Abstract:
본 발명은 Ti 10wt%와 Ni 77wt%, Cr 13wt%로 조성되어짐을 특징으로 하는 치과 금 합금 대체용 티탄크롬니켈합금을 제공하기 위한 것으로, 본 발명 합금은 Ti 첨가로 인하여 매우 가볍고, 도재(ceramic)와 결합성 우수하며, Cr과 Ni함량을 최소화 함으로써 최적의 생체적합성을 갖도록 하고 또 독성이 없는 효과를 갖는다. 또한 본 발명 합금은 치과보철용 합금으로 보다 저렴한 비용에 공급할 수 있는 것이어서 환자의 부담을 최소화할 수 있으며, 잇몸의 블랙 검 현상을 줄여 심미적 효과는 극대화할 수 있는 매우 유용한 발명인 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A food waste drying device is provided to enhance energy efficiency using the condensation heat of a refrigerator heating air and to save space by being integrated with the refrigerator. CONSTITUTION: The condensation heat from a refrigerant cycle(1) of a refrigerator is transferred to another refrigerant cycle(2) to generate heat. Food waste is dried using the generated heat. The heat that is emitted in the condensation process of a refrigerator using evaporation, compression, condensation or expansion cycle of refrigerant is transferred to the refrigerant of an evaporator of a heat pump forming another refrigerant cycle. The heat is transferred to a condenser to the air after compressing the heat and the food waste is dried using the high temperature air. The refrigerator and the food waste drying device are integrated.
Abstract:
A novel 3-hydroxy-4-methoxyphenyl-6-O-(4-hydroxylbenzoyl)-beta-D- glucopyranoside isolated from leaves of Camellia japonica is provided to show radical scavenging activity, thereby being used as an antioxidizing agent. A novel material having anti-oxidative activity is 3-hydroxy-4-methoxyphenyl-6-O-(4-hydroxylbenzoyl)-beta-D-glucopyranoside isolated by obtaining a hot-water extract of leaves of Camellia japonica, fractionating the extract into an aqueous solution fraction and an ethylacetate soluble neutral fraction using a buffer solution having a pH of 8.0(5% NaHCO3) and ethylacetate, purifying the ethylacetate soluble neutral fraction through a Sephadex LH-20 column chromatography to purify an active fraction and then isolating the desired product through HPLC using a methanol-water solvent system.
Abstract:
헛개나무( Hovenia dulcis Thunb) 줄기와 잎의 열수추출물 및 에탄올추출물에서 쿼서틴 3- O -α- L-람노시드, 캠페롤 3- O -α- L-람노피라노시드, 캠페롤 3,7- O -α- L-디람노시드, 카페인, 캠페롤 3- O -α- L-람노실(1→6)- O -β- D-글루코실(1→2)- O -β- D-글루코시드, 그리고 캠페롤 3- O -α- L-람노시드-7- O -[β- D-글루코실-(1→3)-α- L-람노시드] 등의 천연항산화 활성물질이 존재함을 발견하였다. 즉, 헛개나무의 줄기와 잎을 열수로 추출하여 얻어진 열수추출물을 동결건조한 다음, 메탄올로 용해하여 얻어진 메탄올 가용 추출물을 다양한 컬럼 크로마토그라피 및 HPLC 등의 단계를 거쳐 쿼서틴 3- O -α- L-람노시드 및 캠페롤 3- O -α- L-람노시드를 분리하였다. 또 헛개나무 줄기와 잎의 에탄올 추출물을 용매분획하여 얻어진 부탄올 추출물로부터 캠페롤 3,7- O -a- L-디람노시드, 카페인, 캠페롤 3- O -α- L-람노실(1→6)- O -β- D-글루코실(1→2)- O -β- D-글루코시드, 그리고 캠페롤 3- O -α- L-람노시드-7- O -[β- D-글루코실-(1→3)-α- L-람노시드]를 분리하였다. 분리된 물질의 구조결정은 MS, NMR 분석에 의해 이루어졌으며, 분리된 물질은 항산화 활성을 갖고 있음이 확인되었다. 천연항산화 물질을 포함하는 헛개나무 줄기와 잎의 추출물은 산화에 의한 질병예방 및 노화억제 효력을 갖는 기능성 소재로서의 용도를 제공한다.
Abstract:
본 발명은 적산 계량장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 기존의 적산 계량장치의 구조를 개조하지 않고 회전체와 고정체 간에 발생하는 정전 용량 변화를 이용하여 숫자 휠의 회전수를 검출하는 적산 계량장치에 관한 것이다. 본 발명에 따른 적산 계량장치는 공급물의 사용에 따라 회전하는 회전축과, 상기 회전축의 출력을 전달하는 기어부와, 상기 기어부에 치합되어 회전하는 숫자 휠로 구성된 표시부를 포함하는 통상의 적산계량장치에 있어서, 상기 공지된 기어부의 측정기어 일측 평면의 일 부분에 금속박막이 더 형성되고, 상기 측정 기어의 대향 면에는 상기 금속박막과 쌍을 이루는 대응 금속박막을 포함하는 대향 전극이 더 구비되어, 상기 측정 기어가 회전하는 경우, 상기 측정 기어의 금속박막과 상기 대향 전극 간의 정전 용량 변화에 따른 펄스열을 출력하고, 출력된 상기 펄스열로부터 상기 숫자 휠의 회전수를 산출하며 산출된 회전수 데이터를 적산하여 저장하고, 외부로부터 공급물 사용량 출력요구 신호가 입력되는 경우 저장된 회전수 적산 데이터를 외부로 전송하는 회전수 검출 모듈;을 포함하는 것을 특징으로 한다.
Abstract:
PURPOSE: An antioxidative compound isolated from fruits of Catalpa ovata G. Don and an isolation method thereof are provided. The compound has improved antioxidative activity and may be used as a lead compound of other active materials. CONSTITUTION: The antioxidative compound isolated from fruits of Catalpa ovata G. Don is 7-olefinal-3,4'-dihydroxy-3',5-dimethoxyflavane. The method for isolating 7-olefinal-3,4'-dihydroxy-3',5-dimethoxyflavane comprises the steps of: dipping fruits of Catalpa ovata G. Don in methanol, and concentrating the methanol extract under reduced pressure to obtain methanol removed extract; adding a buffer solution with pH 8.0 and ethylacetate into the extract and fractionating the extract into a water-soluble fraction and ethylacetate-soluble neutral fraction; subjecting the ethylacetate soluble neutral fraction to silica gel adsorption column chromatography using chloroform-methanol to obtain an active fraction; subjecting the active fraction to silica gel adsorption column chromatography using ethylacetate-methanol to obtain an active fraction; subjecting the active fraction to silica gel adsorption column chromatography using hexane-ethylacetate to obtain an active fraction; subjecting the active fraction to Sephadex LH-20 column chromatography using methanol-chloroform to obtain an active fraction; subjecting the active fraction to octadecylsilane column chromatography using water-methanol to obtain an active fraction; and subjecting the active fraction to reverse phase-HPLC using methanol-water.