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公开(公告)号:SG11201504467YA
公开(公告)日:2015-07-30
申请号:SG11201504467Y
申请日:2013-12-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDLETON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: A61K31/495 , C07D487/04 , A61P35/00
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.The compounds of this invention have formula I:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein. Moreover, The compounds of this invention have formula I-A:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.
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公开(公告)号:AU2012315611A8
公开(公告)日:2014-05-08
申请号:AU2012315611
申请日:2012-09-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: CHARRIER JEAN-DAMIEN , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , PIERARD FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE , DURRANT STEVEN JOHN , LITTLER BENJAMIN JOSEPH , ANGELL PAUL , HUGHES ROBERT MICHAEL , SIESEL DAVID ANDREW , URBINA ARMANDO , ZWICKER CARL , LOCONTE NICHOLAS , BARDER TIMOTHY
IPC: C07D413/14 , A61K31/497 , A61P35/00
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; solid forms of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I-l : wherein the variables are as defined herein. Additionally, the compounds of this invention have formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.
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公开(公告)号:CA2950587C
公开(公告)日:2022-06-28
申请号:CA2950587
申请日:2015-05-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , KNEGTEL RONALD , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN
IPC: C07D487/04
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula (I-l) or (I-A); wherein the variables are as defined herein.
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公开(公告)号:ES2884030T3
公开(公告)日:2021-12-10
申请号:ES18212042
申请日:2013-12-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDELTON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D498/10
Abstract: Un compuesto que tiene la formula l-B: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde (I): R1 se selecciona independientemente de flúor, cloro, o -C(J1)2CN; J1 se selecciona independientemente de H o alquilo C1-2; o dos apariciones de J1 junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3-4 miembros opcionalmente sustituido; R3 se selecciona independientemente de H; cloro; flúor; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de halo; cicloalquilo C3-4; -CN; o una cadena alifática C1-3 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática se reemplazan por -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n; L1 es H; un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o una cadena alifática C1-6 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; cada L1 está opcionalmente sustituido con alifático C1-4; -CN; halo; -OH; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; L2 es H; un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o una cadena alifática C1-6 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazadas por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; cada L2 está opcionalmente sustituido con alifático C1-4; -CN; halo; -OH; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o L1 y L2, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo D; el anillo D está opcionalmente sustituido con 0-5 apariciones de JG; el anillo D se selecciona independientemente de un anillo heterociclilo de 3-7 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico, totalmente saturado o parcialmente insaturado, de 7-12 miembros que tiene 1-5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; JG se selecciona independientemente de halo; -N(R°)2; un carbociclilo de 3-6 miembros; un heterociclilo de 3-6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alquilo C1-4 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alquilo están opcionalmente reemplazadas por -O-, -NR-, - C(O)-, o -S(O)n; cada JG está opcionalmente sustituido con 0-2 apariciones de JK. dos apariciones de JG en el mismo átomo, junto con el átomo al cual están unidos, forman un anillo de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; dos apariciones de JG, junto con el anillo D, forman un sistema de anillo puenteado saturado o parcialmente insaturado de 6-10 miembros; JK es un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; L3 se selecciona independientemente de H; cloro; flúor; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de halo; -CN; o una cadena alifática C1-3 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n; n es 0, 1, o 2; y R y R° are H o alquilo C1-4; o: en donde (II): R1 se selecciona independientemente de flúor, cloro, o -C(J1)2CN; J1 se selecciona independientemente de H o alquilo C1-2; o dos apariciones de J1 junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3-4 miembros opcionalmente sustituido; R3 se selecciona independientemente de H; cloro; flúor; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de halo; cicloalquilo C3-4; -CN; o una cadena alifática C1-3 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; L1 es H; un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alifática C1-6 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; cada L1 está opcionalmente sustituido con alifático C1-4; -CN; halo; -OH; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; L2 es H; un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alifática C1-6 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)- o -S(O)n; cada L2 está opcionalmente sustituido con alifático C1-4; -CN; halo; -OH; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o L1 y L2, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo D; el anillo D está opcionalmente sustituido con 0-5 apariciones de JG; L3 es H; alifático C1-3; o CN; el anillo D se selecciona independientemente de un anillo heterociclilo de 3-7 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico totalmente saturado o parcialmente insaturado, de 7-12 miembros que tiene 1-5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; JG se selecciona independientemente de halo; -CN; -N(R°)2; →O; un carbociclilo de 3-6 miembros; un heterociclilo de 3-6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alquilo C1-4 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alquilo están opcionalmente reemplazados por -O-, - NR-, - C(O)-, o -S(O)n; cada JG está opcionalmente sustituido con 0-2 apariciones de JK. dos apariciones de JG en el mismo átomo, junto con el átomo al cual están unidos, forman un anillo de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; dos apariciones de JG, junto con el anillo D, forman un sistema de anillo puenteado saturado o parcialmente insaturado de 6-10 miembros; JK es un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; n es 0, 1 o 2; y R y R° son H o alquilo C1-4; o: en donde (III): R1 se selecciona independientemente de flúor, cloro, o -C(J1)2CN; J1 se selecciona independientemente de H o alquilo C1-2; o dos apariciones de J1 junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3-4 miembros opcionalmente sustituido; R3 se selecciona independientemente de H; cloro; flúor; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de halo; cicloalquilo C3-4; -CN; o una cadena alifática C1-3 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; L1 es H; un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alifática C1-6 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; cada L1 está opcionalmente sustituido con alifático C1-4; -CN; halo; -OH; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; L2 es H; un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alifática C1-6 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; cada L2 está opcionalmente sustituido con alifático C1-4; -CN; halo; -OH; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o L1 y L2, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo D; el anillo D está opcionalmente sustituido con 0-5 apariciones de JG; el anillo D se selecciona independientemente de un anillo heterociclilo de 3-7 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico totalmente saturado o parcialmente insaturado, de 7-12 miembros que tiene 1-5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; JG se selecciona independientemente de halo; -CN; -N(R°)2; un carbociclilo de 3-6 miembros; un heterociclilo de 3 -6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alquilo C1-4 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alquilo están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, - C(O)-, o -S(O)n; cada JG está opcionalmente sustituido con 0-2 apariciones de JK. dos apariciones de JG en el mismo átomo, junto con el átomo al cual están unidos, forman un anillo de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; dos apariciones de JG, junto con el anillo D, forman un sistema de anillo puenteado saturado o parcialmente insaturado, de 6-10 miembros; JK es un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; n es 0, 1 o 2; y R y R° son H o alquilo C1-4; o: en donde (IV): R1 se selecciona independientemente de flúor, cloro, o -C(J1)2CN; J1 se selecciona independientemente de H o alquilo C1-2; o dos apariciones de J1 junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3-4 miembros opcionalmente sustituido; R3 se selecciona independientemente de H; cloro; flúor; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de halo; cicloalquilo C3-4; -CN; o una cadena alifática C1-3 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; L1 es H; un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alifática C1-6 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; cada L1 está opcionalmente sustituido con alifático C1-4; -CN; halo; -OH; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; L2 es H; un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alifática C1-6 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alifática están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, -C(O)-, o -S(O)n; cada L2 está opcionalmente sustituido con alifático C1-4; -CN; halo; -OH; o un anillo no aromático de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o L1 y L2, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo D; el anillo D está opcionalmente sustituido con 0-5 apariciones de JG; el anillo D se selecciona independientemente de un anillo heterociclilo de 3-7 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico totalmente saturado o parcialmente insaturado, de 7-12 miembros que tiene 1-5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; JG se selecciona independientemente de halo; -N(R°)2; un carbociclilo de 3-6 miembros; un heterociclilo de 3 -6 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno nitrógeno o azufre; o una cadena alquilo C1-4 en donde hasta dos unidades de metileno de la cadena alquilo están opcionalmente reemplazados por -O-, -NR-, - C(O)-, o -S(O)n; cada JG está opcionalmente sustituido con 0-2 apariciones de JK. dos apariciones de JG en el mismo átomo, junto con el átomo al cual están unidos, forman un anillo de 3-6 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; dos apariciones de JG, junto con el anillo D, forman un sistema de anillo puenteado saturado o parcialmente insaturado, de 6-10 miembros; JK es un anillo aromático o no aromático de 3-7 miembros que tiene 0-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; n es 0, 1 o 2; y R y R° son H o alquilo C1-4; o: en donde (V): R1 se selecciona independientemente de flúor, cloro, o -C(J1)2CN; J1 se selecciona independientemente de H o alquilo C1-2; o dos apariciones de J1 junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo carbocíclico de 3-4 miembros, opcionalmente sustituido; R3 se selecciona independientemente de H; cloro; flúor; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de halo; cicloalquilo C3-4; o -CN; L1 es un alifático C1-6 opcionalmente sustituido; L2 es un alifático C1-6 opcionalmente sustituido; o L1 y L2, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo D; el anillo D está opcionalmente sustituido con 0-5 apariciones de JG; el anillo D se selecciona independientemente de un anillo heterociclilo de 3-7 miembros que tiene 1-2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; o un anillo bicíclico totalmente saturado o parcialmente insaturado, de 8-12 miembros que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno o azufre; JG se selecciona independientemente de alquilo C1-4, -N(R°)2, o un carbociclilo de 3-5 miembros; o dos apariciones de JG, junto con el anillo D, forman un sistema de anillo puenteado saturado o parcialmente insaturado, de 6-10 miembros; y R° es H o alquilo C1-4.
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公开(公告)号:CA2892608C
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CA2892608
申请日:2013-12-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDLETON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein. Moreover, The compounds of this invention have formula (I-A) or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.
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46.
公开(公告)号:RS62174B1
公开(公告)日:2021-08-31
申请号:RSP20210933
申请日:2013-12-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDELTON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D498/10
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公开(公告)号:LT3486245T
公开(公告)日:2021-08-25
申请号:LT18212042
申请日:2013-12-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDELTON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D498/10
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公开(公告)号:RS61319B1
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:RSP20201590
申请日:2013-12-06
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , BOYALL DEAN , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , DAVIS REBECCA , DURRANT STEVEN , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMINE , JIMENEZ JUAN-MIGUEL , KAY DAVID , KNEGTEL RONALD , MIDDLETON DONALD , ODONNELL MICHAEL , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , SHAW DAVID , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN , TWIN HEATHER
IPC: C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D487/08 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D498/10
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公开(公告)号:HRP20200186T1
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:HRP20200186
申请日:2020-02-05
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , KNEGTEL RONALD , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN
IPC: C07D487/04
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公开(公告)号:LT3152212T
公开(公告)日:2020-05-11
申请号:LT15745265
申请日:2015-05-28
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: AHMAD NADIA , CHARRIER JEAN-DAMIEN , DAVIS CHRIS , ETXEBARRIA I JARDI GORKA , FRAYSSE DAMIEN , KNEGTEL RONALD , PANESAR MANINDER , PIERARD FRANCOISE , PINDER JOANNE , STORCK PIERRE-HENRI , STUDLEY JOHN
IPC: C07D487/04
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