-
41.发明公开
公开(公告)号：KR1020090041962A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：KR1020070107774
申请日：2007-10-25
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: A culture system for fertilized egg or ovum using micro-fluid mechanics is provided to improve culture of fertilized egg and ovum, thereby being used for artificial insemination and external fertilization for infertility couples. A culture system for fertilized egg or ovum comprises: an inlet(1) for fertilized egg or ovum; an ovum movement micro-fluidic channel(10), linked with the inlet, in which ovum can move; a plurality of ovum compression micro-fluidic channels(20) formed by reducing diameter of the ovum movement micro-fluidic channel; and an outlet(60) for fertilized egg or ovum connected to the ovum movement micro-fluidic channel.
Abstract translation: 提供使用微量流体力学的受精卵或卵的培养系统，以改善受精卵和卵子的培养，从而用于不育夫妇的人工授精和外受精。 受精卵或卵子的培养系统包括：受精卵或卵子的入口（1） 与入口连接的卵移动微流体通道（10），卵子可移动; 通过减小卵移动微流体通道的直径形成的多个卵压缩微流体通道（20）; 以及用于受精卵或卵的出口（60），其连接到所述卵移动微流体通道。
-
公开(公告)号：KR100891487B1
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020070110988
申请日：2007-11-01
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: An enucleation system of oocyte or ovum based on microfluid mechanics and an enucleation method of oocyte or ovum using the same are provided to perform single cells manipulation and to perform automatically and efficiently the enucleation of oocyte or ovum and to ensure high convenience and effectiveness of the stem cell and embryology research. An enucleation system of oocyte or ovum comprises oocyte or ovum culture medium and reagent inlet port(1); a microfluid channel part(7); and an envelope incision microfluidic channel part(10) reducing the diameter of an ovum movement microfluidic channel part; an ovum squeeze microfluidic channel part(16); an enucleated oocyte or the ovum vent(50); and a necleus vent(51) separated from oocyte or ovum.
Abstract translation: 提供基于微流体力学的卵母细胞或卵的摘除系统和使用其的卵母细胞或卵的摘除方法，以执行单细胞操作并自动和有效地执行卵母细胞或卵子的摘除，并确保高效的方便和有效性 干细胞和胚胎学研究。 卵母细胞或卵子的摘除系统包括卵母细胞或卵子培养基和试剂入口（1）; 微流体通道部分（7）; 和包膜切口微流体通道部分（10），其减小卵移动微流体通道部分的直径; 卵子挤压微流体通道部分（16）; 去核卵母细胞或排卵孔（50）; 和从卵母细胞或卵子分离出的心脏通气口（51）。
-
公开(公告)号：KR1019980073991A
公开(公告)日：1998-11-05
申请号：KR1019970009601
申请日：1997-03-20
Applicant: 한미사이언스 주식회사 , 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 한국산 재래종 산양의 베타카제인 유전자의 프로모터 부위를 이용하여 유선조직 특이적인 발현시스템을 구축하여, 이를 통해 생리활성물질을 생산하는 방법에 관한 것이다. 좀더 자세하게는 유선조직에서만 특이적으로 발현되는 베타카제인 유전자의 발현조절부위를 분리하여, 이를 생리활성물질 유전자 및 전사종결조절부위와 재조합함으로써 인체내에서 생리적 활성을 보이는 물질을 유선조직 관련 세포주 및 동물의 유선조직에서 발현시키는 방법 및 새로운 재조합 백터 pGbc, p Gbc-L 및 pGbc-S(1997. 3. 13 KCTC 8790P, 8791P, 8792P)에 관한 것이다. 한국산 재래종 산양의 베타카제인 유전자의 프로모터를 이용하여 만든 pGbc_S, pGbc_L 및 pGbc를 이용하여 사람의 과식구콜로니 자극인자(human Granulocyte Colony Stimulating Factor) 및 사람의 과식구 대식세포 콜로니 자극인자(human Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor)를 생쥐 유선조직으로부터 유래한 HC11 cell 및 형질전환생쥐의 유즙으로부터 발현시켰다. 이러한 유선조직 특이적 발현시스템의 발명으로 기존의 생산방법의 문제점인 생리활성물질의 활성유지, 높은 생산단가, scale-up, 안정성의 문제들을 해결하였다.
-
公开(公告)号：KR101998257B1
公开(公告)日：2019-07-10
申请号：KR1020180015574
申请日：2018-02-08
Applicant: 한국과학기술원
IPC: A61K31/4439 , A61K31/4725 , A61K31/519 , A61K38/18 , A61K48/00 , A23L33/18 , A61P19/00
-
公开(公告)号：KR101694315B1
公开(公告)日：2017-01-09
申请号：KR1020150034270
申请日：2015-03-12
Applicant: 한국과학기술원
IPC: A61K35/407 , A61K35/12
Abstract: 본발명은간성상세포(hepatic stellate cells, HSCs)를이용한인간줄기세포유래간세포의약물대사기능개선방법에관한것으로, 인간줄기세포유래간세포는인간간세포와모양은유사하지만, 약물또는알코올대사관련효소, 및항산화효소의발현은감소되어있음을확인하였고, 이에인간줄기세포유래간세포를마우스간성상세포와공동배양한결과, 알코올에의한독성이줄어들어간세포의손상이나세포사멸정도가감소하였고, 약물및 알코올대사관련효소, 및항산화효소의발현이증가하는것을확인함으로써, 상기인간줄기세포유래간세포를간성상세포와공동배양하는방법을인간줄기세포유래간세포의약물대사기능개선방법으로서유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用肝星状细胞（HSC）改善人干细胞衍生的肝细胞的药物代谢功能的方法。 尽管人干细胞衍生的肝细胞与人肝细胞形状相似，但证实药物或酒精代谢相关酶和抗氧化酶的表达降低。 因此，通过与小鼠肝星形细胞共培养人干细胞衍生的肝细胞，证实由于酒精引起的毒性降低，肝细胞损伤和细胞死亡程度降低，并且 药物和酒精代谢相关酶和抗氧化酶的表达增加。 因此，与肝星状细胞共培养人干细胞来源的肝细胞的方法可用作改善人干细胞衍生的肝细胞的药物代谢功能的方法。
-
Patent Agency Ranking46.发明公开
公开(公告)号：KR1020160109576A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：KR1020150034270
申请日：2015-03-12
Applicant: 한국과학기술원
IPC: A61K35/407 , A61K35/12
CPC classification number: A61K35/407 , A61K35/12
Abstract: 본발명은간성상세포(hepatic stellate cells, HSCs)를이용한인간줄기세포유래간세포의약물대사기능개선방법에관한것으로, 인간줄기세포유래간세포는인간간세포와모양은유사하지만, 약물또는알코올대사관련효소, 및항산화효소의발현은감소되어있음을확인하였고, 이에인간줄기세포유래간세포를마우스간성상세포와공동배양한결과, 알코올에의한독성이줄어들어간세포의손상이나세포사멸정도가감소하였고, 약물및 알코올대사관련효소, 및항산화효소의발현이증가하는것을확인함으로써, 상기인간줄기세포유래간세포를간성상세포와공동배양하는방법을인간줄기세포유래간세포의약물대사기능개선방법으로서유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用肝星状细胞（HSC）改善人干细胞衍生的肝细胞的药物代谢功能的方法。 尽管人干细胞衍生的肝细胞与人肝细胞形状相似，但证实药物或酒精代谢相关酶和抗氧化酶的表达降低。 因此，通过与小鼠肝星形细胞共培养人干细胞衍生的肝细胞，证实由于酒精引起的毒性降低，肝细胞损伤和细胞死亡程度降低，并且 药物和酒精代谢相关酶和抗氧化酶的表达增加。 因此，与肝星状细胞共培养人干细胞来源的肝细胞的方法可用作改善人干细胞来源的肝细胞的药物代谢功能的方法。
-
公开(公告)号：KR1020160096931A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：KR1020150018632
申请日：2015-02-06
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: G01N33/5067 , G01N24/08 , G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 본발명은간독성약물스크리닝방법에관한것으로, 인간줄기세포유래간세포에대표적간독성약물인트로글리타존및 로지글리타존을처리한후 상기간세포가분비하는대사체의변화를분석하여데이터베이스를구축하였고, 상기데이터베이스는향후약물의간독성예측연구에유용하게사용될수 있으며간독성마커로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种肝毒性药物筛选方法。 通过分析肝细胞分泌的代谢组织的变化，构建了数据库，肝细胞分泌的代谢组胺是用曲格列酮和罗格列酮治疗肝细胞后衍生自人类干细胞的代表性肝毒性药物，可用于未来的研究以预测肝毒性和肝毒性标志物。
-
公开(公告)号：KR1020130090389A
公开(公告)日：2013-08-13
申请号：KR1020130069107
申请日：2013-06-17
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A method of transdifferentiating induced pluripotent stem cells into CD34 positive cells is provided to induce differentiation to blood vessel cells producing blood vessels, thereby being usefully used for transdifferentiating induced pluripotent stem cells into CD34 positive cells. CONSTITUTION: A composition for the differentiation induction of an induced pluripotent stem cell comprises a mitogen-activated protein kinase kinase/extracellular regulated kinase (MEK/ERK) signal transduction inhibitor and bone morphogenetic protein (BMP). A method of differentiating induced pluripotent stem cells into CD34 positive cells comprises: a step of differentiating mesoblast cells by cultivating the induced pluripotent stem cells under presence of the MEK/ERK signal transduction inhibitor and BMP; and a step of cultivating the mesoblast cells under presence of VEGF and bFGF.
Abstract translation: 目的：提供将诱导性多能干细胞转分化为CD34阳性细胞的方法，以诱导产生血管的血管细胞分化，从而有效地用于将诱导多能干细胞转分化为CD34阳性细胞。 构成：用于诱导多能干细胞分化诱导的组合物包含丝裂原活化蛋白激酶激酶/细胞外调节激酶（MEK / ERK）信号转导抑制剂和骨形态发生蛋白（BMP）。 将诱导多能干细胞分化为CD34阳性细胞的方法包括：通过在MEK / ERK信号转导抑制剂和BMP存在下培养诱导的多能干细胞来分化中胚层细胞的步骤; 以及在VEGF和bFGF存在下培养中胚层细胞的步骤。
-
公开(公告)号：KR1020110020468A
公开(公告)日：2011-03-03
申请号：KR1020090078088
申请日：2009-08-24
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N5/0606 , C12N5/0662 , C12N2501/115 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/415 , C12N2501/999 , C12N2506/02
Abstract: PURPOSE: A method for differentiating mesenchymal stem cells from human embryonic stem cells is provided to obtain a large amount of mesenchymal stem cells used in cell therapy. CONSTITUTION: A composition for inducing embryonic stem cell(hESC)-derived mesoderm differentiation contains Activin A, 6-bromoindirubin-3'-oxime(BIO), and BMP4. Activin A, 6-bromoindirubin-3'-oxime(BIO), and BMP4 are contained in a final medium in a concentration of 2-5 ng/ml, 2-5 mM, and 10-20 ng/ml, respectively. A method for differentiating hESC-derived mesoderm precursor comprises: a step of culturing hESC in a conditioned medium for 1-3 days; and a step of culturing ESCs in the final medium for 3-5 days.
Abstract translation: 目的：提供一种区分间充质干细胞与人类胚胎干细胞的方法，以获得大量用于细胞治疗的间充质干细胞。 构成：用于诱导胚胎干细胞（hESC）衍生的中胚层分化的组合物含有活化素A，6-溴靛蓝素-3'-肟（BIO）和BMP4。 活化素A，6-溴靛玉红-3'-肟（BIO）和BMP4分别以2-5ng / ml，2-5mM和10-20ng / ml的浓度包含在最终培养基中。 用于分离hESC衍生的中胚层前体的方法包括：在条件培养基中培养1-5天的hESC的步骤; 以及在最终培养基中培养ESCs 3-5天的步骤。
-
公开(公告)号：KR100948170B1
公开(公告)日：2010-03-16
申请号：KR1020080014625
申请日：2008-02-18
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 MEK/ERK(mitogen-activated protein kinase kinase/extracellular regulated kinase) 신호전달 억제제 및 BMP(bone morphogenetic protein)를 포함하는 배아줄기세포 분화 유도용 조성물 및 상기 조성물을 이용하여 배아줄기세포로부터 중간엽 세포(mesoderm cell)로의 분화를 유도하는 방법에 관한 것이다. 또한, 상기 방법으로 얻어진 중간엽 세포는 다양한 중간엽성 조직 세포로 분화할 수 있으며, 구체적인 예시로서 본 발명은 상기 방법으로 얻어진 중간엽 세포를 VEGF(vascular endothelial cell growth factor) 및 bFGF(basic fibroblast growth factor)의 존재 하에 배양하여 혈관모세포(hemangioblast)로 분화 유도하는 방법에 관한 것이다. 상기와 같이 분화된 혈관모세포는 이후 다양한 배양 조건 하에서 혈관내피세포, 혈관평활근세포 및 조혈줄기세포로 효과적으로 분화 유도될 수 있다.
배아줄기세포, 중간엽 세포, 혈관모세포, MEK/ERK 신호전달 억제제, BMP
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
52
records
(took 0.027 seconds)
