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公开(公告)号：KR100768089B1
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：KR1020060055481
申请日：2006-06-20
Applicant: 한국전자통신연구원
CPC classification number: G01N30/6095 , B01L3/5027
Abstract: 1. 청구범위에 기재된 발명이 속하는 기술분야
본 발명은 친화 크로마토그래피를 위한 미세장치에 관한 것이다.
2. 발명이 해결하려고 하는 기술적 과제
친화 크로마토그래피 미세장치에 열민감성 고분자 메트릭스를 이용하여 생체물질의 선택적인 분리 및 정제를 하기 위한 것이다.
3. 발명의 해결방법의 요지
본 발명은 미소 유체가 흐르는 유입구 및 유출구와, 반응을 위해 유체를 한정하는 반응챔버를 포함하는 상부기판; 및 미소온도 제어가 가능한 미세전극과 상기 미세전극 상에 형성되어 온도의 변화에 따라 수축 및 신장이 이루어지는 열민감성 고분자 메트릭스를 포함하는 하부기판을 구비한다.
친화 크로마토그래피, 열민감성 고분자, PNIPAAm-
公开(公告)号：KR1020070056907A
公开(公告)日：2007-06-04
申请号：KR1020060055481
申请日：2006-06-20
Applicant: 한국전자통신연구원
CPC classification number: G01N30/6095 , B01L3/5027 , B01L3/502715 , B01L2200/0647 , B01L2300/0645 , B01L2300/18 , G01N30/30
Abstract: An affinity chromatography microdevice is provided to easily control the reaction between a target material and a capture material according to temperature and be suitable for selectively separating and refining a plurality of biomaterials. And a method for preparing the same is provided. The affinity chromatography microdevice comprises a top board and a bottom board. The bottom board includes an insulating heating thin film(106a) formed by etching a predetermined rear portion of a substrate and is thermally isolated from a peripheral portion, a heater(102) formed on the insulating heating thin film to heat a reaction chamber(118), a temperature sensor formed on the insulating heating thin film to sense a temperature of the reaction chamber, a microelectrode(110) formed on the insulating heating thin film to sense a bonding of a target material, an insulating layer(108) surrounding the heater and the temperature sensor, a PNIPAAm(123) contracted or expanded according to temperature change, and a capture material(124) capturing the target material. The top board includes an inlet(114) through which a solution is flown in, a passage(116) through which the solution moves, a reaction chamber in which the solution reacts, and an outlet(120) through which the solution is discharged after the reaction on a second substrate(112) formed of silicon or plastic.
Abstract translation: 提供亲和层析微型装置以根据温度容易地控制目标材料和捕获材料之间的反应，并适合于选择性分离和精制多种生物材料。 并提供其制备方法。 亲和层析微装置包括顶板和底板。 底板包括通过蚀刻基板的预定后部并与周边部分热绝缘而形成的绝缘加热薄膜（106a），形成在绝缘加热薄膜上的加热器（102），以加热反应室 ），形成在所述绝缘加热薄膜上以感测所述反应室的温度的温度传感器，形成在所述绝缘加热薄膜上以检测目标材料的接合的微电极（110），围绕所述绝缘层的绝缘层（108） 加热器和温度传感器，根据温度变化收缩或膨胀的PNIPAAm（123）和捕获目标材料的捕获材料（124）。 顶板包括溶液流过的入口（114），溶液移动通过的通道（116），溶液反应的反应室和溶液在其后排出的出口（120） 在由硅或塑料形成的第二衬底（112）上的反应。
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43.发明授权바이오 칩을 위한 플라스틱 구조체, 그를 이용한 미소가열기, 미소 반응기, 미소 반응기 어레이 및 마이크로어레이 有权用于生物芯片，微制造热装置，微制造反应堆，微制造反应堆阵列和使用其的微阵列的塑料微制造结构
公开(公告)号：KR100535817B1
公开(公告)日：2005-12-12
申请号：KR1020030097066
申请日：2003-12-26
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: H01L23/02
CPC classification number: B01J19/0093 , B01J2219/00495 , B01J2219/00605 , B01J2219/0061 , B01J2219/00619 , B01J2219/00621 , B01J2219/00635 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00783 , B01J2219/00804 , B01J2219/00833 , B01J2219/00853 , B01J2219/00858 , B01J2219/00873 , B01J2219/00961 , B01L3/502707 , B01L3/50851 , B01L2200/12 , B01L2200/147 , B01L2300/0819 , B01L2300/12 , B01L2300/1827 , B33Y80/00 , C40B60/14
Abstract: 본 발명은 바이오 칩에 적용이 가능한 플라스틱 미세 구조체, 그를 이용한 미소 가열기, 미소 반응기, 미소 반응기 어레이 및 마이크로 어레이에 관한 것이다. 포토 리소그래피 공정이 가능한 정도의 표면 편평도를 가지며 일부 혹은 전체에서 열적 고립이 가능하고 열적 질량이 적은 얇은 두께의 절연성 플라스틱으로 가열영역을 제공하기 위한 플라스틱 구조체를 제작한다. 플라스틱 구조체의 가열영역 위에 가열수단, 온도 감지를 위한 온도센서, 전극 및 전극패드를 형성하여 미소 가열기를 구성한다. 본 발명에 따르면 저비용으로 용이하게 소자를 제작할 수 있고, 가열영역이 플라스틱 박막으로 형성됨으로써 저전력으로도 균일한 온도 제어가 가능해지며, 여러가지 시료들을 빠르게 열처리하여 반응 및 분석할 수 있다.
Abstract translation: 本发明提供一种塑料微制造结构，微制造热装置，微制造反应器，微制造反应器阵列和使用其的微阵列，其可以应用于生物芯片，并且本发明可以制造塑料微制造结构以提供 通过绝缘塑料的加热区域，其具有薄的厚度，足够的平坦度，以允许执行光刻工艺，其一些或总面积的热隔离和小的热质量，以及在 形成塑料微加工结构，加热器，用于感测温度的温度传感器，电极和电极焊盘，从而制造微制造加热装置，从而可以以低成本容易地制造元件，并且加热区域由 塑料薄层，使得即使在低功率下也能进行均匀的温度控制，并且各种样品可以在fa处进行热处理 速度获得反应和分析。
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公开(公告)号：KR100509254B1
公开(公告)日：2005-08-23
申请号：KR1020030032527
申请日：2003-05-22
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: B01J19/00
CPC classification number: G05D7/0186 , Y10T137/2076 , Y10T137/2224
Abstract: 본 발명은 미세 유체의 이송 시간을 제어할 수 있는 미세 유체 소자에 관한 것으로, 모세관 현상을 이용한 미세 유체 소자에 있어서, 상부 기판과 하부 기판의 사이에 위치한 유체 이송용 유로; 상기 유로를 통하여 이송된 유체가 일시적으로 정지되는 유체정지면; 및 상기 유체 정지면과 연속선상에 있는 유동지연턱을 포함하는 것을 특징으로 하는 미세 유체의 이송 시간을 제어할 수 있는 미세 유체 소자를 제공한다. 본 발명에 따른 미세 유체 소자는 간편한 방법으로 미세 유체의 이송 시간을 제어할 수 있어 매우 유용하다.
Abstract translation: 提供了一种微流体装置，其可以通过使用毛细管现象来控制微流体的流动时间。 微流体装置包括：用于流动流体的流动通道，流动通道形成在顶部基板和底部基板之间，或者在顶部基板，底部基板和中间基板之间; 用于暂停流道中的流体流动的阻流表面; 以及用于延迟在与阻流表面连续的线中形成的流动的隆起。 本研究的微流体装置可以以简单的方式控制流动时间。
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公开(公告)号：KR1020050065896A
公开(公告)日：2005-06-30
申请号：KR1020030097056
申请日：2003-12-26
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: B81B1/00
CPC classification number: B01L3/502707 , B01J2219/00286 , B01J2219/00389 , B01J2219/00495 , B01J2219/00783 , B01J2219/00822 , B01J2219/00831 , B01J2219/00833 , B01J2219/00869 , B01J2219/00873 , B01L7/00 , B01L2300/1827 , C40B60/14 , H05B3/26 , H05B2203/003 , H05B2203/013 , H05B2203/017
Abstract: 본 발명은 미소유체 가열 시스템에 관한 것으로, 챔버, 유로 및 밸브를 제공하는 미소유체제어소자 및 이와 접촉되어 챔버의 내부를 가열시키는 모체로 구성된다. 상기 미소유체제어소자는 챔버, 유로 및 밸브가 형성된 상부기판과, 상부기판에 접합된 박막 형태의 하부기판으로 구성되고, 상기 모체는 가열수단이 형성된 멤브레인과 멤브레인을 지지하는 구조체로 구성된다. 상기 가열수단이 챔버 부분의 하부기판과 국부적으로 접촉되어 챔버의 내부를 가열시키기 때문에 열전달 효율이 극대화되며, 어레이 형태의 챔버를 갖는 구조의 경우 각 챔버의 온도를 독립적으로 제어할 수 있다.
Abstract translation: 提供了一种微流体加热系统，其包括用于提供腔室，流路和阀门的微流控制元件和用于加热与微流控制元件接触的腔室内部的主体， 其中所述微流体控制元件由用于提供所述室，所述流路和所述阀的上基板以及与所述上基板接合的薄膜的下基板构成，所述主体由膜构成，所述膜包括加热装置 并且形成吸入孔，并且用于支撑膜的支撑构件，并且加热装置部分地与室的下基板接触以加热室的内部，使得热传递效率变得最大，并且每个室的温度可以 在配置有排列成阵列的腔室的情况下，可独立控制。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100472058B1
公开(公告)日：2005-03-11
申请号：KR1020020067683
申请日：2002-11-02
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: B01F5/06
Abstract: 본 발명은 미소 유체 혼합을 위한 미소 유체제어 소자에 관한 것으로, 상부 기판 및 하부 기판이 결합되어 미소 유체를 이송 및 혼합하는 미소 유체제어 소자에 있어서, 제1 유체를 이송하는 제1 유로, 제2 유체를 이송하는 제2 유로, 제1 유로 및 제2 유로의 말단과 연결되고, 내부를 가열하기 위한 열선을 포함하는 반응 챔버 및 반응 챔버의 말단에 연결되어 제1 유체 및 제2 유체가 더 이상 이동하지 못하도록 정지시키는 유동정지부를 포함하고, 제1 유로 및 제2 유로를 통해 이송된 제1 유체 및 제2 유체가 상기 반응 챔버에서 만나 층을 이루면, 열선을 이용하여 제1 유체 및 제2 유체를 가열 또는 냉각함으로써 밀도차를 유발시켜 중력에 의해 제1 유체 및 제2 유체를 혼합하는 것을 특징으로 한다. 따라서, 펌프를 사용하지 않고 모세관 현상만으로 유체를 이송, 정지 시키고 혼합 시킬 수 있고, 유로의 형상에 따른 유체 압력강하를 최소화하여 모세관 현상만으로도 유체의 이송가능하며, 추가적인 펌프 없이 유로의 형상, 재질, 부피에 따라 유체의 혼합비율을 결정할 수 있고, 제작 과정을 단순화 할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100475312B1
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：KR1020020078444
申请日：2002-12-10
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B82Y30/00 , C12Q1/6837 , C12Q2565/525 , C12Q2537/1373 , C12Q2563/113 , C12Q2565/607
Abstract: 본 발명은 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법을 제공한다. 본 발명의 DNA 감지체는 서로 상보적이고 타겟 DNA의 염기서열에 대해서도 각각 상보적이지만, 타겟 DNA에 대한 상보성과 둘 사이의 상보성의 정도에 차이가 있는 프로브 DNA와 시그널링 DNA의 하이브리다이제이션을 통해 형성된 이중가닥이 전극에 고정되어 있으며 시그널링 DNA는 전기화학적으로 활성인 화합물이 결합되어 있는 것이다. 또한, 본 발명의 DNA 감지방법은 DNA 감지체에 타겟 DNA 용액을 넣어, 프로브 DNA, 시그널링 DNA 및 타겟 DNA 사이에서 하이브리드를 이루기 위한 경쟁반응을 유도하고, 이어서 시그널링 DNA의 전기화학적 신호를 측정하여 타겟 DNA를 감지하는 것이다. 이와 같이 본 발명에 따른 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법은 타겟 DNA에 직접 표지화를 하지 않으면서도 종래 감지 방법과 같은 정도의 감도를 가지며, DNA 감지 시스템의 소형화에 유리한 전기화학측정 단계에서 세척이 필요 없다는 장점을 갖는다.
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公开(公告)号：KR1020040050587A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：KR1020020078444
申请日：2002-12-10
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B82Y30/00 , C12Q1/6837 , C12Q2565/525 , C12Q2537/1373 , C12Q2563/113 , C12Q2565/607
Abstract: PURPOSE: Chips for detecting DNA and a method for detecting DNA using the same are provided, thereby accomplishing the same sensitivity as conventional method without directly marking the target DNA, and requiring no cleansing process in the electrochemical detection step, so that the DNA detecting system can be small-sized. CONSTITUTION: The chip for detecting DNA comprises an electrode with double stranded DNA which formed by hybridization of probe DNA with signaling DNA which are complementary with each other and with a target DNA, provided that the complement with each other and with the target DNA are different, wherein the signaling DNA contains electrochemically active materials; the electrode of the DNA detecting chip is an electrode array with one or more electrodes; the complement between the nucleotide sequences of the probe DNA and the target DNA is larger than that of the probe DNA and the signaling DNA; the electrochemically active material is selected from ferrocene, ruthenium(Ru), polypyridine or polyphenanthroline complex of osmium(Os), viologen, hydroquinone, anthraquinone and pyrroloquinoline quinone. The method for detecting DNA comprises the steps of: preparing the DNA detecting chip; adding a target DNA solution into the DNA detecting chip to induce competitive reaction among probe DNA, signaling DNA and target DNA to form hybridization; and measuring a change of the electrochemical signal of the signaling DNA before and after the competitive reaction to detect the amount and kinds of the target DNA.
Abstract translation: 目的：提供用于检测DNA的芯片和使用其的检测DNA的方法，从而在不直接标记靶DNA的情况下实现与常规方法相同的灵敏度，并且在电化学检测步骤中不需要清洁过程，使得DNA检测系统 可以小型化。 构成：用于检测DNA的芯片包括具有双链DNA的电极，其通过探针DNA与信号DNA杂交形成，所述信号DNA彼此互补并与靶DNA互补，条件是互补物与靶DNA不同 其中信号DNA含有电化学活性物质; DNA检测芯片的电极是具有一个或多个电极的电极阵列; 探针DNA和靶DNA的核苷酸序列之间的互补性大于探针DNA和信号转导DNA的互补序列; 电化学活性物质选自二茂铁，钌（Ru），聚吡啶或锇（Os），紫罗烯酮，氢醌，蒽醌和吡咯并喹啉醌的聚菲咯啉络合物。 检测DNA的方法包括以下步骤：制备DNA检测芯片; 将目标DNA溶液加入到DNA检测芯片中，以诱导探针DNA，信号转导DNA和靶DNA之间的竞争性反应，形成杂交; 测定竞争反应前后信号DNA的电化学信号的变化，检测目标DNA的量和种类。
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公开(公告)号：KR1020040013731A
公开(公告)日：2004-02-14
申请号：KR1020020046794
申请日：2002-08-08
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: G01N27/27
CPC classification number: B01L3/502707 , B01L3/50273 , B01L3/502746 , B01L2200/16 , B01L2300/0645 , B01L2300/0867 , B01L2400/0406 , B01L2400/0442 , B01L2400/0487 , B01L2400/0688 , B01L2400/086 , B01L2400/088 , B33Y70/00 , B33Y80/00 , Y10T436/25
Abstract: PURPOSE: A microfluidic device is provided to control the minimum amount of fluid with reducing manufacturing cost and improving productivity by completely removing liquid solution from a chamber. CONSTITUTION: A first fluid injection port(5) and a second fluid injection port(10) are formed in a fluid substrate(100). A first fluid injection port chamber(15), an isolation protrusion(25), a reaction chamber(20), a fluid delaying section(30) and a detecting chamber(35) are formed at one side of the fluid substrate(100). A test sample introduced into the first fluid injection port(5) is moved into the detecting chamber(35) through the first fluid injection port chamber(15), the isolation protrusion(25), the reaction chamber(20), and the fluid delaying section(30) by means of a capillary phenomenon. In addition, a second fluid injection port chamber(40), a fluid path(45) and a waste fluid chamber(50) are formed in the fluid substrate(100).
Abstract translation: 目的：提供微流体装置以通过从腔室中完全去除液体溶液来降低制造成本并提高生产率来控制最小量的流体。 构成：流体基板（100）中形成有第一流体注入口（5）和第二流体注入口（10）。 在流体基板（100）的一侧形成有第一流体注入口室（15），隔离突起（25），反应室（20），流体延迟部分（30）和检测室（35） 。 引入第一流体注入口（5）的测试样品通过第一流体注入口腔（15），隔离突起（25），反应室（20）和流体 延迟部分（30）通过毛细管现象。 此外，流体基板（100）中形成有第二流体注入口室（40），流体路径（45）和废液室（50）。
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