公开(公告)号：KR101669368B1

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：KR1020150102302

申请日：2015-07-20

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 김경규 ,  이진아 ,  데보죠티데

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/192 ,  A61K36/232

Abstract: 본발명은얼시노익산유도체또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는줄기세포의심근세포로의분화유도용조성물및 이의용도등에관한것이다본 발명에따른줄기세포분화유도용조성물은종래에알려진분화방법에비하여저렴하고효율적으로줄기세포로부터기능성을가진심근세포로분화를유도할수 있다는장점을가지고있다. 또한, 기존에알려진심근세포분화유도물질과비교하여향상된분화효율을가지는천연물유래저분자화합물인얼시노익산유도체를포함하므로, 인체독성이없이안전하게다양한타입의줄기세포분화유도에활용될수 있을것으로기대된다.

公开(公告)号：KR101543863B1

公开(公告)日：2015-08-11

申请号：KR1020130137240

申请日：2013-11-12

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 김경규 ,  이현숙 ,  데보죠티데

IPC: A61K31/55 ,  C12N5/095 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은세쿠리닌(securinine)을유효성분으로포함하는암 줄기세포분화유도용조성물및 이를이용한암 줄기세포분화유도방법에관한것으로, 구체적으로, 본발명은세쿠리닌(securinine)이암 줄기세포의분화를유도하고, 암세포내 암줄기세포를선택적으로사멸시킬수 있는효과가있음을밝히고이를통해본 발명의조성물이암 줄기세포의존재가알려진다양한암 종의분화유도에적용가능하고, 단독으로혹은기존의항암제와병행사용하여암의전이또는재발을효과적으로억제할수 있음을확인하였으며, 따라서암 질환에대한치료및 예방에유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020150085916A

公开(公告)日：2015-07-27

申请号：KR1020140005880

申请日：2014-01-17

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 김경규 ,  산보이화

IPC: B01J23/42 ,  B01J37/02

CPC classification number: B01J37/344 ,  B01J31/003

Abstract: 본발명은나노바이오하이브리드촉매의기능을향상시키기위한방법에관한것으로, 더욱구체적으로는나노바이오하이브리드촉매를담체에고정화하여복합체를제조하고, 상기복합체에고주파를가함으로써나노바이오하이브리드촉매의기능을향상시키는방법및 상기방법에의해제조된나노바이오하이브리드촉매에관한것이다. 본발명의방법에따라무기나노입자와효소가결합된나노바이오하이브리드촉매를담체에고정화하면촉매의촉매능, 열안정성, pH 내성, 유기용매내에서의활성및 재사용능을향상시킬수 있다. 또한, 고정화된나노바이오하이브리드촉매가포함된반응액에고주파(RF)를인가하면상기촉매의촉매기능을크게향상시킬수 있는효과가있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种改善纳米生物混合催化剂功能的方法，更具体地说，涉及一种改善纳米生物杂化物功能的方法，包括以下步骤：将纳米 - 生物混合催化剂固定在 载体; 制造复合材料; 并且向复合物辐射高频，从而提高纳米生物混合催化剂的功能，以及通过与无机纳米颗粒和酶结合的纳米混合催化剂固定在载体上的方法制造的纳米生物混合催化剂，从而 提高催化剂的功能，热稳定性，耐pH值，活性和在包括固定纳米 - 生物混合催化剂的反应溶液赋予高频率的有机溶剂中的再利用能力，从而显着提高催化剂的催化剂功能。

公开(公告)号：KR1020140101316A

公开(公告)日：2014-08-19

申请号：KR1020140014472

申请日：2014-02-07

Applicant: 삼성전자주식회사 ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 류현석 ,  정민영 ,  김동현 ,  배성재 ,  김경규 ,  김대균 ,  박승훈 ,  임치우

IPC: H04W52/24 ,  H04W52/36

CPC classification number: H04W52/245 ,  H04W24/10 ,  H04W52/243 ,  H04W52/383 ,  H04W76/14 ,  H04W84/18 ,  H04W88/04

Abstract: Provided are a method and an apparatus for controlling transmission power by integrally taking into consideration both of an influence exerted on each device-to-device (D2D) link in a D2D communication network and an influence to be exerted on a neighboring link by the D2D link. According to an embodiment of the present invention, a processing method in a transmission terminal on a first link for controlling transmission power of transmission terminals on links in a D2D communication network including at least terminals on the first link and terminals on the second link adjacent to the first link includes the steps of: measuring intensities of first detection signals transmitted from reception terminals on the first and second links; and determining a first transmission power adjustment ration for the transmission terminal on the first link based on the measured intensities of the first detection signals so that a signal to noise ratio of the second link is equal to or greater than a predetermined threshold value.

Abstract translation: 提供了一种通过综合考虑对D2D通信网络中的每个设备到设备（D2D）链路的影响以及通过D2D施加在相邻链路上的影响来控制传输功率的方法和装置 链接。 根据本发明的实施例，一种用于控制D2D通信网络中的链路上的传输终端的传输功率的第一链路上的传输终端中的处理方法，所述D2D通信网络至少包括第一链路上的终端和第二链路上的终端 第一链路包括以下步骤：测量从第一和第二链路上的接收终端发送的第一检测信号的强度; 以及基于所测量的所述第一检测信号的强度，确定所述第一链路上的所述传输终端的第一传输功率调整比例，使得所述第二链路的信噪比等于或大于预定阈值。

公开(公告)号：KR1020110086466A

公开(公告)日：2011-07-28

申请号：KR1020100006217

申请日：2010-01-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 김경규 ,  강성욱

IPC: A61K31/196 ,  A61K31/195 ,  A61K31/495 ,  A61P31/00

CPC classification number: A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/495 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: PURPOSE: An antibiotic composition containing flufenamic acid and a method for treating gram positive bacterial infection using the same are provided to reduce drug toxicity and side effects. CONSTITUTION: A composition with an antibiotic activity contains flufenamic acid, derivative, isomer, or salt thereof as an active ingredient. The composition suppresses gram positive bacteria growth or metabolism. The gram positive bacteria are Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Bacillus subtilis, Listeria monocytogenes, or Enterococcus faecium. The antibiotic contains norfloxacin, oxacillin, or cephalothin.

Abstract translation: 目的：提供含有氟芬那酸的抗生素组合物和使用其的治疗革兰氏阳性细菌感染的方法，以减少药物毒性和副作用。 构成：具有抗生素活性的组合物含有氟芬那酸，衍生物，异构体或其盐作为活性成分。 该组合物抑制革兰氏阳性细菌生长或代谢。 革兰氏阳性菌是金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，单核细胞增生利斯特氏菌或屎肠球菌。 抗生素含有诺氟沙星，苯唑西林或头孢噻吩。

公开(公告)号：KR100993991B1

公开(公告)日：2010-11-11

申请号：KR1020060132754

申请日：2006-12-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박현주 ,  김양균 ,  김경규

IPC: A61K31/4192 ,  A61K31/4155 ,  A61P31/12

Abstract: 본 발명은 Z-DNA 결합 단백질의 활성을 제어하는 피라졸리딘계 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 치료학적 유효량의 하기 화학식 1의 피라졸리딘 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 약제학적 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 Z-DNA 결합단백질의 활성을 제어하는 약제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 화합물은 Z-DNA 결합 단백질에 특이적으로 결합하여 Z-DNA 결합 단백질이 Z-DNA에 결합하는 것을 방해함으로써 Z-DNA 결합 단백질의 생물학적 기능을 억제할 수 있다. 이러한 효과로 인해, 본 발명의 화합물은 항바이러스제로서 이용가능하다.

公开(公告)号：KR100681761B1

公开(公告)日：2007-02-15

申请号：KR1020040076201

申请日：2004-09-23

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 김경규 ,  뜨랑띠뚜쭈

IPC: C07K14/815

Abstract: 본 발명은 엘라스타제에 대한 저해 능력과 선택성을 향상시킨 거머린(guamerin) 펩타이드의 변이체에 관한 것으로, 서열 1에 기재된 아미노산 서열에서 36 번째 메티오닌이 메티오닌 이외의 아미노산, 바람직하게는 알라닌 또는 발린으로 치환된 거머린(guamerin)의 변이체는 천연상태의 거머린에 비해 엘라스타제에 대한 저해 활성은 증가되고 카이모트립신에 대한 저해 활성은 감소되어, 결과적으로 엘라스타제에 아주 높은 저해 능력을 보이면서 다른 생체내의 단백질 가수분해 효소에 대해서는 선택성을 보이게 되므로, 엘라스타제 과다분비에 의해 야기되는 여러 가지 질병에 대한 치료제로 개발이 가능하다.
거머린, 변이체, 엘라스타제, 저해제, 특이성, 선택성.