Abstract:
본 발명은 3-(4-클로로페닐)벤조[4, 5]이미다조[2, 1-b]싸이아졸-6-카복실산 의 MCH 신호 전달 조절 기능에 관한 것으로, 3-(4-클로로페닐)벤조[4, 5]이미다조[2, 1-b]싸이아졸-6-카복실산 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하여 MCH 신호 전달 조절과 관련된 다양한 질환, 예를 들어 비만, 당뇨병, 우울증, 불안증 등을 치료 또는 예방하는데 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 PDE 9A를 저해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 발명은 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명은 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 PDE 9A 관련 질환의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 PDE 9A 관련 질환의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.
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본 발명은 신규의 벤조일사이클로헥산다이온 화합물과 이의 제조방법, 그리고 이 화합물을 포함하는 제초제에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 벼 작물에 대한 안전성이 높으면서 화본과 잡초, 사초과 잡초 또는 광엽 잡초에 대한 제초활성이 우수하므로 수면처리용 또는 경엽처리용 제초제로 유용하다.
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본 발명은 N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암 등과 같은 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신-II 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 벤조옥사지논 유도체는 유로텐신-II 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써, 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병 및 암과 같은 유로텐신-II 수용체 과활성에 의한 질환을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing secondary amine-substituted benzopyrane derivative is provided to prevent or treat macular degeneration. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating macular degeneration contains a compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition is used in the form of eye drops and the active ingredients are delivery to retina. Eye drops for preventing or treating macular degeneration contain the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating macular degeneration contains (2R,3R,4S)-6-amino-4-[N-(4-chlorophenyl)-N-(1H-imidazole-2-ylmethyl)amino]-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
Abstract:
본 발명은 피리딜이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 신경 염증 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 피리딜이미다졸 유도체는 세포에 독성을 나타내지 않을 뿐만 아니라, 리포폴리사카라이드(LPS)에 의해 활성화된 소신경교세포에서 일산화질소 및 TNF-α의 증가를 현저하게 억제하고, IL-β, iNOS 및 TNF-α의 유전자 발현을 억제하고, NF-kB의 핵으로의 이동의 억제 및 NF-kB의 DNA 결합을 약화시키고, ERK와 JNK의 활성을 억제한다. 더불어 LPS로 인해 활성화된 소신경교세포가 신경모세포종에 미치는 손상에 대하여 보호효과를 나타내고, 마우스 신경염증 모델에서 소신경교세포의 활성을 억제하며, LPS에 의해 활성화되는 대표적 신호전달 경로인 TLR4 신호전달경로의 유전자 발현을 감소시킴으로써 신경염증과 관련된 소신경교세포의 활성을 효과적으로 억제하므로 알츠하이머병, 파킨슨병, 헌팅턴병, 루게릭병, 크로이츠펠트야콥병, 다발성 경화증 등과 같은 신경 염증 질환의 예방 또는 치료제로 유용하게 사용될 수 있다. 피리딜이미다졸 유도체, 소신경교세포 활성 억제, 신경 염증 질환