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51.
公开(公告)号:KR1020100103670A
公开(公告)日:2010-09-27
申请号:KR1020107017553
申请日:2008-12-03
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A61K31/15
Abstract: PURPOSE: A slimming cosmetic composition containing 2-cyclopentene-1-one oxime derivative is provided to promote lipid lysis in adipocytes(3T3-L1) and to reduce body fat. CONSTITUTION: A slimming cosmetic composition contains 2-cyclopentene-1-one oxime derivatives compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The cosmetic composition induces decrease of neutral fat by promoting lipid lysis. The cosmetic composition is used in the form of emulsion, lotion, cream, gel, oil, spray, ointment, powder, compact, pack cleanser, shampoo, rinse, patch, or pad.
Abstract translation: 目的:提供含有2-环戊烯-1-酮肟衍生物的减肥美容组合物,以促进脂肪细胞(3T3-L1)中的脂质溶解,并减少体脂肪。 构成:减肥化妆品组合物含有化学式1的2-环戊烯-1-酮肟衍生物化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 化妆品组合物通过促进脂质溶解诱导中性脂肪的减少。 化妆品组合物以乳液,洗剂,霜剂,凝胶,油,喷雾剂,软膏剂,粉剂,紧凑型包装清洁剂,洗发剂,漂洗剂,补片或垫片的形式使用。
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公开(公告)号:KR100879423B1
公开(公告)日:2009-01-19
申请号:KR1020077011568
申请日:2005-11-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07C251/44 , C07C251/32
CPC classification number: C07C317/32 , C07C251/44 , C07C255/61 , C07C259/18 , C07C323/47 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D213/53 , C07D307/91 , C07D317/58 , C07D333/22 , C07D333/58 , C07D339/08
Abstract: 화학식 1로 나타내어지는 2-사이클로펜텐-1-온 옥심 유도체, 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염은 TNF-α 또는 PDE4의 생산을 저해함으로써 TNF-α 또는 PDE4를 통해 매개된 염증성 또는 면역성 질환들에 대한 치료효과를 나타낸다.
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公开(公告)号:KR101853718B1
公开(公告)日:2018-05-03
申请号:KR1020110089286
申请日:2011-09-02
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07D407/12 , C07D407/14 , A61K8/49 , A61Q19/02
Abstract: 본발명은산(acid) 존재하에서, 코지산 2 위치의하이드록시메틸기의하이드록시기를할로겐원소로치환한할로겐화코지산; 및벤조산염또는신남산염을반응시키는단계를포함하는코지산유도체제조방법을개시한다.
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公开(公告)号:KR1020170003261A
公开(公告)日:2017-01-09
申请号:KR1020150093691
申请日:2015-06-30
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07C303/36 , C07C303/38
CPC classification number: C07C303/36 , C07C303/38
Abstract: 본명세서는 N-(4-아세틸-2,6-디플루오로페닐)메탄술폰아미드를제조하는방법으로서 3,4,5-트리플루오로아세토페논과메탄설폰아미드를니트릴용매하에서반응시키는단계를포함하는방법을제공한다. 이러한본 명세서의제조방법에따르면 INT-1을높은수율로용이하게제조할수 있으며, 특히금속촉매를포함하지않고불순물을발생시키지않으면서 INT-1을제조할수 있는효과를나타낸다. 따라서, 금속촉매를포함하지않으므로다른방법에비하여경제적이며그 효과또한높은수율로 INT-1을수득할수 있기때문에 INT-1의제조분야에서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种制备N-(4-乙酰基-2,6-二氟苯基)甲磺酰胺的方法,该方法包括在腈溶剂存在下使3,4,5-三氟苯乙酮与甲磺酰胺反应的步骤。 本发明的制备方法能够容易地制备INT-1的高产率,特别是不涉及金属催化剂并且不产生杂质。 因此,通过比其它方法更经济,因为不涉及金属催化剂,并且以高产率获得INT-1,该方法可用于INT-1制备领域。
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公开(公告)号:KR1020160143293A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:KR1020150079802
申请日:2015-06-05
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07D213/79 , C07D213/803 , C07D213/02
CPC classification number: C07D213/02 , C07D213/79 , C07D213/803
Abstract: 본명세서는암모니움카바메이트를질소소스로사용하여엔아민을중간체화합물로제조하고, 이를다시다른화합물과반응시켜치환된피리딘을제조하는방법에관한것이다. 본명세서의방법에따르면적어도 2단계로이루어진방법에의하여높은수율과짧은반응시간에치환된피리딘을제조할수 있다. 또한이러한방법에따르면무용매및 무촉매조건하에서반응을진행하는것이므로배치효율이매우높은효과를나타낸다. 그러므로, 의약또는약학분야에있어서, 치환된피리딘을제조하는분야에서널리사용될수 있다.
Abstract translation: 本说明书涉及通过使用氨基甲酸铵作为氮源制备取代吡啶的方法,以制备作为中间体化合物的烯胺,然后再次与其它化合物反应。 根据本说明书的方法,可以通过由至少两个步骤组成的方法在短的反应时间内以高产率制备取代的吡啶。 此外,根据该方法,在无溶剂,无催化剂条件下进行反应,因此该方法具有高效的排列效果。 因此,本发明可广泛用于医药或药物领域,在制备取代吡啶的领域。
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58.바닐로이드 수용체 길항제로 작용하는 신규 화합물, 이의 이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염 및 이를 포함하는 약학 조성물 有权
Title translation: 其新颖的化合物异构体或其药学上可接受的盐作为包含它们的泛脲受体拮抗剂和药物组合物公开(公告)号:KR101645537B1
公开(公告)日:2016-08-05
申请号:KR1020090108632
申请日:2009-11-11
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07D323/04 , A61K31/357
Abstract: 본발명은바닐로이드수용체(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) 길항제로작용하는신규화합물, 이의이성질체또는이의약제학적으로허용가능한염; 및이를포함하는약학조성물에관한것이다. 본발명은통증, 편두통(migraine), 관절통(arthralgia), 신경통(neuralgia), 신경장해(neuropathies), 신경손상(nerve injury), 피부질환(skin disorder), 비뇨방광과민증(urinary bladder hypersensitiveness), 과민성대장증후군(irritable bowel syndrome), 절박배변(fecal urgency), 호흡기질환(respiratory disorder), 위-십이지장궤양(stomach-duodenal ulcer), 염증질병(inflammatory diseases), 귓병(ear disease), 심장병(heart disease) 등과같은질병의예방또는치료용약학조성물을제공한다.
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59.바닐로이드 수용체 길항체로서의 신규 화합물, 이의 이성질체 또는 약제학적으로 허용가능한 염, 및 이를 함유하는 약학 조성물 有权
Title translation: 其新颖的化合物异构体或其药学上可接受的盐作为香草素受体拮抗剂和含有它们的药物组合物公开(公告)号:KR101619341B1
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:KR1020107016895
申请日:2009-01-28
Applicant: (주)아모레퍼시픽
IPC: C07C311/45 , C07C311/13 , A61K31/18 , A61P29/00
CPC classification number: C07C311/08 , C07C2601/14 , C07D295/145
Abstract: 본발명은바닐로이드수용체(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) 길항제로서의신규화합물, 이의이성질체또는이의약학적으로허용가능한염; 및이를포함하는약학조성물에관한것이다. 본발명은통증(pain), 편두통(migraine), 관절통(arthralgia), 신경통(neuralgia), 신경장애(neuropathies), 신경손상(nerve injury), 피부이상(skin disorder), 방광과민증(urinary bladder hypersensitiveness), 과민성대장증후군(irritable bowel syndrome), 급성배변(fecal urgency), 호흡이상(respiratory disorder), 피부, 눈또는점막의자극(irritation of skin, eye or mucous membrane), 위-십이지장궤양(stomach-duodenal ulcer), 염증성질환(inflammatory diseases), 귓병(ear disease), 심장질환(heart disease) 등의질환들을예방또는치료하는약학조성물을제공한다.
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公开(公告)号:KR1020160046638A
公开(公告)日:2016-04-29
申请号:KR1020140142817
申请日:2014-10-21
Applicant: (주)아모레퍼시픽
CPC classification number: A01N37/06 , A61K8/345 , A61K31/047 , A61Q19/10 , C11D3/48
Abstract: 본발명은 2,3-부탄디올의이성질체인하기화학식 1로표현되는메조(meso)-2,3-부탄디올을함유함으로써세균을효과적으로제어할수 있으며, 적은양으로도우수한항균효과를나타낼수 있는항균용조성물에관한것이다. [화학식 1]
Abstract translation: 本发明涉及一种含有由化学式1表示的内消旋-2,3-丁二醇的抗菌组合物,它是2,3-丁二醇的异构体,从而能够有效地控制细菌并且即使少量也表现出优异的抗菌作用。
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