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公开(公告)号：KR101523547B1
公开(公告)日：2015-06-01
申请号：KR1020120080219
申请日：2012-07-23
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본발명은미세조류수확방법에관한것으로, (a) 미세조류를포함하는수성환경(aqueous environment)에응집제를첨가하여미세조류의응집체를제조하는단계; 상기응집제는 0.5-1.5 g/L 농도의황산알루미늄또는 1.0-2.0 g/L 농도의폴리염화알루미늄이며; 그리고, (b) 상기수성환경으로부터상기응집체를분리하여미세조류를수확하는단계를포함한다. 본발명의수확방법을통해바이오에너지인바이오디젤을제조하기위한미세조류를친환경적으로수확할수 있으며, 기존의여과법, 침전법및 원심분리법의단점을보완하고우수한수확효율을갖는수확방법을제공한다.
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公开(公告)号：KR101420753B1
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：KR1020110046620
申请日：2011-05-18
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 본 발명은 다음의 뉴클레오티드 서열을 포함하는 발현벡터로 형질전환 또는 공동형질전환된(cotransformed) 말로닐-CoA 과발현용 대장균을 제공한다: (a) 아세틸-CoA 카르복실라제 카르복실 트랜스퍼라제 서브유닛 알파(acetyl-CoA carboxylase carboxytransferase subunit alpha)를 코딩하는 뉴클레오티드 서열, (b) 아세틸-CoA 카르복실라제 바이오틴 카르복실 운반 단백질(biotin carboxyl carrier protein)을 코딩하는 뉴클레오티드 서열, (c) 아세틸-CoA 카르복실라제 바이오틴 카르복실라제 서브유닛(biotin carboxylase subunit)을 코딩하는 뉴클레오티드 서열 및 (d) 아실-운반-단백질 S-말로닐트랜스퍼라제(acyl-carrier-protein S-malonyltransferase)를 코딩하는 뉴클러오티드로 구성된 군으로부터 선택되는 최소 1종 이상의 뉴클레오티드 서열. 본 발명은 재조합 이종 대장균에 의하여 지방산 생합성 경로의 초입단계 물질인 말로닐산을 세포내외의 생산을 증진할 수 있을 뿐만 아니라 지방산 자체의 함량을 증진할 수 있는 효과를 제공한다.
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公开(公告)号：KR101390327B1
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：KR1020110072880
申请日：2011-07-22
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 긴사슬(long-chain) 지방산 과발현용 형질전환 대장균의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는, (a)
fabG (β-케토아실-[아실-전송-단백질] 리덕테이즈),
fabZ (β-하이드로아실-[아실-전송-단백질] 다히아드레이즈),
fabI (β-에노일-[아실-전송-단백질] 리덕테이즈) 또는
fabH (β-케토아실-[아실-전송-단백질] 신타아제Ⅲ)를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입시키는 단계; 및 (b) 상기
fabG ,
fabZ ,
fabI 및
fabH 를 코딩하는 뉴클레오타이드가 삽입된 발현벡터로 대장균을 형질전환 시키는 단계.에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명은 지방산 생합성 경로의 과발현용 형질전환 대장균의 제조방법을 제공할 수 있으며, 글루코오즈를 하이드로카본으로 전환시키는 지방산 신장 단계의 재조합 대장균을 제공한다. 또한 본 발명은 하나 이상의 유전자 조합에 따라 미생물의 지방산 생합성 대사산물의 생산을 증대 할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101366763B1
公开(公告)日：2014-02-27
申请号：KR1020120012333
申请日：2012-02-07
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은
meso -2,3-부탄다이올 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 다음의 단계를 포함하는
meso -2,3-부탄다이올의 제조방법이다: (a) 크렙시엘라(
Klebsiella ) 종의 아세토인 환원효소(acetoin reductase) 뉴클레오타이드 서열을 대장균(
Escherichia coli )에서의 발현에 적합한 코돈 최적화(codon optimization)하여 서열목록 제1서열의 뉴클레오타이드 서열을 수득하는 단계; (b) 상기 아세토인 환원효소의 코돈 최적화된 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; (c) 상기 재조합 벡터를 대장균에 형질전환하여 재조합 대장균을 제조하는 단계; 및 (d) 상기 재조합 대장균으로부터
meso -2,3-부탄다이올을 제조하는 단계. 본 발명은 크렙시엘라(
Klebsiella ) 종의 아세토인 환원효소(acetoin reductase)를 암호화하는 유전자서열의 코돈 최적화(Codon Optimization)를 통해 해당 효소의 활성이 대장균에서 높게 발현 될 수 있도록 코돈을 개량한 것으로 이를 통하여 재조합 대장균에 의한
meso -2,3-부탄다이올의 생산을 가능하게 하였으며, 기존의 효소 활성에 비해 3-7배의 증가된 활성을 나타낸다.-
55.发明公开
公开(公告)号：KR1020140010474A
公开(公告)日：2014-01-27
申请号：KR1020120073418
申请日：2012-07-05
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a method for preparing fatty acids using a transformed E. coli and provides a method for preparing fatty acids using a transformed E. coli comprising the steps of: (a) preparing a recombinant vector by inserting, into a expression vector, a nucleotide sequence encoding a trans-2-enoyl-CoA reductase of Pseudomonas species; (b) preparing transformed E. coli by transforming, into the E. coli, the recombinant vector; preparing fatty acids by culturing the transformed E. coli; and (d) acquiring the fatty acids. According to the present invention, the transformed E. coli of the present invention displays fatty acid productivity enhanced by two-four times compared with a wild-type E. coli. The method for preparing fatty acids of the present invention prepares fatty acids through environment-friendly organism processes, and thereby, can reduce harmful waste and energy consumption.
Abstract translation: 本发明涉及使用转化的大肠杆菌制备脂肪酸的方法，并提供使用转化的大肠杆菌制备脂肪酸的方法，包括以下步骤：（a）通过将表达载体插入到重组载体中来制备重组载体 ，编码假单胞菌属物种的反式-2-烯酰辅酶A还原酶的核苷酸序列; （b）通过将重组载体转化到大肠杆菌中来制备转化的大肠杆菌; 通过培养转化的大肠杆菌来制备脂肪酸; 和（d）获得脂肪酸。 根据本发明，与野生型大肠杆菌相比，本发明的转化大肠杆菌的脂肪酸生产力提高了2-4倍。 本发明的制备脂肪酸的方法通过环境友好的生物过程制备脂肪酸，从而可以减少有害的废物和能量消耗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130133615A
公开(公告)日：2013-12-09
申请号：KR1020120057012
申请日：2012-05-29
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/18 , C12N9/0006 , C12N9/88 , C12N15/70 , C12Y101/01001 , C12Y401/01005
Abstract: The present invention relates to a method for preparing meso-2,3-butanediol using an industrial carbon source. The present invention provides a method for preparing meso-2,3-butanediol using transformed Escherichia coli, wherein the method comprises: (a) preparing a recombinant vector by inserting a nucleotide sequence coding acetolactate decarboxylase of Klebsiella sp. and a nucleotide sequence coding alcohol dehydrogenase thereof; (b) introducing the recombinant vector into Escherichia coli to prepare transformed Escherichia coli; (c) culturing the transformed Escherichia coli in a culture medium to prepare meso-2,3-butanediol; and (d) obtaining the meso-2,3-butanediol. According to the present invention, the transformed Escherichia coli is cultured in a culture medium containing an industrial carbon source, thereby producing meso-2,3-butanediol more economically.
Abstract translation: 本发明涉及使用工业碳源制备内消旋-2,3-丁二醇的方法。 本发明提供了使用转化的大肠杆菌制备内消旋-2,3-丁二醇的方法，其中所述方法包括：（a）通过插入编码克雷伯杆菌属的乙酰乳酸脱羧酶的核苷酸序列来制备重组载体。 和编码其乙醇脱氢酶的核苷酸序列; （b）将重组载体导入大肠杆菌以制备转化的大肠杆菌; （c）在培养基中培养转化的大肠杆菌以制备内消旋-2,3-丁二醇; 和（d）获得内消旋-2,3-丁二醇。 根据本发明，将转化的大肠杆菌在含有工业碳源的培养基中培养，从而更经济地生产内消旋-2,3-丁二醇。
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公开(公告)号：KR101293343B1
公开(公告)日：2013-08-06
申请号：KR1020110014270
申请日：2011-02-17
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 지방산 함량 개선을 위해 개발된 슈도모나스 에어루지노사 균주 및 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 슈도모나스 에어루지노사(
Pseudomonas
aeruginosa )의 아세틸-CoA 카복실라제 카복실트랜스퍼라제 서브유닛 알파를 코딩하는 뉴클레오타이드 및/또는 말로닐-CoA-[아실운반단백질]트랜스아실라제트랜스아실라제를 코딩하는 뉴클레오타이드, 및/또는 스트렙토코커스 피오제네스(
Streptococcus pyogenes )의 아실(아실운반단백질)티오에스터라제를 코딩하는 뉴클레오타이드를 포함하는 발현벡터로 형질전환된 슈도모나스 에어루지노사 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 형질전환된 슈도모나스 에어루지노사는 유전적 안정성이 높고 지질 또는 지방산 함량이 매우 높으므로, 지방산 생산을 대량 생산하는데 유용하게 사용될 수 있다.-
58.发明授权말로닐―ＣｏＡ와 말로닐―［ａｃｐ］를 이용한 지방산 생합성 경로 과발현용 형질전환 대장균 및 그의 제조방법 有权转化大肠杆菌用丙二酰辅酶A和丙二酰 - [acp]及其制备方法过表达脂肪酸生物合成途径
公开(公告)号：KR101246910B1
公开(公告)日：2013-03-25
申请号：KR1020100116726
申请日：2010-11-23
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 지방산 생합성 경로에 관여하는 효소들을 암호화하는 유전자로 형질전환된 지방산 과발현용 대장균 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 지방산 과발현용 대장균은 유전적 안정성이 높을 뿐만 아니라 지방산의 생산 증진에 중요한 역할을 하며 야생종 대장균이 생산하지 못하는 효소인 아실-아실 운반단백질 티오에스터라제를 코딩하는 유전자를 지방산 생합성 초기 유도 유전자들과 함께 도입하여 지방산 과발현 효과가 매우 뛰어나다.-
公开(公告)号：KR1020120128775A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：KR1020110046620
申请日：2011-05-18
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: An E.coli for overexpressing malonyl-CoA, which is transformed or co-transformed with an expression vector is provided to enhance malonyl acid production and fatty acid content. CONSTITUTION: An E.coli for overexpressing transformed malonyl-CoA is prepared by transformation or cotransformation with an expression vector. The expression vector contains: a nucleotide sequence encoding acetyl-CoA carboxylase carboxytransferase subunit alpha; a nucleotide sequence encoding biotin carboxyl carrier protein; a nucleotide sequence encoding an acetyl-CoA carboxylase biotin carboxylase subunit; or a nucleotide sequence encoding acyl-carrier-protein S-malonyltransferase. The expression vector is pET22b vector of sequence number 5.
Abstract translation: 目的：提供用表达载体转化或共转化的用于过表达丙二酰辅酶A的大肠杆菌，以增强丙二酸生产和脂肪酸含量。 构成：用表达载体转化或共转化制备用于过表达转化的丙二酰辅酶A的大肠杆菌。 表达载体包含：编码乙酰辅酶A羧化酶羧基转移酶亚基α的核苷酸序列; 编码生物素羧基载体蛋白的核苷酸序列; 编码乙酰辅酶A羧化酶生物素羧化酶亚基的核苷酸序列; 或编码酰基载体蛋白S-丙二酰转移酶的核苷酸序列。 表达载体是序列号5的pET22b载体。
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公开(公告)号：KR101132349B1
公开(公告)日：2012-04-06
申请号：KR1020080133362
申请日：2008-12-24
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: An adjusted personal biorhythm system and a calculation method through parameter estimation are provided to calculate individual customized biorhythm which is suitable to body of an individual, emotion and present condition of knowledge through parameter estimation of biorhythm model which is expressed with sine curve. CONSTITUTION: A personalized biorhythm system comprises state input unit(100), biorhythm model unit(200) and parameter estimator(300). The state input unit inputs current status information of individual. The biorhythm model unit expresses biorhythm by sine curve having predetermined cycle. The parameter estimator presumes parameter. The parameter shows cycle and translating of sinusoid.
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