碳源变化酸削弱了生产的微生物，更特别的物理甘油的产物抑制机制，蔗糖在产琥珀酸微生物 在琥珀酸生产中能够同时使用蔗糖和甘油的微生物。 时，通过使用蔗糖和甘油的同时，在琥珀酸生产培养根据本发明生产的突变体微生物的琥珀酸，并且能够产生琥珀酸以高生产率，同时最大化常规发酵产生附近的理论产率并最大限度地减少副产物。
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2.发明申请
公开(公告)号：WO2013085361A2
公开(公告)日：2013-06-13
申请号：PCT/KR2012/010665
申请日：2012-12-07
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N1/00
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/1025 , C12N9/93 , C12P7/42 , C12P7/52
Abstract: 본 발명은 4-하이드록시부티릭산 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 이용한 4-하이드록시부티릭산의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 4-하이드록시부티릭산의 생성능을 증가시키기 위해 숙신산으로부터 4-하이드록시부티릭산을 합성하는 유전자가 증폭되어 있고, 보충 회로(anaplerotic pathway) 유전자가 증폭되어 있으며, 경쟁 유전자들이 결실되어 있는 4-하이드록시부티릭산 고생성능을 가지는 변이 미생물 및 이를 미 호기성(micro-aerobic) 조건하에서 배양하여 4-하이드록시부티릭산을 고수율로 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 4-하이드록시부티릭산 생성능을 가지는 변이 미생물을 제조하고, 이를 이용함으로써, 4-하이드록시부티릭산을 고수율로 제조하는데 유용하다.
Abstract translation:
本发明是4-羟基丁酸的痛苦涉及使用微生物突变体生产4-羟基羟基丁酸的方法，并且它具有的性能，更具体地，4-羟基丁酸 为了提高生产力，扩增了从琥珀酸合成4-羟基丁酸的基因，扩增了退缩途径基因，并且将4-羟基丁酸 通过在微需氧条件下培养微生物以高产率生产变体微生物和生产4-羟基丁酸的方法。 本发明通过制备和使用具有生产4-羟基丁酸能力的突变微生物，可用于高产率地制备4-羟基丁酸。
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3.发明申请고분자량의 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된 마이크로 또는 나노 크기의 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유 审中-公开高分子量重量的丝状或丝状蛋白质，以及使用重组丝或丝状蛋白质生产的微型或纳米级天花网纤维或类似天花板的纤维
公开(公告)号：WO2011112046A2
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：PCT/KR2011/001730
申请日：2011-03-11
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , D01F4/00
CPC classification number: C07K14/43518 , D01D5/0007 , D01D5/06 , D01F4/02
Abstract: 본 발명은 천연 실크 단백질과 거의 유사한 분자량을 가지는 고분자량의 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된, 물성이 향상된 마이크로 또는 나노 크기의 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질은 거미로부터 생산되는 드래그라인 실크 단백질처럼 고분자량을 가지면서 섬유로 제조 시 천연 실크단백질과 유사하거나 더 우수한 물성을 가지는 장점이 있다. 따라서, 본 발명에 따른 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유는 거미줄 섬유의 적용이 기대되는 생물공학적 분야 및/또는 의약 분야 등과 같은 다양한 산업적 분야에 사용될 수 있어 매우 유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及具有几乎等于天然丝蛋白的分子量的高分子量重组丝或丝状蛋白质，以及微纳米级蜘蛛网纤维或蜘蛛网状纤维，其具有 使用丝状蛋白质的重组丝产生的改善的物理性质。 根据本发明的重组丝或丝状蛋白质的优点在于其具有如由蜘蛛产生的牵引丝丝蛋白的高分子量，并且当产生纤维时显示出与天然丝蛋白相似或优于其的物理性质 。 因此，使用根据本发明的重组丝或丝状蛋白产生的重组丝或丝状蛋白以及使用重组丝或丝状蛋白产生的蜘蛛网纤维或蜘蛛网状纤维可以显着有价值地用于各种工业 诸如可以使用蜘蛛网纤维的生物技术领域和/或药用领域。
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4.发明公开수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용하는 신규 숙신산 생성 변이 미생물 및 이를 이용한 숙신산 제조방법 有权通过在同一时间使用二倍体蔗糖和甘油来生产具有高效果的酸性农药的新型工程化微生物和使用该方法制备磺酸的方法
公开(公告)号：KR1020120020614A
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：KR1020100084327
申请日：2010-08-30
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A mutant microorganism which produces succinic acid is provided to maximize fermentation yield and to minimize by-products. CONSTITUTION: A mutant microorganism uses sucrose and glycerol to produce succinic acid by weakening catabolic product suppressing metabolism of glycerol. The microorganism is lumen bacteria. The lumen bacteria are Mannheimia sp., Actinobacillus sp., or Anaerobiospirillum sp. Mannheimia sp. is Mannheimia succiniciproducens PALK(KCTC10973BP). A method for preparing succinic acid comprises: a step of culturing the mutant microorganism under anaerobic condition; and a step of collecting succinic acid from the culture liquid.
Abstract translation: 目的：提供产生琥珀酸的突变微生物，以最大限度地发酵产量并使副产物最小化。 构成：突变体微生物通过削弱分解代谢产物抑制甘油代谢，使用蔗糖和甘油来生产琥珀酸。 微生物是管腔细菌。 管腔细菌是Mannheimia sp。，放线杆菌属（Actinobacillus sp。）或Anaerobiospirillum sp。 曼海星属 是Mannheimia succiniciproducens PALK（KCTC10973BP）。 制备琥珀酸的方法包括：在厌氧条件下培养所述突变体微生物的步骤; 以及从培养液中收集琥珀酸的步骤。
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公开(公告)号：KR1020090006713A
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：KR1020080004043
申请日：2008-01-14
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12P7/46 , C12N9/0006 , C12N9/1217
Abstract: A mutant strain producing succinic acid, a method for preparing the mutant strain, and a method for preparing succinic acid by using the mutant strain are provided to product succinic acid without generating by-product, thereby improving yield and purity. A mutant strain producing succinic acid contains the phosphotransacetylase gene (pta) in the succinic acid producing microorganism and produces succinic acid with a high concentration under the anaerobic condition, wherein the gene (ldhA) coding lactate dehydrogenase and the gene (ackA) coding acetic acid kinase are deleted.
Abstract translation: 提供了产生琥珀酸的突变体菌株，制备突变菌株的方法以及通过使用该突变菌株制备琥珀酸的方法来产生琥珀酸而不产生副产物，从而提高产率和纯度。 产生琥珀酸的突变菌株在琥珀酸生成微生物中含有磷酸转乙酰酶基因（pta），并在厌氧条件下产生高浓度的琥珀酸，其中编码乳酸脱氢酶的基因（ldhA）和编码乙酸的基因（ackA） 激酶被删除。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101272868B1
公开(公告)日：2013-06-11
申请号：KR1020110108815
申请日：2011-10-24
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: B01D61/002 , B01D2315/14 , C12M47/10
Abstract: 본 발명은 발효액의 농축방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 정삼투압을 이용한 저농도 발효액의 고농도 농축방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 정삼투압을 이용한 발효액의 농축 방법은 정삼투압막으로 구획되어 있는 피드 챔버 및 드로우 챔버를 포함하는 농축장치의 피드 챔버 및 드로우 챔버에 각각 발효액 및 삼투압 유발액(osmolyte)을 투입한 다음, 정삼투압 반응을 수행함으로써 피드 챔버의 발효액을 농축시키는 것을 특징으로 한다.
저농도 발효액을 역삼투압을 이용하거나 추출용매를 사용하여 농축시킬 경우, 에너지가 많이 소비되거나 추출용매의 가격이 비싸기 때문에 경제적으로 타당하지 않으나, 본 발명에 따른 정삼투압을 이용한 발효액의 농축 방법은 발효액의 농축을 최대화하면서, 에너지 소모 및 운영비용을 최소화할 수 있으므로, 신기술의 산업화에 기여할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101245818B1
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：KR1020080129368
申请日：2008-12-18
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 수크로오스 대사능을 가지는 재조합 미생물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 수크로오스 포스포트랜스퍼라제 및/또는 수크로오스-6-포스페이트 하이드롤레이즈를 코딩하는 유전자가 도입되어 있는 수크로오스 대사능을 가지는 재조합 미생물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 고가의 포도당 대신 저가의 수크로오스를 탄소원으로 사용할 수 있는 재조합 미생물을 제공하는 효과가 있다. 기존에 수크로오스를 탄소원으로 이용할 수 없었던 미생물의 배양에서도 포도당을 비롯한 다른 탄소원들을 수크로오스로 대체하는 것이 가능하다.
만헤미아, 수크로오스, 수크로오스 포스포트랜스퍼라제, 수크로오스-6-포스페이트 하이드롤레이즈-
公开(公告)号：KR1020120050897A
公开(公告)日：2012-05-21
申请号：KR1020110108815
申请日：2011-10-24
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: B01D61/002 , B01D2315/14 , C12M47/10
Abstract: PURPOSE: A method for concentrating low concentration fermentation liquid based on forward osmotic pressures is provided to minimize energy and operating costs and to maximize the concentration of various kinds of fermentation liquid. CONSTITUTION: Fermentation liquid and osmolyte are introduced into a feed chamber(10) and a draw chamber(30) which is defined from the feed chamber based on a forward osmosis membrane(20). A forward osmotic pressure reaction is implemented to concentrate the fermentation liquid in the feed chamber. The forward osmosis membrane passes low molecular materials, compared to water or fermentation concentrating targets, to be transferred to the draw chamber. The fermentation liquid includes materials selected from microorganisms, the primary products of the microorganisms, the secondary products of the microorganisms, the vitro secreted protein of microorganisms, the biotransformation of the microorganisms, vegetable cells, animal cells, or the mixture of the same. The osmolyte is selected from NaCl containing liquid, ammonia cabamate containing liquid, high osmotic pressure waste liquid, and MgCl_2 containing liquid.
Abstract translation: 目的：提供一种基于正向渗透压浓缩低浓度发酵液的方法，以最小化能量和操作成本，并使各种发酵液的浓度最大化。 构成：发酵液体和渗透液被引入到基于正向渗透膜（20）的从进料室限定的进料室（10）和抽吸室（30）中。 进行正向渗透压反应以将发酵液浓缩在进料室中。 正向渗透膜通过低分子材料，与水或发酵浓缩靶相比，转移到抽吸室。 发酵液包括选自微生物，微生物的初级产物，微生物的次生产物，微生物的体外分泌的蛋白质，微生物的生物转化，植物细胞，动物细胞或其混合物的材料。 渗透剂选自含NaCl液体，氨基氨基甲烷含液体，高渗透压废液和含MgCl_2的液体。
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9.发明公开고분자량의 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된 마이크로 또는 나노 크기의 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유 失效高分子量重量丝素或丝状蛋白质和使用其制造的微米或纳米天丝或丝状纤维
公开(公告)号：KR1020110102757A
公开(公告)日：2011-09-19
申请号：KR1020100021934
申请日：2010-03-11
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/63 , D01F4/00
CPC classification number: C07K14/43518 , D01D5/0007 , D01D5/06 , D01F4/02
Abstract: 본 발명은 천연 실크 단백질과 거의 유사한 분자량을 가지는 고분자량의 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된, 물성이 향상된 마이크로 또는 나노 크기의 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질은 거미로부터 생산되는 드래그라인 실크 단백질처럼 고분자량을 가지면서 섬유로 제조 시 천연 실크단백질과 유사하거나 더 우수한 물성을 가지는 장점이 있다. 따라서, 본 발명에 따른 재조합 실크 또는 실크 유사 단백질 및 이를 이용하여 제조된 거미줄 또는 거미줄 유사 섬유는 거미줄 섬유의 적용이 기대되는 생물공학적 분야 및/또는 의약 분야 등과 같은 다양한 산업적 분야에 사용될 수 있어 매우 유용하다.
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10.发明授权
公开(公告)号：KR101221557B1
公开(公告)日：2013-01-14
申请号：KR1020100084327
申请日：2010-08-30
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 탄소원으로 수크로오스와 글리세롤을 동시에 이용가능한 숙신산 생산 변이미생물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 숙신산 생성 미생물에 있어서, 수크로오즈에 의한 글리세롤의 이화산물 저해기작을 약화시켜, 숙신산 생산에 수크로오즈와 글리세롤을 동시에 이용가능한 변이 미생물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 숙신산 생성 변이미생물을 배양하면, 수크로오스와 글리세롤을 동시에 이용하여, 숙신산 생산에 있어 종래의 발효 수율을 이론수율 근방으로 최대화하고 부산물을 최소화 하면서 높은 생산성으로 숙신산을 생산할 수 있다.
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