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    광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트 유도체의 제조방법
    41.
    发明授权
    광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트 유도체의 제조방법 失效
    制备光学活性亚烷基3-羟基丁酸酯衍生物的方法

    公开(公告)号：KR100893763B1

    公开(公告)日：2009-04-20

    申请号：KR1020070087036

    申请日：2007-08-29

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 이혁 ,  김범태 ,  허정녕 ,  장성연 ,  박노균

    IPC: C12P41/00

    Abstract: 본 발명은 광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 캔디다 안타르크티카(
    Candida

    antarctica ) 유래의 리파제, 슈도모나스 세파시아(
    Pseudomonas

    cepacia ) 유래의 리파제, 리조무코어 미에헤이(
    Rhizomucor

    miehei ) 유래의 리파제, 버코올데리아 세파시아(
    Burkholderia
    cepacia ) 유래의 아마노(Amano) PS 리파제, 아마노 리파제 PS-CI, 아마노 리파제 PS-CII, 또는 아마노 리파제 PS-DI, 리파제-OF 촉매 존재 하에, 라세믹 β-락톤 유도체를 알코올과 반응시켜 입체선택적으로 가알코올분해(alcoholysis) 반응을 수행한 후, 다시 산 존재하에 가알코올분해하여 (S) 및 (R)-형태의 광학활성체로서의 광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트를 얻는 것을 특징으로 한다.
    광학활성 알킬 3-하이드록시부타노에이트, 리파제 촉매, 라세믹 β-락톤

    β-아미노알콜 유도체를 포함하는 ＴＮＦ-α 매개성 질환의예방 또는 치료용 약학 조성물
    42.
    发明公开
    β-아미노알콜 유도체를 포함하는 ＴＮＦ-α 매개성 질환의예방 또는 치료용 약학 조성물 无效
    包含用于预防或治疗TNF-α的β型 - 氨基醇衍生物的药物组合物; 介导 - 疾病

    公开(公告)号：KR1020080055756A

    公开(公告)日：2008-06-19

    申请号：KR1020080039550

    申请日：2008-04-28

    Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 오스코텍

    Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이혁 ,  허정녕 ,  장성연 ,  박노균 ,  이우길 ,  김성환 ,  김정근 ,  김세원 ,  고선일 ,  장순화

    IPC: A61K31/045 ,  A61K31/435 ,  A61P35/00

    CPC classification number: Y02A50/411

    Abstract: A pharmaceutical composition comprising beta-aminoalcohol derivatives is provided to inhibit secretion of TNF-alpha(tumor necrosis factor-alpha), so that the composition is useful for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases. A pharmaceutical composition for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases comprises beta-aminoalcohol derivatives represented by the formula(1), wherein R^1 is phenyl optionally substituted by halogen; R^2 is pyridinyl optionally substituted by cyano or halogen, pyrimidinyl, indolyl or quinolyl; R^3 is hydrogen or C1-4 alkyl; and daily dosage of the compounds is 0.1-10 mg/kg for parenteral administration or 1-100mg/kg for oral administration.

    Abstract translation: 提供包含β-氨基醇衍生物的药物组合物以抑制TNF-α（肿瘤坏死因子-α）的分泌，使得该组合物可用于预防或治疗TNF-α介导的疾病。 用于预防或治疗TNF-α介导的疾病的药物组合物包括由式（1）表示的β-氨基醇衍生物，其中R 1是任选被卤素取代的苯基; R 2是任选被氰基或卤素取代的吡啶基，嘧啶基，吲哚基或喹啉基; R 3是氢或C 1-4烷基; 化合物的日剂量为0.1-10mg / kg用于胃肠外给药或1-100mg / kg口服给药。

    2-이미노벤조이미다졸 유도체를 포함하는 살균제 조성물
    48.
    发明授权
    2-이미노벤조이미다졸 유도체를 포함하는 살균제 조성물 失效
    含有二氨基苯并咪唑衍生物的抗菌组合物

    公开(公告)号：KR100967889B1

    公开(公告)日：2010-07-06

    申请号：KR1020080010723

    申请日：2008-02-01

    Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사경농

    Inventor： 김범태 ,  허정녕 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  최경자

    IPC: A01N43/50

    Abstract: 본 발명은 활성 성분으로서 하기 화학식 1의 2-이미노벤조이미다졸 유도체를 포함하는 살균제 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 2-이미노벤조이미다졸 유도체는 특히 식물 역병에 대한 살균 효과가 매우 우수하다:
    화학식 1

    상기 식에서,
    R
    1 은 C
    1-7 알킬; C
    2-7 알케닐; -CH
    2 CH
    2 NR
    0 (이때, R
    0 은 디에틸 또는 -CH
    2 CH
    2 OCH
    2 CH
    2 -이다); 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 또는 C
    1-3 알킬로 치환된 벤질이고;
    R
    2 는 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 원자, 아릴 또는 아릴옥시로 치환된 페닐; 나프틸; 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 원자, C
    1-3 알킬 또는 C
    1-3 알콕시로 치환된 페녹시메틸; 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 원자로 치환된 페닐아이속사졸; 또는 치환되지 않거나 1개의 할로겐 원자로 치환된 4-메틸-3-페닐-1,2,4-옥사다이아졸-5(4H)-온이다.

    벤조싸이아졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는살균제 조성물
    49.
    发明公开
    벤조싸이아졸 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는살균제 조성물 失效
    苯并噻唑衍生物及其制备方法及其含有的抗菌组合物

    公开(公告)号：KR1020090080413A

    公开(公告)日：2009-07-24

    申请号：KR1020080006333

    申请日：2008-01-21

    Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사경농

    Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  장경수

    IPC: C07D277/82 ,  A01N43/78

    Abstract: A benzothiazole derivatives is provided to prevent the generation of drug resistance bacteria and improve the sterilization effect to plant late blight. A benzothiazole derivative is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, X is H or C1-4 alkoxyl. The structure of Y is selected among structure formulas a, b, c, d, e, and f. The left side of Y is connected to N, the right side is connected to Z. R2 is H or C1-4 alkyl. Z is phenyl; phenyl which is substituted with one selected among halogen atom, cyano, methyl, nitro, phenyl, phenoxy, trifluoromethyl and hydroxyl, and isoxazole which is substituted with phenyl, chlorophenyl, or dichlorophenyl.

    Abstract translation: 提供苯并噻唑衍生物以防止产生耐药性细菌，并提高灭菌效果，使植物晚疫病发生。 苯并噻唑衍生物由化学式1表示。在化学式1中，X是H或C 1-4烷氧基。 Y的结构选自结构式a，b，c，d，e和f。 Y的左侧与N相连，右侧与Z连接，R2为H或C1-4烷基。 Z是苯基; 被卤素原子，氰基，甲基，硝基，苯基，苯氧基，三氟甲基和羟基中的一个取代的苯基，被苯基，氯苯基或二氯苯取代的异恶唑。

    항암 활성을 갖는 페난트렌 락탐 유도체, 이의 제조방법 및이를 포함하는 약학 조성물
    50.
    发明公开
    항암 활성을 갖는 페난트렌 락탐 유도체, 이의 제조방법 및이를 포함하는 약학 조성물 失效
    具有抗癌活性的苯丙氨酸衍生物衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物

    公开(公告)号：KR1020090039038A

    公开(公告)日：2009-04-22

    申请号：KR1020070104435

    申请日：2007-10-17

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  민용기 ,  최상운 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  김좌겸 ,  김영하 ,  박미경

    IPC: C07D209/90 ,  A61K31/403 ,  A61P35/00

    CPC classification number: C07D491/04

    Abstract: A phenanthrene lactam derivative having the anticancer activity is provided to prevent and treat cancer and disease with excellent anticancer activity. A phenanthrene lactam derivative having chemical formula 1 is produced by reaction of the compound of chemical formula 2 and the compound of chemical formula 3 in a solution. R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7R is hydrogen, halogen, hydroxy, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy or aryloxy. R4 and R5, R5 and R6, or R6 and R7 forms dioxol. R8 is the hydrogen or the C1-6 alkyl. The composite for preventing caner and pharmaceutical treatment comprises the phenanthrene lactam derivative of chemical formula 1 or pharmaceutically allowable salt.

    Abstract translation: 提供具有抗癌活性的菲内酰胺衍生物，以预防和治疗具有优异抗癌活性的癌症和疾病。 具有化学式1的菲内酰胺衍生物通过化学式2的化合物和化学式3的化合物在溶液中的反应来制备。 R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7R是氢，卤素，羟基，C1-6烷基，C1-6烷氧基或芳氧基。 R4和R5，R5和R6，或R6和R7形成二氧杂环戊烯。 R8是氢或C1-6烷基。 用于预防癌症和药物治疗的复合物包括化学式1的菲内酰胺衍生物或药学上可允许的盐。

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