암백신 조성물 및 키트
    51.
    发明公开
    암백신 조성물 및 키트 审中-实审
    癌症疫苗组合物和药盒

    公开(公告)号:KR1020160109900A

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:KR1020150035131

    申请日:2015-03-13

    Abstract: 본명세서내용은천연추출물을유효성분으로포함하는암백신조성물과키트에관한것이다. 본발명의일 관점인조성물은인삼열매추출물을포함하여, 인체의면역기능을활성화시키는바 암치료에유용하다. 아울러본 발명의일 관점인조성물은인삼열매추출물뿐만아니라난백알부민을더 포함하여, 두성분간의시너지효과를극대화시킬수 있어서, 암의예방, 개선및 치료에탁월한효과를나타낸다. 또한, 신체의면역기전을이용하므로, 기존의항암치료약물및 방사선치료에서발생했던부작용없이암을치료할수 있는장점이있다.

    Abstract translation: 本发明涉及含有天然提取物作为活性成分的癌症疫苗组合物和试剂盒。 根据本发明的一个实施方案,组合物含有人参浆果提取物,从而激活体内的免疫功能,从而可用于治疗癌症。 此外,除了人参浆果提取物之外,组合物还包含卵白蛋白,最大化两种成分的协同作用,并且表现出预防,改善和治疗癌症的突出效果。 此外,组合物通过机体中的免疫系统的机制起作用。 因此,癌症治疗是可能的,而在现有化学疗法和放射治疗期间不发生副作用。

    아이오논(ionone) 유도체 화합물
    52.
    发明公开
    아이오논(ionone) 유도체 화합물 审中-实审
    离子衍生物化合物

    公开(公告)号:KR1020150062443A

    公开(公告)日:2015-06-08

    申请号:KR1020130147098

    申请日:2013-11-29

    Abstract: 본발명은일측면에서아이오논유도체화합물, 이의이성질체, 이의약학적으로허용가능한염, 이의프로드럭, 이의수화물또는이의용매화물에관한것이다. 본발명은다른일측면에서아이오논유도체화합물, 이의이성질체, 이의약학적으로허용가능한염, 이의프로드럭, 이의수화물또는이의용매화물을포함하는피부노화방지용조성물에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明的一个方面涉及紫罗兰酮衍生物化合物,其异构体,其异构体,其药学上可接受的盐,其前体药物,其水合物或其溶剂合物。 本发明的另一方面涉及一种用于防止皮肤老化的组合物,其中紫罗兰酮衍生物化合物,其异构体,其药学上可接受的盐,其前药,其水合物或 包括其中的溶剂合物。

    21-O-안젤로일티아사포제놀 E3을 포함하는 발모 또는 육모 촉진용 조성물
    53.
    发明公开
    21-O-안젤로일티아사포제놀 E3을 포함하는 발모 또는 육모 촉진용 조성물 审中-实审
    用于促进含有21-O-亮氨酸亚麻酸E3的头发生长或还原的组合物

    公开(公告)号:KR1020150025984A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:KR1020130104230

    申请日:2013-08-30

    Abstract: 일측면에서 본 발명은 21-O-안젤로일티아사포제놀 E3을 유효성분으로 함유하는 발모 또는 육모 촉진용 조성물에 관한 것이다. 다른 일측면에서 본 발명은 모유두 세포증식 및 인체 모낭기관에서의 모발 성장을 촉진시켜 성장주기 중 휴지기에서 성장기로 이행되는 주기를 단축시켜주는 것을 특징으로 하는 21-O-안젤로일티아사포제놀 E3을 포함하는 조성물에 관한 것이다.

    Abstract translation: 一方面,本发明涉及一种用于促进头发生长或恢复毛发的组合物,其包含作为活性成分的21-O-异基因己二酸E3。 根据另一方面,本发明涉及一种促进毛乳头细胞增殖和身体毛囊毛发生长的21-O-异基因子基因组合物E3的组合物,并且将悬浮期变更为 成长期 更具体地说,该组合物包含由化学式1表示的副成分醇衍生物。

    신규 페닐초산 아미드 유도체 화합물
    54.
    发明公开
    신규 페닐초산 아미드 유도체 화합물 审中-实审
    新颖的苯甲酸衍生化合物

    公开(公告)号:KR1020140117842A

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:KR1020130032634

    申请日:2013-03-27

    Abstract: The present invention relates to a novel phenylacetic acid amide derivative compound, isomers thereof, pharmaceutically acceptable salt thereof, prodrug thereof, a hydrate or a solvate thereof, and a composition for skin whitening comprising the same. The novel compound or the like has excellent skin whitening effect.

    Abstract translation: 本发明涉及一种新的苯乙酸酰胺衍生物化合物,其异构体,其药学上可接受的盐,其前体药物,其水合物或溶剂合物,以及包含其的皮肤美白组合物。 新颖的化合物等具有优异的皮肤美白效果。

    신규한 유사 세라마이드 화합물 및 그 제조방법
    56.
    发明公开
    신규한 유사 세라마이드 화합물 및 그 제조방법 审中-实审
    新型PSEUDO-CERAMIDE化合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020140069931A

    公开(公告)日:2014-06-10

    申请号:KR1020120137822

    申请日:2012-11-30

    Abstract: The present invention provides a novel pseudo-ceramide compound represented by Chemical Formula 1, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pro-drug thereof, a hydrate thereof, and a solvate thereof. [Chemical Formula 1] (In Chemical Formula 1, R is a C9 to 17 saturated or unsaturated aliphatic chain, and R′ is an amino group or an alkoxy group having a C10 to 18 saturated aliphatic chain.) According to the present invention, the novel pseudo-ceramide compound has a skin protecting effect by having excellent stability, dissolubility, and skin moisturization, so that the novel pseudo-ceramide compound can be used as an active ingredient for protecting the skin from external stimuli without side effects, preventing the skin from damage, and recovering damaged skin. Accordingly, the novel pseudo-ceramide compound can be used as a skin-moisturizing composition for external application on skin, a cosmetic composition, or a pharmaceutical composition.

    Abstract translation: 本发明提供由化学式1表示的新型假神经酰胺化合物,其异构体,药学上可接受的盐,其前体药物,其水合物及其溶剂合物。 [化学式1](化学式1中,R为C 9〜17饱和或不饱和脂肪族链,R'为氨基或碳原子数为10〜18的饱和脂肪族链的烷氧基。)根据本发明, 新型伪神经酰胺化合物通过具有优异的稳定性,溶解性和皮肤保湿性而具有皮肤保护效果,因此新颖的假神经酰胺化合物可以用作保护皮肤免受外部刺激的活性成分而没有副作用,从而防止 皮肤受损,并恢复受损皮肤。 因此,新颖的假神经酰胺化合物可以用作皮肤外用的皮肤保湿组合物,化妆品组合物或药物组合物。

    식물 유래 당단백질을 포함하는 마이크로캡슐
    57.
    发明公开
    식물 유래 당단백질을 포함하는 마이크로캡슐 审中-实审
    含有植物原料的微球蛋白

    公开(公告)号:KR1020140042672A

    公开(公告)日:2014-04-07

    申请号:KR1020130110382

    申请日:2013-09-13

    Abstract: The present invention relates to a microcapsule comprising glycoprotein derived from plants. More specifically, the present invention provides a microcapsule comprising polysaccharides with a negative net charge, protein having 4-6 isoelectric point (PI), and glycoprotein derived from plants with a negative net charge; and a method for manufacturing the microcapsule. [Reference numerals] (AA) Example 1; (BB) Example 2; (CC) Example 3; (DD) Example 4; (EE) Example 5; (FF) Example 6; (GG) Example 7; (HH) Example 8; (II) Example 9; (JJ) Example 10; (KK) Example 11; (LL) Example 12; (MM) Example 13; (NN) Example 14; (OO) Example 15; (PP) Example 16; (QQ) Example 17; (RR) Example 18; (SS) Example 19; (TT) Example 20; (UU) Example 21; (VV) Example 22

    Abstract translation: 本发明涉及包含从植物衍生的糖蛋白的微胶囊。 更具体地说,本发明提供一种微胶囊,其包含具有负净电荷的多糖,具有4-6个等电点(PI)的蛋白质,以及源自具有负净电荷的植物的糖蛋白; 和微胶囊的制造方法。 (标号)(AA)实施例1; (BB)实施例2; (CC)实施例3; (DD)实施例4 (EE)实施例5; (FF)实施例6; (GG)实施例7 (HH)实施例8; (II)实施例9 (JJ)实施例10 (KK)实施例11 (LL)实施例12; (MM)实施例13; (NN)实施例14; (OO)实施例15; (PP)实施例16; (QQ)例17; (RR)实施例18; (SS)实施例19; (TT)实施例20 (UU)实施例21 (VV)实施例22

    카르노스산 또는 그 유도체를 포함하는 피부 자극 완화제
    58.
    发明公开
    카르노스산 또는 그 유도체를 포함하는 피부 자극 완화제 无效
    用于减少包含卡介酸或其衍生物的皮肤刺激的药剂

    公开(公告)号:KR1020130052243A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:KR1020110117591

    申请日:2011-11-11

    Abstract: PURPOSE: A skin irritation relieving agent containing carnosic acid or a derivative thereof is provided to suppress release of IL-8(interleukin-8), MCP-1(monocyte chemotactic protein-1), and IL-6(interleukin-6), and to relieves skin irritation due to retinoid or surfactant. CONSTITUTION: A skin irritation relieving agent contains carnosic acid denoted by chemical formula 1, a derivative thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The skin irritation relieving agent relieves inflammation, skin dryness, erythema, horny substance, itching, or burning sensation. The skin irritation is caused by retinoid or surfactant of an external use skin formulation. The retinoid is selected from the group consisting of retinol, retinal, and retinoic acid.

    Abstract translation: 目的:提供含有肌痛酸或其衍生物的皮肤刺激缓解剂,以抑制IL-8(白细胞介素-8),MCP-1(单核细胞趋化蛋白-1)和IL-6(白细胞介素-6)的释放, 并减轻由类视黄醇或表面活性剂引起的皮肤刺激。 构成:皮肤刺激缓释剂含有以化学式1表示的棘皮酸,其衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 皮肤刺激缓解剂减轻炎症,皮肤干燥,红斑,角质,瘙痒或灼热感。 皮肤刺激是由外用皮肤制剂的类视色素或表面活性剂引起的。 类视黄醇选自视黄醇,视黄醛和视黄酸。

    코지산 유도체 제조 방법
    60.
    发明公开
    코지산 유도체 제조 방법 审中-实审
    制备醇酸衍生物的方法

    公开(公告)号:KR1020130026626A

    公开(公告)日:2013-03-14

    申请号:KR1020110089286

    申请日:2011-09-02

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing a kojic acid derivative is provided to obtain a high purity kojic acid derivative by reacting halogenated kojic acid, which is the product of substituting a halogen element for a hydroxyl group of a hydroxyl methyl group, with benzoate or cinnamate. CONSTITUTION: A method for preparing a kojic acid derivative of chemical formula 1 comprises a step of reacting halogenated kojic acid with benzoate or cinnamate under the presence of acid. In chemical formula 1, R_1 is -CH_2- or -CH_2CH_2-; and R_2 is -C(O)OCH_2- or -CH=CHC(O)OCH_2-.

    Abstract translation: 目的:提供制备曲酸衍生物的方法,通过将卤代醇酸(羟基甲基的羟基取代卤素)与苯甲酸酯或肉桂酸酯反应得到高纯度曲酸衍生物。 构成:制备化学式1的曲酸衍生物的方法包括在酸存在下使卤代曲酸与苯甲酸酯或肉桂酸酯反应的步骤。 在化学式1中,R 1是-CH 2 - 或-CH 2 CH 2 - ; 和R 2是-C(O)OCH 2 - 或-CH = CHC(O)OCH 2 - 。

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