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公开(公告)号:KR1020090048750A
公开(公告)日:2009-05-15
申请号:KR1020070114770
申请日:2007-11-12
Applicant: 주식회사 디비하이텍 , 한국화학연구원
IPC: C07D231/54 , A01N43/56
Abstract: 테트라하이드로인다졸계 화합물 및 이를 포함하는 제초제가 제공된다.
상기 화합물은 과수원 등의 비선택성 제초제로서뿐만 아니라 옥수수, 밀 또는 벼와 같은 유용한 작물에는 약해를 주지 않으면서 화본과 및 광엽잡초를 잘 방제할 수 있다.-
公开(公告)号:KR1020050122087A
公开(公告)日:2005-12-28
申请号:KR1020040047240
申请日:2004-06-23
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C67/40 , C07C69/736
CPC classification number: C07C309/73 , C07B2200/07 , C07C67/11 , C07C69/712 , C07C69/78
Abstract: 본 발명은 광학활성 (
R )-2-페녹시프로피온산 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는
p- 치환된 페놀 유도체와 알킬 (
S )-2-아릴술포닐옥시프로피오네이트를 반응 원료물질로 사용하고, 이를 알칼리금속염 염기와 탄화수소 용매 존재 하에서 60 ∼ 100 ℃ 온도로 반응시켜 다음 화학식 1로 표시되는 광학활성 (
R )-2-페녹시프로피온산 유도체를 고순도로 제조하는 방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서, A는 벤조일옥시(BzO)기, 아세톡시(AcO)기,
p- 톨루엔술포닐옥시(
p- TsO)기, 또는 C
1 -C
6 의 지방족 아실기를 나타내고; R은 수소원자 또는 C
1 -C
6 의 알킬기를 나타낸다.-
公开(公告)号:KR100419856B1
公开(公告)日:2004-02-25
申请号:KR1020000032436
申请日:2000-06-13
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A01N43/76
Abstract: 본 발명은 제초활성이 우수한 다음 화학식 1로 표시되는 페녹시프로피온 아미드 화합물과 벼농사에서 발생하는 피 방제하는 방법, 그리고 이들 화합물을 포함하는 제초제 조성물에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서 :
R은 수소원자, 또는 메틸기를 나타내고; X는 수소원자, 또는 플루오로원자를 나타내고; W는 술폰기(-SO
2 -), 카르보닐기(-CO-), 또는 (CH
2 )
n (이때 n은 0 또는 1의 정수임)을 나타내고; R
1 과 R
2 는 서로 같거나 다른 것으로서 수소원자, C
1 ∼C
6 의 알킬기, C
3 ∼C
6 의 싸이클로알킬기, C
1 ∼C
4 의 알콕시기, C
2 ∼C
6 의 알케닐기, 또는 C
2 ∼C
6 의 알키닐기를 나타낸다.-
公开(公告)号:KR100343551B1
公开(公告)日:2002-07-19
申请号:KR1019990045282
申请日:1999-10-19
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/10 , C07D231/14
Abstract: 본발명은 4-알콕시카르보닐-5-클로로피라졸유도체의제조방법에관한것으로서, 더욱상세하게는 4-알콕시카르보닐-5-히드록시피라졸화합물을출발물질로하고 POCl와 4차암모늄염을반응물질로사용하여염소화반응을수행하고, 또한반응생성물중에부생성물로존재하게되는 4-클로로카르보닐-5-클로로피라졸유도체에대해서는선택적인에스테르화반응을수행하여농업분야에서작물보호제의중요중간체화합물로서공지되어있는다음화학식 1로표시되는 4-알콕시카르보닐-5-클로로피라졸유도체를고수율로수득하는개선된제조방법에관한것이다. 상기화학식 1에서 : R은 C∼C의알킬기, 피리딜기또는페닐기를나타내고; R는수소원자, C∼C의알킬기또는 C∼C의할로알킬기를나타내고; R는 C∼C의알킬기를나타낸다.
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公开(公告)号:KR100290535B1
公开(公告)日:2001-09-17
申请号:KR1019980044313
申请日:1998-10-22
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 2-페닐알칸산의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 5,6-디히드로-2(4H)-벤조퓨란온을 출발물질로 하고 유기산 알카리금속염을 촉매로하여 보다 온화한 조건으로 반응을 수행하는 다음 화학식 1로 표시되는 2-페닐알칸산의 제조방법에 관한 것이다.
상기 화학식 1에서 :
R
1 은 수소원자, C
1 ∼C
6 의 알킬기, 페닐기, 벤조일기, 페녹시기, 퓨로일기 또는 테노일기를 나타내고; R
2 는 수소원자, C
1 ∼C
6 알킬기 또는 페닐기를 나타내고; R
3 는 수소원자, C
1 ∼C
6 의 알킬기, 페닐기, 피리딜기, 나프틸기 또는 티오펜일기를 나타낸다.-
公开(公告)号:KR1020010037636A
公开(公告)日:2001-05-15
申请号:KR1019990045282
申请日:1999-10-19
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D231/10 , C07D231/14
Abstract: PURPOSE: Provided is a method for producing 4-alkoxycarbonyl-5-chloropyrazol derivative in higher yield than conventional methods. CONSTITUTION: The method for producing 4-alkoxycarbonyl-5-chloropyrazol derivative of the formula (1) comprises the steps of: reacting 4-alkoxycarbonyl-5-hydroxypyrazole represented by formula (2) with POCl3 and tertiary ammonium salt for chlorination of compound of formula (2); removing an excess of POCl3 by distillation under reduced pressure to obtain a residual solution; and adding aliphatic alcohols into the residual solution for esterification of the chlorinated 4-alkoxycarbonyl-5-hydroxypyrazole, in which R1 is alkyl, pyridyl, or phenyl having C1 to C4; R2 is hydrogen, C1 to C6 alkyl, or C1 to C6 haloalkyl; R3 is C1 to C6 alkyl; and the tertiary ammonium salt is tetramethyl ammonium chloride, benzyltrimethyl ammonium chloride or benzyltriethyl ammonium chloride.
Abstract translation: 目的:提供比常规方法更高产率的4-烷氧基羰基-5-氯吡唑衍生物的制备方法。 构成:式(1)的4-烷氧基羰基-5-氯吡唑衍生物的制备方法包括以下步骤:将由式(2)表示的4-烷氧基羰基-5-羟基吡唑与POCl 3和叔铵盐反应,以氯化化合物 公式(2); 通过减压蒸馏除去过量的POCl 3,得到残余溶液; 并向残留的溶液中加入脂族醇以酯化氯化的4-烷氧基羰基-5-羟基吡唑,其中R 1是烷基,吡啶基或具有C 1至C 4的苯基; R2是氢,C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基; R3是C1-C6烷基; 叔铵盐为四甲基氯化铵,苄基三甲基氯化铵或苄基三乙基氯化铵。
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公开(公告)号:KR100267506B1
公开(公告)日:2000-11-01
申请号:KR1019980000502
申请日:1998-01-10
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D487/04
Abstract: PURPOSE: Provided are novel sulfonamide derivatives represented by chemical formula 1 and herbicide compositions containing the same, which have superior herbicidal selectivity against various weeds with general application amount of 0.01¯ 10kg/ha. The sulfonamide derivatives are preferably mixed with additives or carriers for more effective applications. CONSTITUTION: The novel sulfonamide derivatives are represented by the chemical structure 1, where Ra represents hydrogen atom, halogen atom, C1¯C6 alkyl group, or C1¯C3 mono or poly haloalkyl group; Rb represents hydrogen atom, halogen atom, C1¯ C6 alkyl group, 1¯3 halogen substituted C1¯C6 haloalkyl group, C1¯C3 alkyl carbonyl group, or C1¯C6 alkoxycarbonyl group; Rc represents hydrogen atom, halogen atom, C 1¯C6 alkyl group, or C1¯C6 haloalkyl group; E is N or CH; X, Y, and Z are independently hydrogen atom, halogen atom, C1¯C6 alkyl group, C1¯C6 alkoxy group, C1¯C6 mono or poly haloalkyl group, or C1¯C6 mono or poly haloalkoxy group.
Abstract translation: 目的:提供由化学式1表示的新型磺酰胺衍生物和含有该化合物的除草剂组合物,其具有对各种杂草的优良除草选择性,一般施用量为0.01〜10kg / ha。 磺酰胺衍生物优选与添加剂或载体混合以用于更有效的应用。 构成:新型磺酰胺衍生物由化学结构1表示,其中Ra表示氢原子,卤素原子,C 1 -C 6烷基或C 1 -C 3单或多卤代烷基; R b表示氢原子,卤原子,C 1 -C 6烷基,1〜3卤素取代的C 1 -C 6卤代烷基,C 1 -C 3烷基羰基或C 1 -C 6烷氧基羰基; Rc表示氢原子,卤素原子,C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6卤代烷基; E为N或CH; X,Y和Z独立地为氢原子,卤素原子,C 1 -C 6烷基,C 1 -C 6烷氧基,C 1 -C 6单或多卤代烷基或C 1 -C 6单卤代烷基或聚卤代烷氧基。
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公开(公告)号:KR1019960014120A
公开(公告)日:1996-05-22
申请号:KR1019940027152
申请日:1994-10-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/12
Abstract: 본 발명은 제초성 술폰아미드 유도체 화합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 벼농업에 있어서 발아전및/ 또는 발아후 처리 제초제로서 유용한 에리스로 입체이성체를 갖는 다음 일반식(I)로 표시되는 술폰아미드 유도체 화합물과 이를 사용하는 새로운 방법 및 이들 화합물을 포함하는 농업적으로 적절한 조성물에 관한 것이다.
여기서 P와 Q는 서로 같거나 다른 것으로서 각각 CH 또는 N을 나타내고 P와 Q를 포함하는 아르마틱환은 벤젠 또는 피리딘환을 나타내며; R
1 은 H 또는
를 나타내며, 여기서 R
6 는 C
1 ∼C
3 의 알킬기, C
1 ∼C
3 의 할로알킬기. C
2 ∼C
3 의 알케닐기, C
2 ∼C
3 의 알키닐기이고, X
a 는 O, S, NH 또는 NR
a 기를 나타내고; R
2 는 C
1 ∼C
2 의 알킬기이고; X와 Y는 각각 C
1 ∼C
2 의 알킬기, C
1 ∼C
2 의 알콕시기, C
1 ∼C
2 의 할로알콕시기 또는 할로겐을 나타낸다.-
公开(公告)号:KR1019950014106A
公开(公告)日:1995-06-15
申请号:KR1019930023830
申请日:1993-11-10
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D409/04
Abstract: 본 발명은 하기 일반식( I )로 표시되는 티오펜설포닐우레아 유도체, 그의 제조방법 및 이를 이용한 제초제에 관한 것이다.
상기식에서, T는 하기 구조의 T1, T2또는 T3를 나타낸다.
상기식에서, E는 단일결합을 나타내고; R은 수소 또는 C
1-4 아실이며; R
1 은 1내지 3개의 할로겐에 의해 치환된 C
1-6 알킬이고: R
2 는 수소, C
1-3 알킬, C
1-3 할로알킬, 할로겐, 시아노, C
1-3 알콕시, C
1-3 할로알콕시,아미노, 메틸아미노, 미데틸아미노, C
1-2 알킬(C
1-2 알콕시, C
1-2 할로알콕시, 티온, 메틸티오, 시아노 또는 하이드록시로 치환된다)이며; A는 하기 구조식 Al내지 A4를 나타낸다.
상기식에서, X는 수소, C
1-4 알킬, C
1-4 알콕시, C
1-4 ,할로알킬, C
1-4 알킬티오, C
1-4 할로알킬티오, 할로겐,C
2-5 알콕시알킬, C
2-5 알콕시알콕시, 이미노, C
1-3 알킬아미노, 디(C
1-3 알킬)아미노 또는 C
3-5 사이클로 알킬이고; X
1 은 C
1-2 알킬, C
1-2 알콕시, C
1-2 알킬티오이며 ; Y는 수소, C
1-4 알킬, C
1-4 알콕시, C
1-4 할로알킬티오,C
1-4 알킬티오, C
2-5 알콕시알킬, C
2-5 알콕시알콕시, 아미노, C
1-3 알킬아미노, 디(C
1-3 알킬)아미노, C
3-4 알케닐옥시, C
3-4 알키닐옥시, C
2-5 알킬티오알킬, C
1-4 할로알킬, C
2-4 알키닐, 아지도, 시아노, C
2-5 알킬설피닐알킬, C
2-5 알킬설포닐알킬, 하이드륵시메틸, C
3-5 사이클로알킬, C
3-5 사이클로알콕시이고; Y
1 은 산소 또는 메틸렌이며; Y
2 는 수소 또는 메틸이고; Z는 N또는 CH이다. 단, X가 불소, 염소, 브롬, 요오드이면 Z는 CH이고, Y는 메톡시, 에톡시, 톡시메틸아미노, 아미노, 메틸아미노, 디메틸아미노 또는 디플루오로 메톡시이며, X또는 Y가 디플루오로메톡시이면 Z는 CH이고, X및 Y의 탄소원자 수를 합하여 4이상이면 R
2 의 탄소원자수는 4이하이다. -
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