A PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN MWW ZEOLITIC MATERIAL COMPRISING BORON AND TITANIUM

    公开(公告)号:ZA201702330B

    公开(公告)日:2019-07-31

    申请号:ZA201702330

    申请日:2017-04-03

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A process for the preparation of a zeolitic material having an MWW framework structure and comprising boron and titanium, the process comprising (i) providing an aqueous synthesis mixture comprising a silica source, a boron source, a titanium source, and an MWW templating agent; (ii) heating the aqueous synthesis mixture to a temperature in the range of from 160 to 190 ° C.; (iii) subjecting the synthesis mixture (ii) to hydrothermal synthesis conditions, obtaining, in its mother liquor, a precursor of the zeolitic material; (iv) separating the precursor from its mother liquor; (v) calcining the separated precursor, obtaining the zeolitic material having an MWW framework structure and comprising boron and titanium.

    PROCESS FOR THE PREPARATION OF A ZEOLITIC MATERIAL

    公开(公告)号:MY169244A

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:MYPI2014002279

    申请日:2013-02-05

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The present invention relates to a process for process for the preparation of a zeolitic material which process comprises (i) providing a boron-containing zeolitic material and (ii) deboronating the boron-containing zeolitic material by treating the boron-containing zeolitic material with a liquid solvent system thereby obtaining a deboronated zeolitic material, which liquid solvent system does not contain an inorganic or organic acid, or a salt thereof. (No suitable figure)

    Postratamiento de un material zeolítico

    公开(公告)号:ES2697129T3

    公开(公告)日:2019-01-22

    申请号:ES13774183

    申请日:2013-10-09

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Un proceso para el postratamiento de un material zeolítico, comprendiendo el proceso (i) proporcionar un material zeolítico, en donde la estructura de armazón del material zeolítico comprende YO2 y X2O3, donde Y es un elemento tetravalente y X es un elemento trivalente, y donde Y se selecciona del grupo que consiste en Si, Sn, Ti Zr, Ge y combinaciones de dos o más de los mismos, y en donde X se selecciona del grupo que consiste en Al, B, In, Ga, Fe y combinaciones de dos o más de los mismos; (ii) someter el material zeolítico proporcionado en (i) a un método que comprende (a) tratar el material zeolítico con una solución acuosa que tiene un pH de como máximo 5, en donde la solución acuosa comprende un ácido orgánico y/o un ácido inorgánico; (b) tratar el material zeolítico obtenido de (a) con un sistema acuoso líquido que tiene un pH en el rango de 5.5 a 8 y una temperatura de al menos 75 °C, en donde el sistema acuoso líquido comprende al menos 90 % en peso de agua; en donde en (ii) y después de (b), el material zeolítico se somete opcionalmente a al menos un tratamiento adicional de acuerdo con (a) y/o al menos un tratamiento adicional de acuerdo con (b); en donde el pH de la solución acuosa de acuerdo con (a) y el pH del sistema acuoso líquido de acuerdo con (b) se determina utilizando un electrodo de vidrio sensible al pH, en donde el material zeolítico proporcionado en (i) tiene una estructura de armazón LEV, CHA, MFI, MWW o BEA.

    A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PROPYLENE OXIDE

    公开(公告)号:SG11201806430TA

    公开(公告)日:2018-09-27

    申请号:SG11201806430T

    申请日:2017-02-16

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A continuous process for the preparation of propylene oxide, comprising a start-up stage and normal run stage, wherein the normal run stage comprises (i) continuously providing a liquid feed stream comprising propene, hydrogen peroxide, acetonitrile, a formate salt, water and optionally propane, wherein in the liquid feed stream, the molar amount of the formate salt relative to the molar amount of hydrogen peroxide at a given point of time during the normal run stage is aN(Fo/H2O2); (ii) continuously passing the liquid feed stream provided in (i) into an epoxidation zone comprising a catalyst comprising a titanium zeolite having framework type MWW, and subjecting the liquid feed stream to epoxidation reaction conditions in the epoxidation zone, obtaining a reaction mixture comprising propylene oxide, acetonitrile, water, the formate salt, optionally propene, and optionally propane; (iii) continuously removing an effluent stream from the epoxidation zone, the effluent stream comprising propylene oxide, acetonitrile, water, at least a portion of the formate salt, optionally propene, and optionally propane; wherein the normal run stage is characterized in an average rate of change of aN(Fo/H2O2) of less than 0 h−1.

    Destilación de corriente parcial
    48.
    发明专利

    公开(公告)号:ES2662584T3

    公开(公告)日:2018-04-09

    申请号:ES14719778

    申请日:2014-04-28

    Abstract: Un proceso continuo para la preparación de óxido de propileno, que comprende (a) hacer reaccionar propeno, opcionalmente mezclado con propano, con peróxido de hidrógeno en un aparato de reacción en presencia de acetonitrilo como disolvente, obteniendo una corriente S0 que sale del aparato de reacción, conteniendo la S0 óxido de propileno, acetonitrilo, agua, al menos un componente adicional B, opcionalmente propeno y opcionalmente propano, en donde el punto de ebullición normal del al menos un componente B es mayor que el punto de ebullición normal de acetonitrilo y en donde el logaritmo decimal del coeficiente de partición octanol-agua (log KOW) del al menos un componente B es mayor que cero; (b) separar óxido de propileno de S0, opcionalmente después de haber separado propeno y opcionalmente propano, obtener una corriente S1 que contiene acetonitrilo, agua y al menos otro componente B; (c) dividir S1 en dos corrientes S2 y S3, en donde el peso total de S3 con respecto al peso total de S1 está en el intervalo de 0.01 a 25%; (d) someter S3 a un fraccionamiento vapor-líquido en una unidad de fraccionamiento, obtener una corriente de fracción de vapor S4 agotada del al menos un componente B, y obtener una corriente de colas líquido S4b agotada de acetonitrilo; (e) reciclar al menos una porción de S4, opcionalmente después del tratamiento, hasta (a) y reciclar al menos una porción de S2, opcionalmente después del tratamiento, hasta (a).

    A PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN MWW ZEOLITIC MATERIAL COMPRISING BORON AND TITANIUM

    公开(公告)号:SG11201701622TA

    公开(公告)日:2017-03-30

    申请号:SG11201701622T

    申请日:2015-09-08

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A process for the preparation of a zeolitic material having an MWW framework structure and comprising boron and titanium, the process comprising (i) providing an aqueous synthesis mixture comprising a silica source, a boron source, a titanium source, and an MWW templating agent; (ii) heating the aqueous synthesis mixture to a temperature in the range of from 160 to 190 ° C.; (iii) subjecting the synthesis mixture (ii) to hydrothermal synthesis conditions, obtaining, in its mother liquor, a precursor of the zeolitic material; (iv) separating the precursor from its mother liquor; (v) calcining the separated precursor, obtaining the zeolitic material having an MWW framework structure and comprising boron and titanium.

    DESTILACION DE CORRIENTE PARCIAL.
    50.
    发明专利

    公开(公告)号:MX2015015149A

    公开(公告)日:2016-06-24

    申请号:MX2015015149

    申请日:2014-04-28

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Un proceso continuo para la preparación de óxido de propileno, que comprende (a) hacer reaccionar propeno, opcionalmente mezclado con propano, con peróxido de hidrógeno en un aparato de reacción en presencia de acetonitrilo como solvente, obteniendo una corriente S0 que contiene óxido de propileno, acetonitrilo, agua, al menos otro componente B, opcionalmente propeno y opcionalmente propano, en donde el punto de ebullición normal del al menos un componente B es mayor que el punto de ebullición normal de acetonitrilo y en donde el logaritmo decádico del coeficiente de partición de octanol-agua (log KOW) del al menos un componente B es mayor que cero; (b) separar óxido de propileno de S0, obteniendo una corriente S1 que contiene acetonitrilo, agua y el al menos otro componente B; (c) dividir S1 en dos corrientes S2 y S3; (d) someter S3 a un fraccionamiento de vapor-líquido en una unidad de fraccionamiento, obteniendo una corriente de fracción de vapor S4 agotada del al menos un componente B; (e) reciclar al menos una porción de S4, opcionalmente después de elaboración, en (a).

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